Anxemil 200mg stress mental - boîte de 42 comprimés enrobés

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Anxemil est un médicament qui permet de diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l'inquiétude ou l'irritabilité.

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Anxemil 200 mg est un médicament indiqué pour apporter un apaisement dans des états de tension nerveuse légère. Il diminue les symptômes de stress mental comme l’inquiétude, la nervosité et l’irritabilité. Ce médicament est également préconisé pour faciliter l’endormissement en cas de troubles mineurs du sommeil. Ce produit traditionnel à base de plantes est exclusivement réservé à l’adulte et à un adolescent de plus de 12 ans.

Chaque comprimé enrobé contient 200 mg d’extrait sec de passiflore (parties aériennes), sa substance active. Ce médicament est composé des excipients suivants : cellulose microcristalline, povidone, carboxyméthylamidon sodique (type A), huile de coton hydrogénée, silicecolloïdale anhydre, phosphate tricalcique, alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol, talc, oxyde de fer rouge et maltodextrine.

Quelle est la posologie d’Anxemil 200 mg ?

Anxemil 200 mg est un médicament à administrer uniquement par voie orale. En cas d’états de tension nerveuse légère, la posologie recommandée est de 1 à 2 comprimés, matin et soir. Sur avis d’un médecin ou d’un pharmacien, elle peut être augmentée jusqu’à 8 comprimés par jour. Pour soigner les troubles mineurs du sommeil, la dose à prendre est de 1 à 2 comprimés chaque soir. Elle doit être administrée une demi-heure avant le coucher. Avalez les comprimés avec un grand verre d’eau.

La durée du traitement ne doit pas dépasser plus de 6 mois d’utilisation continue. Si les symptômes persistent ou même s’aggravent après 21 jours d’utilisation, il est préférable de consulter un médecin. En cas de surdosage, informez rapidement le professionnel de santé pour un traitement symptomatique.

Son usage est aussi réservé à une indication spécifiée sur une base exclusive de l’ancienneté d’utilisation. En cas de doute, il faut demander l’avis d’un médecin.

Quelles sont les précautions d’emploi d’Anxemil 200 mg ?

L’utilisation de ce médicament répond à un besoin occasionnel ou passager, donc elle doit être d’une courte durée. Pour un traitement de longue durée, il faut se fier aux recommandations et à l’évaluation périodique d’un médecin.

Afin d’éviter tout risque d’interaction médicamenteuse, il est déconseillé de prendre Anxemil 200 mg en même temps que des sédatifs chimiques comme les benzodiazépines. En cas d’autre traitement en cours ou récent, il est nécessaire de prendre un avis médical avant d’utiliser ce médicament.

Puisque les données concernant les effets du médicament sur les femmes enceintes et allaitantes sont encore insuffisantes, il vaut mieux éviter de prendre Anxemil 200 mg dans ces cas.

Un patient sous Anxemil 200 mg ne doit pas conduire des véhicules ni manipuler des machines.

Les contre-indications d’Anxemil 200 mg

La prise d’Anxemil 200 mg est contre-indiquée en cas d’hypersensibilité aux extraits secs de passiflore ou à d’autres ingrédients de la formule.

Quels sont les effets indésirables des comprimés enrobés Anxemil 200 mg ?

Chez certains patients, ce médicament peut générer une hypersensibilité ou vasculite. Il peut aussi éventuellement provoquer une nausée ou une tachycardie.

En cas d’apparition de signes indésirables au moment du traitement, consultez rapidement un médecin.


ANSM - Mis à jour le : 12/11/2025

DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"

Dénomination du médicament

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé

Extrait sec de passiflore

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après deux semaines.

1. QU’EST-CE QUE ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité, ainsi que pour faciliter l’endormissement.

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé ?

Ne prenez jamais ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé:

  • si vous êtes allergique (hypersensible) à la passiflore ou à l’un des autres composants contenus dans ANXEMIL 200 mg (mentionnés à la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ANXEMIL 200 mg.

Enfants

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est déconseillée.

Autres médicaments et ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

L’utilisation concomitante avec des sédatifs chimiques (tels que des benzodiazépines) est déconseillée sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien.

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de ANXEMIL 200 mg est déconseillée pendant la grossesse quel qu’en soit le terme, chez la femme en âge de procréer n’utilisant pas de mesure contraceptive et pendant la période d’allaitement en raison du manque de données sur l’administration dans ce contexte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament pourrait affecter l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si cet effet se manifeste, ne pas conduire de véhicule ni manipuler de machines.

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé contient du sodium

ANXEMIL 200 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium".

3. COMMENT PRENDRE ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indicationsde cette notice ou de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Les doses recommandées pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans sont :

Pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité : 1 à 2 comprimés matin et soir. Sur conseil de votre médecin ou de votre pharmacien, la posologie peut être augmentée (maximum 8 comprimés par jour).

Pour faciliter l’endormissement : 1 à 2 comprimés le soir, une demi-heure avant le coucher.

Utilisation chez les enfants

L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est déconseillée.

Mode d’administration

Voie orale. Avalez les comprimés avec un grand verre d’eau.

