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Le médicament UvéCAPS 20000 UI a pour substance active la vitamine D3. Il est utile en prévention ou en traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte dès 18 ans.
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Orocal Vitamine D3 500mg/400 U.I comprimé à sucer - boîte de 60 comprimés
Calcium vitamines D3 TEVA 500mg comprimés à sucer ou à croquer - boîte de 60 comprimés
Calcidose 500 poudre pour suspension buvable en sachet - boîte de 60 sachets
Densical Vitamine D3 500mg/400 U.I comprimé à sucer ou à croquer - boîte de 60 comprimés
Uvécaps 20 000 UI Crinex est un médicament à base de vitamine D3 spécialement formulé pour prévenir et traiter les carences en vitamine D chez l’adulte. Indispensable au bon fonctionnement de l’organisme, la vitamine D joue un rôle clé dans l’absorption du calcium et le maintien d’une ossature solide. Ce traitement est particulièrement recommandé en période de faible exposition solaire ou en cas de besoins accrus. Pour compléter votre prise en charge, découvrez également notre sélection de vitamines et calcium ainsi que l’ensemble de nos médicaments vitamines et minéraux adaptés à vos besoins quotidiens.
Uvécaps 20 000 UI est indiqué dans la prévention et le traitement des déficits en vitamine D chez l’adulte à partir de 18 ans. Une carence en vitamine D peut entraîner une fragilité osseuse, une fatigue persistante ou encore une baisse de l’immunité. Ce médicament est souvent conseillé lors des changements de saison, notamment en hiver, lorsque l’exposition au soleil est insuffisante. Bien qu’il ne traite pas directement les symptômes d’allergie comme le nez qui coule, les yeux qui piquent ou les démangeaisons, un bon équilibre vitaminique contribue au bon fonctionnement global du système immunitaire.
La posologie d’Uvécaps 20 000 UI doit être adaptée selon les besoins individuels et les recommandations médicales. En général, la prise se fait de manière espacée (hebdomadaire ou mensuelle) afin d’assurer un apport suffisant en vitamine D. Les capsules molles sont à avaler avec un verre d’eau, de préférence au cours d’un repas pour une meilleure absorption.
Avant de débuter un traitement par Uvécaps 20 000 UI, il est important de prendre certaines précautions. Un apport excessif en vitamine D peut entraîner des effets indésirables, notamment une augmentation du calcium dans le sang. Il est conseillé de signaler tout traitement en cours afin d’éviter les interactions médicamenteuses. Ce produit doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant de pathologies rénales ou prenant des compléments alimentaires contenant du calcium.
Uvécaps 20 000 UI est contre-indiqué dans certaines situations spécifiques. Il est essentiel de lire attentivement la notice et de consulter un professionnel de santé en cas de doute. Une hypersensibilité à la vitamine D ou à l’un des composants du médicament constitue une contre-indication formelle.
Comme tout médicament, Uvécaps 20 000 UI peut entraîner des effets indésirables, bien que tous les patients n’y soient pas sujets. Les effets secondaires sont généralement liés à un surdosage ou à une sensibilité particulière. Une surveillance est recommandée en cas de traitement prolongé.
Uvécaps 20 000 UI Crinex est présenté sous forme de capsules molles, conditionnées en boîte de 4 unités. Ce format est particulièrement adapté aux traitements ponctuels ou aux cures espacées. Le laboratoire Crinex garantit une fabrication conforme aux normes pharmaceutiques strictes, assurant qualité et efficacité du produit. Retrouvez également ce produit dans notre catégorie dédiée aux médicaments.
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
UVECAPS20 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05
La substance active de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est la vitamine D3. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium et favorise la formation des os.
Ce médicament est recommandé dans les cas suivants :
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne prenez jamais UVECAPS 20 000 UI, capsule molle :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle :
Enfants et adolescents
Ce médicament s’utilise chez l’adulte et le sujet âgé.
Ne donnez pas ce médicament à des enfants et à des adolescents de 0 à 17 ans.
