Flector Effigel Gel 1% - Pumpflasche mit 50 g

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Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt.

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Flector Effigel ist ein entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Gel, das in einer 50-g-Pumpflasche erhältlich ist. Es wird zur kurzfristigen lokalen Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen eingesetzt. Dieses Produkt bietet eine gezielte Linderung von Schmerzen und Entzündungen, indem es direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen wird. Die praktische Pumpflasche ermöglicht eine einfache und präzise Dosierung, was die Anwendung erleichtert und den Komfort erhöht. Flector Effigel ist ein unverzichtbares Hilfsmittel für alle, die eine schnelle und effektive Lösung für alltägliche Verletzungen suchen.

 

Effektive Schmerzlinderung und Entzündungshemmung für schnelle Erholung

Gezielte Wirkung auf betroffene Bereiche für sofortige Linderung

Flector Effigel enthält Diclofenac, einen bewährten Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Bei der Anwendung auf der Haut dringt das Gel tief in das Gewebe ein und wirkt direkt auf die betroffene Stelle. Diese gezielte Wirkung hilft, Schmerzen schnell zu lindern und die Heilung zu fördern. Die Anwendung ist einfach: Tragen Sie das Gel dreimal täglich auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es sanft ein, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Diese Methode sorgt dafür, dass der Wirkstoff effektiv in das Gewebe eindringt und seine Wirkung entfaltet.

 

Optimale Verträglichkeit und klinisch erprobte Ergebnisse

Flector Effigel wurde umfassend getestet, um seine Wirksamkeit und Verträglichkeit zu gewährleisten. Klinische Studien haben gezeigt, dass der Wirkstoff Diclofenac die Schmerzen signifikant reduziert und die Entzündung ohne nennenswerte Nebenwirkungen lindert. Die Anwendung des Gels ist sicher und kann problemlos in den Alltag integriert werden. Es ist wichtig, die Hände nach jeder Anwendung gründlich zu waschen, um eine versehentliche Übertragung auf andere Körperteile zu vermeiden. Die Behandlung sollte nicht länger als vier Tage dauern, um die besten Ergebnisse zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

 

Hochwertige Inhaltsstoffe für maximale Wirksamkeit und Sicherheit

Diclofenac als Hauptwirkstoff für gezielte Entzündungshemmung

Der Hauptwirkstoff in Flector Effigel ist Diclofenac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Diclofenac wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Diese gezielte Wirkung macht Flector Effigel zu einer effektiven Lösung für die Behandlung von leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen. Die Formel ist so konzipiert, dass sie schnell in die Haut einzieht und eine langanhaltende Linderung bietet.

 

Zusätzliche Inhaltsstoffe für verbesserte Hautverträglichkeit

Flector Effigel enthält neben Diclofenac auch weitere Inhaltsstoffe, die die Hautverträglichkeit verbessern und die Anwendung angenehmer machen. Dazu gehören Macrogolglycerolhydroxystearat, Macrogolstearat, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, ein blumiger Duftstoff und gereinigtes Wasser. Diese Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass das Gel leicht aufzutragen ist und schnell einzieht, ohne ein fettiges Gefühl zu hinterlassen. Es ist wichtig zu beachten, dass das Gel auch Rizinusöl, Propylenglykol und Methylbenzoat enthält, die bei empfindlichen Personen Hautreizungen verursachen können.

 

Praktische Anwendung und Vorsichtsmaßnahmen für den sicheren Gebrauch

Einfache Anwendung für schnelle und effektive Ergebnisse

Die Anwendung von Flector Effigel ist unkompliziert und kann problemlos in den Alltag integriert werden. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Anwendung dreimal täglich. Tragen Sie das Gel auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es sanft ein, bis es vollständig eingezogen ist. Diese Methode sorgt dafür, dass der Wirkstoff effektiv in das Gewebe eindringt und seine Wirkung entfaltet. Es ist wichtig, die Hände nach jeder Anwendung gründlich zu waschen, um eine versehentliche Übertragung auf andere Körperteile zu vermeiden.

 

Wichtige Vorsichtsmaßnahmen für den sicheren Gebrauch

Bei der Anwendung von Flector Effigel sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit zu gewährleisten. Das Gel sollte nicht auf offene Wunden, infizierte Hautstellen oder Schleimhäute aufgetragen werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen und waschen Sie die Hände nach der Anwendung gründlich. Während der Behandlung sollten Sie direkte Sonneneinstrahlung und den Gebrauch von Solarien vermeiden, da dies zu Hautreizungen führen kann. Bei Anzeichen von Hautirritationen oder allergischen Reaktionen sollte die Anwendung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

 

Verpackung

Das Produkt Flector Effigel Gel 1% ist in einer 50-g-Pumpflasche erhältlich.

