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Myleugyne LP 150 mg ovule à libération prolongée est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.
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Myleugyne LP 150 mg est un médicament réservé à l’adulte. Il est préconisé dans le traitement des mycoses vulvo-vaginales qui sont parfois surinfectées par des bactéries Gram. Myleugyne LP 150 mg contient du nitrate d’éconazole, un anti mycosique et un antibactérien. Il se compose des excipients suivants : galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides et énantate de stéaryle.
La posologie est de 1 ovule le soir, au moment du coucher. Elle se fait en administration unique. Insérez l’ovule au fond du vagin en poussant délicatement avec le doigt. Pour cela, il est préférable de s’allonger sur le dos. Administrez une nouvelle dose 3 à 6 jours après. En cas de récidive, il se peut que votre médecin vous prescrive 1 ovule le soir et 1 encore le lendemain matin. En parallèle, il convient d’adopter une bonne hygiène intime. Pour bien faire, il est recommandé d’utiliser un gel intime au PH alcalin ou un savon neutre. Sachez qu’un savon acide favorise la multiplication des champignons. Évitez les douches vaginales. Elles sont agressives et risquent de déstabiliser la flore intime. Après chaque toilette, séchez-vous bien. Le port de tampons interne est déconseillé durant le traitement. Même pendant les règles, il ne faut pas interrompre le traitement. Optez pour des sous-vêtements en coton. Dans le cas d’extensions vulvaires ou périanales de l’affection, il faut associer les ovules avec un antifongique.
Après l’utilisation de 2 ovules, si la mycose persiste, il convient de consulter son médecin traitant ou tout autre professionnel de la santé qualifié. Tenez le médicament hors de la portée des enfants pour éviter qu’ils ne l’utilisent à mauvais escient. Avant tout usage, prenez le temps de lire l’étiquette. En cas de doute, demandez conseil auprès d’un pharmacien ou d’un médecin. Il faut interrompre le traitement en cas d’intolérance.
Il ne faut pas utiliser Myleugyne LP 150 mg ovule à libération prolongée dans les cas suivants :
Il faut savoir que l’utilisation d’un traitement vaginal annule les effets contraceptifs du spermicide. Dans le cas où vous êtes traité par un médicament sans ordonnance, informez-en votre docteur. L’utilisation du Myleugyne LP 150 mg ovule à libération prolongée chez la femme enceinte et allaitante est possible. Toutefois, elle nécessite un avis médical. Dans le cas où le médecin a approuvé, le traitement doit se faire sous contrôle médical.
L’usage de Myleugyne LP 15 mg peut provoquer des effets indésirables. Au cours des essais cliniques réalisés, les effets indésirables rapportés sont une sensation de brulure locale, des démangeaisons, une irritation, un prurit et un érythème. Exceptionnellement, une éruption érythémateuse, une éruption urticaire et des dermatites de contact ont été observées. Dans tous les cas, consultez votre médecin traitant ou un dermatologue.
ANSM - Mis à jour le : 20/02/2026
MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée
Nitrate d'éconazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
Ce médicament contient du nitrate d'éconazole: un antifongique et antibactérien.
Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.
N’utilisez jamais MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée :
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Faites attention avec MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée:
Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable.
Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration).
Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée
Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation) ni avec un diaphragme en latex (risque de rupture du diaphragme).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée contient galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides, énantate de stéaryle.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique.
Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire 1 ovule le soir et 1 ovule le lendemain matin.
Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si vous avez l'impression que l'effet de MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie vaginale.
Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés.
Conseils pratiques:
Si vous avez pris plus de MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée :
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Nitrate d'éconazole … 150 mg
Pour un ovule à libération prolongée.
Ce médicament se présente sous forme d'ovule à libération prolongée. Boîte de 1 ou 2 ovules.
LABORATOIRES IPRAD PHARMA
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
LAPHAL INDUSTRIES
AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
OU
LAPHAL INDUSTRIES - ROUSSET
248 AVENUE DE LA VICTOIRE
13106 ROUSSET
OU
LAMP SAN PROSPERO S.p.a
VIA DELLA PACE 25/A
41030 SAN PROSPERO (MODENA)
ITALIE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 20/02/2026
MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée
Nitrate d'éconazole … 150 mg
Pour un ovule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Ovule à libération prolongée.
Traitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram +.
Conseils pratiques:
Toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.
Le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement...) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.
Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
Le traitement du partenaire se discutera en fonction de chaque cas.
Pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé d'associer aux ovules gynécologiques, un antifongique en applications locales.
Mises en garde spéciales
En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du candida.
Pour éviter les rechutes, l'éradication et la prise en compte des facteurs favorisants est indispensable.
Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida associé reconnu pathogène.