Autres médicaments et UVECAPS 20 000 UI, capsule molle]
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, si vous avez récemment pris ou si vous pourriez prendre tout autre médicament.
Cela est particulièrement important si vous prenez :
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de cette formulation fortement concentrée n’est pas recommandée chez les femmes enceintes et qui allaitent.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a pas d’effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle contient du Sorbitol
Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les instructions fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adulte et sujet âgé
Posologie
La quantité de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle dépendra de vos taux de vitamine D et de la réponse au traitement.
Prévention du déficit en vitamine D (entretien) :
Traitement du déficit sévère en vitamine D chez les adultes et les sujets âgés (dose de charge) :
Votre médecin pourra aussi vous conseiller de suivre les recommandations posologiques nationales pour le traitement du déficit en vitamine D.
Patients ayant des problèmes rénaux
Votre médecin pourra demander des analyses sanguines et/ou urinaires régulièrement.
Utilisation chez les enfants
Ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle que vous n’auriez dû
Mode d’administration
Les capsules doivent être avalées entières avec de l’eau, sans les mâcher.
Si vous avez pris plus de UVECAPS 20 000 UI, capsule molleque vous n’auriez dû
Vous pourriez présenter les symptômes suivants : perte d’appétit, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, confusion, besoins plus fréquents d’uriner, douleurs osseuses, problèmes rénaux et, dans des cas graves, battements cardiaques irréguliers, coma, voire décès.
Si vous avez pris un trop grand nombre de capsules, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Munissez-vous de l’emballage et des capsules restantes.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Si vous avez oublié de prendre une dose de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle, prenez la dose que vous avez oubliée dès que possible. Prenez ensuite la dose suivante à l’heure prévue. Cependant, si l’heure de la dose suivante est très proche, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée ; contentez-vous de prendre la dose suivante comme d’habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Prenez ensuite la capsule suivante conformément aux instructions que vous a données votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre UVECAPS 20 000 UI, capsule molle et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez des symptômes de réactions allergiques graves, comme :
La fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.
Les effets indésirables de UVECAPS 20 000 UI, capsule molle peuvent inclure :
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100) :
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000) :
Démangeaisons (prurit), urticaire, éruption
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Flacon (HDPE) : après ouverture, à utiliser dans les 105 jours.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Chaque capsule de 20 000 UI contient 500 microgrammes de cholécalciférol (vitamine D3).
Capsule : triglycérides à chaîne moyenne et acétate de vitamine E (acétate d’α-tocophéryle) (E307).
Enveloppe de la capsule : gélatine (E441), glycérol (E422), sorbitol liquide partiellement déshydraté et eau purifiée.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle se présente sous forme de capsules en gélatine de forme ronde, de couleur jaune clair, transparentes, contenant un liquide incolore et mesurant 7,36 mm x 6,27 mm.
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle est disponible en flacon fermé par un bouchon Polypropylène de 50 capsules ou sous plaquettes blanches opaques de (PVC/PVdC-Aluminium) en boîtes de 2, 4, 6, 8, 10 et 12 capsules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
Copea Pharma Europe Limited
UNIT 2, MEDICI HOUSE
ASHBOURNE MANUFACTURING PARK
ASHBOURNE
CO. MEATH
A84 KH58
Irlande
ou
HC Clover Productos Y Servicios S.L.
C / ALICANTE 8-10
ARGANDA DEL REY
28500 MADRID
ESPAGNE
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022
UVECAPS 20 000 UI, capsule molle
Cholécalciférol (vitamine D3) … 500 microgrammes
équivalant à … 20 000 UI
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire :
Chaque capsule de 20 000 UI contient 16,5 milligrammes de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Capsule molle
Capsules en gélatine de forme ronde, jaune clair, transparentes, contenant un liquide incolore et mesurant approximativement 7,36 mm x 6,27 mm.
Traitement du déficit en vitamine D (25(OH)D sérique < 25 nmol/l).
Prévention du déficit en vitamine D chez les patients à haut risque.