 


ANSM - Aktualisiert am: 08/03/2022

Bezeichnung des Arzneimittels

FLECTOREFFIGEL 1%, Gel

Diclofenac epolamin

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Informationen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.

1. WAS IST FLECTOREFFIGEL 1%, GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: NICHTSTEROIDALES ANTIRHEUMATIKUM ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG, ATC-Code: M02AA15.

(M: Bewegungsapparat).

Dieses Arzneimittel ist zur kurzfristigen lokalen Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLECTOREFFIGEL 1%, GEL BEACHTEN?

FLECTOREFFIGEL 1%, Gel darf nicht angewendet werden:

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Allergie gegen einen der Hilfsstoffe,
  • wenn Sie schwanger sind, ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (über 24 Wochen Amenorrhoe),
  • auf verletzter Haut, unabhängig von der Verletzung: nässende Läsionen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
  • Dieses Arzneimittel enthält Sojalecithin. Wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind, verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht.

IM ZWEIFEL FRAGEN SIE UNBEDINGT IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Warnhinweise

  • Nicht auf Schleimhäuten oder in den Augen anwenden.
  • Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
  • Dieses Arzneimittel enthält Rizinusöl und kann Hautreaktionen hervorrufen.
  • Dieses Arzneimittel enthält ein Parfüm, das die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat.
  • Dieses Arzneimittel enthält Methylbenzoat und kann lokale Reizungen verursachen.

Vorsichtsmaßnahmen

Dieses Arzneimittel darf nicht unter einem luftdichten Verband angewendet werden.

WENN NACH 4 TAGEN BEHANDLUNG KEINE BESSERUNG EINTRITT, KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen: Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht eigenmächtig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verwenden Sie dieses Gel nicht bei Kindern (unter 15 Jahren).

Kinder

Entfällt.

Andere Arzneimittel und FLECTOREFFIGEL 1%, Gel

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dieses Arzneimittel enthält Diclofenac. Andere Arzneimittel enthalten es ebenfalls, insbesondere einige oral eingenommene Arzneimittel... Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlenen Höchstdosen nicht zu überschreiten (siehe Dosierung und Art der Anwendung).

FLECTOREFFIGEL 1%, Gel mit Nahrungsmitteln und Getränken

Entfällt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Vor Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (bis zur 24. Woche Amenorrhoe) sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, es ist absolut notwendig und von Ihrem Arzt bestimmt, aufgrund des potenziellen Risikos von Fehlgeburten oder Missbildungen. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.

Ab dem Beginn des 6. Monats bis zum Ende der Schwangerschaft (über die 24. Woche Amenorrhoe hinaus) ist dieses Arzneimittel kontraindiziert, Sie dürfen es UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können, insbesondere auf das Herz, die Lungen und/oder die Nieren, und das selbst bei einmaliger Einnahme.

Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Gynäkologen, damit gegebenenfalls eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.

Stillzeit

Da dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, wird von der Anwendung während der Stillzeit abgeraten.

Während der Stillzeit darf dieses Arzneimittel keinesfalls auf die Brüste aufgetragen werden.

Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel, wie alle nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und reversible Schwierigkeiten beim Schwangerwerden verursachen, wenn die Behandlung abgesetzt wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl dies bei der Anwendung eines topischen NSAR unwahrscheinlich ist, kann FLECTOREFFIGEL 1%, Gel Schwindel verursachen. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, sollten Sie auf das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen verzichten.

FLECTOREFFIGEL 1%, Gel enthält hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Sojalecithin und ein Floral PH-Parfüm, das Methylbenzoat, Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat enthält.

3. WIE IST FLECTOREFFIGEL 1%, GEL ANZUWENDEN?

Dosierung

1 Anwendung 3-mal täglich.

Art der Anwendung

Kutan.

ÄUSSERLICHE ANWENDUNG.

Das Gel durch sanfte und langanhaltende Massage auf die schmerzende oder entzündete Stelle einreiben.

Nach jeder Anwendung gründlich die Hände waschen.

Für die Tube mit Rollapplikator siehe Abbildung 1:

Abbildung 1:

Den transparenten Verschluss abschrauben und entfernen.

Das Verriegelungssystem der Tube durch Drehen des Applikators gegen den Uhrzeigersinn entriegeln (Kerbe „geschlossenes Schloss“ zur Kerbe „offenes Schloss“ bis ein Klick zu hören ist).

Auf den Tubenkörper drücken, um die benötigte Menge Gel auf die schmerzende oder entzündete Stelle durch die Öffnung in der Mitte des Applikators aufzutragen.

Das Verriegelungssystem durch Drehen des Applikators im Uhrzeigersinn wieder verschließen (Kerbe „offenes Schloss“ zur „geschlossenes Schloss“) bis ein Klick zu hören ist.

Die schmerzende oder entzündete Stelle mit dem Rollapplikator massieren, um das Gel einziehen zu lassen.

