Bedelix poudre pour suspension buvable en sachet - boîte de 60 sachets

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Le médicament Bedelix est indiqué en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon.

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Bedelix est un médicament se présentant sous forme de poudre blanche. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles, également appelé syndrome du côlon irritable. Sa substance active est la montmorillonite beidellitique. Un sachet de 3,925 g en contient 3 g. Les excipients sont composés de gel d’hydroxyde d’aluminium, de carbonate de magnésium codesséché, de glucose hydraté, de glucose, de saccharine sodique, d’extrait de réglisse et de vanilline.

La posologie de Bedelix poudre pour suspension buvable

Ce médicament se prend par voie orale. Chez l’adulte, la posologie recommandée est de 3 sachets par jour. Chez l’enfant de moins de 2 ans, la dose quotidienne est de ½ sachets à prendre 1 à 2 fois par jour, selon les recommandations du médecin. Chez l’enfant de 2 à 5 ans, la dose usuelle est de ½ sachets à prendre 1 à 3 fois par jour. Chez l’enfant de 5 à 10 ans, la dose quotidienne est de 1 sachet, à prendre 2 fois par jour. Faites dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau. Il peut aussi être mélangé à un aliment semi-liquide comme un petit pot, une purée, une compote, etc. De préférence, il faut prendre Bedelix entre les repas ou avant.

Quelles sont les précautions d’emploi du Bedelix ?

Bedelix poudre pour suspension buvable contient de l’hydroxyde d’aluminium, mais en faible quantité. Les personnes sous dialyses chroniques doivent prendre en compte ce paramètre avant d’administrer ce médicament. Dans tous les cas, elles ne doivent pas prendre Bedelix sur une période prolongée. Le médecin est le seul à pouvoir décider si elles doivent le prendre ou non. L’absorption d’aluminium peut causer une déplétion phosphorée. Cependant, aucune augmentation du taux d’aluminium dans le sang ni dans l’urine n’a été rapportée au cours des essais cliniques. En cas de surdose, consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien. Chez l’enfant, un surdosage peut causer des vomissements. L’omission d’une dose ne doit pas être compensée par une double dose. Avant de prendre ce médicament, lisez bien la notice. Il est important de respecter la posologie et les recommandations indiquées. Tenez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Quelles sont les contre-indications du Bedelix poudre pour suspension buvable en sachet ?

En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant du syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ne prenez pas Bedelix si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des composants. Bien qu’il soit autorisé chez la femme enceinte ou allaitante, il vaut mieux demander l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la santé qualifié.

Quels sont les effets indésirables de Bedelix poudre pour suspension buvable en sachet ?

Bedelix peut entraîner les effets indésirables suivants : une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire et un œdème de Quincke. Bien évidemment, tout le monde n’y est pas sujet. Dans le cas où l’un d’entre eux apparaîtrait, il est conseillé de demander conseil auprès de son médecin.


ANSM - Mis à jour le : 22/04/2025

Dénomination du médicament

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

Montmorillonite Beidellitique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique :AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX. code ATC : A07BC05

Ce médicament agit en protégeant les parois (muqueuses) de votre estomac et de votre intestin.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte en traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, c'est-à-dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l’intestin).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Ne prenez jamaisBEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet :

  • Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • Si vous souffrez d’une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet.

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec BEDELIX :

Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l’hydroxyde d’aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Autres médicaments et BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

Vous devez espacer la prise de BEDELIX et d’un autre médicament pour éviter de diminuer l’efficacité de l’autre traitement.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons

Vous devez prendre BEDELIX entre les repas ou un peu avant.

Grossesse et allaitement

BEDELIX n’est pas recommandé pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet contient du glucose.

Ce médicament contient 0,749 g de glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

En général la posologie usuelle par voie orale est de :

  • Adultes : 3 sachets par jour en moyenne.

Vous devez dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc.

Fréquence d'administration

Vous devez prendre BEDELIX de préférence entre les repas ou un peu avant.

Durée du traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables rapportés sont : éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons et urticaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

  • La substance active est :

Montmorillonite beidellitique … 3,000 g

pour un sachet de 3,925 g

  • Les autres composants sont : Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés, extrait de réglisse, vanilline, saccharine sodique et glucose hydraté.

Qu’est-ce que BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une poudre blanchâtre contenue dans un sachet. Boite de 30, 60 ou 100 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MAYOLY PHARMA FRANCE

3 PLACE RENAULT

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MAYOLY PHARMA FRANCE

3 PLACE RENAULT

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

MAYOLY INDUSTRIE Rue Ethe Virton 28100 DREUX France

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 22/04/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BEDELIX poudre pour suspension buvable en sachet.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Montmorillonite beidellitique … 3,000 g

pour un sachet de 3,925 g

Excipient à effet notoire : Glucose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour suspension buvable en sachet.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales chez l’adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale :

Adultes : 3 sachets par jour en moyenne.

Mode d’administration

Voie orale : le contenu d’un sachet peut être délayé dans un demi-verre d’eau ou mélangé à un aliment semi liquide comme bouillie, purée, etc.

Administrer de préférence entre les repas ou un peu avant.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Affections sténosantes du tube digestif.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Bien que la dose d’hydroxyde d’aluminium soit minime, en tenir compte chez les dialysés chroniques (des cas d’encéphalopathies ayant été décrits après des traitements importants et prolongés par l’hydroxyde d’aluminium).

