Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament VoltarenActigo 140mg ist zur kurzfristigen lokalen Behandlung von schmerzhaften, leichten Verletzungen wie Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen angezeigt. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
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Diclofenac 140mg entzündungshemmendes Urgo - Packung mit 10 medizinischen Pflastern
VoltarenActigo 140mg ist ein Medikament zur äußerlichen Anwendung, das speziell für die Behandlung von leichten, schmerzhaften Verletzungen wie Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen entwickelt wurde. Die aktive Substanz in diesem Produkt ist Diclofenac-Natrium, das für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Die sorgfältig ausgewählten Hilfsstoffe, darunter Glycerin, Natriumcarmellose und leichtes Kaolin, tragen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit des Produkts bei. VoltarenActigo bietet eine gezielte Linderung von Schmerzen und Schwellungen, indem es direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen wird. Es ist eine ideale Lösung für alle, die eine schnelle und effektive Schmerzlinderung suchen, ohne auf orale Medikamente zurückgreifen zu müssen.
VoltarenActigo 140mg ist speziell für die lokale Anwendung konzipiert, um eine schnelle und gezielte Schmerzlinderung zu bieten. Die Anwendung des Pflasters auf der betroffenen Stelle ermöglicht es dem Diclofenac-Natrium, direkt in das Gewebe einzudringen und die Entzündung zu reduzieren. Diese gezielte Wirkung sorgt dafür, dass die Schmerzen schnell gelindert werden, was besonders bei akuten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen von Vorteil ist. Die einfache Anwendung des Pflasters macht es zu einer praktischen Lösung für den Alltag, da es keine komplizierten Vorbereitungen erfordert und jederzeit und überall angewendet werden kann.
Die Wirkung von VoltarenActigo hält über einen längeren Zeitraum an, was es zu einer idealen Wahl für die Behandlung von Verletzungen macht, die eine kontinuierliche Schmerzlinderung erfordern. Das Pflaster kann bis zu 12 Stunden auf der Haut verbleiben, wodurch eine lang anhaltende Freisetzung des Wirkstoffs gewährleistet wird. Diese kontinuierliche Freisetzung hilft, die Entzündung zu kontrollieren und die Schmerzen über den Tag hinweg zu lindern, ohne dass eine häufige Anwendung erforderlich ist. Dies macht VoltarenActigo zu einer bequemen und effektiven Lösung für Menschen mit einem aktiven Lebensstil, die eine zuverlässige Schmerzlinderung benötigen.
VoltarenActigo 140mg ist nicht nur für Sportler geeignet, sondern auch für alle, die im Alltag mit leichten Verletzungen konfrontiert werden. Ob es sich um eine Verstauchung beim Sport oder eine Prellung durch einen Unfall im Haushalt handelt, dieses Medikament bietet eine effektive Lösung zur Schmerzlinderung. Die einfache Anwendung und die schnelle Wirkung machen es zu einem unverzichtbaren Bestandteil jeder Hausapotheke. Es ist besonders nützlich für Menschen, die regelmäßig Sport treiben oder körperlich aktiv sind, da es hilft, die Erholungszeit nach Verletzungen zu verkürzen und die Mobilität schnell wiederherzustellen.
Die Anwendung von VoltarenActigo kann auch ein wichtiger Bestandteil des Rehabilitationsprozesses nach einer Verletzung sein. Durch die Reduzierung von Schmerzen und Schwellungen unterstützt es die Heilung und ermöglicht es den Betroffenen, schneller zu ihrer normalen Aktivität zurückzukehren. Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Diclofenac-Natriums tragen dazu bei, die Heilung zu beschleunigen und das Risiko von Komplikationen zu verringern. Dies macht VoltarenActigo zu einer wertvollen Ergänzung für jeden, der sich von einer Verletzung erholt und seine Genesung optimieren möchte.
Bei der Anwendung von VoltarenActigo 140mg ist es wichtig, einige Sicherheitsvorkehrungen zu beachten, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Das Pflaster sollte nur auf sauberer und trockener Haut angewendet werden, um eine maximale Haftung und Wirksamkeit zu gewährleisten. Es ist wichtig, das Pflaster nicht auf offene Wunden oder gereizte Haut aufzutragen, um Reizungen zu vermeiden. Darüber hinaus sollte das Pflaster nicht in Kombination mit anderen entzündungshemmenden Medikamenten verwendet werden, es sei denn, dies wird von einem Arzt empfohlen. Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu maximieren.
