ANSM - Aktualisiert am: 11/02/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel
Glucosamin
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 2 oder 3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika - ATC-Code: M01AX05
STRUCTOFLEX enthält Glucosamin (in Form von Glucosaminhydrochlorid 750 mg), das zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika und Antirheumatika gehört.
STRUCTOFLEX wird bei Erwachsenen zur Linderung der Symptome einer leichten bis mittelschweren Kniearthrose angewendet.
Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 2 oder 3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel BEACHTEN?
Nehmen Sie STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel niemals ein:
- Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff (Glucosamin) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da der Wirkstoff Glucosamin aus diesen gewonnen wird.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von STRUCTOFLEX Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von STRUCTOFLEX, um sicherzustellen, dass diese Behandlung für Ihre Knieverletzung geeignet ist oder ob eine andere Behandlung in Betracht gezogen werden sollte.
Wenn Sie an/unter einer/einem der folgenden leiden:
- Diabetes oder Glukoseintoleranz: Es wird empfohlen, den Blutzuckerspiegel (Glykämie) zu kontrollieren und, falls erforderlich, den Insulinbedarf (Hormon, das den Zucker in die Körperzellen transportiert) vor Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Behandlung mit STRUCTOFLEX zu überprüfen.
- Bekannter Risikofaktor, der die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen begünstigt (z. B. Bluthochdruck, Diabetes, Hypercholesterinämie oder Tabakkonsum). Eine Kontrolle der Blutfettwerte (Blutlipide) kann erforderlich sein. Eine abnormale Erhöhung des Cholesterinspiegels im Blut (Hypercholesterinämie) wurde bei einigen Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, beobachtet, ohne dass ein Zusammenhang mit einer Behandlung mit STRUCTOFLEX festgestellt werden konnte.
- Asthma: Wenn Sie mit einer Behandlung mit STRUCTOFLEX beginnen, ist es wichtig zu wissen, dass sich die Symptome verschlimmern können. In den berichteten Fällen verschwanden die Verschlimmerungssymptome nach Absetzen der Behandlung.
Sie müssen die Einnahme von STRUCTOFLEX sofort abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen, wenn Symptome eines Angioödems auftreten: plötzliche Schwellung des Gesichts, der Zunge und/oder des Rachens, Schluckbeschwerden oder allergische Reaktionen mit Atembeschwerden.
Kinder und Jugendliche
STRUCTOFLEX darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Andere Arzneimittel und STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Vorsicht ist geboten, wenn STRUCTOFLEX zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden muss, insbesondere:
- Bestimmte Arten von Arzneimitteln, die zur Verhinderung der Blutgerinnung verwendet werden (z. B. Warfarin, Acenocoumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann stärker sein, wenn sie zusammen mit STRUCTOFLEX angewendet werden. In diesem Fall wird eine regelmäßige Überwachung durch Ihren Arzt durchgeführt.
- Ein Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline.
STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
STRUCTOFLEX sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren vorliegen.
Es liegen keine Daten zum Übertritt dieses Arzneimittels in die Muttermilch vor. Daher wird die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht untersucht. Wenn Sie während der Behandlung mit STRUCTOFLEX Schwindelgefühle oder Schläfrigkeit verspüren, wird davon abgeraten, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.
STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel enthält
Entfällt.
3. WIE IST STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die übliche Dosis beträgt 2 Kapseln einmal täglich.
Die Kapseln sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden und können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Glucosamin ist nicht zur Behandlung akuter Schmerzsymptome angezeigt. Die Linderung der Symptome (insbesondere der Schmerzen) kann erst nach mehreren Wochen der Behandlung auftreten, manchmal sogar noch länger. Wenn nach 2 oder 3 Monaten keine Linderung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um zu entscheiden, ob die Behandlung mit STRUCTOFLEX fortgesetzt werden soll.
Nieren- oder Leberinsuffizienz: Es wurden keine Studien bei diesen Patienten mit Glucosamin durchgeführt. Es gibt keine Dosierungsempfehlungen für Patienten mit Nieren- und/oder Leberinsuffizienz.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
STRUCTOFLEX darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Wenn Sie mehr STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie große Mengen eingenommen haben, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren oder sich in ein Krankenhaus begeben. Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit Glucosamin können Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung umfassen.
Beenden Sie die Einnahme von Glucosamin bei Auftreten solcher Anzeichen und konsultieren Sie einen Arzt, der gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung anpasst.
Wenn Sie die Einnahme von STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen; wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie die Behandlung mit STRUCTOFLEX wie vorgesehen fort.
Wenn Sie die Einnahme von STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel abbrechen
Ihre Symptome können wieder auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Plötzliches Auftreten von Schwellungen im Gesicht, an der Zunge und/oder im Rachen sowie an Armen und/oder Beinen (Angioödem), die die Atmung behindern und lebensbedrohlich sein können, wenn sie im Mund oder Rachen auftreten. Eine medizinische Notfallversorgung ist erforderlich (Häufigkeit unbekannt, kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Kopfschmerzen (Cephalgien), Müdigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen (abdominale Schmerzen), Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Durchfall, Verstopfung.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Hautausschlag (Rash), Juckreiz (Pruritus), Hitzewallungen (Flush).
Häufigkeit unbekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):
- Entzündliche Hautreaktion, die rote Flecken und Juckreiz verursacht (Urtikaria), Schwellung verschiedener Körperteile wie Schwellung der Beine, Schwellung der Füße und Knöchel (Ödem, peripheres Ödem),
- Schwindel,
- Erbrechen,
- zu hoher oder zu niedriger Blutzuckerspiegel (Glykämie) bei Diabetikern (ungleichgewichtiger Diabetes mellitus),
- Erhöhung der Leberenzyme, Gelbsucht (Ikterus),
- Erhöhung des Cholesterinspiegels im Blut (Hypercholesterinämie).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Umkarton nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel enthält
Glucosamin … 625 mg
In Form von Glucosaminhydrochlorid … 750 mg
Pro Kapsel.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Magnesiumstearat.
Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Eisenoxid rot (E172), Titandioxid (E171), Eisenoxid schwarz (E172).
Was ist STRUCTOFLEX 625 mg, Kapsel und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel liegt in Form von Kapseln vor. Die Kapseln sind undurchsichtig, braun.
Packung mit 60 oder 180 Kapseln in Blisterpackungen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Pharmazeutischer Unternehmer
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Hersteller
NOUCOR HEALTH, S.A.
AVDA. CAMÍ REIAL, 51-57
08184 PALAU-SOLITÀ i PLEGAMANS
BARCELONA
SPANIEN
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
{MM/JJJJ} {Monat JJJJ}.
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.