Die Kugeln mit einem trockenen Tuch oder saugfähigem Papier reinigen, damit sie trocken und sauber sind. Kein Wasser oder andere Produkte zur Reinigung verwenden. Das Papier sollte in einem Mülleimer entsorgt oder das Tuch vor der nächsten Verwendung gereinigt werden.

Den transparenten Verschluss wieder aufschrauben.

Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer ist auf 4 Tage begrenzt.

Wenn Sie mehr FLECTOREFFIGEL 1%, Gel angewendet haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung gründlich mit Wasser abspülen und gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung anwenden.

Wenn Sie die Anwendung von FLECTOREFFIGEL 1%, Gel vergessen haben

Entfällt.

Wenn Sie die Anwendung von FLECTOREFFIGEL 1%, Gel abbrechen

Entfällt.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In Ausnahmefällen können schwerwiegende Reaktionen auftreten:

  • allergische Hautreaktionen: Ausschlag (Pickel), Nesselsucht, Blasen,
  • Atemprobleme wie Asthmaanfälle (lautes und kurzes Atmen, Gefühl einer verminderten Atemkapazität),
  • allgemeine Reaktionen wie Anaphylaxie (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge, Rachen).

Die Behandlung muss sofort abgebrochen und Ihr Arzt oder Apotheker informiert werden.

Häufiger können leichte und vorübergehende Nebenwirkungen auftreten:

  • lokale Hautreaktionen wie Rötung, Juckreiz, Hautreizung, Erosion oder lokale Geschwüre,
  • sehr selten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht,
  • andere allgemeine Wirkungen von nichtsteroidalen Antirheumatika, abhängig von der aufgetragenen Gelmenge, der behandelten Fläche und ihrem Zustand, der Behandlungsdauer und der Verwendung eines luftdichten Verbandes (geschlossen).
  • Mit unbekannter Häufigkeit können auftreten: ein Brennen an der Applikationsstelle und Hauttrockenheit.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: www.signalement-sante.gouv.fr

Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST FLECTOREFFIGEL 1%, GEL AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Umkarton angegeben ist.

Tube:

FLECTOREFFIGEL 1% Gel in der Tube sollte innerhalb von 18 Monaten nach dem ersten Öffnen verwendet werden.

Tube mit Rollapplikator:

FLECTOREFFIGEL 1% Gel in der Tube mit Rollapplikator sollte innerhalb von 12 Monaten nach dem ersten Öffnen verwendet werden.

Druckflasche:

Nach dem Öffnen sollte FLECTOREFFIGEL 1% Gel in der Druckflasche vor dem auf der Außenverpackung angegebenen Datum verwendet werden.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was FLECTOREFFIGEL 1%, Gel enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Diclofenac epolamin … 1,293 g

Entsprechende Menge an Diclofenac-Natrium … 1,000 g

Pro 100 g Gel.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Macrogolstearat, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, Floral PH-Parfüm*, gereinigtes Wasser.

*Hauptbestandteile des Floral PH-Parfüms:

Benzylacetat, Phenylethylalkohol, Hydroxycitronellal, Petit Grain Oil Paraguay, Zimtalkohol, Propylenglykol, Amylcinnamal, Benzylsalicylat, Methylbenzoat.

Für die Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung siehe Abschnitt 2.

Was ist FLECTOREFFIGEL 1%, Gel und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist als Gel erhältlich. Packung mit 1 Tube zu 50 g, 60 g oder 100 g oder 1 Tube mit Rollapplikator zu 100 g oder Packung mit 1 Druckflasche zu 50 g, 60 g oder 100 g. Nicht alle Packungsgrößen werden in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Zulassung

IBSA PHARMA SAS

Parc de Sophia-ANTIPOLIS

LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

Verantwortliches pharmazeutisches Unternehmen

IBSA PHARMA SAS

Parc de Sophia-ANTIPOLIS

LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

Hersteller

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

VIA MARTIRI DI CEFALONIA 2

26900 LODI (LO)

ITALIEN

Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehung

Sie haben eine Verletzung oder Prellung erlitten, Sie können das Gel verwenden, um Ihre Schmerzen zu lindern, aber:

Bei einer Knöchelverstauchung:

  • wenn Sie absolut nicht auf das Bein treten können, um ein paar Schritte zu gehen,
  • oder wenn innerhalb von 24 bis 48 Stunden ein Hämatom (Bluterguss) auftritt oder eine Verformung oder ein sehr starkes Ödem (Schwellung) vorliegt,

Sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, der allein über die Notwendigkeit einer Röntgenaufnahme und einer orthopädischen Behandlung entscheidet;

Bei einer Knieverletzung:

  • Bei einer starken Schwellung des Knies mit oder ohne Hämatom und/oder Unmöglichkeit des Auftretens,

Sollten Sie ebenfalls Ihren Arzt aufsuchen;

In allen Fällen:

  • Wenn eine vollständige Funktionsunfähigkeit vorliegt, das heißt, wenn Sie das obere oder untere Gliedmaß nicht benutzen können und bei einem großen Hämatom ("Bluterguss"),

Sollten Sie ebenfalls unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.