Die empfohlene Dosierung von VoltarenActigo beträgt bis zu zwei Pflaster pro Tag, die jeweils morgens und abends auf die betroffene Stelle aufgetragen werden sollten. Es ist wichtig, die maximale Tagesdosis von zwei Pflastern nicht zu überschreiten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Die Anwendungsdauer sollte so kurz wie möglich gehalten werden, in der Regel nicht länger als sieben Tage, es sei denn, ein Arzt empfiehlt eine längere Anwendung. Diese Dosierungsrichtlinien helfen, die Wirksamkeit des Produkts zu maximieren und gleichzeitig das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.
Der Produkt VoltarenActigo 140mg - 7 emplâtres médicamenteux se présente sous la forme de Pflaster.
ANSM - Aktualisiert am: 06/11/2024
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster
Natriumdiclofenac
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika zur topischen Anwendung - ATC-Code: M02AA15
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel. Es gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR).
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster wird zur kurzfristigen lokalen Behandlung (max. 7 Tage) von Schmerzen bei leichten schmerzhaften Verletzungen wie Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren angewendet.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster darf nicht angewendet werden:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster Ihren Arzt oder Apotheker um Rat:
Das Risiko von Nebenwirkungen kann durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten Zeitraum, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist, minimiert werden.
Wichtige Vorsichtsmaßnahmen
Nach dem Entfernen des Pflasters sollte die behandelte Stelle nicht der Sonnenstrahlung (Sonne oder UV-Kabinen) ausgesetzt werden, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac oder andere NSAR enthalten, oral oder lokal anwenden.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Diclofenac ist bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren kontraindiziert. Es liegen unzureichende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren vor (siehe Abschnitt Nicht anwenden VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster).
Andere Arzneimittel und VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Unter normalen Anwendungsbedingungen von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ist die Menge an Diclofenac, die in das Blut gelangt, sehr gering, sodass die für Diclofenac bei oraler Einnahme beschriebenen Wechselwirkungen unwahrscheinlich sind.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft darf VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster keinesfalls angewendet werden, da das Risiko schwerwiegender Folgen für die Mutter und das Kind besteht (siehe Abschnitt „VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster darf nicht angewendet werden“).
Während der ersten beiden Schwangerschaftstrimester darf VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden. Wenn Sie während dieser Zeit eine Behandlung benötigen, sollten Sie die niedrigste mögliche Dosis über den kürzesten möglichen Zeitraum anwenden.
Orale Formen von Diclofenac (z.B. Tabletten) können bei Ihrem ungeborenen Kind Nebenwirkungen hervorrufen. Es ist nicht bekannt, ob dasselbe Risiko für VoltarenActigo 140mg, medikamentöses Pflaster gilt, wenn es auf der Haut angewendet wird.
Stillzeit
Diclofenac geht in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über.
Fragen Sie vor der Anwendung von VOLTARENACTIGO 140mg, medikamentöses Pflaster während der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In jedem Fall darf VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht direkt auf die Brüste aufgetragen werden, wenn Sie stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine Auswirkungen von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster enthält:
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster enthält Butylhydroxyanisol (E320).
Butylhydroxyanisol (E320) kann lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Das medikamentöse Pflaster sollte einmal täglich auf die schmerzende Stelle aufgetragen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Pflaster pro Tag, auch wenn mehr als eine Verletzung behandelt werden muss.
Behandeln Sie daher nicht mehr als eine schmerzhafte Stelle gleichzeitig.
Art der Anwendung
Nur zur Anwendung auf der Haut.
Gebrauchsanweisung:
1. Öffnen Sie den Beutel mit dem Pflaster, indem Sie entlang der gepunkteten Linie schneiden, und entnehmen Sie das Pflaster.
