Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament Transipeg 5,9 g ist zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen angezeigt.
Kostenloser Versand ab 95 €
An eine Paketshop-Adresse: Mondial Relay
Versand innerhalb von 24/48 Std.
100% sichere Zahlung
Kräutertee Provence Nr. 1 Verstopfung, Pflanzen für Teebeutel - Schachtel mit 24 Beuteln
Movicol Zitronenaroma Pulver für trinkbare Lösung in Beuteln - Schachtel mit 20 Beuteln
Das Medikament Transipeg 5,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln - Packung mit 20 Beuteln gehört zur Klasse der osmotischen Laxantien. Es wirkt, indem es das im Darm enthaltene Wasser zurückhält. Seine Anwendung ist zur Behandlung der Symptome von gelegentlicher oder chronischer Verstopfung angezeigt. Es ist ausschließlich für Erwachsene bestimmt.
Transipeg 5,9 g ist ein osmotisches Abführmittel, das durch die Anziehung von Wasser in den Darm wirkt, um den Stuhl weicher zu machen und die Darmpassage zu erleichtern. Diese Wirkung hilft, die Symptome der Verstopfung zu lindern, indem sie den Stuhlgang erleichtert und die Darmtätigkeit reguliert. Die einzigartige Zusammensetzung von Transipeg 5,9 g sorgt dafür, dass es sanft, aber effektiv wirkt, ohne den Körper zu belasten. Es ist eine ideale Lösung für Menschen, die unter gelegentlicher oder chronischer Verstopfung leiden und eine zuverlässige und schonende Behandlung suchen.
Die regelmäßige Anwendung von Transipeg 5,9 g kann dazu beitragen, die Darmgesundheit zu verbessern und die Symptome der Verstopfung langfristig zu lindern. Durch die Förderung einer regelmäßigen Darmtätigkeit kann dieses Medikament dazu beitragen, das allgemeine Wohlbefinden zu steigern und das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit chronischer Verstopfung zu verringern. Darüber hinaus ist Transipeg 5,9 g einfach anzuwenden und kann problemlos in den Alltag integriert werden, was es zu einer praktischen Wahl für Menschen macht, die eine effektive Lösung für ihre Verdauungsprobleme suchen.
Der Hauptwirkstoff in Transipeg 5,9 g ist Macrogol 3350, ein Polyethylenglykol, das als osmotisches Abführmittel wirkt. Macrogol 3350 zieht Wasser in den Darm, was den Stuhl weicher macht und die Darmpassage erleichtert. Diese Wirkung ist besonders nützlich bei der Behandlung von Verstopfung, da sie den Stuhlgang erleichtert und die Darmtätigkeit reguliert. Macrogol 3350 ist bekannt für seine Wirksamkeit und Sicherheit, was es zu einer beliebten Wahl für die Behandlung von Verstopfung macht.
Neben Macrogol 3350 enthält Transipeg 5,9 g weitere Inhaltsstoffe wie Acesulfam-Kalium, Aspartam (E951), Natriumbicarbonat (E500), Kaliumchlorid (E508), Natriumchlorid und wasserfreies Natriumsulfat (E514). Diese Inhaltsstoffe tragen zur Wirksamkeit des Medikaments bei und sorgen für eine angenehme Einnahme. Der Zitronengeschmack, der durch eine Mischung aus Siliziumdioxid (E551), Gummi arabicum (E414), Zitronengeschmack, Lecithin (E322), Maltodextrin und Saccharose erreicht wird, macht die Einnahme von Transipeg 5,9 g zu einem angenehmen Erlebnis.
Transipeg 5,9 g wird oral eingenommen. Ein Beutel wird in 100 ml stillem Wasser aufgelöst und die Lösung sofort getrunken. Die empfohlene Dosierung beträgt in der Regel 1 bis 2 Beutel pro Dosis, einmal täglich, idealerweise morgens. Die Wirkung tritt in der Regel 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu konsultieren.
Die Anwendung von Transipeg 5,9 g sollte auf eine kurze Dauer beschränkt werden, maximal 14 Tage. Bei anhaltenden oder sich verschlechternden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden. Es ist wichtig, während der Behandlung eine ballaststoffreiche Ernährung, ausreichende Flüssigkeitszufuhr und regelmäßige körperliche Aktivität beizubehalten, um die Wirksamkeit des Medikaments zu unterstützen und die Darmgesundheit zu fördern.