ANSM - Aktualisiert am: 08/03/2022

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

FLECTOREFFIGEL 1%, Gel

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Diclofenac epolamin … 1,293 g

Entsprechende Menge an Diclofenac-Natrium … 1,000 g

Pro 100 g Gel

Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl polyoxyethyliert, Sojalecithin (2,4 g pro 100 g Gel), und Duftstoff Floral PH, der Methylbenzoat, Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat enthält.

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Gel.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Lokale Kurzzeitbehandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen: Verstauchungen (Zerrungen), Prellungen.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

1 Anwendung, 3-mal täglich.

Behandlungsdauer

Die Behandlungsdauer ist auf 4 Tage begrenzt.

Art der Anwendung

Lokale Anwendung – Nur für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren.

ÄUSSERLICHE ANWENDUNG

Das Gel durch sanfte und langanhaltende Massage in die schmerzende oder entzündete Region einmassieren.

Nach jeder Anwendung die Hände gründlich waschen.

4.3. Gegenanzeigen

Dieses Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.
  • Schwangerschaft ab dem Beginn des 6. Monats (über 24 Wochen Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6),
  • geschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatosen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
  • Die Anwendung bei Patienten mit Erdnuss- oder Sojaallergie ist kontraindiziert.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

  • nicht auf Schleimhäute oder Augen auftragen; nur auf die schmerzende Region auftragen;
  • das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung;
  • Dieses Arzneimittel enthält Rizinusöl und kann Hautreaktionen hervorrufen.
  • Dieses Arzneimittel enthält Methylbenzoat, das lokale Reizungen verursachen kann.
  • Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal, Methylbenzoat und Benzylsalicylat.
  • Dieses Arzneimittel darf nicht unter einem Okklusivverband angewendet werden.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Aufgrund der geringen systemischen Resorption bei normalem Gebrauch des Gels sind die für Diclofenac bei oraler Einnahme berichteten Wechselwirkungen unwahrscheinlich.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAR kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.

Risiken bei Anwendung im 1. Trimester

Die Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer zu Beginn der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % in der Allgemeinbevölkerung auf etwa 1,5 % bei Personen, die NSAR ausgesetzt waren. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einer erhöhten prä- und postimplantativen Verlusten und einer erhöhten embryo-fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese der Schwangerschaft einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten, eine erhöhte Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.

Risiken bei Anwendung ab der 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt:

  • Ab der 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt können alle NSAR durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese den Fötus einer funktionellen Nierenschädigung aussetzen:
  • o in utero, beobachtbar ab 12 Wochen Amenorrhoe (Beginn der fetalen Diurese): Oligohydramnion (meist reversibel nach Absetzen der Behandlung), sogar Anhydramnion, insbesondere bei längerer Exposition.
  • o bei der Geburt kann eine Niereninsuffizienz (reversibel oder nicht) bestehen bleiben, insbesondere bei später und längerer Exposition (mit einem Risiko für verzögerte schwere Hyperkaliämie).

Risiken bei Anwendung über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus bis zur Geburt:

  • Über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus können NSAR den Fötus einer kardiopulmonalen Toxizität aussetzen (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie). Die Verengung des Ductus arteriosus kann ab Beginn des 6. Monats (über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus) auftreten und zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen führen, sogar zu einem intrauterinen Tod des Fötus. Dieses Risiko ist umso größer, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt (geringere Reversibilität). Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf.

Am Ende der Schwangerschaft können bei der Mutter und dem Neugeborenen folgende Symptome auftreten:

  • eine Verlängerung der Blutungszeit aufgrund einer Thrombozytenaggregationshemmung, die selbst nach Verabreichung sehr niedriger Dosen des Medikaments auftreten kann;
  • eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung des Geburtstermins oder einer verlängerten Geburt führt.

Folglich:

Sofern nicht unbedingt erforderlich, sollte dieses Arzneimittel nicht bei einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während der ersten 5 Monate der Schwangerschaft (erste 24 Wochen Amenorrhoe) verschrieben werden. Wenn dieses Arzneimittel bei einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte oder weniger als 6 Monate schwanger ist, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine längere Einnahme wird dringend abgeraten.

Ab Beginn des 6. Monats (über 24 Wochen Amenorrhoe hinaus): Jede Einnahme dieses Arzneimittels, selbst einmalig, ist kontraindiziert. Eine versehentliche Einnahme ab diesem Zeitpunkt erfordert eine kardiale und renale Überwachung, fötal und/oder neonatal, je nach Expositionszeitpunkt. Die Dauer dieser Überwachung wird an die Eliminationshalbwertszeit der Substanz angepasst.