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Zum Auftragen des Pflasters: 2. Entfernen Sie eine der beiden Schutzfolien. |
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3. Auf die zu behandelnde Stelle auftragen und die verbleibende Schutzfolie entfernen. |
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4. Üben Sie leichten Druck mit der Handfläche aus, bis das Pflaster gut auf der Haut haftet. |
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Zum Entfernen des Pflasters: 5. Befeuchten Sie das Pflaster mit Wasser und ziehen Sie einen Rand des Pflasters vorsichtig ab. |
6. Um Produktreste zu entfernen, waschen Sie den betroffenen Bereich mit Wasser und reiben Sie ihn sanft mit den Fingern in kreisenden Bewegungen.
Bei Bedarf das schmerzlindernde Pflaster mit einem elastischen Netz fixieren.
Das Pflaster sollte nur auf intakte und gesunde Haut aufgetragen werden.
Das Pflaster nicht unter einem Okklusivverband verwenden.
Das Pflaster nicht während des Badens oder Duschens auftragen.
Das Pflaster nicht zuschneiden.
Behandlungsdauer
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht länger als 7 Tage anwenden.
Wenn dieses Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie mehr VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster angewendet haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach unsachgemäßer Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster oder nach einer versehentlichen Überdosierung (z.B. bei Kindern) deutliche Nebenwirkungen auftreten. Er wird Ihnen je nach Schwere der Vergiftung die erforderlichen Maßnahmen mitteilen.
Wenn Sie die Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Wenn Sie die Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt und brechen Sie die Anwendung des Pflasters ab, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Plötzlicher Hautausschlag mit Juckreiz (Urtikaria), Schwellung der Hände, Füße, Knöchel, des Gesichts, der Lippen, des Mundes oder des Rachens; Atembeschwerden; Blutdruckabfall oder Müdigkeit.
Die möglichen Nebenwirkungen sind:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Hautreaktionen an der Applikationsstelle wie Hautrötung, Brennen, Juckreiz und entzündliche Hautrötung, Hautausschlag, manchmal mit Pusteln oder Papeln.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Überempfindlichkeitsreaktionen oder lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis).
Bei Patienten, die äußerlich Arzneimittel aus derselben Wirkstoffgruppe wie Diclofenac anwenden, wurden vereinzelte Fälle von generalisiertem Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellung der Haut und Schleimhäute und anaphylaktischen Reaktionen mit akuten Kreislaufstörungen sowie Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet.
Nach kutaner Anwendung ist die Aufnahme von Diclofenac ins Blut und der Blutspiegel von Diclofenac extrem niedrig im Vergleich zu den Blutspiegeln, die nach oraler Einnahme von Diclofenac erreicht werden. Das Risiko von Nebenwirkungen, die den gesamten Körper betreffen (z.B. Magen-Darm-, Leber- oder Nierenprobleme oder Atembeschwerden), ist daher nach kutaner Anwendung im Vergleich zur Häufigkeit der Nebenwirkungen bei oraler Einnahme von Diclofenac sehr gering.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung und dem Beutel nach EXP angegeben ist.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerbedingungen hinsichtlich der Temperatur. In der Originalverpackung aufbewahren, um es vor Austrocknung und Licht zu schützen.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht verwenden, wenn es beschädigt ist.
Gebrauchte Pflaster sollten mit der klebenden Seite nach innen gefaltet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
Natriumdiclofenac … 140 mg
Pro medikamentöses Pflaster
Trägermaterial: nicht gewebte Polyesterschicht.
Klebstoffschicht: Polyacrylatdispersion, Tributylcitrat, Butylhydroxyanisol.
Schutzfolie: monosilikonisiertes Papier.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ist ein selbstklebendes weißes medikamentöses Pflaster von 10x14 cm, das aus einem nicht gewebten Stoff auf der einen Seite und Papier auf der anderen Seite besteht.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ist in Packungen mit 2, 5, 7 oder 10 Pflastern erhältlich, die jeweils in einem Beutel verpackt sind.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
HALEON GERMANY GMBH
BARTHSTRASSE 4
80339 MÜNCHEN
DEUTSCHLAND
oder
FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
VIA AMPERE, 29
20037 PADERNO DUGNANO (MI)
ITALIEN
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Gemäß den geltenden Vorschriften.
[wird später vom Inhaber ausgefüllt]
[wird später vom Inhaber ausgefüllt]
Entfällt.
