Trolamine 0.67% émulsion pour application cutanée - tube de 93 g

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Ce médicament est indiqué dans le traiment des erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques, des brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

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Trolamine 0,67 % émulsion pour application cutanée est un médicament sous forme d’émulsion. Il est indiqué dans le cadre d’un traitement des blessures dermatologiques comme les brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés. Il peut aussi traiter les plaies cutanées non infectées et les érythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.

Le composant principal reste la trolamine dosée à 0,67 % du médicament. Pour 100 g donc, nous avons 67 g de trolamine. Les autres composants sont le stéarate d’éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, squalane, propylène glycol, huile d’avocat, alginate de Trolamine et de sodium, sorbate de potassium, Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), parfum Campania (contenant de l’alcool benzylique et du benzoate de benzyle) et de l’eau purifiée.

Posologie du Trolamine 0.67 % émulsion pour application cutanée

Pour les brûlures superficielles et peu étendues, il faut appliquer une couche épaisse jusqu’à refus de la peau. Un petit massage est requis afin de faire pénétrer le médicament. Il faut faire une application 2 à 4 fois par jour.

Pour les plaies cutanées non infectées et les brûlures du second degré, une consultation chez votre médecin est nécessaire. Appliquez une couche épaisse du médicament sur la plaie et autour de la zone. Vous devez toujours veiller à ce qu’il y a de l’excédent afin de ne pas laisser le médicament se sécher. Un bon nettoyage de la zone et un pansement sec non absorbant sont à prévoir.

Pour les érythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques, il faut appliquer le médicament 2 à 3 fois par jour. Ce type de plaies doit faire l’objet d’une consultation médicale.

Quelles sont les précautions d’emploi liées au Trolamine 0,67 % émulsion pour application cutanée ?

Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent utiliser ce médicament que sous l’approbation d’un médecin.

Pour les blessures superficielles étendues, une consultation médicale est exigée.

Ce médicament est réservé à l’adulte. Pour les enfants, il faut consulter un médecin afin de réaliser des examens plus approfondis et de trouver un autre traitement adapté.

Contre-indications à l’utilisation du Trolamine 0.67 % émulsion pour application cutané

Les composants de ce médicament peuvent provoquer une réaction allergique chez certaines personnes. Il est donc conseillé de vérifier la liste des composants. En cas de doutes, il faut demander des conseils à votre médecin. Les composants comme le sorbate de potassium, le parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), le parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et le propylène glycol sont allergènes. Des réactions allergiques comme des réactions cutanées peuvent survenir.

Quels sont les effets secondaires liés à l’utilisation du Trolamine 0,67 % émulsion pour application cutanée ?

Les effets secondaires sont notamment les réactions allergiques dues aux composants du médicament. De légers picotements peuvent être ressentis dans les 20 à 30 min de l’application. Si d’autres symptômes surviennent comme des démangeaisons, des eczémas… il faut arrêter le traitement et consulter urgemment un médecin. Il se peut que vous soyez allergies aux composants de l’émulsion.


ANSM - Mis à jour le : 23/12/2025

Dénomination du médicament

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée

Trolamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

1. QU’EST-CE QUE TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D Dermatologie.

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL est indiqué dans le traitement des :

  • brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés,
  • plaies cutanées non infectées.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée ?

N’utilisez jamais TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée

  • si vous êtes allergique à la trolamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous avez une plaie avec saignement.
  • si vous avez une lésion infectée.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL.

En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion.

Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soin sur une peau saine.

Ne pas appliquer près des yeux.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL n’a pas d’effet sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée contient du sorbate de potassium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), du propylène glycol et un parfum contenant des allergènes (salicylate de benzyle, citronellol, géraniol, isoeugénol, benzoate de benzyle et alcool benzylique)

Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient des parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 38 mg de propylène glycol par dose de 1,65 g d’émulsion. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament contient un parfum (parfum Campania) contenant du salicylate de benzyle, du citronellol, du géraniol, du benzoate de benzyle, de l’alcool benzylique et de l’isoeugénol. Le salicylate de benzyle, le citronellol, le géraniol, le benzoate de benzyle, l’alcool benzylique et l’isoeugénol peuvent provoquer des réactions allergiques.

