Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament Flector Tissugel 1% ist zur Behandlung von schmerzhaften Schüben bei Kniearthrose, von Schmerzen aufgrund von Sehnen- und Bandverletzungen, Verstauchungen und Prellungen angezeigt.
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Flector Tissugel 1% EP - 5 medikamentöse Pflaster ist ein hochwirksames Produkt, das speziell zur Linderung von Schmerzen bei akuten Schüben der Kniearthrose, bei Schmerzen, die von Sehnen und Bändern ausgehen, sowie bei Verstauchungen und Prellungen entwickelt wurde. Dieses Medikament ist für Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren geeignet und bietet eine gezielte Linderung bei posttraumatischen Schmerzen. Die innovative Formel enthält Diclofenac-Epolamin, das für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Die Anwendung ist einfach und bequem, da die Pflaster direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen werden können, um eine schnelle und effektive Schmerzlinderung zu gewährleisten. Flector Tissugel ist eine ideale Lösung für alle, die eine zuverlässige und praktische Methode zur Schmerzbehandlung suchen.
Flector Tissugel 1% EP - 5 medikamentöse Pflaster bietet eine gezielte Behandlung von Schmerzen und Entzündungen, die durch akute Schübe der Kniearthrose verursacht werden. Die Pflaster enthalten Diclofenac-Epolamin, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das direkt auf die betroffene Stelle wirkt, um Schmerzen zu lindern und Entzündungen zu reduzieren. Diese gezielte Wirkung ermöglicht es den Anwendern, eine schnelle Linderung zu erfahren, ohne den gesamten Körper zu belasten. Die Anwendung ist einfach: Das Pflaster wird direkt auf die schmerzende Stelle aufgetragen, wo es seine Wirkung entfaltet und die Beschwerden effektiv lindert.
Flector Tissugel ist nicht nur bei Kniearthrose wirksam, sondern auch bei Schmerzen, die von Sehnen und Bändern ausgehen, sowie bei Verstauchungen und Prellungen. Diese Vielseitigkeit macht es zu einem unverzichtbaren Bestandteil jeder Hausapotheke. Die Pflaster sind ideal für die Behandlung von Sportverletzungen oder anderen alltäglichen Beschwerden, die schnelle Linderung erfordern. Dank der praktischen Anwendung und der effektiven Wirkstoffkombination können Anwender sicher sein, dass sie eine zuverlässige Lösung für ihre Schmerzprobleme haben.
Diclofenac-Epolamin ist der Hauptwirkstoff in Flector Tissugel und spielt eine entscheidende Rolle bei der Linderung von Schmerzen und Entzündungen. Dieser Wirkstoff ist bekannt für seine Fähigkeit, die Produktion von Prostaglandinen zu hemmen, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Substanzen kann Diclofenac-Epolamin effektiv Schmerzen lindern und die Heilung fördern. Die spezielle Formulierung in den Pflastern sorgt dafür, dass der Wirkstoff direkt an der betroffenen Stelle freigesetzt wird, was die Wirksamkeit erhöht und die Nebenwirkungen minimiert.
Neben Diclofenac-Epolamin enthält Flector Tissugel eine Reihe von Hilfsstoffen, die die Hautverträglichkeit verbessern und die Anwendung angenehmer machen. Dazu gehören Gelatine, Povidon und Sorbitol, die eine sanfte und gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffs auf der Haut ermöglichen. Diese Inhaltsstoffe tragen dazu bei, dass die Pflaster gut haften und gleichzeitig die Haut nicht reizen. Die sorgfältig ausgewählte Kombination von Inhaltsstoffen stellt sicher, dass Flector Tissugel nicht nur wirksam, sondern auch sicher und angenehm in der Anwendung ist.
Die Anwendung von Flector Tissugel ist denkbar einfach und erfordert keine speziellen Kenntnisse oder Fähigkeiten. Die Pflaster sind so konzipiert, dass sie direkt auf die betroffene Stelle aufgebracht werden können, wo sie ihre Wirkung entfalten. Diese einfache Anwendung macht es möglich, die Pflaster jederzeit und überall zu verwenden, sei es zu Hause, bei der Arbeit oder unterwegs. Die schnelle und effektive Schmerzlinderung, die Flector Tissugel bietet, macht es zu einer idealen Lösung für alle, die eine unkomplizierte und zuverlässige Methode zur Schmerzbehandlung suchen.