Bei der Anwendung von Transipeg 5,9 g sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, insbesondere bei Personen mit einer natriumarmen Diät oder Niereninsuffizienz. Das Medikament enthält 290 mg Natrium pro Beutel, was 14,5 % der empfohlenen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen entspricht. Bei einer kaliumarmen Diät sollte ebenfalls Vorsicht geboten sein, da das Medikament 40 mg Kalium enthält. Es ist ratsam, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren, insbesondere bei längerer Anwendung.
Die Einnahme von Transipeg 5,9 g kann in einigen Fällen zu Blähungen und Bauchschmerzen führen. Bei hohen Dosen können leichte Durchfälle oder flüssiger Stuhl auftreten. In sehr seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen wie Anaphylaxie, Hautausschläge oder Juckreiz auftreten. Bei Auftreten von Schwellungen, Müdigkeit, Herzproblemen, Atemnot oder Dehydratation sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Die Nebenwirkungen verschwinden in der Regel 24 bis 48 Stunden nach Absetzen des Medikaments.
Das Produkt Transipeg 5,9g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln - Packung mit 20 Beuteln wird in einer Packung mit 20 Beuteln geliefert.
ANSM - Aktualisiert am: 06/03/2025
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln
Macrogol 3350
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: OSMOTISCHE LAXANTIEN - ATC-Code: A06AD65
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Laxantien bezeichnet werden. Osmotische Laxantien sind Arzneimittel, die helfen, Wasser in Ihrem Darm zu halten.
Dieses Arzneimittel wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen angewendet.
Nehmen Sie TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln niemals ein:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln einnehmen.
Wenn Sie dieses Arzneimittel zum ersten Mal verwenden und nach 2 Wochen Behandlung keine Besserung eintritt, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie Nebenwirkungen wie Schwellungen, Atemnot, Müdigkeit, Dehydratation (mit Symptomen wie verstärktem Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzprobleme bemerken, sollten Sie die Einnahme von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln abbrechen und sofort Ihren Arzt kontaktieren.
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln und Verstopfung:
Gelegentliche Verstopfung:
Sie kann mit einer kürzlichen Änderung des Lebensstils (z. B. Reise) zusammenhängen. TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln kann als kurzfristige Hilfe dienen. Sie sollten Ihren Arzt bei jeder kürzlich aufgetretenen Verstopfung, die nicht auf eine Änderung des Lebensstils zurückzuführen ist, oder bei Verstopfung, die mit Schmerzen, Fieber oder Bauchschwellungen einhergeht, konsultieren.
Chronische Verstopfung (lang anhaltende Verstopfung): Sie kann zwei Ursachen haben:
Die Behandlung Ihrer Verstopfung sollte von den folgenden Empfehlungen zu Ihren Essgewohnheiten und Ihrem Lebensstil begleitet werden:
Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn keine Besserung eintritt.
Kinder und Jugendliche
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Einige Arzneimittel, zum Beispiel Antiepileptika, können bei gleichzeitiger Anwendung mit TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln weniger wirksam sein.
Die Zugabe von TRANSIPEG 2,95 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln zu stärkehaltigen Verdickungsmitteln kann bei Personen mit Schluckproblemen das Risiko einer Aspiration (Einatmen von oral aufgenommenen Substanzen in die Atemwege) erhöhen.
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Schwangerschaft
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln kann während der Schwangerschaft nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden.
Wenn Sie während der Behandlung feststellen, dass Sie schwanger sind, konsultieren Sie Ihren Arzt, da nur er entscheiden kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden sollte.
Stillzeit
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln kann während der Stillzeit angewendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält Aspartam, Saccharose, Natrium und Kalium.
Dieses Arzneimittel enthält 7,5 mg Aspartam pro Beutel. Aspartam enthält eine Quelle von Phenylalanin. Kann bei Personen mit Phenylketonurie (PKU), einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, die nicht richtig eliminiert werden kann, gefährlich sein.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält 290 mg Natrium (Hauptbestandteil von Koch-/Tafelsalz) pro Beutel. Dies entspricht 14,5 % der maximal empfohlenen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie TRANSIPEG täglich über einen längeren Zeitraum benötigen, insbesondere wenn Sie eine natriumarme Diät einhalten müssen.