On sait que l’absorption d’aluminium pourrait à long terme être à l’origine de déplétion phosphorée, mais, au cours d’essais cliniques récents, aucune élévation de l’aluminium sanguin ou urinaire n’a été signalée sous traitement. Les dosages du bilan phosphocalcique ne sont pas modifiés.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associationsfaisant l'objet de précautions d’emploi

Les topiques gastro-intestinaux, le charbon et les antiacides, associés ou non aux alginates, diminuent la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance des médicaments suivants :

+ Acide acétylsalicylique

+ Antisécrétoire antihistaminiques H2

+ Atenolol

+ Biphosphonates (voie orale)

+ Catiorésine sulfo sodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal).

+ Chloroquine

+ Cyclines

+ Digitaliques

+ Ethambutol

+ Fer

+ Fexofenadine

+ Fluor

+ Fluoroquinolones

+ Glucocorticoïdes sauf hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)

+ Hormones thyroïdiennes

+ Indométacine

+ Isoniazide

+ Kétoconazole (diminution de l’absorption digestive par élévation du pH gastrique)

+ Lansoprazole

+ Lincosanides

+ Métoprolol

+ Neuroleptiques phénothiaziniques

+ Pénicillamine

+ Phosphore

+ Propranolol

+ Sulpiride

Associations à prendre en compte :

+ Ulipristal

Risque de diminution de l’effet de l’ulipristal par diminution de son absorption.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de BEDELIX chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.

BEDELIX n’est pas recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

Il existe des données limitées sur l’utilisation de BEDELIX au cours de l’allaitement.

BEDELIX n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

Fertilité

L’effet sur la fertilité humaine n’a pas été étudié.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.

4.8. Effets indésirables

Depuis la commercialisation de BEDELIX, les effets indésirables suivants ont été rapportés (fréquence non connue) :

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

  • Rash, angio-œdème, prurit et urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté chez l’adulte. Un nombre très limité de cas de surdosage a été rapporté chez l’enfant. Les symptômes associés étaient un bézoard et des vomissements.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX, code ATC : A07BC05.

La Montmorillonite beidellitique entre dans la classe des argiles naturelles. En raison de sa structure lamellaire, de la finesse de ses particules et de sa haute viscosité, elle tapisse parfaitement et complètement la muqueuse digestive. In vitro, elle active les facteurs VII et XII de la coagulation et réduit les suffusions hémorragiques. Son pouvoir adsorbant est puissant vis-à-vis des différentes toxines microbiennes et lui confère un important pouvoir détoxifiant. BEDELIX a un pouvoir gonflant très faible et n’a pas d’effet sur le transit intestinal physiologique. Chimiquement neutre, il est radiotransparent et ne modifie pas la coloration des selles.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Pansement intestinal ; il n’est pas absorbé ; est éliminé par voie digestive.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés, extrait de réglisse, vanilline, saccharine sodique, glucose hydraté.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Sachet (papier kraft/aluminium/polyéthylène) contenant 3,925 g de poudre ; Boite de 30, 60 et 100 sachets

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

MAYOLY PHARMA FRANCE

3 PLACE RENAULT

92500 RUEIL-MALMAISON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 322970 8 5 : 3 ,925 g en sachet (Papier kraft - Aluminium- Polyéthylène), boîte de 30.
  • 34009 322971 4 6 : 3,925 g en sachet (Papier kraft - Aluminium- Polyéthylène), boîte de 60.
  • 34009 322 972 0 7: 3,925 g en sachet (Papier kraft - Aluminium- Polyéthylène), boîte de 100.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Ipsen
Biogaran
Cooper
EG Labo
Bayer
Lehning
Mylan
Description courte
Le médicament Bedelix est indiqué en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon.

Le Phloroglucinol 80mg Biogaran s'avère être une option solide pour traiter efficacement les douleurs spasmodiques.

Le complément alimentaire à base de charbon actif Carbophos favorise la digestion, et aide à lutter contre les ballonnements intestinaux.
Médicament indiqué dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux évolutifs chez l'adulte.
Rennaxt gomme à mâcher est une gomme médicamenteuse indiquée pour soulager rapidement les brûlures d'estomac, les remontées acides et les douleurs gastriques liées à l'hyperacidité gastrique.
Le médicament NERVOPAX Lehning spasme digestif 60 comprimés est un complexe (association) de remèdes homéopathiques. Il est utilisé dans le traitement homéopathique des spasmes, notamment d'origine digestive.
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Avis des clients
  1. Très contente de ce produit
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    Depuis que j'emploie cette poudre, je me suis sentie un peu revivre ayant de gros soucis de côlon irritable et de rectocolite avec sang, je conseille l'achat aux personnes souffrant de l'intestin.

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  2. Note
    Bonjour, je n' ai aucune nouvelle de ma commande et vais me retrouver sans poudres du tout alors que j ai commander le 7 février et nous sommes le 20 février , pourriez vous me dire où est ma commande merci

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  3. Note
    Bedelix est recommandé pour traiter les problèmes intestinaux

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  4. Note
    Très bien jusqu'à aujourd'hui

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  5. Note
    Parfait pour la colopathie fonctionnelle

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