3. COMMENT UTILISER TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

  • Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
  • Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.

Mode d’administration

Voie cutanée

Si vous avez utilisé plus de TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Douleurs (picotements) modérées et transitoires (15 à 30 minutes) pouvant survenir après l'application.

Rare allergie de contact.

Très rare cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

La présence de certains excipients peut éventuellement provoquer une irritation cutanée, ou des réactions cutanées locales (par exemple des dermatites de contact) ou des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture : ne pas conserver à une température inférieure à 0°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée

  • La substance active est :

Trolamine … 0,67 g

Pour 100 g d’émulsion.

  • Les autres composants sont :
  • Stéarate d'éthylèneglycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, squalane, propylèneglycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), parfum Campania*, eau purifiée.
  • *Composition du parfum Campania : aldéhyde hexylcinnamique, salicylate de benzyle, citronellol, octahydrotétraméthylacétonaphone, 2-octynoate de méthyle, géraniol, alcool benzylique, rose kétones, benzoate de benzyle, aldéhyde de phénylacétique, isoeugénol.

Qu’est-ce que TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d’une émulsion pour application cutanée.

Tube de 46,5 g, 93 g, 139,5 g et 186 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

Laboratoires CHEMINEAU

93 ROUTE DE MONNAIE

37210 VOUVRAY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin :

si vous avez besoin d'information ou de conseils supplémentaires ;

si vous n'êtes pas sûr(e) que ce médicament soit bien adapté à votre cas, en particulier :

  • si vous êtes enceinte ou que vous allaitez,
  • si vous avez, en dehors de ce que vous voulez traiter par ce médicament, une autre maladie,
  • si vous prenez d'autres médicaments en même temps, même s'ils sont vendus sans ordonnance,
  • si vous avez déjà été allergique à un médicament,
  • si, au cours de l'utilisation de ce médicament, vous ressentez des effets gênants.

Conseils d’éducation sanitaire :

  • Seules les brûlures limitées et peu profondes ne touchant pas de zones à risque (yeux, visage, organes génitaux, plis de flexion, mains, pieds) peuvent être prises en charge par vous-même.

Dans tous les cas, il faut procéder à un refroidissement immédiat des lésions par ruissellement d’eau à 15°C (eau froide du robinet), à 15 cm de la brûlure, pendant environ 15 minutes.

Il faut ensuite soigneusement nettoyer la lésion avec une solution antiseptique avant de procéder à l’application de TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL.

Dans le cas de « coup de soleil », le soulagement apporté par l’application de TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL, ne doit pas conduire à la poursuite des expositions solaires.

  • Vous devez prendre un avis médical dans les cas suivants :
  • o Etendue de la brûlure supérieure à 2 % de la surface du corps : chez l'enfant et les personnes âgées le risque de déshydratation en cas de brûlure étendue impose un avis médical,
  • o Brûlure au niveau des yeux, du visage, des organes génitaux, au niveau des plis de flexion, des mains, des pieds,
  • o Fièvre pouvant être un signe d'infection,
  • o Absence de cicatrisation au bout de 7 jours.
  • De simples précautions peuvent éviter les accidents domestiques ou les coups de soleil
  • o Prévention des brûlures domestiques

La plupart des brûlures surviennent à domicile et au cours du temps de loisir.

Quelques précautions permettent de les éviter :

  • § Régler l’eau chaude des robinets pour que la température ne dépasse pas 50°C,
  • § Tourner systématiquement les manches des casseroles et des poêles vers l’intérieur de la cuisinière,
  • § Eloigner les enfants de la cuisine,
  • § Ne jamais laisser un enfant de moins de 10 ans seul à la maison,
  • § Eloigner les enfants de la cheminée, de toute flamme sans protection.
  • o Prévention des coups de soleil

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL n’est pas un protecteur solaire. Vous devez utiliser une protection adéquate lors d’une exposition au soleil.