Ein Beutel dieses Arzneimittels enthält 1 mmol (40 mg) Kalium. Dies ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Patienten, die ihre Kaliumaufnahme kontrollieren müssen, zu berücksichtigen.
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln sollte nur für einen kurzen Zeitraum eingenommen werden.
Die Wirkung von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein.
Dosierung
Halten Sie sich immer an die von Ihrem Arzt angegebene Dosierung. Bei Zweifeln konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Die übliche Dosis beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag, die auf einmal, vorzugsweise morgens, eingenommen werden.
Art der Anwendung
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln wird oral angewendet. Jeder Beutel muss in 100 ml Wasser (entspricht einem halben Glas Wasser, vorzugsweise ohne Kohlensäure) aufgelöst werden. Sobald der Beutel aufgelöst ist, nehmen Sie dieses Arzneimittel schnell ein.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln zu stark oder zu schwach ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker (siehe auch Abschnitt "4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?").
Wenn Sie die Einnahme von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Wenn Sie die Einnahme von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln abbrechen
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Ein Wasser- oder Elektrolytungleichgewicht (niedrige Kaliumwerte, niedrige Natriumwerte) ist eine Nebenwirkung mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Macrogol 3350 (5,9 g pro Beutel).
Natriumchlorid, wasserfreies Natriumsulfat (E514), Kaliumchlorid (E508), Natriumhydrogencarbonat (E500), Aspartam (E951), Kaliumacesulfam, Zitronenaroma.
Das Zitronenaroma enthält: Maltodextrin, Saccharose, Zitronengeschmack, Gummi arabicum (E414), Lecithin (E322) und Siliciumdioxid (E551).
Dieses Arzneimittel liegt in Form eines weißen bis cremefarbenen Pulvers vor, das in Wasser aufgelöst werden muss. Dieses Arzneimittel ist in Packungen mit 10, 20, 30, 50, 60 oder 200 Beuteln erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
VIA MATTEO CIVITALI, 1
20148 MAILAND
ITALIEN
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
TOUR HEKLA 52 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
Z.I DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
ODER
LAMPS. PROSPERO S.P.A.
VIA DELLA PACE, 25/A
41030 SAN PROSPERO (MO)
ITALIEN
ODER
SIGMAR ITALIA S.P.A.
VIA SOMBRENO, 11,
24011 ALME (BG),
ITALIEN
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Namen zugelassen: Gemäß den geltenden Vorschriften.
[Vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
ANSM - Aktualisiert am: 06/03/2025
TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel
Macrogol 3350 … 5,9 g
Pro Beutel
Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam (E951), Natrium (290 mg pro Beutel), Kalium (40 mg pro Beutel), Saccharose.
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel.
Weißes bis cremefarbenes Pulver.
Symptomatische Behandlung der Verstopfung bei Erwachsenen.
NUR FÜR ERWACHSENE.
Die Dosierung beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag in einer einzigen Einnahme, vorzugsweise morgens.
Jeder Beutel sollte in 100 ml Wasser aufgelöst werden, was einem Glas Wasser entspricht. Die Lösung sollte kurz nach der Zubereitung getrunken werden. Die Wirkung von TRANSIPEG tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein.
Ältere Patienten oder Patienten mit Niereninsuffizienz:
Keine Dosisanpassung erforderlich.
Die Behandlung sollte über einen kurzen Zeitraum erfolgen.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.
Schwere entzündliche Darmerkrankungen (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) und toxisches Megakolon.
Perforation/Perforationsrisiko.
Verschluss- oder Subverschluss-Syndrom, symptomatische Stenosen.
Abdominale Schmerzsyndrome unbekannter Ursache.
Phenylketonurie aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam.
Besondere Warnhinweise
Die medikamentöse Behandlung der Verstopfung ist nur eine Ergänzung zur hygienisch-diätetischen Behandlung:
Wenn Personen, die dieses Medikament zum ersten Mal verwenden, nach 2 Wochen keine Verbesserung ihres Zustands feststellen, sollten sie ihren Arzt konsultieren.
