Strepsils menthe glaciale pastille à sucer - boite de 24 pastilles

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Strepsils menthe glaciale pastille à sucer est un médicament indiqué dans le traitement de courte durée en cas de mal de gorge peu intense, sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

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Strepsils menthe glaciale pastille à sucer - boite de 24 pastilles est un antiseptique local. Il est préconisé en cas de maux de gorge faiblement intenses et non fiévreux. C’est un médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de 6 ans et plus.

Ce médicament recèle comme substances actives, deux antiseptiques locaux dont : l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4 — dichlorobenzylique. Pour une pastille à sucer, vous retrouvez notamment 0,6 mg d’amylmétacrésol et 1,2 mg d’alcool dichlorobenzylique. Il renferme également des excipients génériques : lévomenthol, huile essentielle d’eucalyptus et xylitol. À cela s’ajoutent deux arômes :

  • Arôme menthe verte : huile de menthe poivrée, huile de menthe verte et fraction de menthe des champs.
  • Arôme menthe glaciale : huile de menthe poivrée, propylène glycol, fraction de menthe des champs, huile de galanga, huile de gingembre, isopulegol et oléorésine de jambu.

Prudence avec ce médicament, car il renferme deux excipients à effet notoire, dont du glucose liquide et du saccharose liquide.

La posologie applicable pour Strepsils menthe glaciale pastille à sucer — boîte de 24 pastilles

Strepsils menthe glaciale pastille à sucer conçoit comme dosage 1 pastille par prise, à raison de 3 à 6 fois par jour. Les prises sont à espacer de 2 à 3 heures, à raison de 6 pastilles par jour au maximum. Elles sont idéalement à prendre à distance des repas.

L’administration des pastilles se fait par voie orale. Sans les avaler ni les croquer, elles se sucent lentement dans la bouche.

Un traitement avec Strepsils menthe glaciale pastille à sucer est limité à 5 jours.

Suivant vos perceptions, requérez un réajustement de la posologie si votre dosage vous semble trop fort ou trop faible.

En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation de votre état après 3 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin. Idem si votre mal de gorge s’aggrave avec une apparition de fièvre, de gêne de déglutition et de crachats purulents. Vous devez également requérir un avis médical si votre état dégénère avec une fièvre, un aphte et des lésions buccales étendues.

Y a-t-il des précautions d’emploi pour Strepsils menthe glaciale pastille à sucer — boîte de 24 pastilles ?

Si vous avez pris plus de Strepsils menthe glaciale que nécessaire, consultez votre médecin en cas de gêne gastro-intestinale.

Si vous êtes diagnostiqué intolérant à certains sucres, veuillez en informer votre médecin avant de prendre Strepsils menthe glaciale pastille à sucer. Ce médicament ne justifie pas un usage prolongé. Une administration dépassant les 5 jours préconisés peut altérer l’équilibre normal de la flore microbienne au niveau de la bouche et de la gorge.

Ce médicament se conserve dans un endroit tempéré à 25 °C au maximum.

Contre-indications pour le médicament Strepsils menthe glaciale pastille à sucer — boîte de 24 pastilles

La prise des pastilles à sucer Strepsils menthe glaciale est contre-indiquée chez les sujets allergiques à ses deux substances actives ou à l’un de ses autres composants. Il en va de même chez l’enfant de moins de 6 ans.

Strepsils menthe glaciale contient du glucose et du saccharose. Cela signifie qu’il ne convient pas aux sujets présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose/galactose et un déficit en sucrase/isomaltase.

Vous devez éviter d’associer ces pastilles à sucer avec d’autres médicaments à base d’antiseptiques afin d’éviter tout surdosage.

L’administration de ce médicament est déconseillée à la femme enceinte, la femme allaitante ainsi qu’à la femme en âge d’enfanter et non soumise à des dispositifs contraceptifs.

Effets indésirables

Comme effet indésirable, l’administration de Strepsils menthe glaciale peut déclencher des réactions allergiques.

Recherche associée aux pastilles Strepsils

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ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021

Dénomination du médicament

STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Amylmétacrésol, Alcool 2,4-dichlorobenzylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament est une spécialité d’automédication, qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d’un médecin.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

1. QU’EST-CE QUE STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique Antiseptique local - code ATC :R : système respiratoire

Ce médicament contient deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ?