Flector Tissugel lässt sich problemlos in den täglichen Lebensstil integrieren, da es keine besonderen Anforderungen an die Anwendung stellt. Die Pflaster sind diskret und können unter der Kleidung getragen werden, ohne aufzufallen. Dies ermöglicht es den Anwendern, ihre täglichen Aktivitäten fortzusetzen, ohne durch Schmerzen eingeschränkt zu werden. Die Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit von Flector Tissugel machen es zu einer ausgezeichneten Wahl für alle, die eine effektive Schmerzbehandlung suchen, die sich nahtlos in ihren Alltag einfügt.
Bei der Anwendung von Flector Tissugel sollten einige Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen und mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden. Es ist wichtig, die Pflaster nicht auf offene Wunden oder gereizte Haut aufzutragen. Zudem sollte der Kontakt mit den Augen vermieden werden. Anwender sollten darauf achten, die Pflaster nicht länger als die empfohlene Anwendungsdauer zu verwenden, um Hautreizungen zu vermeiden. Bei Auftreten von Hautausschlägen oder anderen unerwünschten Reaktionen sollte die Anwendung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Wie bei allen Medikamenten können auch bei der Anwendung von Flector Tissugel Nebenwirkungen auftreten, obwohl nicht jeder Anwender davon betroffen ist. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Hautreaktionen wie Rötungen, Juckreiz oder Hautausschläge. Diese Reaktionen sind in der Regel mild und verschwinden nach Absetzen des Pflasters. Bei schwerwiegenderen Reaktionen oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die meisten Anwender vertragen Flector Tissugel jedoch gut und profitieren von der effektiven Schmerzlinderung, die es bietet.
Das Produkt Flector Tissugel 1% EP wird in Form von 5 medikamentösen Pflastern angeboten.
ANSM - Aktualisiert am: 11/12/2024
FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster
Natriumdiclofenac
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe - Dieses Arzneimittel ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) – ATC-Code: M02AA15.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen tendino-ligamentären Ursprungs und posttraumatischen Schmerzen: Verstauchungen und Prellungen bei Erwachsenen (über 15 Jahre).
Dieses Arzneimittel ist bei Erwachsenen zur Behandlung schmerzhafter Schübe der Kniearthrose nach einer ersten ärztlichen Beratung angezeigt.
Verwenden Sie FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster niemals:
Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Vorsicht bei der Anwendung von FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster
Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene (über 15 Jahre) bestimmt.
Nicht auf Schleimhäute oder in die Augen auftragen. Nicht unter einem Okklusivverband verwenden.
Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
Um das Risiko einer Hautreaktion bei Sonnenexposition (Photosensibilisierung) zu vermeiden, sollte während der Behandlung direkte Sonneneinstrahlung oder UV-Kabinen vermieden werden.
Niemals eine höhere Dosis als die empfohlene anwenden (siehe Abschnitt Dosierung).
Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage oder von Ihrem Arzt empfohlene Häufigkeit und Dauer der Behandlung.
Dieses Arzneimittel enthält 420 mg Propylenglykol und kann Hautreizungen verursachen.
Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können.
Dieses Arzneimittel enthält ein Parfüm, das die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Benzylsalicylat, Alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal und Zimtalkohol.
Mit Vorsicht unter ärztlicher Aufsicht anwenden:
Durch Extrapolation mit anderen Verabreichungswegen.
Kinder
Ohne Belang.
Andere Arzneimittel und FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster
Wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um ein nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel handelt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
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FLECTORTISSUGELEP enthält ein Antirheumatikum: Diclofenac. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die Diclofenac oder andere nichtsteroidale Antirheumatika enthalten, sei es oral oder zur Anwendung auf der Haut. Lesen Sie die Packungsbeilage der anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass sie kein Diclofenac und/oder keine nichtsteroidalen Antirheumatika enthalten. |
FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster mit Nahrungsmitteln und Getränken
Ohne Belang.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vor Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (bis zur 24. Schwangerschaftswoche) sollten Sie dieses Arzneimittel nur bei absoluter Notwendigkeit und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, da ein potenzielles Risiko für Fehlgeburten oder Missbildungen besteht. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Ab Beginn des 6. Monats bis zum Ende der Schwangerschaft (nach der 24. Schwangerschaftswoche) ist dieses Arzneimittel kontraindiziert, und Sie dürfen es UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können, insbesondere auf Herz, Lunge und/oder Nieren, selbst bei einmaliger Einnahme.
Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, während Sie schwanger waren, informieren Sie sofort Ihren Gynäkologen, damit bei Bedarf eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.
Da dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, wird von der Anwendung während der Stillzeit abgeraten.
Während der Stillzeit darf dieses Arzneimittel keinesfalls auf die Brüste aufgetragen werden.
Fruchtbarkeit
Dieses Arzneimittel, wie alle nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und Schwierigkeiten beim Schwangerwerden verursachen, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Obwohl das Auftreten solcher Effekte bei der Anwendung von kutanen Zubereitungen wie FLECTORTISSUGELEP sehr unwahrscheinlich ist, sollten Patienten, die während der Einnahme von NSAR bereits unter Schwindel oder anderen Störungen des zentralen Nervensystems gelitten haben, vom Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen absehen.
FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster enthält Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dalin PH Parfüm, das Benzylsalicylat, Alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal und Zimtalkohol enthält.
Halten Sie sich immer an die Dosierung, die Ihr Arzt angegeben hat. Bei Unsicherheit fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
FLECTORTISSUGELEP wird lokal in folgender Dosierung angewendet:
Ohne Besserung während der empfohlenen Behandlungsdauer sollte ein Arzt konsultiert werden.
1. Schneiden Sie den Umschlag, der FLECTORTISSUGELEP enthält (Packung mit 2, 5, 7, 10 oder 14 medikamentösen Pflastern), an der angegebenen Stelle auf.
2. Nehmen Sie ein FLECTORTISSUGELEP heraus und verschließen Sie den Umschlag sorgfältig mit dem Schieber.
3. Entfernen Sie die transparente Plastikfolie, die die klebende Oberfläche von FLECTORTISSUGELEP schützt.
4. Bringen Sie die klebende Oberfläche von FLECTORTISSUGELEP auf dem Gelenk oder der schmerzenden Stelle an.
FLECTORTISSUGELEP kann bei Bedarf mit dem mitgelieferten elastischen Netzschlauch fixiert werden, wenn die zu behandelnde Stelle dies erfordert.
In jedem Fall befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes oder Apothekers.
Wenn Sie mehr FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster angewendet haben, als Sie sollten
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Anwendung von FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Wenn Sie die Anwendung von FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster abbrechen
Ohne Belang.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, oder wenn Sie eine der als schwerwiegend beschriebenen Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie FLECTORTISSUGELEP 1%, medikamentöses Pflaster nicht mehr nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen. Nach dem ersten Öffnen des versiegelten Umschlags: Maximal 3 Monate aufbewahren.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
Natriumdiclofenac (1% m/m) … 140 mg
In Form von Diclofenac-Epolamin
Für ein medikamentöses Pflaster von 10 cm x 14 cm.
Polyester-Vliesstoff.
Gelatine, Povidon K90, Sorbitollösung (nicht kristallisierend), schwerer Kaolin, Titandioxid (E 171), Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E 216), Dinatriumedetat (E 385), Weinsäure, Aluminiumaminoacetat, Natriumcarmellose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, DALIN PH Parfüm (Propylenglykol, Benzylsalicylat, Phenylethylalkohol, Alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Phenylethylphenylacetat, Zimtalkohol, Cyclamenaldehyd), gereinigtes Wasser.
Für die sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung siehe Abschnitt 2.
Dieses Arzneimittel wird als medikamentöses Pflaster angeboten. Die Pflaster sind in einem versiegelten Umschlag mit 2 oder 5 Pflastern verpackt.
Jede Packung enthält ein elastisches Netzschlauch.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
ibsa pharma sas
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
les trois moulins, 280 rue de goa
06600 ANTIBES
ibsa pharma sas
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
les trois moulins, 280 rue de goa
06600 ANTIBES
ALTERGON ITALIA SRL
ZONA INDUSTRIALE
83040 MORRA DE SANCTIS AVELLINO
ITALIEN
Ohne Belang.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitserziehungshinweis
Sie haben eine Verletzung oder Prellung erlitten oder leiden an Kniearthrose, Sie können FLECTORTISSUGELEP zur Schmerzlinderung verwenden, aber:
Wenn der Schmerz so stark ist, dass Sie das betroffene obere oder untere Glied nicht benutzen können, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt konsultieren.