Dieses Medikament enthält 7,5 mg Aspartam pro Beutel. Aspartam enthält eine Quelle von Phenylalanin. Kann gefährlich sein für Personen mit Phenylketonurie (PKU), einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, das nicht richtig eliminiert werden kann.
Dieses Medikament enthält Saccharose. Patienten mit Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Bei Durchfall sollten Patienten mit hohem Risiko für ein Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht (z. B. ältere Menschen, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz oder Patienten unter Diuretikatherapie) überwacht und ein Elektrolytstatus in Betracht gezogen werden. Wenn Patienten Symptome eines Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewichts aufweisen (z. B. Ödeme, Dyspnoe, zunehmende Schwäche, Dehydratation, Herzinsuffizienz), sollte die Verabreichung von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, sofort abgebrochen, ein Ionogramm durchgeführt und jede Anomalie angemessen behandelt werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dieses Medikament enthält Polyethylenglykol. Seltene allergische Reaktionen und sehr seltene Fälle von anaphylaktischem Schock wurden nur bei hohen Dosen von Polyethylenglykol berichtet, die in Kolonuntersuchungsvorbereitungen verwendet wurden.
Dieses Medikament enthält 290 mg Natrium pro Beutel, was 14,5 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme (2 g) für Erwachsene entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Produkts entspricht 29 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme (2 g) für Erwachsene. TRANSIPEG wird als Medikament mit "hohem Natriumgehalt" betrachtet. Bei Patienten mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.
Dieses Medikament enthält 1 mmol (40 mg) Kalium pro Beutel. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Patienten, die ihre Kaliumaufnahme kontrollieren, zu berücksichtigen.
Die Zugabe von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, zu einer Flüssigkeit, die mit einem auf Stärke basierenden Verdickungsmittel verdickt wurde, kann Patienten mit Dysphagie einem erhöhten Aspirationsrisiko aussetzen (siehe Abschnitt 4.5).
Die intestinale Absorption anderer Medikamente kann vorübergehend reduziert sein, wenn sie gleichzeitig mit TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, angewendet werden. Es wurden Einzelfälle von verminderter Wirksamkeit für bestimmte gleichzeitig verabreichte Medikamente (z. B. Antiepileptika) beobachtet.
Die Zugabe von TRANSIPEG 5,9 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, und insbesondere von Macrogol 3350 zu einer Flüssigkeit, die mit einem auf Stärke basierenden Verdickungsmittel verdickt wurde, kann eine dünne und wässrige Mischung erzeugen, wodurch die vorgesehene Verdickungswirkung aufgehoben wird. Patienten mit Dysphagie, die die flüssigere Flüssigkeit schlucken, sind potenziell einem erhöhten Aspirationsrisiko ausgesetzt.
In der Klinik gibt es keine Daten zu Schwangerschaften, die Macrogol 3350 ausgesetzt sind. Studien an Tieren haben keine teratogenen Effekte gezeigt.
Infolgedessen und unter Berücksichtigung der sehr geringen Absorption von Macrogol 3350 kann die Verwendung von TRANSIPEG 5,9 g bei Bedarf in Betracht gezogen werden.
Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Macrogol 3350 in die Muttermilch vor. Da Macrogol 3350 nur schwach absorbiert wird, kann bei Bedarf die Verschreibung von TRANSIPEG 5,9 g während der Stillzeit in Betracht gezogen werden.
Ohne Objekt
Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.
Gastrointestinale Effekte:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Eine Überdosierung führt zu Durchfall, der bei vorübergehendem Absetzen der Behandlung oder bei Reduzierung der Dosierung nachlässt. Bedeutende Flüssigkeitsverluste bei Durchfall können eine Korrektur der Elektrolytstörungen erfordern.
Pharmakotherapeutische Gruppe: OSMOTISCHES LAXATIVUM, ATC-Code: A06AD65.
TRANSIPEG ist ein iso-osmotisches Laxativum, eine Mischung aus Macrogol 3350 und Elektrolyten.
Macrogole mit hohem Molekulargewicht (3350) sind lange lineare Polymere, an denen Wassermoleküle durch Wasserstoffbrückenbindungen gehalten werden. Oral verabreicht, führen sie zu einer Zunahme des Volumens der Darmflüssigkeiten. TRANSIPEG, eine Mischung aus Macrogol 3350 und Elektrolyten, hält einen iso-osmotischen Flüssigkeitsfluss über die gesamte Länge des Darmtrakts aufrecht.
