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Le médicament UvéCAPS 20000 UI a pour substance active la vitamine D3. Il est utile en prévention ou en traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte dès 18 ans.
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Caltrate Vitamine D3 600mg/400 U.I comprimé pelliculé - boîte de 60 comprimés
Uvécaps 20 000 UI Crinex est un médicament à base de vitamine D3 spécialement formulé pour prévenir et traiter les carences en vitamine D chez l’adulte. Indispensable au bon fonctionnement de l’organisme, la vitamine D joue un rôle clé dans l’absorption du calcium et le maintien d’une ossature solide. Ce traitement est particulièrement recommandé en période de faible exposition solaire ou en cas de besoins accrus. Pour compléter votre prise en charge, découvrez également notre sélection de vitamines et calcium ainsi que l’ensemble de nos médicaments vitamines et minéraux adaptés à vos besoins quotidiens.
Uvécaps 20 000 UI est indiqué dans la prévention et le traitement des déficits en vitamine D chez l’adulte à partir de 18 ans. Une carence en vitamine D peut entraîner une fragilité osseuse, une fatigue persistante ou encore une baisse de l’immunité. Ce médicament est souvent conseillé lors des changements de saison, notamment en hiver, lorsque l’exposition au soleil est insuffisante. Bien qu’il ne traite pas directement les symptômes d’allergie comme le nez qui coule, les yeux qui piquent ou les démangeaisons, un bon équilibre vitaminique contribue au bon fonctionnement global du système immunitaire.
La posologie d’Uvécaps 20 000 UI doit être adaptée selon les besoins individuels et les recommandations médicales. En général, la prise se fait de manière espacée (hebdomadaire ou mensuelle) afin d’assurer un apport suffisant en vitamine D. Les capsules molles sont à avaler avec un verre d’eau, de préférence au cours d’un repas pour une meilleure absorption.
Avant de débuter un traitement par Uvécaps 20 000 UI, il est important de prendre certaines précautions. Un apport excessif en vitamine D peut entraîner des effets indésirables, notamment une augmentation du calcium dans le sang. Il est conseillé de signaler tout traitement en cours afin d’éviter les interactions médicamenteuses. Ce produit doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant de pathologies rénales ou prenant des compléments alimentaires contenant du calcium.
Uvécaps 20 000 UI est contre-indiqué dans certaines situations spécifiques. Il est essentiel de lire attentivement la notice et de consulter un professionnel de santé en cas de doute. Une hypersensibilité à la vitamine D ou à l’un des composants du médicament constitue une contre-indication formelle.
Comme tout médicament, Uvécaps 20 000 UI peut entraîner des effets indésirables, bien que tous les patients n’y soient pas sujets. Les effets secondaires sont généralement liés à un surdosage ou à une sensibilité particulière. Une surveillance est recommandée en cas de traitement prolongé.
Uvécaps 20 000 UI Crinex est présenté sous forme de capsules molles, conditionnées en boîte de 4 unités. Ce format est particulièrement adapté aux traitements ponctuels ou aux cures espacées. Le laboratoire Crinex garantit une fabrication conforme aux normes pharmaceutiques strictes, assurant qualité et efficacité du produit. Retrouvez également ce produit dans notre catégorie dédiée aux médicaments.
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2026
UVECAPS20 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05
La substance active de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est la vitamine D3. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est indiqué dans le traitement et/ou prévention de la carence en vitamine D chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.
Ne prenez jamais UVECAPS 20 000 UI, capsule molle :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle :
Autres médicaments et UVECAPS 20 000 UI, capsule molle]
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, si vous avez récemment pris ou si vous pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants, car ils peuvent diminuer ou augmenter l'effet UVECAPS 20 000 UI, capsule molle :
Grossesse et allaitement
Les données sont limitées sur l’utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte.
Un surdosage en cholécalciférol doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque d’hypercalcémie (concentration accrue de calcium dans le sang) prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental ainsi que des effets néfastes au niveau du cœur et des yeux chez l’enfant à naître.