Stillzeit

Da NSAR in die Muttermilch übergehen, wird dieses Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

Während der Stillzeit darf dieses Arzneimittel keinesfalls auf die Brust aufgetragen werden.

Fertilität

Wie alle NSAR kann die Anwendung dieses Arzneimittels vorübergehend die weibliche Fertilität beeinträchtigen, indem es den Eisprung beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl das Auftreten solcher Effekte bei der Anwendung von Hautpräparaten wie FLECTOREFFIGEL sehr unwahrscheinlich ist, sollten Patienten, die bereits unter Schwindel oder anderen Störungen des zentralen Nervensystems während der Einnahme von NSAR gelitten haben, auf das Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen verzichten.

4.8. Nebenwirkungen

Häufig:

Hautreaktionen: Ausschläge, Ekzeme; Erytheme, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).

Selten:

Hautreaktionen: bullöse Dermatosen. Ein damit verbundener Juckreiz wird manchmal beobachtet.

Sehr selten und Einzelfälle:

Hautreaktionen: pustulöse Eruptionen, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.

Überempfindlichkeitsreaktionen; angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem).

Atemprobleme: Das Auftreten eines Asthmaanfalls kann bei bestimmten Personen mit einer Allergie gegen Aspirin oder ein NSAR verbunden sein. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.

Andere Hautreaktionen: Einzelfälle von Photosensibilität.

Unbekannte Häufigkeit:

Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.

Andere systemische Effekte von NSAR:

Sie hängen vom transdermalen Durchgang des Wirkstoffs ab und somit von der aufgetragenen Gelmenge, der behandelten Fläche, dem Grad der Hautintegrität, der Behandlungsdauer und der Verwendung eines Okklusivverbandes (gastrointestinale, renale Effekte).

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Überdosierung

Im Falle einer Überdosierung gründlich mit Wasser abspülen.

Bei versehentlicher Einnahme können ähnliche Effekte wie bei einer Überdosierung von Diclofenac oral auftreten, die zu Nebenwirkungen führen können. Die erforderlichen therapeutischen Maßnahmen sind die allgemein bei einer Vergiftung mit NSAR angewandten. Magenspülung und die Verabreichung von Aktivkohle sollten in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn die Einnahme kürzlich erfolgt ist.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: NICHT-STEROIDALES ANTIINFLAMMATORIUM ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG, ATC-Code: M02AA15.

Diclofenac ist ein nicht-steroidales Antirheumatikum, abgeleitet von der Phenylessigsäure aus der Gruppe der Arylessigsäuren.

In Gelform besitzt es eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Bei lokaler Anwendung in Gelform wird Diclofenac durch die Haut absorbiert.

Der systemische Durchgang des Gels im Vergleich zu den oralen Formen von Diclofenac bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 6 %, geschätzt anhand seiner renalen Ausscheidung und der seiner hydroxylierten Metaboliten nach einmaliger Verabreichung.

Der systemische Durchgang des Gels im Vergleich zu den oralen Formen von Diclofenac bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 13,9 % nach wiederholter Verabreichung.

Die im Synovialflüssigkeit gemessenen Konzentrationen sowie im Synovialgewebe sind 40-mal höher als die Plasmakonzentrationen.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Die präklinischen Daten aus Studien zur akuten und wiederholten Dosis-Toxizität sowie aus Genotoxizitäts- und Kanzerogenitätsstudien mit Diclofenac haben bei therapeutischen Dosen keine besonderen Gefahren für den Menschen gezeigt.

Bei Tieren hat die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers eine Zunahme der prä- und postimplantativen Verluste sowie eine embryo-fetale Letalität gezeigt. Darüber hinaus wurde bei Tieren nach der Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers während der Organogenese eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Hydriertes Rizinusöl polyoxyethyliert, Macrogolstearat, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, Duftstoff Floral PH*, gereinigtes Wasser.

* Hauptbestandteile des Duftstoffs Floral PH:

Benzylacetat, Phenylethylalkohol, Hydroxycitronellal, Petitgrainöl Paraguay, Zimtalkohol, Propylenglykol, Amylcinnamal, Benzylsalicylat, Methylbenzoat.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Haltbarkeit

Flasche

3 Jahre.

Tube

Vor dem Öffnen: 3 Jahre.

Nach dem Öffnen: 18 Monate.

Tube mit Rollapplikator:

Vor dem Öffnen: 3 Jahre

Nach dem Öffnen: 12 Monate

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung erforderlich.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

50 g (lackierte Aluminiumtube)

60 g (lackierte Aluminiumtube)

100 g (lackierte Aluminiumtube)

100 g (niederdichte lineare Polyethylen-/hochdichte Polyethylen-Tube, Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer), Polypropylen-Applikator mit drei Stahlkugeln.