Im Falle von Kniearthrose hat Ihr Arzt die Diagnose gestellt und Ihnen eine Behandlung mit FLECTORTISSUGELEP verschrieben, die Ihre Schmerzen innerhalb von 15 Tagen lindern oder sogar vollständig beseitigen sollte. Wenn ein neuer schmerzhafter Schub auftritt, erkennen Sie Ihre mechanischen Schmerzen, die beim Treppensteigen oder Gehen, insbesondere auf unebenem Gelände, auftreten. In diesen Fällen können Sie FLECTORTISSUGELEP verwenden. Wenn der Schmerz anders ist: überwiegend nachts oder mit Rötung, Ausschlag, starker Schwellung, Fieber, Unwohlsein oder diffusen Schmerzen einhergeht, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt erneut konsultieren.
Wenn eine vollständige Funktionsunfähigkeit besteht, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt konsultieren.
ANSM - Aktualisiert am: 11/12/2024
FLECTORTISSUGELEP 1 %, medikamentöses Pflaster
Natriumdiclofenac (1% m/m) … 140 mg
In Form von Diclofenac-Epolamin
Für ein medikamentöses Pflaster von 10 cm x 14 cm.
Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Propylenglykol (420 mg), Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216) und Dalin PH Duftstoff, der Benzylsalicylat, alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal und Zimtalkohol enthält.
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Medikamentöses Pflaster.
Weißes bis hellgelbes Gel, gleichmäßig auf einem nicht gewebten Träger verteilt, mit dem Markennamen im Relief.
Symptomatische Behandlung von schmerzhaften Schüben der Kniearthrose (eine ärztliche Beratung wird empfohlen).
Symptomatische Behandlung von Schmerzen mit tendino-ligamentärem Ursprung.
Symptomatische Behandlung bei leichten Verletzungen: Verstauchungen, Prellungen.
Nur zur kutanen Anwendung.
Erwachsene:
Die Anwendung von FLECTORTISSUGELEP sollte so kurz wie möglich und je nach Indikation erfolgen:
Ohne Besserung während der empfohlenen Behandlungsdauer sollte ein Arzt konsultiert werden.
Ältere Patienten:
Dieses Medikament sollte bei älteren Personen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
Kinder:
Aufgrund fehlender spezifischer Studien wird die Anwendung von FLECTORTISSUGELEP bei Kindern unter 15 Jahren nicht empfohlen.
Leber- oder Niereninsuffizienz:
Für die Anwendung von FLECTORTISSUGELEP bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4.
Schneiden Sie den Umschlag, der FLECTORTISSUGELEP enthält, an der angegebenen Stelle auf.
Entfernen Sie FLECTORTISSUGELEP, ziehen Sie die Plastikfolie ab, die die Klebefläche schützt, und tragen Sie FLECTORTISSUGELEP auf die schmerzende Region oder das schmerzende Gelenk auf. Falls erforderlich, kann FLECTORTISSUGELEP mit einem elastischen Netzschlauch, der in der Verpackung enthalten ist, fixiert werden.
Schließen Sie den Umschlag sorgfältig mit dem Reißverschluss.
FLECTORTISSUGELEP muss unversehrt verwendet werden.
Dieses Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Keinen Kontakt mit Schleimhäuten oder Augen herstellen oder auftragen.
Nicht unter einem Okklusivverband verwenden.
Das Auftreten eines Hautausschlags nach Anwendung von FLECTORTISSUGELEP erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
Die gleichzeitige Anwendung von Medikamenten, die Diclofenac oder andere NSAR enthalten, sei es lokal oder systemisch, ist zu vermeiden.
Obwohl das Auftreten systemischer Nebenwirkungen selten ist, sollte FLECTORTISSUGELEP bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Nieren- oder Leberfunktion, bei Patienten mit Ulkusvorgeschichte, entzündlichen Darmerkrankungen oder gastrointestinalen Blutungen mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei älteren Personen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
Dieses Medikament enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat. Es kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert). Dieses Medikament enthält 420 mg Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.
Dieses Medikament enthält einen Duftstoff, der die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Benzylsalicylat, alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal und Zimtalkohol.
Um das Risiko einer Photosensibilisierung zu verringern, sollten Patienten darüber informiert werden, jegliche Sonnenbestrahlung (Sonne oder UV-Kabinen) zu vermeiden.
Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma bronchiale, allergischen Erkrankungen oder einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR oder mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen ausgelöst werden. FLECTORTISSUGELEP sollte bei Patienten mit oder ohne chronisches Asthma, bei denen Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis durch Aspirin oder andere nichtsteroidale Antirheumatika ausgelöst werden, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
Aufgrund der geringen systemischen Aufnahme bei normalem Gebrauch von FLECTORTISSUGELEP sind die für Diclofenac oral berichteten Arzneimittelwechselwirkungen unwahrscheinlich.
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAR kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.
Risiken bei der Anwendung im 1. Trimester
Die Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer zu Beginn der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen stieg von weniger als 1% in der Allgemeinbevölkerung auf etwa 1,5% bei Personen, die NSAR ausgesetzt waren. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zuzunehmen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem erhöhten prä- und postimplantationsverlust und einer erhöhten embryo-fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese-Phase der Schwangerschaft einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten, eine erhöhte Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.
Risiken bei der Anwendung ab der 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt:
Risiken bei der Anwendung über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus bis zur Geburt:
Am Ende der Schwangerschaft können die Mutter und das Neugeborene Folgendes aufweisen:
Folglich:
Außer bei absoluter Notwendigkeit sollte dieses Medikament nicht bei einer Frau verschrieben werden, die eine Schwangerschaft plant oder während der ersten 5 Monate der Schwangerschaft (erste 24 Wochen Amenorrhoe). Wenn dieses Medikament bei einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte oder weniger als 6 Monate schwanger ist, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine längere Einnahme wird dringend abgeraten.
Ab Beginn des 6. Monats (über 24 Wochen Amenorrhoe): Jede Einnahme dieses Medikaments, selbst einmalig, ist kontraindiziert. Eine versehentliche Einnahme ab diesem Zeitpunkt erfordert eine kardiale und renale Überwachung, fötal und/oder neonatal je nach Expositionszeitpunkt. Die Dauer dieser Überwachung wird an die Eliminationshalbwertszeit des Moleküls angepasst.
NSAR gehen in die Muttermilch über, daher wird dieses Medikament bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
Während der Stillzeit darf dieses Medikament keinesfalls auf die Brust aufgetragen werden.
Wie alle NSAR kann die Anwendung dieses Medikaments die weibliche Fertilität vorübergehend beeinträchtigen, indem es den Eisprung beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.
Obwohl das Auftreten solcher Effekte bei der Anwendung von kutanen Präparaten wie FLECTORTISSUGELEP sehr unwahrscheinlich ist, sollten Patienten, die bereits unter Schwindel oder anderen Störungen des zentralen Nervensystems während der Einnahme von NSAR gelitten haben, auf das Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen verzichten.
Hautreaktionen werden häufig berichtet.
Haut: Juckreiz, Rötung, Erythem (einschließlich bullösem Erythem in sehr seltenen Fällen), Ausschläge, Reaktionen an der Applikationsstelle, allergische Dermatitis.
Brennende Empfindungen an der Applikationsstelle und Hauttrockenheit wurden mit unbekannter Häufigkeit berichtet.
1252 Patienten wurden in klinischen Studien mit FLECTORTISSUGELEP und 734 mit einem Placebo behandelt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:
|
Organsystemklassen |
Häufig (>1/100, <1/10) |
Gelegentlich (>1/1000, <1/100) |
Selten (>1/10 000,<1/1000) |
|
Haut- und Unterhauterkrankungen |
2.95% |
||
|
Juckreiz |
2.3% |
||
|
Rötung |
0.3% |
||
|
Erythem |
0.05% |
||
|
Allergische Dermatitis |
0.15% |
||
|
Petechien |
0.1% |
||
|
Trockene Haut |
0.05% |
||
|
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
1.05% |
||
|
Ausschlag an der Applikationsstelle |
0.5% |
||
|
Reaktion an der Applikationsstelle |
0.4% |
||
|
Hitzegefühl |
0.1% |
||
|
Ödem an der Applikationsstelle |
0.05% |
Die Nebenwirkungen können durch die Verwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über die kürzestmögliche Dauer reduziert werden.
Bei Patienten, die topische NSAR-Präparate verwenden, wurden vereinzelte Fälle von generalisierten Hauterythemen, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, anaphylaktischen Reaktionen und Photosensibilitätsreaktionen berichtet.