ANSM - Aktualisiert am: 06/11/2024
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster
Natriumdiclofenac … 140 mg
Für ein medikamentöses Pflaster.
Hilfsstoff(e) mit bekannter Wirkung: Jedes medikamentöse Pflaster enthält 2,90 mg Butylhydroxyanisol (E 320).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Medikamentöses Pflaster.
Weißes, selbstklebendes Pflaster von 10x14 cm, bestehend aus einem Vliesstoff auf der einen Seite und Papier auf der anderen Seite. Nach dem Entfernen der Schutzfolie ist der Klebefilm durchsichtig.
Lokale Kurzzeitbehandlung (max. 7 Tage) von Schmerzen bei leichten schmerzhaften Verletzungen: Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren.
Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren
Das medikamentöse Pflaster sollte einmal täglich auf die schmerzende Stelle aufgetragen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Pflaster pro Tag, auch wenn mehr als eine Verletzung behandelt werden muss.
Daher sollte nicht mehr als eine schmerzende Region gleichzeitig behandelt werden.
Anwendungsdauer
Die Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sollte so kurz wie möglich sein, um die Symptome zu lindern.
Die Anwendungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten. Der therapeutische Nutzen einer längeren Anwendung ist nicht nachgewiesen.
Ältere Patienten
Dieses Medikament sollte bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz
Zur Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz: siehe Abschnitt 4.4.
Pädiatrische Population
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren sind nicht erwiesen (siehe Abschnitt 4.3).
Wenn eine Anwendung des Produkts über 7 Tage hinaus erforderlich ist, um die Schmerzen zu lindern, oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten die Eltern der Jugendlichen/Patienten einen Arzt konsultieren.
Nur zur kutanen Anwendung.
Das Produkt sollte nur auf intakte und gesunde Haut aufgetragen werden und nicht während des Badens oder Duschens angewendet werden.
Das Pflaster niemals zerschneiden.
Falls erforderlich, kann das medikamentöse Pflaster mit einem elastischen Netz fixiert werden.
Das Pflaster nicht unter einem okklusiven Verband verwenden.
VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster darf nicht mit den Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen oder auf die Augen oder Schleimhäute aufgetragen werden.
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Behandlungsdauer zur Linderung der Symptome verwendet wird. (Siehe Abschnitt 4.2).
Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma oder Allergien in der Vorgeschichte ausgelöst werden.
Das Auftreten eines Hautausschlags nach Anwendung des Pflasters erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
Um das Risiko einer Photosensibilität zu verringern, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, die behandelte Stelle nach dem Entfernen des Pflasters nicht der Sonnenstrahlung oder UV-Kabinen auszusetzen.
Das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nach der Anwendung von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ist nicht ausgeschlossen, wenn es auf einer großen Hautfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. Obwohl das Auftreten systemischer Nebenwirkungen selten ist, sollte VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion oder bei Patienten mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Ulzera, entzündlichen Darmerkrankungen oder Magen-Darm-Blutungen mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
Keine gleichzeitige Anwendung von Medikamenten, die Diclofenac oder andere NSAR enthalten, systemisch oder topisch.
Butylhydroxyanisol (E 320) kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen.
Aufgrund der geringen systemischen Resorption bei normalem Gebrauch von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sind Arzneimittelwechselwirkungen unwahrscheinlich.
Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Anwendung niedriger als nach oraler Verabreichung. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von VoltarenActigo 140mg, medikamentöses Pflaster während der Schwangerschaft vor. Auch wenn die systemische Exposition im Vergleich zur oralen Verabreichung geringer ist, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition gegenüber VoltarenActigo 140mg, medikamentöses Pflaster nach topischer Anwendung schädlich für einen Embryo/Fötus sein kann. Basierend auf Erfahrungen mit systemisch resorbierten NSAR lauten die Empfehlungen wie folgt:
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer zu Beginn der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5%. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einer erhöhten prä- und postimplantatorischen Verlusten und einer erhöhten embryo-fetalen Letalität führte. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese-Phase der Schwangerschaft einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten, eine erhöhte Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.
