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Le médicament Progestogel est indiqué en cas de douleurs et de maladies des seins bénignes.
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A-313 pommade Vitamine A 200.000 UI pour cent - tube de 50 g
Eosine cooper 2% solution pour application cutanée - 10 unidoses de 2 ml
Glycérol/Vaseline/Paraffine 15%/8%/2% sécheresses cutanées Zentiva - tube de 250g
Progestogel gel en tube de 80 g est un médicament spécialement destiné aux femmes adultes pour le traitement des maladies et douleurs des seins bénignes. Cette spécialité à base d’hormone qui est la progestérone est surtout utilisée pour traiter certaines affections des poitrines femelles comme les douleurs mammaires, gonflement ou kyste.
Progestogel gel en tube de 80 g est essentiellement constitué de substance active qui est la progestérone à 1 g. Ses autres composants sont l’octyldodécanol, carbomère 980, hydroxystéarate de macrogolglycérol, trolamine, alcool et eau purifiée.
Progestogel est un médicament à usage local, notamment concernant les parties mammaires de la femme adulte. Avant d’utiliser ce produit, il est conseillé de recourir à un toilettage soigneux et un séchage de la peau. Étalez ensuite le gel sur le sein concerné jusqu’à la pénétration totale du produit. À noter que Progestogel ne tache pas. Néanmoins, il est crucial de se laver les mains après chaque application.
La posologie usuelle est de 1 mesure de l’applicateur du Progestogel en tube de 80 g à 2,5 g sur chaque sein, de préférence tous les jours du moins, incluant la période des règles. Il est important de toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les instructions indiquées sur la notice ou les prescriptions du médecin ou du pharmacien.
Progestogel est un médicament comme tous les autres, il est recommandé d’en informer le médecin ou le pharmacien en cas de traitement concomitant avec un autre produit pharmaceutique. Par ailleurs, cette spécialité peut être conseillée pendant la grossesse. Il en est de même pour son application au cours de l’allaitement. Toutefois, le patient doit bien nettoyer les seins avant chaque tétée.
En outre, Progestogel en tube de 80 g contient environ une quantité équivalente à 1,2 g d’alcool, à travers l’éthanol contenu dans sa formule, par mesure de 2,5 g de gel. Chez certaines personnes sensibles, ce produit peut éventuellement provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Progestogel est également un substitut considéré comme inflammable jusqu’au séchage du produit, à utiliser avec précautions.
Le médicament Progestogel en forme de tube de 80 g ne doit jamais être utilisé chez les patientes qui présentent une allergie à sa substance active ou à l’un de ses composants, y compris l’éthanol.
Il est formellement déconseillé d’utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur le corps du tube du Progestogel 80 g. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois affiché sur le produit.
Ne jamais laisser Progestogel en tube de 80 g à la portée des enfants.
Comme tous les médicaments, Progestogel en tube de 80 g est susceptible de provoquer un certain nombre d’effets indésirables, surtout chez les femmes hypersensibles ou allergiques. Bien que cela soit assez rare, ces effets indésirables ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2025
PROGESTOGEL 1 POUR CENT, gel pour application locale
Progestérone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :PROGESTATIF - G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles.
Ce médicament est indiqué en cas de douleurs et de maladies des seins bénignes.
N’utilisez jamais PROGESTOGEL :
Avertissements et précautions
Se laver les mains après application.
Enfants et adolescents
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de PROGESTOGEL chez les enfants et les adolescentes avant leurs premières règles.
Autres médicaments et PROGESTOGEL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
PROGESTOGEL avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, l’utilisation de ce médicament est possible si le médecin vous l’a prescrit.
Si vous allaitez, l’utilisation de ce médicament est déconseillée. Si votre médecin vous l’a prescrit, vous ne devez pas utiliser ce médicament avant la tétée pour éviter que votre bébé soit au contact de PROGESTOGEL. Il est conseillé d’attendre un délai de 20h entre l’application de PROGESTOGEL et la tétée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PROGESTOGEL contient 1,2 g d'alcool (éthanol) par mesure de 2,5 g de gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Ne pas appliquer le gel sur une peau abîmée.
Ce médicament peut être inflammable jusqu’au séchage du produit.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’une mesure de l’applicateur sur chaque sein.
Le traitement sera de préférence continu, tous les jours du mois, y compris pendant les règles.
PROGESTOGEL se présente sous forme de tube accompagné d’une réglette permettant de mesurer une quantité de 2,5 g de gel. Pour obtenir une mesure graduée de gel, presser le tube dans sa partie inférieure et faire un boudin dans la rainure de la réglette.