Die systemische Aufnahme von Diclofenac ist im Vergleich zu den nach der Anwendung von oralen Diclofenac-Formen beobachteten Plasmaspiegeln sehr gering, und die Wahrscheinlichkeit des Auftretens systemischer Nebenwirkungen (wie Magen- und Nierenstörungen) ist im Vergleich zur Häufigkeit solcher Effekte bei oralem Diclofenac sehr gering. Wenn jedoch FLECTORTISSUGELEP auf einer relativ großen Hautfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Entfällt.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika zur topischen Anwendung.
ATC-Code: M02AA15.
Hydroxyethylpyrrolidin-Diclofenac oder Diclofenac-Epolamin ist ein wasserlösliches Diclofenac-Salz.
Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das von der Phenylacetsäure abgeleitet ist und zur Gruppe der Arylessigsäuren gehört.
In Form eines medikamentösen Pflasters besitzt es eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung.
Bei der Anwendung des medikamentösen Pflasters wird Diclofenac-Epolamin durch die Haut aufgenommen.
Die Absorptionskinetik im Gleichgewichtszustand zeigt eine verlängerte Freisetzung des Wirkstoffs mit einer maximalen Diclofenac-Plasmakonzentration (Cmax) von 17,4 ± 13,5 ng/ml, die nach etwa 5 Stunden (Tmax 5,4 ± 3,7 Stunden) erreicht wird.
Diclofenac ist stark an Plasmaproteine gebunden (ca. 99 %).
Der systemische Übergang des medikamentösen Pflasters im Vergleich zu den oralen Diclofenac-Formen bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 2 %, geschätzt anhand seiner renalen Ausscheidung und der seiner Metaboliten sowie anhand eines Vergleichs zwischen Studien.
Bei Ratten und Kaninchen verursachten Diclofenac-Epolamin, die Epolamin-Monosubstanz und das Epolamin-N-Oxid (der Hauptmetabolit von Epolamin beim Menschen) nach oraler Anwendung eine Embryotoxizität und erhöhten die Embryolethalität.
Andere präklinische Daten haben kein besonderes Risiko für den Menschen gezeigt, außer den in den anderen Kapiteln der Zusammenfassung der Produkteigenschaften berichteten Informationen.
Nicht gewebter Polyesterträger.
Gelatine, Povidon K90, flüssiges Sorbitol (nicht kristallisierbar), schweres Kaolin, Titandioxid (E 171), Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E 216), Dinatriumedetat (E 385), Weinsäure, Aluminiumaminoacetat, Natriumcarmellose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Dalin PH Duftstoff (Propylenglykol, Benzylsalicylat, Phenylethylalkohol, alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Phenylethylphenylacetat, Zimtalkoholacetat, Benzylacetat, Terpineol, Zimtalkohol, Cyclamenaldehyd), gereinigtes Wasser.
Schutzfolie
Polypropylenfolie.
Entfällt.
3 Jahre.
Nach dem ersten Öffnen des versiegelten Umschlags: Maximal 3 Monate aufbewahren.
Dieses Medikament erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Versiegelte Umschläge aus Papier/PE/Aluminium/Ethylen-Methacrylsäure-Copolymer, die 2 oder 5 medikamentöse Pflaster enthalten.
Schachtel mit 2, 5, 7, 10 oder 14 medikamentösen Pflastern.
Jede Schachtel enthält ein elastisches Netzschlauch.
Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.
Der in dem Pflaster verbleibende Wirkstoff kann ein Risiko für die aquatische Umwelt darstellen. Gebrauchte Pflaster nicht in die Toilette werfen. Die Pflaster müssen gemäß den nationalen Anforderungen entsorgt werden.
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA
06600 ANTIBES
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Entfällt.