Außer bei zwingender Notwendigkeit sollte Diclofenac daher nicht während des ersten und zweiten Trimesters verschrieben werden. Wenn Diclofenac bei einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte oder weniger als sechs Monate schwanger ist, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Während des dritten Trimesters der Schwangerschaft setzen die Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus folgenden Risiken aus:
Am Ende der Schwangerschaft sind die Risiken für die Mutter und das Neugeborene wie folgt:
Deshalb ist Diclofenac während des dritten Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert.
Diclofenac wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Bei therapeutischen Dosen von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten.
Aufgrund fehlender kontrollierter Studien bei stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Gesundheitsfachmann angewendet werden. In diesen Fällen sollte VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder auf andere große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
Keine Auswirkungen von VOLTARENACTIGO 140 mg, medikamentöses Pflaster auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die folgenden Häufigkeitskategorien werden verwendet, um Nebenwirkungen zu berichten:
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Sehr häufig |
≥ 1/10 |
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Häufig |
≥1/100 bis < 1/10 |
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Gelegentlich |
≥ 1/1 000 bis < 1/100 |
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Selten |
≥ 1/10 000 bis < 1/1 000 |
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Sehr selten |
< 1/10 000 |
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Häufigkeit nicht bekannt |
Kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden |
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Infektionen und parasitäre Erkrankungen |
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Sehr selten |
Pustulöser Ausschlag |
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Erkrankungen des Immunsystems |
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Sehr selten |
Überempfindlichkeitsreaktion (einschließlich Urtikaria), Angioödem, anaphylaktische Reaktion. |
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Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
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Sehr selten |
Asthmaanfall |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
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Häufig |
Lokale Hautreaktionen wie Hautrötung, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontakt- und allergische Dermatitis), Juckreiz |
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Selten |
Blasenbildende Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut. |
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Sehr selten |
Photosensibilitätsreaktionen |
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Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
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Häufig |
Reaktionen an der Applikationsstelle |
Die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung ist sehr gering und die Plasmaspiegel von Diclofenac sind ebenfalls sehr niedrig im Vergleich zu den Plasmaspiegeln des Wirkstoffs nach oraler Anwendung. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens systemischer Nebenwirkungen (wie gastrointestinale, hepatische und renale Störungen, Überempfindlichkeitsreaktionen) während der Anwendung des Pflasters scheint daher gering zu sein. Wenn Diclofenac jedoch auf einer großen Hautfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
Wenn schwerwiegende systemische Nebenwirkungen nach unsachgemäßer Anwendung oder bei versehentlicher Überdosierung (z. B. bei Kindern) auftreten, sollten die üblichen Maßnahmen bei einer Vergiftung mit nichtsteroidalen Antirheumatika ergriffen werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika zur topischen Anwendung - ATC-Code: M02AA15
Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum/Analgetikum, das die Prostaglandinsynthese in Standardmodellen der Entzündung bei Tieren wirksam hemmt. Beim Menschen reduziert Diclofenac Schmerzen, Schwellungen und Fieber, die mit einer Entzündung verbunden sind. Darüber hinaus verursacht Diclofenac eine reversible Hemmung der durch ADP und Kollagen induzierten Thrombozytenaggregation.
Bei kutaner Anwendung wird Diclofenac langsam und unvollständig resorbiert. Im Gleichgewichtszustand spiegeln die Plasmaspiegel von Diclofenac eine kontinuierliche Resorption von Diclofenac aus dem Pflaster wider. Bei topischer Anwendung könnte Diclofenac im Dermis gespeichert werden, von wo aus es langsam in das zentrale Kompartiment freigesetzt wird.
Die systemische Resorption von topischen Produkten liegt zwischen 2 und 10% derjenigen, die mit derselben Dosis bei oraler Verabreichung erreicht wird.
Die beobachtete therapeutische Wirksamkeit ist hauptsächlich auf die therapeutischen Gewebekonzentrationen des Wirkstoffs unter der Applikationsstelle zurückzuführen. Das Eindringen bis zur Wirkstelle hängt vom Ausmaß und der Art der Läsion sowie von den Applikations- und Wirkstellen ab.