En appoint d’un traitement spécifique contre l’ostéoporose chez des patients présentant un déficit en vitamine D ou à risque d’insuffisance en vitamine D.
Indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.
La dose doit être déterminée au cas par cas par le médecin traitant selon la quantité de supplémentation en vitamine D nécessaire.
Adulte et sujet âgé :
Pour les adultes et les sujets âgés : 1 à 2 capsules de 20 000 UI par mois correspondant à 800 -1600 UI/jour.
Pour les adultes et les sujets âgés souffrant d’ostéoporose : 1 à 3 capsules maximum par mois correspondant à 800 à 1000 UI/jour avec une dose maximale de 2000 UI/jour chez les sujets âgés fragiles souffrant d’ostéoporose à risque élevé de chutes et de fractures.
1 capsule de 20 000 UI par semaine ou 1 à 6 capsules de 20 000 UI maximum par mois correspondant à 800 - 4000 UI/jour (dose cumulée maximale de 120 000 UI/mois). Une dose plus faible peut être envisagée après le premier mois, selon les taux sériques recherchés de 25-hydroxycholécalciférol (25(OH)D), la sévérité de la pathologie et la réponse du patient au traitement.
Tout traitement supplémentaire nécessaire par le cholécalciférol doit être décidé par le médecin traitant. Les concentrations sériques de 25-hydroxycalciférol et de calcium doivent être vérifiées après le début du traitement. La nécessité de poursuivre la surveillance pourra être déterminée au cas par cas selon la dose administrée et les besoins du patient.
Après le premier mois, on pourra envisager de réduire les doses, selon les taux sériques recherchés de 25-hydroxycholécalciférol (25(OH)D), la sévérité de la pathologie et la réponse du patient au traitement.
Il est également possible de suivre les recommandations posologiques nationales pour le traitement du déficit en vitamine D.
Il n’est pas possible d’administrer toutes les doses recommandées avec ce produit ; le produit existe toutefois à des concentrations inférieures à 20 000 UI.
Insuffisance hépatique : Aucune adaptation posologique n’est nécessaire pour les patients insuffisants hépatiques.
Pendant le traitement par la vitamine D, les apports en calcium et en phosphore ont une importance fondamentale pour la réussite du traitement.
Insuffisance rénale : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).
Avant de commencer le traitement par la vitamine D, les habitudes alimentaires du patient doivent être soigneusement évaluées par le médecin et la teneur en vitamine D ajoutée de certains types d’aliments doit être prise en compte.
Une supervision médicale est nécessaire dans la mesure où la réponse à la dose peut varier selon le patient (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique :
Les capsules de 20 000 UI ne doivent pas être utilisées chez l’enfant de 0 à 17 ans.
Voie orale
Les capsules doivent être avalées entières (sans être mâchées), avec de l’eau.
Dans le cadre d’une utilisation thérapeutique, la dose doit être établie au cas par cas pour chaque patient grâce à une vérification régulière des taux plasmatiques de calcium. Pendant un traitement à long terme, il convient de surveiller le taux sérique de calcium, l’excrétion urinaire de calcium et la fonction rénale par mesure du taux de créatinine sérique. La surveillance est particulièrement importante chez les patients âgés prenant simultanément des glycosides cardiaques ou des diurétiques (voir rubrique 4.5) et, dans le cas d’une hyperphosphatémie, également pour les patients à risque accru de lithiase. En cas d’hypercalciurie (dépassant 300 mg [7,5 mmol]/24 heures) ou de signes d’altération de la fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté.
La vitamine D doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les taux de calcium et de phosphate et de prendre en compte le risque de calcification des tissus mous. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, la vitamine D sous forme de cholécalciférol n’est pas métabolisée normalement ; il convient donc d’utiliser d’autres formes de vitamine D.