Entfällt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
12,90 € | 7,21 € | 3,91 € | 10,26 € | 7,90 € | 2,90 € | 9,90 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400937822336 | 3400934155000 | 3400930151495 | 3400927721786 | 3525722033008 | 3400937230414 | 3400930231760 |
| Manufacturer | ||||||
Flector | Procter & Gamble | Cooper | Flector | Eric Favre | Voltaren | Voltaren |
| Description courte | ||||||
Das Medikament Flector Tissugel 1% ist zur Behandlung von schmerzhaften Schüben bei Kniearthrose, von Schmerzen aufgrund von Sehnen- und Bandverletzungen, Verstauchungen und Prellungen angezeigt. | Der Saint Bernard Balsam ist eine Creme, die Muskel- oder Sehnen-Schmerzen bei Verletzungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen lindert. | Entalgine 1% Gel ist ein Medikament, das bei Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt ist. Angeboten von der Firma Cooper, ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren vorgesehen. | Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt. | Dieser Massage-Roll-On lindert, bereitet vor und entspannt die Muskeln und Gelenke, sowohl vor als auch nach sportlichen Aktivitäten als auch im Rahmen intensiver körperlicher Betätigung oder eines sitzenden Lebensstils. | Das Gel Voltarène enthält 1% Diclofenac. Es ist ein entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkstoff: Es lindert den Schmerz. Dieses Medikament ist rezeptfrei erhältlich und für Erwachsene ab 15 Jahren vorgesehen. | VoltarenSpé 2% Gel ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. In Form eines Gels hilft es, schmerzhafte Schübe der Arthrose (Knorpelschädigung) nach mindestens einer ärztlichen Beratung, Muskelschmerzen sowie bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen zu lindern. |
Die Behandlung von Schmerzen, insbesondere bei Erkrankungen wie Arthrose des Knies, stellt eine erhebliche Herausforderung dar. Schmerzen können die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen und die Bewegungsfreiheit einschränken. In solchen Fällen ist es wichtig, eine effektive und gezielte Behandlung zu finden, die Linderung verschafft, ohne den Körper unnötig zu belasten.
Schmerzen bei Arthrose und anderen Verletzungen wie Verstauchungen oder Prellungen resultieren oft aus Entzündungen und Schädigungen des Gewebes. Diese können durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden:
Diese Faktoren führen zu einer Entzündungsreaktion, die Schmerzen und Schwellungen verursacht. Eine gezielte Behandlung kann helfen, diese Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.
Flector Tissugel 1% EP ist ein medikamentöses Pflaster, das speziell zur Linderung von Schmerzen bei Arthrose und anderen Verletzungen entwickelt wurde. Es enthält Diclofenac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das entzündungshemmend und schmerzlindernd wirkt.
Die Vorteile von Flector Tissugel umfassen:
Durch die lokale Anwendung wird der Wirkstoff direkt an die betroffene Stelle abgegeben, was die Wirksamkeit erhöht und systemische Nebenwirkungen minimiert.
Die Integration von Flector Tissugel 1% EP in eine umfassende Schmerzbehandlungsroutine kann die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen. Hier sind einige Schritte, die befolgt werden können:
| Schritt | Aktion | Ziel |
|---|---|---|
| Morgens | Anwendung des Pflasters auf die schmerzende Stelle | Gezielte Schmerzlinderung |
| Tagsüber | Leichte Bewegung und Dehnübungen | Förderung der Beweglichkeit |
| Abends | Erneute Anwendung des Pflasters bei Bedarf | Lang anhaltende Schmerzlinderung |
Die regelmäßige Anwendung des Pflasters in Kombination mit anderen Maßnahmen wie Physiotherapie kann die Behandlungsergebnisse verbessern und die Lebensqualität steigern.
Neben der Anwendung von Flector Tissugel 1% EP gibt es weitere Maßnahmen, die zur Schmerzlinderung beitragen können:
Die Kombination dieser Maßnahmen mit der Anwendung von Flector Tissugel kann eine umfassende und effektive Schmerzbehandlung bieten.
Flector Tissugel 1% EP bietet mehrere Vorteile im Vergleich zu anderen Schmerzmitteln, insbesondere bei der Behandlung von lokalen Schmerzen:
Diese Eigenschaften machen Flector Tissugel zu einer attraktiven Option für Patienten, die eine effektive und gut verträgliche Schmerzbehandlung suchen.
Flector Tissugel 1% EP ist speziell für die Behandlung von akuten Schmerzen bei Arthrose im Knie entwickelt worden. Es enthält Diclofenac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Bei der Anwendung auf der Haut wird der Wirkstoff direkt an der betroffenen Stelle freigesetzt, was eine gezielte Linderung der Schmerzen ermöglicht. Diese lokale Anwendung minimiert das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oraler Einnahme von NSAIDs auftreten können. Die kühlende Wirkung des Pflasters kann zusätzlich zur Schmerzlinderung beitragen, indem es die Durchblutung fördert und Schwellungen reduziert. Die regelmäßige Anwendung über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen kann helfen, die Beweglichkeit des Knies zu verbessern und die Lebensqualität der Betroffenen zu steigern. Es ist wichtig, das Pflaster gemäß den Anweisungen zu verwenden und bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen einen Arzt zu konsultieren.