Auf dem Höhepunkt der Plasmakonzentration liegen die durchschnittlichen Konzentrationen bei etwa 1 ng/ml. Die Bindungsrate von Diclofenac an Plasmaproteine ist hoch (99%). Der Metabolismus und die Ausscheidung sind nach kutaner Anwendung und oraler Verabreichung vergleichbar. Nach einem schnellen hepatischen Metabolismus (Hydroxylierung und Bindung an Glucuronsäure) werden zwei Drittel des Wirkstoffs über die Nieren und ein Drittel über die Galle ausgeschieden.
Die nichtklinischen Daten aus konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Genotoxizität und Kanzerogenität haben keine besonderen Risiken für den Menschen gezeigt, die nicht bereits in anderen Abschnitten erwähnt wurden. In Tierstudien manifestierte sich die chronische Toxizität von Diclofenac nach systemischer Verabreichung hauptsächlich durch gastrointestinale Läsionen und Ulzera. Eine zweijährige Toxizitätsstudie bei Ratten zeigte eine dosisabhängige Zunahme der Häufigkeit thrombotischer Verschlüsse der Herzgefäße unter Diclofenac-Behandlung.
In Tierstudien zur Reproduktionstoxizität hemmte die systemische Verabreichung von Diclofenac den Eisprung bei Kaninchen und störte die Implantation und frühe embryonale Entwicklung bei Ratten. Diclofenac verlängerte die Dauer der Schwangerschaft und der Geburt. Das embryotoxische Potenzial von Diclofenac wurde in drei Tierarten (Ratte, Maus, Kaninchen) untersucht. Fetale Todesfälle und Wachstumsverzögerungen wurden bei für die Mutter toxischen Dosen beobachtet. Nach heutigem Kenntnisstand wird Diclofenac nicht als teratogen angesehen. Dosen unterhalb der für die Mutter toxischen Dosen hatten keinen Einfluss auf die Entwicklung der Nachkommen.
Die klassischen Studien zur lokalen Verträglichkeit zeigen kein besonderes Risiko für den Menschen.
Diclofenac stellt ein Risiko für die aquatische Umwelt dar (siehe Abschnitt 6.6).
Trägermaterial: Vliesstoff aus Polyester.
Klebstoffschicht: Polyacrylatdispersion, Tributylcitrat, Butylhydroxyanisol (E 320).
Schutzfolie: Papier auf Basis von Monosilikon.
Nicht zutreffend.
2 Jahre.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen bezüglich der Temperatur. In der Originalverpackung aufbewahren, um Austrocknung und Licht zu vermeiden.
Versiegelte und wiederverschließbare Beutel aus Papier/PE/A1/EAA
Schachteln mit 2, 5, 7 oder 10 Pflastern.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Nach der Anwendung das Pflaster in der Mitte falten, mit der Klebeseite nach innen.
Dieses Arzneimittel stellt ein Risiko für die Umwelt dar. (Siehe Abschnitt 5.3).
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.
Haleon France
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
17,99 € | 7,21 € | 3,91 € | 10,26 € | 7,90 € | 2,90 € | 9,90 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400930287323 | 3400934155000 | 3400930151495 | 3400927721786 | 3525722033008 | 3400937230414 | 3400930231760 |
| Manufacturer | ||||||
Voltaren | Procter & Gamble | Cooper | Flector | Eric Favre | Voltaren | Voltaren |
| Description courte | ||||||
Das Medikament VoltarenActigo 140mg ist zur kurzfristigen lokalen Behandlung von schmerzhaften, leichten Verletzungen wie Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen angezeigt. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung. | Der Saint Bernard Balsam ist eine Creme, die Muskel- oder Sehnen-Schmerzen bei Verletzungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen lindert. | Entalgine 1% Gel ist ein Medikament, das bei Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt ist. Angeboten von der Firma Cooper, ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren vorgesehen. | Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt. | Dieser Massage-Roll-On lindert, bereitet vor und entspannt die Muskeln und Gelenke, sowohl vor als auch nach sportlichen Aktivitäten als auch im Rahmen intensiver körperlicher Betätigung oder eines sitzenden Lebensstils. | Das Gel Voltarène enthält 1% Diclofenac. Es ist ein entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkstoff: Es lindert den Schmerz. Dieses Medikament ist rezeptfrei erhältlich und für Erwachsene ab 15 Jahren vorgesehen. | VoltarenSpé 2% Gel ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. In Form eines Gels hilft es, schmerzhafte Schübe der Arthrose (Knorpelschädigung) nach mindestens einer ärztlichen Beratung, Muskelschmerzen sowie bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen zu lindern. |
Schmerzen und Entzündungen, die durch leichte Verletzungen wie Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen verursacht werden, können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Diese Beschwerden führen oft zu Bewegungseinschränkungen und Unbehagen, was die Lebensqualität beeinträchtigen kann. In solchen Fällen ist eine gezielte und effektive Behandlung erforderlich, um die Symptome zu lindern und die Heilung zu fördern.