UVECAPS 20 000 UI n’est pas recommandé chez les femmes enceintes en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
La vitamine D passe dans le lait maternel. UVECAPS 20 000 UI n’est pas recommandé chez la femme allaitante en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a pas d’effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle contient du Sorbitol
Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les instructions fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Population pédiatrique
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle n’est pas adapté aux enfants âgés de moins de 6 ans en raison de problème de sécurité (risque de fausse route).
Des formes buvables de vitamine D sont disponibles. Ces présentations sont mieux adaptées aux enfants de moins de 6 ans.
Carence en vitamine D chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adolescent
Prévention :
Il est préférable d’administrer des doses plus faibles quotidiennement.
Dans le cas où la supplémentation quotidienne n’est pas respectée :
Carence en vitamine D chezl’adulte et le sujet âgé
Prophylaxie
1 à 2 capsules par mois.
Traitement
1 à 2 capsules par semaine selon l’intensité de la carence, sans dépasser 6 capsules maximum par mois (dose cumulée maximale de 120 000 UI/mois ou 600 000 Ul/an).
Les capsules doivent être avalées entières avec de l’eau, sans les mâcher.
Si vous avez pris plus de UVECAPS 20 000 UI, capsule molleque vous n’auriez dû
Vous pourriez présenter les symptômes suivants : perte d’appétit, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, confusion, besoins plus fréquents d’uriner, douleurs osseuses, problèmes rénaux et, dans des cas graves, battements cardiaques irréguliers, coma, voire décès.
Si vous avez pris un trop grand nombre de capsules, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Munissez-vous de l’emballage et des capsules restantes.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez des symptômes de réactions allergiques graves, comme :
La fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.
Les effets indésirables de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle peuvent inclure :
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100) :
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000) :
Démangeaisons (prurit), urticaire, éruption
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Flacon (HDPE) : après ouverture, à utiliser dans les 105 jours.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Chaque capsule de 20 000 UI contient 500 microgrammes de cholécalciférol (vitamine D3).
Contenu de la capsule : triglycérides à chaîne moyenne et acétate de vitamine E (acétate d’α-tocophéryle) (E307).
Enveloppe de la capsule : gélatine (E441), glycérol (E422), sorbitol liquide partiellement déshydraté et eau purifiée.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle se présente sous forme de capsules en gélatine de forme ronde, de couleur jaune clair, transparentes, contenant un liquide incolore et mesurant 7,36 mm x 6,27 mm.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est disponible en flacon fermé par un bouchon Polypropylène de 50 capsules ou sous plaquettes blanches opaques de (PVC/PVdC-Aluminium) en boîtes de 2, 4, 6, 8, 10 et 12 capsules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
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Copea Pharma Europe Limited
UNIT 2, MEDICI HOUSE
ASHBOURNE MANUFACTURING PARK
ASHBOURNE
CO. MEATH
A84 KH58
Irlande
ou
HC Clover Productos Y Servicios S.L.
C / ALICANTE 8-10
ARGANDA DEL REY
28500 MADRID
ESPAGNE
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2026
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol (vitamine D3) … 500 microgrammes
équivalant à … 20 000 UI
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire :
Chaque capsule de 20 000 UI contient 16,5 milligrammes de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Capsule molle
Capsules en gélatine de forme ronde, jaune clair, transparentes, contenant un liquide incolore et mesurant approximativement 7,36 mm x 6,27 mm.
Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine Dchez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.
Population pédiatrique
Cette présentation en capsule molle n’est pas adaptée aux enfants âgés de moins de 6 ans en raison de problème de sécurité (risque de fausse route).
Des formes buvables de vitamine D sont disponibles. Ces présentations sont mieux adaptées aux enfants de moins de 6 ans.
Enfant de plus de 6 ans et adolescent
Prophylaxie
Il est préférable d’administrer des doses plus faibles quotidiennement.
En cas de non-observance à la supplémentation quotidienne :
Adulte et sujet âgé
Prophylaxie
1 à 2 capsules par mois.
Traitement
1 à 2 capsules par semaine sans dépasser 6 capsules maximum par mois (dose cumulée maximale de 120 000 UI/mois) selon l’intensité de la carence, jusqu’à normalisation de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 Ul/an.
