Betaselen gélule Arkopharma - boîte de 50 gélules

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Le médicament bétasélen est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers.

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Le Betaselen est un médicament présenté sous forme de gélule. Il est préconisé pour traiter les états de fatigue passagers. Ce médicament contient plusieurs principes actifs, notamment de l’ascorbate de sodium, de l’acide ascorbique et de l’acétate d’alpha-tocophérol. D’autres substances actives sont également présentes dans le betaselen, dont la suspension huileuse de bêta-carotène, la bêta-carotène, le pidolate de zinc, le zinc, le sélénite de sodium et le sélénium.

Le betaselen renferme aussi d’autres composants, entre autres, de l’huile de maïs et des glycérides hémisynthétiques solides. L’enveloppe de la gélule est composée d’oxyde de fer rouge, de dioxyde de titane et de gélatine.

Quelle est la posologie du betaselen gélule d’Arkopharma ?

S’administrant par voie orale, le betaselen doit être avalé avec un verre d’eau. La posologie recommandée est de 2 gélules par jour à raison de 1 gélule le matin et 1 autre à midi. La durée de traitement conseillée pour ce médicament est limitée à 1 mois.

Les précautions d’emploi du betaselen gélule d’Arkopharma

Evitez de prendre ce médicament en fin de journée en raison de la présence de vitamine C dans sa composition. En effet, la vitamine C possède un effet légèrement stimulant. N’hésitez pas à demander l’avis d’un professionnel de la santé en cas de doute.

Il est préférable de ne pas prendre d’autres médicaments avec le betaselen afin d’éviter d’éventuelles interactions. Signalez donc à votre médecin si vous êtes sous traitement avec d’autres médicaments.

La prise de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire avec prudence. Il est recommandé de toujours demander l’avis d’un médecin.

Prenez soin de tenir ce médicament hors de portée et de vue des enfants. Il est conseillé de ne pas utiliser le betaselen après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Il est recommandé de conserver ce médicament à une température inférieure à 25 °C et à l’abri de l’humidité.

Quelles sont les contre-indications du betaselen gélule d’Arkopharma ?

Le betaselen est contre-indiqué aux individus présentant une hypersensibilité à l’un de ses principes actifs.

Les effets indésirables pour le betaselen gélule d’Arkopharma

Le betaselen est susceptible de causer des effets indésirables chez certaines personnes. Aux doses préconisées, la prise de ce médicament ne provoque aucun effet indésirable. Il faut savoir qu’aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Toutefois, le sélénium présent dans sa composition peut entraîner quelques symptômes en cas de prise excédentaire. Il s’agit notamment de fragilisation des ongles et des cheveux, de diarrhée, de dermatite et de fatigue. D’autres symptômes peuvent également être associés à un surdosage de sélénium, notamment des neuropathies périphériques. Le zinc contenu dans le betaselen peut en outre causer des troubles gastro-intestinaux.

Par ailleurs, l’acide ascorbique contenu dans ce médicament peut causer des troubles digestifs, des troubles urinaires ou encore une hémolyse chez les sujets présentant un déficit en G6PD (déficit en glucose -6 -phosphate déshydrogénase).


ANSM - Mis à jour le : 16/12/2025

Dénomination du médicament

BETASELEN, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.

1. QU’EST-CE QUE BETASELEN, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS.

(A : appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETASELEN, gélule ?

Ne prenez jamais BETASELEN, gélule :

  • si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, ii est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BETASELEN, gélule.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et BETASELEN, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

BETASELEN, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

BETASELEN, gélule contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE BETASELEN, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

2 gélules par jour.

Mode et voie d'administration

Ce médicament doit être avalé avec un verre d'eau.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

1 gélule le matin et 1 gélule à midi.

Durée du traitement

La durée du traitement est limitée à 1 mois.