Das nicht absorbierte Darmflüssigkeitsvolumen ist die Ursache für die abführenden Eigenschaften der Lösung.
Der Elektrolytgehalt der rekonstituierten Lösung ist so, dass der Elektrolytaustausch zwischen Darm und Plasma als null angesehen werden kann.
Pharmakokinetische Daten bestätigen das Fehlen einer Verdauungsresorption und Biotransformation von Macrogol 3350 nach oraler Einnahme.
Zwei Teratogenitätsstudien wurden durchgeführt, eine an Ratten und eine an Kaninchen. Macrogol 3350 wurde oral in Dosen von bis zu 2000 mg/kg/Tag verabreicht, zwischen Tag 6 und Tag 17 der Trächtigkeit bei Ratten und zwischen Tag 6 und Tag 18 bei Kaninchen.
Keine der Daten aus den beiden Studien zeigte bis zu 2000 mg/kg/Tag eine maternotoxische oder teratogene Wirkung.
Natriumchlorid, wasserfreies Natriumsulfat (E514), Kaliumchlorid (E508), Natriumbicarbonat (E500), Aspartam (E951), Kaliumacesulfam, Zitronenaroma*.
*Zusammensetzung des Zitronenaromas: Maltodextrin, Saccharose, Zitronenaroma, Gummi arabicum (E414), Lecithin (E322), Siliciumdioxid (E551).
Ohne Objekt.
3 Jahre
Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.
Beutel (Papier-PE-Aluminium-PE).
Packungsgrößen: 10, 20, 30, 50, 60 und 200 Beutel.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Keine besonderen Anforderungen.
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
VIA MATTEO CIVITALI, 1
20148 MAILAND
ITALIEN
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Ohne Objekt.
Ohne Objekt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
3,77 € | 15,20 € | 6,29 € | 7,20 € | 14,99 € | 8,20 € | 6,00 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400934424021 | 3400930295663 | 3400930313817 | 3400933244996 | 3400930036662 | 3400935444851 | 3400933966362 |
| Manufacturer | ||||||
Bayer | Ortis | Norgine | Gilbert | Boldoflorine | Johnson & Johnson | Sanofi |
| Description courte | ||||||
Das Medikament Transipeg 5,9 g ist zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen angezeigt. | Ortis Rhabarber Gelegentliche Verstopfung ist ein pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel, das auf der Basis von Rhabarber aus Tibet formuliert ist, einer Heilpflanze, die für ihre anregenden Eigenschaften auf den Darmtrakt bekannt ist. | Das Medikament Movicol ist zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen sowie zur Behandlung von Stuhlverhalt bei Erwachsenen angezeigt. | Für Personen, die gelegentlich unter Verstopfung leiden, bieten die Laboratoires Gilbert ihr Paraffinöl an, das bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren verwendet werden kann. | Dieses Medikament ist ein stimulierendes Abführmittel (es regt die Darmentleerung an). Dieses Medikament wird bei gelegentlicher Verstopfung empfohlen. Es wirkt normalerweise in 8 bis 12 Stunden. | Das Medikament Lansoyl Gel zur oralen Anwendung ist zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung angezeigt. | Das Medikament Dulcolax 10mg ist angezeigt bei bestimmten Formen von Verstopfung und als Vorbereitung auf bestimmte Untersuchungen (Rektoskopie). |
Contalax 5 mg magensaftresistente Tabletten - Packung mit 30 Tabletten
Bisacodyl Biogaran Beratung 5 mg - Packung mit 30 magensaftresistenten Tabletten
Normacol Einlauf Erwachsene rektale Lösung Einzeldosisflasche - Flasche mit 130 ml
Die Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen kann eine Herausforderung darstellen, insbesondere wenn sie chronisch oder wiederkehrend ist. Faktoren wie eine ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel oder unzureichende Flüssigkeitszufuhr können die Symptome verschlimmern. In solchen Fällen kann die Verwendung eines osmotischen Abführmittels wie Transipeg 5,9 g eine effektive Lösung bieten, um die Darmtätigkeit zu regulieren und den Stuhlgang zu erleichtern.
