Nervopax douleurs digestives liées au stress Lehning - boîte de 80 comprimés orodispersibles

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Le médicament NERVOPAX Lehning spasme digestif 60 comprimés est un complexe (association) de remèdes homéopathiques. Il est utilisé dans le traitement homéopathique des spasmes, notamment d'origine digestive.

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Nervopax est un médicament efficace recommandé en cas de spasmes d’origine digestive. Découvrez les détails des atouts de ce médicament et les conditions à respecter lors de son utilisation.

Quelles sont ses vertus ?

Nervopax Lehning 60 comprimés est un médicament homéopathique qui traite les douleurs digestives liées au stress. Il est destiné pour les enfants à partir de 12 ans et les adultes. Il contient 8 substances actives. En cas de douleurs digestives, un adulte doit prendre 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Le traitement dure 2 semaines. Pour un enfant de plus de 12 ans, il faut avaler 1 comprimé 2 à 3 fois par jour, pendant 2 semaines. De préférence, prenez les comprimés loin des heures de repas. Croquez les comprimés, puis laissez-les fondre sous la langue. Dès que les signes s’améliorent, il serait préférable d’espacer la prise de Nervopax Lehning 60 comprimés, et le traitement peut être arrêté quand ils disparaissent définitivement.

Quelles sont les précautions à prendre ?

Nervopax Lehning 60 comprimés ne contient pas de substances qui ont un impact sur la fertilité ou qui sont néfastes pour les femmes allaitantes et enceintes. L’idéal serait de demander un avis médical avant d’en prendre. La consultation d’un médecin est également requise, car ce médicament contient du silicea et est déconseillé en cas de sinusite et d’otite.

Nervopax Lehning 60 comprimés n’est pas recommandé si le patient a une intolérance à l’un de ses excipients ou l’une de ses substances actives. Il est aussi contre-indiqué chez les sujets qui présentent le syndrome de malabsorption du galactose, du glucose, une hypersensibilité au galactose et une carence en lactase.

Nervopax Lehning 60 comprimés est à conserver dans un endroit hors de portée et de la vue des enfants. Il faut respecter la dose recommandée par le médecin. Si les signes ne s’améliorent pas après le délai prescrit, il est important de consulter à nouveau un personnel de santé.


ANSM - Mis à jour le : 11/05/2020

Dénomination du médicament

NERVOPAX, comprimé orodispersible

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE NERVOPAX, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

NERVOPAX, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs digestives liées au stress.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NERVOPAX, comprimé orodispersible ?

Ne prenez jamais NERVOPAX, comprimé orodispersible :

  • Chez l’enfant de moins de 12 ans.
  • Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

  • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible.
  • Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et NERVOPAX, comprimé orodispersible

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

NERVOPAX, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

NERVOPAX, comprimé orodispersible contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE NERVOPAX, comprimé orodispersible ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

Adultes : 2 comprimes 2 à 3 fois par jour.

Enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

La durée maximale du traitement est de 2 semaines.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas, dès l’apparition des douleurs digestives.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Si vous avez pris plus de NERVOPAX, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre NERVOPAX, comprimé orodispersible

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER NERVOPAX, comprimé orodispersible ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient NERVOPAX, comprimé orodispersible

  • Les substances actives sont :

Corallium rubrum 7 DH … 30 mg

Atropinum sulfuricum 6 DH … 30 mg

Cuprum aceticum 4 DH … 30 mg

Magnesia phosphorica 3 DH … 30 mg

Arsenicum album 6 DH … 30 mg

Zincum valerianicum 4 DH … 30 mg

Agnus castus 3 DH … 30 mg

Silicea 5 DH … 30 mg

pour un comprimé orodispersible de 250 mg

  • Les autres composants sont : mannitol (E421), lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que NERVOPAX, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur

NERVOPAX, comprimé orodispersible est un comprimé orodispersible de 250 mg.

Boîte de 40, 60, 80 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) ou (PVC/PVDC/Aluminium) – 2, 3, 4 ou 5 plaquettes de 20 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 11/05/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

NERVOPAX, comprimé orodispersible

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Corallium rubrum 7 DH … 30 mg

Atropinum sulfuricum 6 DH … 30 mg

Cuprum aceticum 4 DH … 30 mg

Magnesia phosphorica 3 DH … 30 mg

Arsenicum album 6 DH … 30 mg

Zincum valerianicum 4 DH … 30 mg

Agnus castus 3 DH … 30 mg

Silicea 5 DH … 30 mg

pour un comprimé orodispersible de 250 mg

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 137,6 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé orodispersible.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs digestives liées au stress.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

Adultes : 2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

Enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

La durée maximale du traitement est de 2 semaines.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas, dès l’apparition des douleurs digestives.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

4.3. Contre-indications

  • Enfants de moins de 12 ans.
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

  • Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
  • Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Mannitol (E421), lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 40, 60, 80 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) ou (PVC/PVDC/Aluminium) – 2, 3, 4 ou 5 plaquettes de 20 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 302 060 2 7 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 40 comprimés.

34009 302 060 3 4 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 60 comprimés.

34009 302 060 4 1 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 80 comprimés.

34009 302 060 5 8 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 100 comprimés.

34009 302 060 7 2 : plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium). Boîte de 40 comprimés.

34009 302 060 8 9 : plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium). Boîte de 60 comprimés.

34009 302 060 9 6 : plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium). Boîte de 80 comprimés.

34009 302 061 0 2 : plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium). Boîte de 100 comprimés.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Lehning
Biogaran
Cooper
EG Labo
Bayer
Mylan
Arkopharma
Description courte
Le médicament NERVOPAX Lehning spasme digestif 60 comprimés est un complexe (association) de remèdes homéopathiques. Il est utilisé dans le traitement homéopathique des spasmes, notamment d'origine digestive.

Le Phloroglucinol 80mg Biogaran s'avère être une option solide pour traiter efficacement les douleurs spasmodiques.

Le complément alimentaire à base de charbon actif Carbophos favorise la digestion, et aide à lutter contre les ballonnements intestinaux.
Médicament indiqué dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux évolutifs chez l'adulte.
Rennaxt gomme à mâcher est une gomme médicamenteuse indiquée pour soulager rapidement les brûlures d'estomac, les remontées acides et les douleurs gastriques liées à l'hyperacidité gastrique.
Phloroglucinol Mylan 80 mg est un médicament antispasmodique qui lutte contre les contractions douloureuses de l'intestin, des voies biliaires, urinaires et de l'utérus.
Médicament contre les ballonnements intestinaux.

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    acheté récemment pour ma soeur déprimée qui souffre très souvent de douleurs violentes à l'estomac, à n'en plus pouvoir bouger, avec vomissements et crise de spasmophilie. Depuis des mois que ça dure, rien n'en était venu à bout.<br />
    Nervopax a grandement amélioré son état : crises pus espacées et moins violentes. Elle continue donc d'en prendre tous les jours et son médecin qu'elle vient de consulter a approuvé ce traitement.<br />

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