Chaque jour, y compris pendant les règles, appliquer après la toilette, 1 mesure de 2,5 g sur chaque sein et étaler le gel sur toute la surface du sein jusqu'à ce qu'il pénètre dans la peau. Ne pas dépasser la dose de 5 g (2 mesures) par jour.
Dans l’heure qui suit, ne pas laisser d'autres personnes, en particulier les enfants, être au contact de la zone cutanée sur laquelle le gel a été appliqué. Couvrir le site d'application avec des vêtements si nécessaire. En cas de contact, la peau doit être lavée à l'eau et au savon dès que possible.
Se laver les mains après application.
Rincez la réglette à l'eau froide après utilisation.
Si vous avez utilisé plus de PROGESTOGEL que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser PROGESTOGEL
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser PROGESTOGEL
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables dont la fréquence ne peut être déterminée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite et le tube ou le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Progestérone … 1 g
Pour 100 g de gel.
Gel pour application locale.
Tube de 80 g en aluminium vernis intérieurement (vernis époxyphénolique).
Flacon de 75 g (PE/Polypropylène) avec pompe doseuse (60 doses).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BESINS HEALTHCARE FRANCE
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
BESINS HEALTHCARE France
7 RUE AUBER
75009 PARIS
BESINS MANUFACTURING BELGIUM
GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128
1620 DROGENBOS
BELGIQUE
ou
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
13, RUE PERIER
92120 MONTROUGE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2025
PROGESTOGEL 1 POUR CENT, gel pour application locale
Progestérone … 1,0 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : contient 1,2 g d'alcool (éthanol) par mesure de 2,5 g de gel
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Tube: une mesure de l'applicateur délivre 2,5 g de gel soit 0,025 g de progestérone.
Flacon avec pompe doseuse : une pression du flacon correspond à 1,25 g de gel soit 0,0125 g de progestérone.
Gel pour application locale.
Pathologies mammaires bénignes :
La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 5 g de gel.
Population pédiatrique
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de PROGESTOGEL chez les enfants et les adolescentes pour les mastopathies ou mastodynies avant leurs premières règles.
Utilisation chez l’homme adulte
PROGESTOGEL se présente sous forme de tube accompagné d’une réglette permettant de mesurer une quantité de 2,5 g de gel. Pour obtenir une mesure graduée de gel, presser le tube dans sa partie inférieure et faire un boudin dans la rainure de la réglette.
Appliquer, après la toilette, 1 mesure de 2,5 g sur chaque sein et étaler le gel sur toute la surface du sein jusqu'à ce qu'il pénètre dans la peau.
Dans l’heure qui suit, ne pas laisser d'autres personnes, en particulier les enfants, être au contact de la zone cutanée sur laquelle le gel a été appliqué. Couvrir le site d'application avec des vêtements si nécessaire (voir rubrique 4.4).
Se laver les mains après application.
Rincer la réglette à l'eau froide après utilisation.
Avant d’instaurer un traitement par ce médicament, un examen clinique doit être effectué afin d'exclure l'existence éventuelle de tumeurs hormono-dépendantes, par exemple le cancer du sein.
Il existe un risque de transfert du produit de la personne traitée à une autre personne, notamment les enfants, par contact cutané étroit si aucune précaution n'est prise (voir rubrique 4.2). En cas de contact, la peau doit être lavée à l'eau et au savon dès que possible. Se laver les mains après application.
Ne pas appliquer le gel sur une peau lésée car il existe un risque de résorption excessive de la progestérone. D’autre part, ce médicament contient 1,2 g d'alcool (éthanol) par mesure de 2,5 g de gel et cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Ce médicament peut être inflammable jusqu’au séchage du produit.
+ Inducteurs enzymatiques
Diminution de l’efficacité du progestatif.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'anticonvulsivant inducteur et après son arrêt.
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.
PROGESTOGEL n'est pas recommandé pendant l'allaitement. Bien qu’il n’existe pas de risque à appliquer de la progestérone pendant l’allaitement, il n’y a pas de données sur l’utilisation de PROGESTOGEL chez la femme allaitante. La progestérone peut être partiellement excrétée dans le lait maternel. Si une utilisation s’avère nécessaire, le produit ne doit pas être appliqué avant la mise au sein, afin d'éviter tout transfert accidentel au nourrisson allaité. Il est recommandé de respecter un délai de 20h entre l’application de PROGESTOGEL et la mise au sein.
Sans objet.
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.