50 g in Flasche (Aluminium) bestehend aus 50 g Gel in einem laminierten "Beutel" aus 4 Schichten (Polyester – Aluminium – Polyamid – niederdichtes lineares Polyethylen), unter Luftdruck in einer Aluminiumflasche mit Polypropylen-Ausgabekopf.

60 g in Flasche (Aluminium) bestehend aus 60 g Gel in einem laminierten "Beutel" aus 4 Schichten (Polyester – Aluminium – Polyamid – niederdichtes lineares Polyethylen), unter Luftdruck in einer Aluminiumflasche mit Polypropylen-Ausgabekopf.

100 g in Flasche (Aluminium) bestehend aus 100 g Gel in einem laminierten "Beutel" aus 4 Schichten (Polyester – Aluminium – Polyamid – niederdichtes lineares Polyethylen), unter Luftdruck in einer Aluminiumflasche mit Polypropylen-Ausgabekopf.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

IBSA PHARMA SAS

Parc de Sophia-Antipolis

LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 277 212-6 oder 34009 277 212 6 7: 1 lackierte Aluminiumtube mit 50 g.
  • 277 213-2 oder 34009 277 213 2 8: 1 lackierte Aluminiumtube mit 60 g.
  • 277 214-9 oder 34009 277 214 9 6: 1 lackierte Aluminiumtube mit 100 g.
  • 277 215-5 oder 34009 277 215 5 7: 1 Aluminiumflasche mit 50 g.
  • 277 216-1 oder 34009 277 216 1 8: 1 Aluminiumflasche mit 60 g.
  • 277 217-8 oder 34009 277 217 8 6: 1 Aluminiumflasche mit 100 g
  • 34009 302 477 0 9: 1 Polyethylentube mit Rollapplikator mit 100 g

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erstzulassung: 17. April 2014

10. STAND DER INFORMATION

<{TT Monat JJJJ}>

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE ZUBEREITUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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3400930231760
Manufacturer
Flector
Procter & Gamble
Cooper
Flector
Eric Favre
Voltaren
Voltaren
Description courte
Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt.

Der Saint Bernard Balsam ist eine Creme, die Muskel- oder Sehnen-Schmerzen bei Verletzungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen lindert.

Entalgine 1% Gel ist ein Medikament, das bei Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt ist. Angeboten von der Firma Cooper, ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren vorgesehen.

Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt.

Dieser Massage-Roll-On lindert, bereitet vor und entspannt die Muskeln und Gelenke, sowohl vor als auch nach sportlichen Aktivitäten als auch im Rahmen intensiver körperlicher Betätigung oder eines sitzenden Lebensstils.

Das Gel Voltarène enthält 1% Diclofenac. Es ist ein entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkstoff: Es lindert den Schmerz. Dieses Medikament ist rezeptfrei erhältlich und für Erwachsene ab 15 Jahren vorgesehen.

VoltarenSpé 2% Gel ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. In Form eines Gels hilft es, schmerzhafte Schübe der Arthrose (Knorpelschädigung) nach mindestens einer ärztlichen Beratung, Muskelschmerzen sowie bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen zu lindern.

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Der Rat des Apothekers

Die Behandlung von leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen stellt sowohl für Gesundheitsfachkräfte als auch für Patienten eine häufige Herausforderung dar. Die daraus resultierenden Schmerzen und Entzündungen können die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen und erfordern eine schnelle und effektive Behandlung. In diesem Zusammenhang erweist sich die Verwendung von topischen Behandlungen wie Flector Effigel Gel 1% als praktische und gezielte Lösung zur Linderung dieser Symptome.

 

Wie wirkt Flector Effigel bei der Behandlung von leichten Verletzungen?

Flector Effigel ist ein topisches Medikament, das speziell zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen entwickelt wurde. Der Hauptwirkstoff, Diclofenac-Epolamin, gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt, indem er die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind.

 

Die Anwendung des Gels direkt auf die betroffene Stelle ermöglicht eine gezielte Wirkung, die die Symptome schnell lindert, ohne den gesamten Körper zu belasten. Dies ist besonders vorteilhaft für Patienten, die eine systemische Behandlung vermeiden möchten.

 

Welche Vorteile bietet die Anwendung von Flector Effigel?

Die Verwendung von Flector Effigel bietet mehrere Vorteile, insbesondere bei der Behandlung von leichten Verletzungen:

 

  • Gezielte Schmerzlinderung: Durch die topische Anwendung wird der Wirkstoff direkt an der Schmerzstelle freigesetzt.
  • Reduzierung von Entzündungen: Der Wirkstoff hilft, Schwellungen und Rötungen zu verringern.
  • Einfache Anwendung: Der Pumpflakon ermöglicht eine präzise Dosierung und eine saubere Anwendung.
  • Minimale systemische Nebenwirkungen: Da das Gel lokal angewendet wird, sind die systemischen Nebenwirkungen im Vergleich zu oralen NSAR geringer.