Quelques précautions permettent d’éviter les coups de soleil :

  • § Garder un vêtement léger,
  • § Appliquer régulièrement une crème solaire garantissant un niveau de protection suffisant,
  • § Renouveler l’application de la crème solaire après le bain,
  • § Eviter les heures les plus chaudes de la journée.

ANSM - Mis à jour le : 23/12/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Trolamine … 0,67 g

Pour 100 g d’émulsion pour application cutanée.

Excipients à effet notoire : propylène glycol, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyl sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum contenant des allergènes (salicylate de benzyle, citronellol, géraniol, isoeugénol, benzoate de benzyle et alcool benzylique).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Emulsion pour application cutanée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

  • Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.
  • Plaies cutanées non infectées.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

  • Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Mode d’administration

Voie cutanée

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Plaie hémorragique.
  • Lésion infectée.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l’antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.

Précautions d'emploi

Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soin sur une peau saine.

Ne pas appliquer près des yeux.

Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 38 mg de propylène glycol par dose de 1,65 g d’émulsion. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament contient un parfum (parfum Campania) contenant du salicylate de benzyle, du citronellol, du géraniol, du benzoate de benzyle, de l’alcool benzylique et de l’isoeugénol. Le salicylate de benzyle, le citronellol, le géraniol, le benzoate de benzyle, l’alcool benzylique et l’isoeugénol peuvent provoquer des réactions allergiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte, ni sur le fœtus.

Allaitement

Il n’y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.

Il n’y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).

Troubles généraux et anomalies au site d'administration :

  • Peu fréquent : douleurs modérées et transitoires de type picotements après application.
  • Rare : allergie de contact.
  • Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D Dermatologie.

Mécanisme d’action

La trolamine, associée à des acides gras comme l’acide stéarique, agit comme un émulsifiant. Après application cutanée, elle développe des propriétés occlusives et hydratantes, augmente le recrutement des macrophages au niveau de la plaie, favorise la cicatrisation au niveau du derme et la formation de tissu de granulation.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Les effets de ce médicament se limitent aux couches superficielles de l’épiderme et favorisent l’hydratation. Aucun effet systémique n’est attendu.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les tests in vitro de mutagénicité et d’aberrations chromosomiques conduits avec la trolamine ont été négatifs.

Les résultats des études de cancérogénicité chez le rongeur sont équivoques. Il n’existe pas de données chez l’Homme.

La trolamine s’est révélée embryotoxique dans une étude de reproduction chez le poulet. Il n’existe pas de données chez l’Homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Stéarate d'éthylèneglycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, squalane, propylèneglycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum Campania*, eau purifiée.

*Composition du parfum Campania : Aldéhyde hexylcinnamique, salicylate de benzyle, citronellol, octahydrotétraméthylacétonaphone, 2-octynoate de méthyle, géraniol, alcool benzylique, rose kétones, benzoate de benzyle, aldéhyde de phénylacétique, isoeugénol.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture : ne pas conserver à une température inférieure à 0°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube en aluminium de 46,5 g, 93 g, 139,5 g et 186 g.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 398 048 2 8 : 46,5 g d’émulsion en tube (aluminium).
  • 34009 398 049 9 6 : 93 g d’émulsion en tube (aluminium)
  • 34009 398 050 7 8 : 139,5 g d’émulsion en tube (aluminium)
  • 34009 398 051 3 9 : 186 g d’émulsion en tube (aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400939804996
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Marque
Biogaran
IBSA Pharma
Biseptine
Cooper
Cooper
Cooper
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Description courte
Ce médicament est indiqué dans le traiment des erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques, des brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

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