Voie orale
Les capsules doivent être avalées entières (sans être mâchées), avec de l’eau.
Dans le cadre d’une utilisation thérapeutique, la dose doit être établie au cas par cas pour chaque patient grâce à une vérification régulière des taux plasmatiques de calcium. Pendant un traitement à long terme, il convient de surveiller le taux sérique de calcium, l’excrétion urinaire de calcium et la fonction rénale par mesure du taux de créatinine sérique.
La surveillance est particulièrement importante chez les patients âgés prenant simultanément des glycosides cardiaques ou des diurétiques (voir rubrique 4.5) et, dans le cas d’une hyperphosphatémie, également pour les patients à risque accru de lithiase. En cas d’hypercalciurie (dépassant 300 mg [7,5 mmol]/24 heures) ou de signes d’altération de la fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté.
La vitamine D doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les taux de calcium et de phosphate et de prendre en compte le risque de calcification des tissus mous. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, la vitamine D sous forme de cholécalciférol n’est pas métabolisée normalement ; il convient donc d’utiliser d’autres formes de vitamine D.
Ce médicament ne doit pas être pris en présence d’une pseudohypoparathyroïdie (les besoins en vitamine D peuvent être réduits par une sensibilité parfois normale à la vitamine D, avec un risque de surdosage à long terme). Des dérivés de vitamine D mieux adaptés sont disponibles pour ces cas.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de sarcoïdose en raison du risque de plus grande transformation de la vitamine D en sa forme active. Les taux sanguins et urinaires de calcium doivent être surveillés régulièrement chez ces patients.
En cas d’utilisation concomitante avec un autre médicament contenant de la vitamine D, la teneur en vitamine D de ce dernier doit être prise en compte. L’utilisation concomitante de produits multivitaminés et de compléments alimentaires contenant de la vitamine D doit être évitée.
Les médicaments ayant un effet par inhibition de la résorption osseuse diminuent les quantités de calcium dérivées de l’os. Pour éviter cet effet, ainsi qu’avec un traitement médicamenteux visant à augmenter le développement osseux, il est nécessaire de garantir des taux de calcium adéquats et, le cas échéant, d’administrer de la vitamine D.
Ce produit contient du sorbitol liquide partiellement déshydraté. Les patients présentant des troubles héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Digitaliques et autres glycosides cardiaques
En cas de traitement par des médicaments contenant un digitalique ou d’autres glycosides cardiaques, l’administration de vitamine D3 peut augmenter le risque de toxicité digitalique (arythmie). Une surveillance médicale étroite est requise, et si nécessaire, une surveillance de la calcémie et une surveillance électrocardiographique.
Diurétiques
En cas de traitement par des diurétiques thiazidiques, qui diminuent l’élimination urinaire du calcium, une surveillance de la calcémie est recommandée.
Anticonvulsivants et barbituriques
L’utilisation concomitante d’antiépileptiques (comme la phénytoïne) ou de barbituriques (et éventuellement d’autres médicaments inducteurs des enzymes hépatiques) peut réduire l’effet de la vitamine D3 par inactivation métabolique.
Glucocorticoïdes
L’utilisation concomitante de glucocorticoïdes peut diminuer l’effet de la vitamine D3.
Résines échangeuses d’anions et laxatifs
Un traitement concomitant par une résine échangeuse d’ions comme la colestyramine, le chlorhydrate de colestipol, l’orlistat, ou par un laxatif comme l’huile de paraffine peut réduire l’absorption gastro-intestinale de la vitamine D3.
Actinomycine et antimycosiques imidazolés
L’actinomycine, un cytotoxique, et les antimycosiques imidazolés interfèrent avec l’activité de la vitamine D3 en inhibant la conversion de la 25-hydroxyvitamine D3 en 1,25-dihydroxyvitamine D3 par l’enzyme rénale 25-hydroxyvitamine D-1-hydroxylase).
Antiacides
L’utilisation concomitante d’antiacides contenant de l’aluminium peut interférer avec l’efficacité du médicament, en réduisant l’absorption de la vitamine D, tandis que les préparations contenant du magnésium peuvent exposer à un risque d’hypermagnésémie.