Verstopfung kann durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, die die normale Darmfunktion beeinträchtigen. Zu den häufigsten Ursachen gehören:
Diese Faktoren können einzeln oder in Kombination auftreten und zu einer chronischen Verstopfung führen, die eine gezielte Behandlung erfordert.
Transipeg 5,9 g ist ein osmotisches Abführmittel, das speziell zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen entwickelt wurde. Es enthält den Wirkstoff Macrogol 3350, der Wasser im Darm zurückhält und dadurch den Stuhl aufweicht und das Volumen erhöht.
Die Wirkung von Transipeg 5,9 g beruht auf folgenden Mechanismen:
Diese Eigenschaften machen Transipeg 5,9 g zu einer effektiven Option für die symptomatische Behandlung von Verstopfung.
Die Anwendung von Transipeg 5,9 g ist einfach und unkompliziert. Ein Beutel wird in 100 ml stillem Wasser aufgelöst und die Lösung sofort getrunken. Die empfohlene Dosierung beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag, idealerweise morgens.
Wichtige Anwendungshinweise umfassen:
Diese Anwendungshinweise helfen, die Wirksamkeit des Medikaments zu maximieren und mögliche Nebenwirkungen zu minimieren.
Eine ausgewogene Ernährung spielt eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung und Behandlung von Verstopfung. Eine ballaststoffreiche Ernährung kann die Darmtätigkeit fördern und die Symptome lindern.
Empfohlene Ernährungsmaßnahmen umfassen:
Diese Ernährungsmaßnahmen können in Kombination mit Transipeg 5,9 g eine effektive Strategie zur Behandlung von Verstopfung darstellen.
Neben der medikamentösen Behandlung und einer angepassten Ernährung können weitere Maßnahmen zur Linderung von Verstopfung beitragen:
Diese Maßnahmen können helfen, die Darmfunktion zu normalisieren und die Lebensqualität zu verbessern.
Die Integration von Transipeg 5,9 g in eine umfassende Pflegeroutine kann die Behandlung von Verstopfung optimieren. Eine solche Routine könnte folgende Schritte umfassen:
| Schritt | Maßnahme | Ziel |
|---|---|---|
| Morgens | Einnahme von Transipeg 5,9 g | Förderung der Darmtätigkeit |
| Tagsüber | Ballaststoffreiche Ernährung und ausreichende Flüssigkeitszufuhr | Unterstützung der Darmfunktion |
| Abends | Leichte körperliche Aktivität | Förderung der Verdauung |
Diese Routine kann helfen, die Symptome der Verstopfung zu lindern und die Darmgesundheit langfristig zu unterstützen.
Transipeg 5,9g ist ein osmotisches Abführmittel, das speziell zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen entwickelt wurde. Es enthält den Wirkstoff Macrogol 3350, der dafür bekannt ist, Wasser im Darm zu binden. Diese Wasserbindung erhöht das Volumen des Darminhalts, was wiederum den Stuhl weicher macht und die Darmbewegungen anregt. Dadurch wird der Stuhlgang erleichtert und die Symptome der Verstopfung gelindert. Im Gegensatz zu anderen Abführmitteln, die möglicherweise den Darm reizen oder eine schnelle Wirkung haben, wirkt Transipeg sanft und allmählich, was es zu einer geeigneten Option für Menschen macht, die eine schonende Lösung suchen. Die Wirkung tritt in der Regel innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein, was es ideal für die kurzfristige Anwendung macht. Es ist wichtig, während der Einnahme von Transipeg ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die Wirksamkeit zu unterstützen und eine optimale Hydratation zu gewährleisten.
Transipeg 5,9g ist nicht nur für die Behandlung von gelegentlicher Verstopfung geeignet, sondern kann auch bei chronischer Verstopfung eingesetzt werden. Chronische Verstopfung ist ein häufiges Problem, das durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden kann, darunter eine ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel oder bestimmte medizinische Bedingungen. Transipeg wirkt, indem es den Wassergehalt im Darm erhöht, was den Stuhl weicher macht und die Darmpassage erleichtert. Bei chronischer Verstopfung kann es notwendig sein, Transipeg über einen längeren Zeitraum einzunehmen, jedoch sollte die Anwendung nicht länger als 14 Tage ohne ärztlichen Rat erfolgen. Es ist wichtig, die Einnahme mit einer ballaststoffreichen Ernährung und ausreichender Flüssigkeitszufuhr zu kombinieren, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Bei anhaltenden Symptomen oder wenn sich die Verstopfung verschlimmert, sollte ein Arzt konsultiert werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen und eine geeignete Behandlung zu gewährleisten.