Ce médicament ne doit pas être pris en présence d’une pseudohypoparathyroïdie (les besoins en vitamine D peuvent être réduits par une sensibilité parfois normale à la vitamine D, avec un risque de surdosage à long terme). Des dérivés de vitamine D mieux adaptés sont disponibles pour ces cas.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de sarcoïdose en raison du risque de plus grande transformation de la vitamine D en sa forme active. Les taux sanguins et urinaires de calcium doivent être surveillés régulièrement chez ces patients.
En cas d’utilisation concomitante avec un autre médicament contenant de la vitamine D, la teneur en vitamine D de ce dernier doit être prise en compte. L’utilisation concomitante de produits multivitaminés et de compléments alimentaires contenant de la vitamine D doit être évitée.
Les médicaments ayant un effet par inhibition de la résorption osseuse diminuent les quantités de calcium dérivées de l’os. Pour éviter cet effet, ainsi qu’avec un traitement médicamenteux visant à augmenter le développement osseux, il est nécessaire de garantir des taux de calcium adéquats et, le cas échéant, d’administrer de la vitamine D.
Ce produit contient du sorbitol liquide partiellement déshydraté. Les patients présentant des troubles héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
L’utilisation de ce médicament n’est pas indiquée chez les enfants de 0 à 17 ans.
L’utilisation concomitante avec des doses importantes de produits contenant du calcium pourrait augmenter le risque d’hypercalcémie.
Les diurétiques thiazidiques réduisent l’excrétion du calcium dans l’urine. Une surveillance régulière des taux sériques de calcium est nécessaire lors d’une utilisation concomitante avec des diurétiques thiazidiques ou avec des doses élevées de produits contenant du calcium en raison de l’augmentation du risque d’hypercalcémie.
Les corticostéroïdes systémiques inhibent l’absorption du calcium. Une utilisation à long terme de corticostéroïdes peut contrer l’effet de la vitamine D.
Les effets des digitaliques et d’autres glycosides cardiaques peuvent être accentués par l’administration orale de calcium combiné à la vitamine D. Une supervision médicale stricte est nécessaire, ainsi que, le cas échéant, une surveillance de l’ECG et du calcium.
L’utilisation concomitante de calcitonine, d’étidronate, de nitrate de gallium, de pamidronate ou de plicamycine avec la vitamine D peut antagoniser l’effet de ces produits dans le traitement de l’hypercalcémie.
Un traitement simultané par des résines échangeuses d’ions (p. ex., cholestyramine) ou des laxatifs (comme l’huile de paraffine) pourrait affecter l’absorption de la vitamine D. Orlistat pourrait affecter l’absorption de la vitamine D en raison de sa liposolubilité ; ne pas prendre de vitamine D dans les 2 heures précédant ou suivant une administration d’orlistat ou d’un analogue de la vitamine D.
L’agent cytotoxique actinomycine et les agents antifongiques imidazolés interfèrent sur l’activité de la vitamine D en inhibant la conversion de la 25-hydroxyvitamine D en 1,25-hydroxyvitamine D par l’enzyme rénale 25-hydroxyvitamine D-1-hydroxylase.
Les anticonvulsivants, comme la phénytoïne et les barbituriques (p. ex., primidone) sont susceptibles de réduire l’effet de la vitamine D en raison de l’activation du système enzymatique microsomique.
Les produits contenant du magnésium (comme les antiacides) ne doivent pas être pris pendant un traitement à long terme avec des doses élevées de vitamine D, en raison du risque d’hypermagnésémie.
L’administration concomitante de doses élevées de produits contenant du phosphore peut augmenter le risque d’hyperphosphatémie.
L’apport quotidien recommandé pour les femmes enceintes est de 400 UI ; cependant, chez les femmes jugées présenter un déficit en vitamine D, une dose supérieure peut être nécessaire. Pendant la grossesse, les femmes doivent suivre les conseils de leur médecin ; en effet, leurs besoins peuvent varier selon la sévérité de leur affection et leur réponse au traitement.
L’apport quotidien de vitamine D3 pendant la grossesse ne doit pas dépasser 600 UI. Il a été démontré dans des expériences chez l’animal que des surdosages de vitamine D ont des effets tératogènes.