Rifampicine
La rifampicine peut également diminuer l’efficacité de la vitamine D3 en raison d’une induction des enzymes hépatiques.
Isoniazide
L’isoniazide peut diminuer l’efficacité de la vitamine D3 en raison d’une inhibition de l’activation métabolique de la vitamine D3.
Les données sont limitées sur l’utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte.
Les études sur l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes à des doses très élevées.
Un surdosage en cholécalciférol doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque d’hypercalcémie prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire et une rétinopathie chez l'enfant.
Le cholécalciférol n’est pas recommandé dans la prophylaxie de la carence chez les femmes enceintes. En cas de carence, UVECAPS 20 000 UI capsule molle, n’est pas recommandée chez les femmes enceintes en raison de son fort dosage.
Le cholécalciférol et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Aucun surdosage induit par une mère allaitante n'a été observé chez le nouveau-né ; cependant, lors de prescription d'un supplément de cholécalciférol à un nouveau-né allaité, le médecin doit tenir compte de toute dose supplémentaire de cholécalciférol prise par la mère. UVECAPS 20 000 UI capsule molle, n’est pas recommandée chez les femmes allaitantes en raison de son fort dosage.
Il n’y a pas de donnée concernant l’effet de la vitamine D sur la fertilité.
Ce médicament n’a aucun effet, ou un effet négligeable, sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
La fréquence des effets indésirables éventuels listés ci-dessous est établie d’après les conventions suivantes :
Inconnu (les données disponibles ne permettent pas d’estimer la fréquence) : Réactions d’hypersensibilité, p. ex., angiœdème ou œdème laryngé.
Peu fréquent : hypercalcémie et hypercalciurie.
Rare : Prurit, rash et urticaire.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Un surdosage de ce produit peut provoquer une hypervitaminose, une hypercalcémie et une hyperphosphatémie. Symptômes d’une hypercalcémie : anorexie, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, confusion, polydipsie, polyurie, douleurs osseuses, calcification dans les reins, calculs rénaux, vertiges et arythmie cardiaque dans les cas sévères. Dans les cas extrêmes, l’hypercalcémie peut provoquer un coma, voire le décès. Des taux élevés persistants de calcium peuvent provoquer une insuffisance rénale irréversible et une calcification des tissus mous.
Traitement de l’hypercalcémie : le traitement par la vitamine D (et le calcium) doit être arrêté. Dans le même temps, l’utilisation de diurétiques thiazidiques, de lithium, de vitamine D et de vitamine A, ainsi que de glycosides cardiaques, doit être arrêtée. Si le patient présente des troubles de la conscience, un lavage gastrique est également nécessaire. Une réhydratation et une monothérapie ou un traitement d’association par diurétiques de l'anse, bisphosphonates, calcitonine et corticostéroïdes peuvent être utilisés, en fonction de la sévérité du surdosage.
Le taux sérique d’électrolytes, la fonction rénale et la diurèse doivent être surveillés. Dans les cas sévères, une surveillance de l’ECG et de la pression veineuse centrale peut être nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05
Le cholécalciférol est produit dans la peau sous l'influence des rayons UV, notamment ceux de la lumière solaire. Sous sa forme biologiquement active, la vitamine D stimule l’absorption intestinale du calcium, l’incorporation du calcium dans le tissu ostéoïde et la libération de calcium depuis le tissu osseux.
Dans l’intestin grêle, elle promeut une capture du calcium rapide ou retardée. Elle stimule également le transport passif et actif du phosphate.
Dans le rein, elle inhibe l’excrétion du calcium et du phosphate en favorisant la résorption tubulaire. La production d’hormone parathyroïdienne (PTH) dans la parathyroïde est inhibée directement par la forme biologiquement active de la vitamine D. La sécrétion de PTH est inhibée en outre par l’augmentation de la capture du calcium dans l’intestin grêle sous l’influence de la vitamine D biologiquement active.
Le cholécalciférol est facilement absorbé dans l'intestin grêle. Comme pour les autres vitamines liposolubles, son absorption intestinale est favorisée par la consommation concomitante d'aliments gras.