Durée du traitement

Si les symptômes s’aggravent ou persistent après deux semaines, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû :

Si vous (ou quelqu’un d’autre) avez pris un nombre important de comprimés en même temps, ou si vous pensez qu’un enfant a avalé l’un des comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Il n’y a pas eu de cas de surdosage décrit.

Si vous oubliez de prendre ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé :

Si vous arrêtez de prendre ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé, cela ne devrait pas provoquer l’apparition d’effets indésirables.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Aucun effet indésirable n’a été rapporté.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation en ce qui concerne la température.

A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé

  • La substance active est :

Passiflore (Passiflora incarnata L.) (extrait sec de partie aérienne de)…………………………… 200 mg

(équivalent à 700 mg - 1000 mg de passiflore)

Solvant d’extraction : Ethanol 60 % V/V.

Pour 1 comprimé enrobé.

  • Les autres composants sont : Cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, alcool polyvinylique, carbonate de calcium, macrogol, talc, carmin (E120), maltodextrine.

Qu’est-ce que ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé de couleur rose à rose foncé, de forme oblongue et biconvexe de 18 x 7 mm. Boîtes de 28, 42, 98 ou 100 x 1 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TILMAN S.A.

Z.I. SUD 15

5377 BAILLONVILLE

BELGIQUE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EURODEP PHARMA

10 RUE ANTOINE DE SAINT EXUPERY

77290 MITRY MORY

Fabricant

TILMAN S.A.

Z.I. SUD 15

5377 BAILLONVILLE

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 12/11/2025

DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Passiflore (Passiflora incarnata L.) (extrait sec de partie aérienne de)…………………………… 200 mg

(équivalent à 700 mg - 1000 mg de passiflore)

Solvant d’extraction : Ethanol 60 % V/V.

Pour 1 comprimé enrobé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé enrobé de couleur rose à rose foncé, de forme oblongue et biconvexe de 18 x 7 mm.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité, ainsi que pour faciliter l’endormissement.

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

Pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité : 1 à 2 comprimés matin et soir.

Sur conseil du médecin ou du pharmacien, la posologie peut être augmentée (au maximum 8 comprimés par jour).

Pour faciliter l’endormissement : 1 à 2 comprimés le soir, ½ heure avant le coucher.

Population pédiatrique

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation chez l’enfant de moins de 12 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d’eau.

Durée de traitement

Si les symptômes persistent après plus de deux semaines d’utilisation du médicament, un médecin doit être consulté.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Si les symptômes s'aggravent pendant l’utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium".

Population pédiatrique

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation chez l’enfant de moins de 12 ans est déconseillée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En l’absence de données cliniques, l’utilisation concomitante avec des sédatifs chimiques (tels que des benzodiazépines) est déconseillée sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Afin d'éviter toute interaction médicamenteuse, il est demandé au patient de mentionner tout autre traitement en cours pendant l’utilisation d’ANXEMIL à son médecin ou à son pharmacien.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

L’absence de risque pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie.

Une étude chez une espèce animale a montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.

Fertilité

Pas de données disponibles.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il pourrait affecter l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients concernés ne doivent pas conduire ni manipuler de machines.

4.8. Effets indésirables

Aucun connu.

En cas d’effets indésirables, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Chez les rongeurs, les études de toxicité aiguë et de toxicité à doses répétées par voie orale ont montré une faible toxicité pour des extraits de passiflore et les composants isolés.

L’étude de génotoxicité conduite avec l’extrait de passiflore, contenu dans ANXEMIL, n’a révélé aucun effet mutagène dans le test d’Ames.

Il n’y a pas eu d’études réalisées concernant la cancérogenèse.

Une étude a montré que l’exposition à la passiflore pendant la grossesse et l’allaitement perturbait le comportement copulatoire des rats mâles. La pertinence de ces données chez l'homme est inconnue.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau du comprimé :

Cellulose microcristalline

Amidon prégélatinisé

Stéarate de magnésium

Silice colloïdale anhydre.

Pelliculage :

Alcool polyvinylique

Carbonate de calcium

Macrogol

Talc

Carmin (E120).

Excipient utilisé dans l’extrait : maltodextrine.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquettes thermoformées en PVC/PEBD/PVDC/Aluminium.

Boîtes de 28, 42, 98 ou 100 x 1 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

TILMAN S.A.

Z.I. SUD 15

5377 BAILLONVILLE

BELGIQUE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 279 565 3 9 : 42 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
  • 34009 279 567 6 8 : 98 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400930192337
3400930192368
Marque
Tilman
Viatris
Lehning
Tilman
Weleda
Lehning
Lehning
Description courte
Anxemil est un médicament qui permet de diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l'inquiétude ou l'irritabilité.

Viatris Nuit Paisible est un complément triple action à base de mélatonine et de 3 extraits de plantes pour agir sur le sommeil. Il se présente sous la forme de comprimés.

Lehning Oenanthe Crocata Complexe n°78, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans l’hyperactivité (troubles de l’attention, agressivité, colère, retard scolaire, anxiété, troubles du sommeil).
Anxemil est un médicament qui permet de diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l'inquiétude ou l'irritabilité.
Ce médicament est utilisé pour la fatigue nerveuse, le stress et le surmenage.
Troubles du sommeil dès 30 mois
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