 

Diese Vorteile machen Flector Effigel zu einer bevorzugten Wahl für viele Patienten und Fachleute im Gesundheitswesen, die eine effektive und sichere Behandlung für leichte Verletzungen suchen.

 

Wie wird Flector Effigel korrekt angewendet?

Die korrekte Anwendung von Flector Effigel ist entscheidend für die Wirksamkeit des Produkts. Es wird empfohlen, das Gel dreimal täglich auf die betroffene Stelle aufzutragen. Eine sanfte und ausgiebige Massage hilft, das Gel in die Haut einzuarbeiten und die Wirkung zu maximieren.

 

Nach der Anwendung sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um eine versehentliche Übertragung des Gels auf andere Körperteile oder Personen zu vermeiden. Der Behandlungszeitraum sollte vier Tage nicht überschreiten, es sei denn, ein Arzt empfiehlt eine andere Vorgehensweise.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Anwendung von Flector Effigel zu beachten?

Bei der Anwendung von Flector Effigel sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden:

 

  • Vermeiden Sie den Kontakt mit offenen Wunden, Schleimhäuten und Augen.
  • Vermeiden Sie die Anwendung unter einem luftdichten Verband.
  • Vermeiden Sie Sonnenlicht und Solarium während der Behandlung, da dies die Hautempfindlichkeit erhöhen kann.
  • Bei bekannter Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.

 

Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, das Risiko von Hautreizungen oder anderen unerwünschten Reaktionen zu minimieren.

 

Wie kann Flector Effigel in eine umfassende Pflege integriert werden?

Die Integration von Flector Effigel in eine umfassende Pflege kann die Genesung unterstützen und die Symptome weiter lindern. Eine mögliche Routine könnte wie folgt aussehen:

 

Schritt Aktion Ziel
Morgens Auftragen von Flector Effigel auf die betroffene Stelle Schmerzlinderung und Entzündungshemmung
Nachmittags Leichte Dehnübungen oder Physiotherapie Förderung der Beweglichkeit
Abends Erneute Anwendung von Flector Effigel Fortsetzung der Schmerzlinderung über Nacht

 

Diese Routine kann individuell angepasst werden, um den spezifischen Bedürfnissen des Patienten gerecht zu werden und die Heilung zu fördern.

 

Welche Inhaltsstoffe tragen zur Wirksamkeit von Flector Effigel bei?

Flector Effigel enthält mehrere Inhaltsstoffe, die zu seiner Wirksamkeit beitragen. Der Hauptwirkstoff Diclofenac-Epolamin ist bekannt für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften. Weitere Inhaltsstoffe wie Macrogolglycerolhydroxystearat und Macrogolstearat unterstützen die Konsistenz und die Verteilung des Gels auf der Haut.

 

Die Kombination dieser Inhaltsstoffe sorgt dafür, dass das Gel schnell einzieht und eine langanhaltende Wirkung entfaltet. Dies macht Flector Effigel zu einer effektiven Option für die Behandlung von leichten Verletzungen.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Flector Effigel Gel 1% bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen?

Flector Effigel Gel 1% ist ein topisches Medikament, das speziell zur Behandlung von leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen entwickelt wurde. Es enthält Diclofenac-Epolamin, einen Wirkstoff, der entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Bei der Anwendung auf der Haut dringt das Gel in die betroffene Stelle ein und reduziert die Entzündung, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerz und Schwellung verantwortlich sind. Diese Wirkung führt zu einer schnellen Linderung der Symptome und fördert die Heilung des verletzten Gewebes. Das Gel ist besonders nützlich für Menschen, die eine schnelle und effektive Linderung von Schmerzen und Schwellungen suchen, ohne auf orale Medikamente zurückgreifen zu müssen. Es ist wichtig, das Gel sanft in die Haut einzumassieren, um die Aufnahme zu maximieren und die Wirksamkeit zu erhöhen. Die Anwendung sollte dreimal täglich erfolgen, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Flector Effigel ist eine praktische Lösung für die Behandlung von Sportverletzungen oder alltäglichen Unfällen, die zu leichten Verletzungen führen können.

Welche Vorteile bietet die Pumpflasche von Flector Effigel Gel 1%?