Tout surdosage de vitamine D3 doit être évité chez la femme enceinte ; en effet, une hypercalcémie prolongée a parfois été associée à un retard du développement physique et mental, à une sténose aortique supravalvulaire et à une rétinopathie chez l’enfant.
En présence d’un déficit en vitamine D, la dose recommandée dépend des directives nationales ; cependant, la dose maximale ne devrait pas dépasser 4 000 UI/jour. Ce médicament n’est pas recommandé aux femmes enceintes.
La vitamine D3 et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Ceci doit être pris en compte lors de l’administration de vitamine D supplémentaire à l’enfant allaité. Ce médicament n’est pas recommandé aux femmes qui allaitent.
Aucune donnée clinique n’est disponible concernant l’effet de la vitamine D sur la fertilité. Toutefois, des taux endogènes normaux de vitamine D ne devraient pas avoir d’effets indésirables sur la fertilité.
Ce médicament n’a aucun effet, ou un effet négligeable, sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
La fréquence des effets indésirables éventuels listés ci-dessous est établie d’après les conventions suivantes :
Inconnu (les données disponibles ne permettent pas d’estimer la fréquence) : Réactions d’hypersensibilité, p. ex., angiœdème ou œdème laryngé.
Peu fréquent : hypercalcémie et hypercalciurie.
Rare : Prurit, rash et urticaire.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Un surdosage de ce produit peut provoquer une hypervitaminose, une hypercalcémie et une hyperphosphatémie. Symptômes d’une hypercalcémie : anorexie, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, confusion, polydipsie, polyurie, douleurs osseuses, calcification dans les reins, calculs rénaux, vertiges et arythmie cardiaque dans les cas sévères. Dans les cas extrêmes, l’hypercalcémie peut provoquer un coma, voire le décès. Des taux élevés persistants de calcium peuvent provoquer une insuffisance rénale irréversible et une calcification des tissus mous.
Traitement de l’hypercalcémie : le traitement par la vitamine D (et le calcium) doit être arrêté. Dans le même temps, l’utilisation de diurétiques thiazidiques, de lithium, de vitamine D et de vitamine A, ainsi que de glycosides cardiaques, doit être arrêtée. Si le patient présente des troubles de la conscience, un lavage gastrique est également nécessaire. Une réhydratation et une monothérapie ou un traitement d’association par diurétiques de l'anse, bisphosphonates, calcitonine et corticostéroïdes peuvent être utilisés, en fonction de la sévérité du surdosage.
Le taux sérique d’électrolytes, la fonction rénale et la diurèse doivent être surveillés. Dans les cas sévères, une surveillance de l’ECG et de la pression veineuse centrale peut être nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues, code ATC : A11CC05
Sous sa forme biologiquement active, la vitamine D stimule l’absorption intestinale du calcium, l’incorporation du calcium dans le tissu ostéoïde et la libération de calcium depuis le tissu osseux.
Dans l’intestin grêle, elle promeut une capture du calcium rapide ou retardée. Elle stimule également le transport passif et actif du phosphate.
Dans le rein, elle inhibe l’excrétion du calcium et du phosphate en favorisant la résorption tubulaire. La production d’hormone parathyroïdienne (PTH) dans la parathyroïde est inhibée directement par la forme biologiquement active de la vitamine D. La sécrétion de PTH est inhibée en outre par l’augmentation de la capture du calcium dans l’intestin grêle sous l’influence de la vitamine D biologiquement active.
La vitamine D3 liposoluble est absorbée dans l’intestin grêle en présence d’acides biliaires, avec l’aide de micelles, et elle passe dans le sang via la circulation lymphatique.
Après absorption, la vitamine D3 pénètre dans le sang en tant qu’élément des chylomicrons. La vitamine D3 est distribuée rapidement, principalement vers le foie, où elle est métabolisée en 25-hydroxyvitamine D3, forme de stockage principale. Des quantités moins importantes sont distribuées dans les tissus adipeux et musculaires et stockées sous forme de vitamine D3 au niveau de ces sites, pour une libération ultérieure dans la circulation. La vitamine D3 circulante est liée à la protéine de liaison de la vitamine D.