Ne prenez jamais STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer :

  • si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • chez un enfant de moins de 6 ans

Avertissements et précautions

L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge.

Mal de gorge

En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN.

Aphtes, petites plaies de la bouche:

En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer.

Autres médicaments et STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).

D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d’administration).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

L’utilisation de STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception.

Allaitement

Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer contient des excipients à effet notoire : Glucose liquide, Saccharose liquide, Amidon de blé (contenant du gluten), Sulfites – Anhydride surfureux (E 220), Propylène glycol, Arôme contenant des allergènes (alcool benzylique, alcool cinnamique, citral, citronellol, eugénol, d-limonène et linalol)

Ce médicament contient 1,10 g de glucose et 1,38 g de saccharose par pastille. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Une pastille ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol par pastille.

Ce médicament contient un arôme contenant de l’alcool benzylique, de l’alcool cinnamique, du citral, du citronellol, de l’eugénol, du d-limonène et du linalol. L’alcool benzylique, l’alcool cinnamique, le citral, le citronellol, l’eugénol, le d-limonène et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.

L’alcool benzylique peut causer une légère irritation locale.

3. COMMENT UTILISER STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ?

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS

La dose recommandée chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans : 1 pastille, 3 à 6 fois par jour.

Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises.

Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas.

La durée d'utilisation est limitée à 5 jours

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Si vous avez pris plus de STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de symptômes anormaux

Si vous oubliez de prendre STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Réactions allergiques pouvant se manifester sous la forme d'éruptions cutanées, d’urticaire, de gonflements du visage ou de la gorge (d'angio-œdème), de difficultés à respirer (bronchospasmes) ou d'hypotension avec perte de connaissance (syncope) : dans ce cas, arrêtez le traitement,

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Conservez ce médicament à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

  • Les substances actives sont :

Amylmétacrésol … 0,6 mg

Alcool 2,4- dichlorobenzylique … 1,2 mg

Pour une pastille.

  • Les autres composants sont :

Lévomenthol, arôme menthe verte*, huile essentielle d’eucalyptus (d-limonène), xylitol, arôme menthe glaciale**, saccharose liquide, glucose liquide (amidon de blé (contenant du gluten), sulfites (anhydride sulfureux (E220))).

Arôme menthe verte* : huile de menthe verte, huile de menthe poivrée, fraction de menthe des champs, alcool benzylique, alcool cinnamique, citral, citronellol, eugénol, d-limonène, linalol.

Arôme menthe glaciale** : propylène glycol, fraction de menthe des champs, huile de menthe poivrée, oléorésine de jambu, huile de galanga, huile de gingembre, isopulegol, d-limonène, linalol.

Qu’est-ce que STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer et contenu de l’emballage extérieur

Boite de 24 pastilles à sucer.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Fabricant

RB NL BRANDS B.V.

WTC Schiphol Airport,

Schiphol Boulevard 207,

1118 BH Schiphol,

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amylmétacrésol … 0,60 mg

Alcool 2,4-dichlorobenzylique … 1,20 mg

Pour une pastille à sucer

Excipients à effet notoire :

Glucose liquide (une pastille contient 1,10 g de glucose liquide)

Saccharose liquide (une pastille contient 1,38 g de saccharose)

Amidon de blé (contenant du gluten) (une pastille ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten)

Sulfites – Anhydride sulfureux (E 220)

Propylène glycol (une pastille contient 1,89 mg de propylène glycol)

Arôme contenant de l’alcool benzylique, de l’alcool cinnamique, du citral, du citronellol, de l’eugénol, du d-limonène et du linalol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Pastille à sucer

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Adultes et enfant de plus de 6 ans

La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les prises de 2 à 3 heures.

Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures.

Enfants de moins de 6 ans

Ce produit est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir rubrique 4.3).

Mode d’administration

Administration par voie orale.

Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des principes actifs ou des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Enfant de moins de 6 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

  • L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Précautions d'emploi

  • En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin pour réévaluer la conduite à tenir.
  • Ce médicament contient 1,10 g de glucose et 1,38 g de saccharose par pastille. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Les patients présentant une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
  • Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol par pastille.
  • Ce médicament contient un arôme contenant de l’alcool benzylique, de l’alcool cinnamique, du citral, du citronellol, de l’eugénol, du d-limonène et du linalol. L’alcool benzylique, l’alcool cinnamique, le citral, le citronellol, l’eugénol, le d-limonène et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.
  • L’alcool benzylique peut causer une légère irritation locale.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

Il n’y a pas ou peu de données disponibles sur l’utilisation de STREPSILS chez la femme enceinte.

En l'absence de données sur cette association, il est déconseillé d’utiliser STREPSILS pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.

Allaitement

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique, de l’amylmétacrésol ou de leurs métabolites dans le lait maternel.

Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu.

STREPSILS ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez l’homme n'est disponible.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d’organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classification par système et organe

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire

Indéterminée

Hypersensibilité 1

Description des effets indésirables

1 Les réactions d'hypersensibilité peuvent se présenter sous la forme d'éruptions cutanées, d'angio-œdème, d'urticaire, de bronchospasmes et d'hypotension avec syncope.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Symptômes

Dans le cas peu probable de surdosage, aucun effet indésirable grave n’est attendu. Une gêne gastro-intestinale peut être ressentie.

Traitement

En cas de surdosage, le traitement devra être symptomatique et d’appoint.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

ANTISEPTIQUE LOCAL

(R: système respiratoire)

Association de 2 antiseptiques locaux.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L’alcool 2,4-dichlorobenzylique est métabolisé dans le foie pour former de l'acide hippurique qui est excrété dans les urines. Il n’y a pas de données disponibles concernant le métabolisme et l'excrétion de l’amylmétacrésol.

Le menthol est rapidement absorbé et métabolisé en lévomenthol glucuronide, qui est excrété dans l'urine et les selles dans les 48 heures suivant l'ingestion.

5.3. Données de sécurité préclinique

Aucun effet nocif sur le déroulement de la grossesse ou le développement du fœtus n’a été rapporté lors d’une étude réalisée chez le lapin.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lévomenthol, arôme menthe verte*, huile essentielle d’eucalyptus (d-limonène), xylitol, arôme menthe glaciale**, saccharose liquide, glucose liquide (amidon de blé (contenant du gluten), sulfites (anhydride sulfureux (E220)))

Arôme menthe verte* : huile de menthe verte, huile de menthe poivrée, fraction de menthe des champs, alcool benzylique, alcool cinnamique, citral, citronellol, eugénol, d-limonène, linalol.

Arôme menthe glaciale** : propylène glycol, fraction de menthe des champs, huile de menthe poivrée, oléorésine de jambu, huile de galanga, huile de gingembre, isopulegol, d-limonène, linalol.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

À conserver à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium). Boite de 6, 12, 24 ou 36 pastilles.

Pastilles en tube de polypropylène (PP). Boîte de 10 pastilles.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 320 375 5 1: 6 pastilles sous plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
  • 34009 397 152 0 9 : 10 pastilles en tube de polypropylène (PP)
  • 34009 320 376 1 2 : 12 pastilles sous plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
  • 34009 320 377 8 0 : 24 pastilles sous plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
  • 34009 385 120 1 4: 36 pastilles sous plaquette (PVC/PVDC/aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Strepsils
Drill
Sanofi
Sanofi
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Humex
Bausch lomb
Description courte
Strepsils menthe glaciale pastille à sucer est un médicament indiqué dans le traitement de courte durée en cas de mal de gorge peu intense, sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

Ce médicament contient un antiseptique local agissant contre les germes et un anesthésique local pour réduire la douleur.

Lysopaïne Maux de Gorge Citron Gingembre soulage les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Lysopaïne est un médicament qui traite les maux de gorge chez l'adulte et chez l'enfant à partir de six ans.

Lysopaïne Maux de Gorge Aigus Menthe est un médicament à base d'ambroxol pour le mal de gorge.

Humex mal de gorge est un médicament non soumis à prescription médicale qui possède des propriétés antiseptiques et analagésiques, et qui convient dès l'âge de 12 ans en cas de maux de gorge peu intenses sans fièvre, de plaies mineures dans la bouche ou d'aphtes.

Les comprimés à sucer Lysorynx menthe sans sucre sont indiqués comme traitement local d'appoint du mal de gorge léger, sans fièvre.

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