Précautions d'emploi
En cas d'intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu.
Il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candida): voir rubrique 4.2 Conseils pratiques.
+ Diaphragmes en latex
Risque de rupture du diaphragme.
+ Spermicides
Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
+ Anticoagulants oraux
Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique.
Contrôle plus fréquent de l'INR.
Adaptation, si besoin, de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène (voir rubrique 5.3). En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'éconazole est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'éconazole par voie vaginale ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
La résorption du nitrate d'éconazole par la muqueuse vaginale est faible; en conséquence, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Sans objet.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE, code ATC : G01AF05.
(G: système génito-urinaire et hormones sexuelles)
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses:
In vitro, les tentatives de sélection de souches de Candida albicans résistantes à l'éconazole n'ont pas mis en évidence de résistances acquises; in vivo, ce risque est infime.
Différent de celui des antibiotiques, il se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
Ce dosage est adapté au traitement court.
Dans l'espèce humaine, l'éconazole est faiblement absorbé après administration vaginale.
Les concentrations maximales d'éconazole et/ou de ses métabolites dans le plasma ou le sérum observées 1-2 jours après administration sont approximativement de 65 ng/ml pour un ovule de 150 mg. Pour un ovule de 150 mg, approximativement 5% de la dose d'éconazole sont absorbés.
Dans la circulation systémique, l'éconazole et/ou ses métabolites sont fortement liés (> 98%) aux protéines plasmatiques. L'éconazole est fortement métabolisé par oxydation, désamination et/ou O-désalkylation et les métabolites sont éliminés par voies rénale fécale.
Au contact de la muqueuse vaginale, l'excipient de ce médicament forme un gel bioadhésif, contenant du nitrate d'éconazole. Ce gel adhère à la muqueuse vaginale permettant ainsi de maintenir une concentration efficace en principe actif dans le vagin pendant plusieurs jours.
Toxicité sub-chronique
Le foie a été identifié comme étant l'organe cible. La marge de sécurité associée à cet effet est importante.
Fonctions de la reproduction
Les études réalisées n'ont pas mis en évidence d'altération de la fertilité, ni de fœtotoxicité directe, ni de tératogénicité.
Génotoxicité
Les études réalisées suggèrent l'induction d'aneuploïdie et certaines études indiquent un effet mutagène. L'ensemble de ces études indique cependant que les effets génotoxiques sont limités.
Tolérance locale
Les études effectuées n'ont révélé aucune irritation cutanée ou vaginale, aucune phototoxicité ni sensibilisation.
Galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides (type WI H15 et WE FS), énantate de stéaryle.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
1 ou 2 ovules sous plaquette (PVC/Polyéthylène).
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
LABORATOIRES IPRAD PHARMA
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,90 € | 3,45 € | 4,20 € | 3,13 € | 7,90 € | 5,56 € | 8,15 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400939862439 | 3400938310849 | 3400930215128 | 3400936726802 | 3400941999550 | 3400930205082 | 3400930356548 |
| Marque | ||||||
Iprad santé | Arrow | EG Labo | Biogaran | Theramex | Theramex | Boiron |
| Description courte | ||||||
Myleugyne LP 150 mg ovule à libération prolongée est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. | Econazole Arrow 1% poudre est un médicament pour application cutanée utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons. | Clotrimazole est un médicament qui est réservé à l'adulte et qui est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires dues à des affections causées par des champignons microscopiques : les mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles. | Econazole L.P 150mg Biogaran indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. | Le médicament Monazol est indiqué dans le traitement local des candidoses (affections dues à des champignons microscopiques) du vagin. | Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycosescutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes | Endhométrol est un médicament homéopathique qui se destine au traitement des affections vaginales telles que les leucorrhées non infectieuses, les irritations vaginales ainsi que le prurit vulvaire. |
Les mycoses des ongles, ou onychomycoses, sont des infections fongiques qui touchent principalement les ongles des pi...
Les verrues, ces petites excroissances cutanées souvent disgracieuses, sont causées par un virus de la famille des pa...
L'expérience d'une sensation de brûlure après avoir inséré une ovule peut être désagréable et inquiétante.
La mycose vaginale est une infection courante qui touche de nombreuses femmes.
Le trouble est un terme utilisé pour décrire une condition ou une anomalie qui affecte le fonctionnement normal d'un individu, que ce soit sur le plan physique, psychologique ou comportemental.
Une mycose est une infection causée par des champignons.
Une mycose est une infection courante causée par des champignons qui affectent différentes parties du corps.
Une mycose est une infection causée par des champignons qui peut affecter différentes parties du corps.
La mycose est une infection causée par des champignons.
Les infections génitales sont des affections courantes qui peuvent toucher les organes génitaux masculins et féminins.
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