Leichte Verletzungen wie Verstauchungen oder Prellungen entstehen häufig durch plötzliche Bewegungen oder Stöße, die das Gewebe überlasten. Diese Überlastung führt zu Mikroverletzungen in den Muskeln, Bändern oder Sehnen, die eine Entzündungsreaktion auslösen. Diese Reaktion ist eine natürliche Abwehr des Körpers, um den Heilungsprozess zu starten, kann jedoch auch Schmerzen und Schwellungen verursachen.
Diese Faktoren können die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen begünstigen, die durch eine geeignete Behandlung gelindert werden sollten, um die Mobilität wiederherzustellen und die Heilung zu unterstützen.
Die lokale Anwendung von VoltarenActigo bietet eine gezielte Behandlungsmöglichkeit, die direkt an der betroffenen Stelle wirkt. Der Wirkstoff Diclofenac-Natrium dringt in die Haut ein und entfaltet seine entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung genau dort, wo sie benötigt wird.
Die Vorteile der lokalen Anwendung umfassen:
Die Anwendung von VoltarenActigo kann in eine umfassende Behandlungsroutine integriert werden, um die Genesung zu unterstützen und die Beweglichkeit schnell wiederherzustellen.
VoltarenActigo ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren vorgesehen. Die richtige Anwendung ist entscheidend, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.
Das Pflaster sollte zweimal täglich, morgens und abends, auf die schmerzende Stelle aufgetragen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt zwei Pflaster. Es ist wichtig, nur eine schmerzende Stelle gleichzeitig zu behandeln und die Behandlung so kurz wie möglich zu halten.
Vor der Anwendung des Pflasters sollte die Haut sauber und trocken sein. Nach einem Bad oder einer Dusche sollte die Haut abgekühlt sein, bevor das Pflaster aufgetragen wird. Aufgrund des enthaltenen Diclofenacs sollte das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika angewendet werden.
Falls keine Verbesserung der Symptome eintritt, sollte ein Arzt konsultiert werden. Es ist wichtig, die Anwendungshinweise genau zu befolgen, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen und Nebenwirkungen zu vermeiden.
Neben der Anwendung von VoltarenActigo können weitere Maßnahmen ergriffen werden, um die Heilung zu fördern und die Symptome zu lindern.
Die Kombination dieser Maßnahmen mit der Anwendung von VoltarenActigo kann die Genesung beschleunigen und die Rückkehr zur normalen Aktivität erleichtern.
VoltarenActigo 140mg ist ein medikamentöses Pflaster, das speziell zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen, Zerrungen und Prellungen entwickelt wurde. Der Hauptwirkstoff, Diclofenac-Natrium, gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt, indem er die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Durch die lokale Anwendung des Pflasters wird der Wirkstoff direkt an der betroffenen Stelle freigesetzt, was eine gezielte und effektive Schmerzlinderung ermöglicht. Diese Methode minimiert auch das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oraler Einnahme von NSAR auftreten können. Die kühlende Wirkung des Pflasters trägt zusätzlich zur Beruhigung der betroffenen Hautpartie bei und fördert die Heilung. VoltarenActigo ist somit eine praktische und wirksame Lösung für Menschen, die eine schnelle Linderung von Schmerzen und Entzündungen suchen, ohne auf orale Medikamente zurückgreifen zu müssen.