La vitamine D3 est rapidement métabolisée par hydroxylation en 25-hydroxyvitamine D3 dans le foie, puis métabolisée dans le rein en 1,25-hydroxyvitamine D3, sa forme biologiquement active. Une hydroxylation a encore lieu avant l’élimination. Un petit pourcentage de la vitamine D3 subit une glucuronidation avant l’élimination.
La vitamine D et ses métabolites sont excrétés dans les selles et l’urine.
Une tératogénicité a été observée dans des études animales à des doses nettement supérieures à la plage thérapeutique pour l’homme. Aucune information concernant l’évaluation de la sécurité d’emploi autre que les informations fournies dans d’autres parties du RCP n’est disponible.
Contenu de la capsule :
Triglycérides à chaîne moyenne, acétate de vitamine E (acétate d’α-tocophéryle) (E307).
Enveloppe de la capsule :
Gélatine (E441), glycérol (E422), sorbitol liquide partiellement déshydraté, eau purifiée.
Sans objet.
Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) :
36 mois
Flacon (HDPE) :
24 mois
Flacon (HDPE) : après ouverture, à utiliser dans les 105 jours.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Flacon (PEHD) avec bouchon (Polypropylène)
50 capsules molles
Plaquettes blanches opaques (PVC/PVDC/Aluminium)
2 capsules molles
4 capsules molles
6 capsules molles
8 capsules molles
10 capsules molles
12 capsules molles
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
LABORATOIRES CRINEX
1 BIS RUE RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
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| Prix | ||||||
3,19 € | 5,67 € | 2,68 € | 6,31 € | 6,31 € | 6,31 € | 3,68 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400930234945 | 3400930234952 | 3400934423079 | 3400930152867 | 3400936116788 | 3400939791838 | 3400934780509 |
| Marque | ||||||
Crinex | Crinex | Crinex | Theramex | Arrow | Effik | Mylan |
| Description courte | ||||||
Le médicament UvéCAPS 20000 UI a pour substance active la vitamine D3. Il est utile en prévention ou en traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte dès 18 ans. | Uvécaps 1000 UI capsules molles est un médicament indiqué dans le traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte et l'adolescent à partir de 13 ans et dans la prévention du déficit en vitamine D chez l'adulte. | Le médicament Adrigyl 10000 UI/ml est composé de cholécalciférol ou vitamine D3, solution buvable en gouttes indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D. | Déficit en calcium et vitamine D (cholécalciférol). | Le médicament Calcium 500 mg des laboratoires Arrow est indiqué en cas de carence en calcium suite à une augmentation des besoins, lors de décalcifications osseuses chez les personnes agées ou encore à la suite d'une ménopause. | Natecal Vitamine D3600 mg/400 UI est un médicament indiqué pour soigner le déficit en vitamine et en calcium chez les personnes âgées. | Le médicament Zymaduo est indiqué afin d'apporter les quantités de fluor et de vitamine D adaptées aux nourrisson pour prévenir la carie dentaire et le rachitisme. |
Cacit Vitamine D3 500 mg/1000 UI - boîte de 30 comprimés à croquer ou sucer
Calcidose Vitamine D3 500mg/400UI poudre pour solution buvable en sachet - boîte de 60 sachets
Calcium vitamine D3 Biogaran 500mg/400 UI - Boîte de 60 comprimés à sucer
Il est important de comprendre l'importance des vitamines pour le bon fonctionnement du corps.
Les vitamines sont d’une importance capitale pour le corps humain. Il y a de différentes sortes de vitamines, mais la question qui se pose est surtout de savoir à quoi sert chaque catégorie de vitamine. En cas de manque, que pourrait-il se passer ? Comment combler les carences ? Pour plus de détails, il est conseillé de lire ce qui suit.
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