Die Pumpflasche von Flector Effigel Gel 1% bietet mehrere Vorteile, die die Anwendung des Produkts erleichtern und seine Wirksamkeit erhöhen. Erstens ermöglicht die Pumpflasche eine präzise Dosierung des Gels, was sicherstellt, dass die richtige Menge auf die betroffene Stelle aufgetragen wird. Dies ist besonders wichtig, um eine Überdosierung zu vermeiden und die optimale Wirkung des Medikaments zu gewährleisten. Zweitens ist die Pumpflasche hygienisch, da sie den direkten Kontakt mit dem Gel minimiert und somit das Risiko einer Kontamination reduziert. Dies ist besonders vorteilhaft, wenn das Gel von mehreren Personen verwendet wird. Drittens ist die Pumpflasche praktisch und einfach zu handhaben, was die Anwendung des Gels auch unterwegs erleichtert. Sie ist kompakt und kann problemlos in einer Sporttasche oder einem Erste-Hilfe-Set verstaut werden. Schließlich trägt die Pumpflasche dazu bei, das Produkt länger frisch zu halten, da sie das Gel vor Luft und Feuchtigkeit schützt. Diese Vorteile machen die Pumpflasche zu einer idealen Verpackungslösung für Flector Effigel Gel 1%, insbesondere für Menschen, die eine bequeme und effektive Möglichkeit zur Behandlung von leichten Verletzungen suchen.

Kann Flector Effigel Gel 1% bei Sportverletzungen eingesetzt werden?

Ja, Flector Effigel Gel 1% ist besonders geeignet für die Behandlung von Sportverletzungen wie Verstauchungen, Prellungen und anderen leichten Traumata. Sportler und aktive Menschen profitieren von der schnellen und effektiven Linderung, die das Gel bietet. Der Wirkstoff Diclofenac-Epolamin wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd, was die Heilung beschleunigt und die Beweglichkeit verbessert. Bei Sportverletzungen ist es wichtig, die betroffene Stelle schnell zu behandeln, um Schwellungen und Schmerzen zu reduzieren und die Rückkehr zur Aktivität zu beschleunigen. Flector Effigel kann direkt auf die verletzte Stelle aufgetragen werden und sollte sanft einmassiert werden, um die Aufnahme zu fördern. Die Anwendung sollte dreimal täglich erfolgen, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Es ist jedoch wichtig, das Gel nicht auf offene Wunden oder gereizte Haut aufzutragen und die Anweisungen des Arztes oder Apothekers zu befolgen. Flector Effigel ist eine praktische Lösung für Sportler, die eine schnelle und effektive Behandlung für ihre Verletzungen suchen, ohne auf orale Schmerzmittel zurückgreifen zu müssen.

Wie unterscheidet sich Flector Effigel Gel 1% von anderen topischen Schmerzmitteln?

Flector Effigel Gel 1% unterscheidet sich von anderen topischen Schmerzmitteln durch seine spezielle Formulierung und den Wirkstoff Diclofenac-Epolamin. Dieser Wirkstoff ist bekannt für seine starke entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung, die bei der Behandlung von leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen besonders effektiv ist. Im Gegensatz zu einigen anderen topischen Schmerzmitteln, die möglicherweise nur eine oberflächliche Linderung bieten, dringt Flector Effigel tief in das Gewebe ein, um die Entzündung an der Quelle zu bekämpfen. Ein weiterer Unterschied ist die praktische Pumpflasche, die eine präzise Dosierung und hygienische Anwendung ermöglicht. Dies ist besonders vorteilhaft für Menschen, die das Gel regelmäßig verwenden müssen. Darüber hinaus enthält Flector Effigel spezielle Inhaltsstoffe wie Macrogolglycerolhydroxystearat und Sojalecithin, die die Aufnahme des Wirkstoffs in die Haut verbessern. Diese Eigenschaften machen Flector Effigel zu einer bevorzugten Wahl für Menschen, die eine effektive und praktische Lösung zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen suchen, ohne auf orale Medikamente angewiesen zu sein.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Flector Effigel Gel 1% beachtet werden?

Bei der Anwendung von Flector Effigel Gel 1% sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten. Zunächst sollte das Gel nicht auf offene Wunden, gereizte Haut oder infizierte Bereiche aufgetragen werden, da dies zu weiteren Irritationen führen kann. Es ist auch wichtig, den Kontakt mit den Augen, Schleimhäuten und anderen empfindlichen Bereichen zu vermeiden. Nach der Anwendung sollten die Hände gründlich gewaschen werden, es sei denn, die Hände sind der zu behandelnde Bereich. Während der Behandlung mit Flector Effigel sollte direkte Sonneneinstrahlung und der Gebrauch von Sonnenbänken vermieden werden, da dies das Risiko von Hautreaktionen erhöhen kann. Personen mit einer bekannten Allergie gegen Diclofenac oder einen der anderen Inhaltsstoffe sollten das Produkt nicht verwenden. Bei Auftreten von Hautausschlägen, Juckreiz oder anderen unerwünschten Reaktionen sollte die Anwendung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Schließlich sollte Flector Effigel nicht unter einem luftdichten Verband angewendet werden, da dies die Aufnahme des Wirkstoffs erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen steigern kann. Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, die sichere und effektive Anwendung von Flector Effigel Gel 1% zu gewährleisten.

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