Les effets indésirables énumérés dans le tableau ci-dessous reposent sur des essais cliniques et sur l'utilisation post-autorisation.
Les effets indésirables sont classés selon les catégories suivantes de fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Classe de systèmes d’organes MedRA |
Fréquence indéterminée |
|
Affections du système immunitaire |
Hypersensibilité au site d’application |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Erythème Prurit Rash |
|
Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Irritation au site d’application Réaction au site d’application |
|
Affections des organes de reproduction et du sein |
Irrégularité des cycles menstruels Douleur mammaire Gonflement mammaire |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIFS, code ATC : G : système génito-urinaire et hormones sexuelles
L'application percutanée locale de PROGESTOGEL augmente significativement la concentration de la progestérone dans le tissu mammaire dès les premiers jours de traitement sans changement significatif de la progestérone plasmatique.
Après l’application de 5 g de PROGESTOGEL (2 réglettes de 2,5 g), l’absorption cutanée de la progestérone est de l’ordre de 10% ; ainsi la dose quotidienne de progestérone active localement au niveau mammaire est d’environ 5 mg.
En raison de la métabolisation intense de la progestérone in situ appliquée par voie transdermique sur les seins, principalement en dérivés 5α-réduits et aussi en dérivés 20α-réduits, son passage plasmatique est insuffisant pour provoquer des effets systémiques.
Compte tenu du mode d’application de Progestogel et de la durée de vie très courte de la progestérone (≈ 4 heures), une exposition systémique à la progestérone est donc très faible et <1 ng/mL dans les conditions d’emploi préconisées.
En pratique clinique, il est généralement admis qu’une valeur de progestérone sérique inférieure à 5,0 ng/mL permet d’exclure tout effet systémique.
Sans objet.
Octyldodécanol, carbomère 980, hydroxystéarate de macrogolglycérol, trolamine, éthanol à 96% exprimé en éthanol anhydre, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tube de 80 g en aluminium vernis intérieurement (vernis époxyphénolique).
Flacon de 75 g (PE/Polypropylène) avec pompe doseuse (60 doses).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Sans objet.
BESINS HEALTHCARE FRANCE
3 RUE DU BOURG L’ABBE
75003 PARIS
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,43 € | 3,53 € | 3,80 € | 6,15 € | 25,69 € | 12,99 € | 13,78 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400931314127 | 3400930012000 | 3400930036792 | 3400930174999 | 3400930261170 | 3400930215135 | 3400930123072 |
| Marque | ||||||
Besins Healthcare | Zentiva | EG Labo | Arrow | Bepanthen | Lehning | Bayer |
| Description courte | ||||||
Le médicament Progestogel est indiqué en cas de douleurs et de maladies des seins bénignes. | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZENTIVA agit au niveau de la peau d’une part en augmentant son niveau d’hydratation, grâce au glycérol, d’autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. | Dexpanthenol EG Labo Conseil est un médicament présenté sous forme de pommade, utilisé pour calmer les peaux irritées. | Ciclopirox Olamine Arrow 1,5% est un shampooing pour la dermatite séborrhéique. | Le médicament Bepanthen 5% pommade est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. | Les comprimés de Sulfur complexe n°12 des laboratoires Lehning est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour les démangeaisons en cas d'allergies cutanées, la dermatite atopique, les dermatoses sèches et prurigineuses notamment l'eczéma et l'urticaire chronique. | Le médicament Bepanthen 5% pommade est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. |
A-313 pommade Vitamine A 200.000 UI pour cent - tube de 50 g
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Découvrez comment la propolis peut être un allié précieux pour la santé de votre peau. Parmi ses multiples vertus, ce...
L'irritation de la peau est un problème courant qui peut causer un grand inconfort et perturber notre quotidien.
L'irritation de la peau peut être une condition gênante et douloureuse pour de nombreuses personnes.
L'irritation de la peau est un problème courant qui peut être causé par divers facteurs.
La cicatrisation d'une plaie est un processus complexe qui nécessite une attention particulière et des soins appropriés.
La cicatrisation est un processus naturel qui se produit lorsque notre peau est endommagée, que ce soit à la suite d'une blessure, d'une chirurgie ou d'une affection cutanée.
Les cicatrices peuvent être un problème frustrant pour beaucoup de gens.
La cicatrisation est un processus naturel du corps humain qui permet la réparation et la guérison des plaies et des lésions cutanées.
Les maladies courantes sont des affections qui touchent un grand nombre de personnes à travers le monde.
Le stress peut avoir des effets néfastes sur notre santé globale, y compris sur la santé de notre peau.
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