Si vous avez pris plus de BETASELEN, gélule que vous n’auriez dû :

Un surdosage éventuel pourra être associé à de la fragilisation des ongles et des cheveux, diarrhée, dermatite, fatigue, des troubles gastro-intestinaux. Par ailleurs, en raison de l'acide ascorbique présent dans ce médicament un surdosage risque de provoquer (supérieur à 1 g/jour pour l'acide ascorbique) des :

  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques cystiniques et uriques)
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Si vous oubliez de prendre BETASELEN, gélule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre BETASELEN, gélule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BETASELEN, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BETASELEN, gélule

  • Les substances actives sont :

Ascorbate de sodium … 225,00 mg

Quantité correspondant à acide ascorbique … 200,00 mg

Acétate d'alpha-tocophérol … 200,00 mg

Suspension huileuse de bêta-carotène à 30 pour cent … 30,00 mg

Quantité correspondant à bêta-carotène … 9,00 mg

Pidolate de zinc … 25,00 mg

Quantité correspondant à zinc … 5,00 mg

Sélénite de sodium … 0,22 mg

Quantité correspondant à sélénium … 100 microgrammes

Pour une gélule.

  • Les autres composants sont :

Glycérides hémisynthétiques solides (GELUCIRE 50/13), huile de maïs.

Qu’est-ce que BETASELEN, gélule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules. Flacons de 50 ou 200 gélules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARKOMEDICA

1ERE AVENUE 2709M

LID DE CARROS LE BROC

06510 CARROS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARKOMEDICA

1ERE AVENUE – 2709M

LID DE CARROS LE BROC

06510 CARROS

Fabricant

LABORATOIRES ARKOPHARMA

LID DE CARROS LE BROC

1ER AVENUE 2709 M

06510 CARROS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 16/12/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BETASELEN, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Ascorbate de sodium … 225,00 mg

Quantité correspondant à acide ascorbique … 200,00 mg

Acétate d'alpha-tocophérol … 200,00 mg

Suspension huileuse de bêta-carotène à 30 pour cent … 30,00 mg

Quantité correspondant à bêta-carotène … 9,00 mg

Pidolate de zinc … 25,00 mg

Quantité correspondant à zinc … 5,00 mg

Sélénite de sodium … 0,22 mg

Quantité correspondant à sélénium … 100 microgrammes

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale.

2 gélules par jour à prendre le matin et à midi avec un verre d’eau.

Le traitement est limité à 1 mois.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Aux doses préconisées, aucun effet indésirable n'a été rapporté.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage de sélénium est associé a de la fragilisation des ongles et des cheveux, diarrhée, dermatite, fatigue et des neuropathies périphériques.

Un surdosage en zinc risque d'entraîner des troubles gastro-intestinaux et, l'acide ascorbique en surdosage risque de provoquer (supérieur à 1 g/jour pour la vitamine C) des :

  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques cystiniques et uriques)
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS.

(A : appareil digestif et métabolisme)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné .

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glycérides hémisynthétiques solides (GELUCIRE 50/13), huile de maïs.

Composition de l'enveloppe de la gélule : oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, gélatine.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

50 gélules en flacon (PVC)

200 gélules en flacon (PVC)

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ARKOMEDICA

1ERE AVENUE 2709M

LID DE CARROS LE BROC

06510 CARROS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 340 513 4 0 : 50 gélules en flacon (PVC).
  • 34009 340 514 0 1 : 200 gélules en flacon (PVC).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}

Date de dernier renouvellement : {JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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Marque
Arkopharma
Juvamine
3C Pharma
Serp
Sanofi
Lehning
Biocodex
Description courte
Le médicament bétasélen est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers.

Le complément alimentaire Juvamine Énergie boost aide à retrouver vitalité et tonus, grâce à une formule associant vitamines et actifs énergisants pour soutenir l’organisme en cas de fatigue passagère ou de baisse d’énergie.

3C Pharma AstheBoost est le complexe énergisant conçu pour surmonter les coups de fatigue brutaux.

 

Le médicament Princi B est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte. La boîte contient 30 comprimés.
Magnévie B6 100mg/10mg est indiqué dans l'amélioration des symptômes évoquant un déficit en magnésium.
Le médicament Biomag agrumes, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations de l'anxiété, du stress et dans les états de fatigue passagère.
Le médicament Stimol est indiqué dans les états de fatigue passagers.

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