Ja, VoltarenActigo 140mg ist besonders geeignet für die Behandlung von Sportverletzungen wie Verstauchungen und Zerrungen. Diese Art von Verletzungen geht oft mit Schmerzen und Schwellungen einher, die durch Entzündungen verursacht werden. Das Pflaster enthält Diclofenac-Natrium, das entzündungshemmend wirkt und die Schmerzen lindert, indem es die Produktion von entzündungsfördernden Substanzen im Körper hemmt. Die Anwendung des Pflasters direkt auf der verletzten Stelle ermöglicht eine gezielte Behandlung, die die Heilung fördert und die Beweglichkeit schneller wiederherstellt. Sportler und aktive Menschen profitieren von der einfachen Anwendung und der Möglichkeit, das Pflaster diskret unter der Kleidung zu tragen, ohne dass es die Bewegungsfreiheit einschränkt. Zudem ist die lokale Anwendung von VoltarenActigo eine gute Alternative zu oralen Schmerzmitteln, da sie das Risiko systemischer Nebenwirkungen reduziert. Es ist jedoch wichtig, die Anweisungen zur Anwendung genau zu befolgen und bei anhaltenden oder schweren Symptomen einen Arzt zu konsultieren.
VoltarenActigo 140mg hebt sich von anderen Schmerzpflastern durch seine spezifische Zusammensetzung und Wirkweise ab. Der Hauptwirkstoff, Diclofenac-Natrium, ist ein bewährtes Mittel zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen und wird häufig in der Behandlung von rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. Im Gegensatz zu anderen Pflastern, die möglicherweise nur eine kühlende oder wärmende Wirkung haben, bietet VoltarenActigo eine gezielte medikamentöse Behandlung, die direkt an der Schmerzstelle wirkt. Die innovative Pflastertechnologie sorgt dafür, dass der Wirkstoff kontinuierlich und gleichmäßig über einen längeren Zeitraum freigesetzt wird, was eine anhaltende Schmerzlinderung ermöglicht. Darüber hinaus ist VoltarenActigo einfach anzuwenden und kann diskret unter der Kleidung getragen werden, was es zu einer praktischen Lösung für den Alltag macht. Die Kombination aus effektiver Schmerzlinderung und einfacher Anwendung macht VoltarenActigo zu einer bevorzugten Wahl für viele Menschen, die unter akuten Schmerzen und Entzündungen leiden.
Die lokale Anwendung von VoltarenActigo 140mg bietet mehrere Vorteile bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Einer der Hauptvorteile ist die gezielte Wirkung des Wirkstoffs Diclofenac-Natrium direkt an der betroffenen Stelle. Dies ermöglicht eine effektive Schmerzlinderung, ohne den gesamten Körper zu belasten, wie es bei oralen Schmerzmitteln der Fall sein kann. Durch die lokale Anwendung wird das Risiko systemischer Nebenwirkungen, wie Magen-Darm-Beschwerden, erheblich reduziert. Zudem ist das Pflaster einfach anzuwenden und kann diskret unter der Kleidung getragen werden, was es zu einer praktischen Lösung für den Alltag macht. Die kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum sorgt für eine anhaltende Linderung der Symptome, was besonders bei chronischen oder wiederkehrenden Schmerzen von Vorteil ist. Die kühlende Wirkung des Pflasters trägt zusätzlich zur Beruhigung der betroffenen Hautpartie bei und fördert die Heilung. Insgesamt bietet VoltarenActigo eine effektive und schonende Alternative zu herkömmlichen Schmerzmitteln.
Die Dauer der Anwendung von VoltarenActigo 140mg hängt von der Schwere der Schmerzen und Entzündungen sowie von der individuellen Reaktion auf die Behandlung ab. In der Regel wird empfohlen, das Pflaster zweimal täglich, morgens und abends, auf die betroffene Stelle aufzutragen. Die maximale Tagesdosis beträgt zwei Pflaster, und es sollte immer nur eine schmerzhafte Stelle gleichzeitig behandelt werden. Die Behandlung sollte so kurz wie möglich gehalten werden, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. In vielen Fällen reicht eine Anwendung von bis zu sieben Tagen aus, um die Schmerzen zu lindern und die Heilung zu fördern. Sollte nach dieser Zeit keine Besserung eintreten, ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um die weitere Behandlung zu besprechen. Es ist wichtig, die Anweisungen zur Anwendung genau zu befolgen und das Pflaster nicht länger als empfohlen zu verwenden, um optimale Ergebnisse zu erzielen und mögliche Risiken zu vermeiden.
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