Le cholécalciférol circule dans le sang, associé à des α-globulines spécifiques qui le transportent jusqu'au foie. Sous sa forme inchangée, il est stocké dans les muscles et le tissu adipeux afin d'être disponible en fonction des besoins de l'organisme. Chez les personnes obèses, la biodisponibilité de la vitamine D est réduite en raison de l'excès de tissu adipeux.
Le cholécalciférol est hydroxylé en 25-hydroxycholécalciférol dans le foie. Une seconde hydroxylation a lieu dans les reins, où le 25-hydroxycholécalciférol est transformé en 1,25-dihydroxycholécalciférol, le métabolite actif de la vitamine D responsable des effets sur le métabolisme du phosphate et du calcium
La vitamine D et ses métabolites sont excrétés dans les selles et l’urine.
Une tératogénicité a été observée dans des études animales à des doses nettement supérieures à la plage thérapeutique pour l’homme. Aucune information concernant l’évaluation de la sécurité d’emploi autre que les informations fournies dans d’autres parties du RCP n’est disponible.
Contenu de la capsule :
Triglycérides à chaîne moyenne, acétate de vitamine E (acétate d’α-tocophéryle) (E307).
Enveloppe de la capsule :
Gélatine (E441), glycérol (E422), sorbitol liquide partiellement déshydraté, eau purifiée.
Sans objet.
Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) :
36 mois
Flacon (HDPE) :
24 mois
Flacon (HDPE) : après ouverture, à utiliser dans les 105 jours.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Flacon (PEHD) avec bouchon (Polypropylène)
50 capsules molles
Plaquettes blanches opaques (PVC/PVDC/Aluminium)
2 capsules molles
4 capsules molles
6 capsules molles
8 capsules molles
10 capsules molles
12 capsules molles
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,19 € | 6,50 € | 2,68 € | 6,31 € | 6,31 € | 6,31 € | 3,68 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400930234945 | 3400930234952 | 3400934423079 | 3400930152867 | 3400936116788 | 3400939791838 | 3400934780509 |
| Marque | ||||||
Crinex | Crinex | Crinex | Theramex | Arrow | Effik | Mylan |
| Description courte | ||||||
Le médicament UvéCAPS 20000 UI a pour substance active la vitamine D3. Il est utile en prévention ou en traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte dès 18 ans. | Uvécaps 1000 UI capsules molles est un médicament indiqué dans le traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte et l'adolescent à partir de 13 ans et dans la prévention du déficit en vitamine D chez l'adulte. | Le médicament Adrigyl 10000 UI/ml est composé de cholécalciférol ou vitamine D3, solution buvable en gouttes indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D. | Déficit en calcium et vitamine D (cholécalciférol). | Le médicament Calcium 500 mg des laboratoires Arrow est indiqué en cas de carence en calcium suite à une augmentation des besoins, lors de décalcifications osseuses chez les personnes agées ou encore à la suite d'une ménopause. | Natecal Vitamine D3600 mg/400 UI est un médicament indiqué pour soigner le déficit en vitamine et en calcium chez les personnes âgées. | Le médicament Zymaduo est indiqué afin d'apporter les quantités de fluor et de vitamine D adaptées aux nourrisson pour prévenir la carie dentaire et le rachitisme. |
Cacit Vitamine D3 500 mg/1000 UI - boîte de 30 comprimés à croquer ou sucer
Calcium vitamine D3 Biogaran 500mg/400 UI - Boîte de 60 comprimés à sucer
Caltrate Vitamine D3 600mg/400 U.I comprimé pelliculé - Flacon de 180 comprimés
Il est important de comprendre l'importance des vitamines pour le bon fonctionnement du corps.
Les vitamines sont d’une importance capitale pour le corps humain. Il y a de différentes sortes de vitamines, mais la question qui se pose est surtout de savoir à quoi sert chaque catégorie de vitamine. En cas de manque, que pourrait-il se passer ? Comment combler les carences ? Pour plus de détails, il est conseillé de lire ce qui suit.
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