Die Ernährung spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Verstopfung und kann die Wirksamkeit von Transipeg 5,9g erheblich beeinflussen. Eine ballaststoffreiche Ernährung, die reich an Obst, Gemüse und Vollkornprodukten ist, kann die Darmgesundheit fördern und die Wirkung von Transipeg unterstützen. Ballaststoffe erhöhen das Stuhlvolumen und fördern die Darmbewegungen, was die Symptome der Verstopfung lindern kann. Zusätzlich ist es wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die Wirkung von Transipeg zu optimieren und eine Dehydrierung zu vermeiden. Wasser und Fruchtsäfte sind besonders hilfreich, um den Stuhl weich zu halten. Neben der Ernährung kann auch regelmäßige körperliche Aktivität die Darmfunktion verbessern und die Symptome der Verstopfung lindern. Es wird empfohlen, diese Lebensstiländerungen in Kombination mit der Einnahme von Transipeg umzusetzen, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Bei Unsicherheiten oder Fragen zur Ernährung sollte ein Arzt oder Ernährungsberater konsultiert werden.
Transipeg 5,9g unterscheidet sich von vielen anderen Abführmitteln durch seine sanfte und effektive Wirkweise. Während einige Abführmittel den Darm reizen oder eine schnelle, oft unangenehme Wirkung haben, wirkt Transipeg als osmotisches Abführmittel, das Wasser im Darm bindet. Diese Methode erhöht das Volumen des Darminhalts, was den Stuhl weicher macht und die Darmbewegungen auf natürliche Weise anregt. Diese sanfte Wirkung macht Transipeg zu einer bevorzugten Wahl für Menschen, die eine schonende Lösung für Verstopfung suchen. Zudem enthält Transipeg den Wirkstoff Macrogol 3350, der gut verträglich ist und selten Nebenwirkungen verursacht. Im Gegensatz zu stimulierenden Abführmitteln, die den Darm direkt anregen und oft zu Krämpfen führen können, bietet Transipeg eine schonende Alternative, die den natürlichen Rhythmus des Darms unterstützt. Diese Eigenschaften machen es besonders geeignet für die Behandlung von chronischer Verstopfung und für Menschen, die eine langfristige Lösung benötigen. Es ist jedoch wichtig, die Anwendung von Transipeg mit einem gesunden Lebensstil zu kombinieren, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Bei der Einnahme von Transipeg 5,9g sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten. Zunächst ist es wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Anwendung auf maximal 14 Tage zu beschränken, es sei denn, ein Arzt hat etwas anderes verordnet. Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, sollten vorsichtig sein, da Transipeg Natrium enthält, was bei längerer Anwendung berücksichtigt werden muss. Ebenso sollten Menschen mit Nierenproblemen oder einer kaliumarmen Diät ihren Arzt konsultieren, da Transipeg auch Kalium enthält. Es ist wichtig, während der Einnahme von Transipeg ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die Wirkung zu unterstützen und eine Dehydrierung zu vermeiden. Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente, insbesondere Antiepileptika, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden, da Transipeg die Wirksamkeit dieser Medikamente beeinträchtigen kann. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung von Transipeg ebenfalls ärztlichen Rat einholen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen, Durchfall oder allergischen Reaktionen sollte die Einnahme abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden.
Sichere Zahlung
Per Kreditkarte,
über PayPal oder per Scheck
Lieferung ab 6,99 €
Zu Ihnen nach Hause, an einen Relais-Punkt
Kostenlose Lieferung
ab 95 € Einkaufswert
mit Mondial Relay
Beratung durch einen Apotheker
Kontaktieren Sie uns per E-Mail
Treue punkte
Sammeln Sie Punkte
oder werben Sie einen Freund
und profitieren Sie von Sonderangeboten