Ja, Flector Tissugel 1% EP ist eine wirksame Option zur Behandlung von Schmerzen, die durch Sportverletzungen wie Verstauchungen und Prellungen verursacht werden. Der Wirkstoff Diclofenac wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd, was besonders bei akuten Verletzungen von Vorteil ist. Das Pflaster wird direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen, wodurch der Wirkstoff gezielt in das Gewebe eindringen kann. Dies hilft, die Entzündung zu reduzieren und die Heilung zu fördern. Die Anwendung des Pflasters kann auch die Schwellung verringern und die Beweglichkeit des betroffenen Bereichs verbessern. Es ist wichtig, das Pflaster regelmäßig zu wechseln und die Anweisungen zur Anwendung genau zu befolgen. Bei schweren Verletzungen oder wenn die Symptome länger als einige Tage anhalten, sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen.
Flector Tissugel 1% EP hebt sich durch seine spezielle Formulierung und Anwendung von anderen Schmerzpflastern ab. Es enthält Diclofenac, das in Form von Diclofenac-Epolamin vorliegt, was eine effektive Penetration in die Haut ermöglicht. Diese Form des Wirkstoffs ist besonders stabil und sorgt für eine gleichmäßige Freisetzung über die Anwendungsdauer. Im Gegensatz zu einigen anderen Pflastern, die nur eine kühlende oder wärmende Wirkung haben, bietet Flector Tissugel eine gezielte entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung. Die Kombination aus einem nicht gewebten Polyesterträger und einer speziellen Klebeschicht sorgt für einen angenehmen Tragekomfort und eine gute Haftung auf der Haut. Zudem ist das Pflaster so konzipiert, dass es auch bei Bewegung nicht verrutscht, was es ideal für den Einsatz bei sportlichen Aktivitäten macht. Diese Eigenschaften machen Flector Tissugel 1% EP zu einer bevorzugten Wahl für viele, die eine effektive und komfortable Lösung zur Schmerzlinderung suchen.
Die lokale Anwendung von Flector Tissugel 1% EP bietet mehrere Vorteile gegenüber oralen Schmerzmitteln. Einer der Hauptvorteile ist die gezielte Wirkung direkt an der Schmerzstelle, was eine schnelle Linderung ermöglicht. Da der Wirkstoff Diclofenac direkt über die Haut aufgenommen wird, wird das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oralen NSAIDs auftreten können, erheblich reduziert. Dies ist besonders vorteilhaft für Personen, die empfindlich auf orale Medikamente reagieren oder bereits andere Medikamente einnehmen, die den Magen-Darm-Trakt belasten könnten. Zudem ist die Anwendung des Pflasters einfach und bequem, da es nur einmal täglich gewechselt werden muss. Dies erleichtert die Einhaltung der Behandlung und verbessert die Lebensqualität der Anwender. Die lokale Anwendung minimiert auch das Risiko von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, was sie zu einer sicheren Option für viele Patienten macht.
Flector Tissugel 1% EP ist besonders wirksam bei der Behandlung von tendino-ligamentären Schmerzen, da es direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen wird und dort seine entzündungshemmende Wirkung entfaltet. Der Wirkstoff Diclofenac dringt tief in das Gewebe ein und reduziert die Entzündung, die oft die Ursache für Schmerzen in Sehnen und Bändern ist. Diese gezielte Wirkung kann die Heilung fördern und die Beweglichkeit des betroffenen Bereichs verbessern. Die Anwendung des Pflasters ist einfach und erfordert keine speziellen Vorbereitungen, was es zu einer praktischen Lösung für den täglichen Gebrauch macht. Darüber hinaus bietet das Pflaster eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über mehrere Stunden, was eine langanhaltende Schmerzlinderung gewährleistet. Bei regelmäßiger Anwendung kann Flector Tissugel 1% EP dazu beitragen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, die Anwendungshinweise zu befolgen und bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt zu konsultieren.
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