Rennieliquo sans sucre suspension buvable - boîte de 20 sachets

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Le médicament Rennieliquo est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

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Rennieliquo est un médicament faisant partie des anti-acides. Son utilisation est réservée aux personnes ayant plus de 15 ans. Il permet de soigner et de soulager les remontées acides et les brûlures au niveau de l’estomac.

Posologie du médicament Rennieliquo sans sucre suspension buvable - boîte de 20 sachets

La prise de Rennieliquo est requise lorsque les brûlures et les remontées acides font leur apparition. Si les symptômes persistent, la prise est à renouveler toutes les deux heures. Il est à noter que son utilisation ne doit pas dépasser les 4 jours.

La prise de Rennieliquo se fait directement par le sachet et la solution ne doit pas être diluée. La consommation d’aliments ayant une acidité élevée n’est pas recommandée lors du traitement avec le Rennieliquo.

Quelles sont les précautions d’emploi avec le Rennieliquo sans sucre suspension buvable — boîte de 20 sachets ?

Le principe actif du Rennieliquo est l’hydrotalcite. Il s’agit d’un sel d’aluminium et de magnésium. Si vous présentez une allergie à ce principe actif, il sera nécessaire de consulter un médecin pour vous conseiller un médicament équivalent.

Si vous êtes sous dialyse rénale chronique, l’apport du taux d’aluminium est à considérer.

Si les symptômes s’aggravent ou n’évoluent pas au bout d’une durée de 10 jours, évitez d’augmenter les doses et parlez-en à votre médecin.

Rennieliquo sans sucre suspension buvable : Quelles sont les contre-indications

Il ne faut pas prendre Rennieliquo lorsque vous êtes allergique à ses divers composants. Les personnes ayant un faible taux de phosphate dans le sang, les sujets ayant des problèmes rénaux, ou ceux qui ont une myasthénie, ne doivent pas utiliser ce médicament. Les individus souffrant de la maladie d’Alzheimer ou ayant des symptômes de démence ne doivent pas aussi recourir de façon prolongée au Rennieliquo.

Les éventuels effets indésirables du médicament Rennieliquo sans sucre suspension buvable

Rennieliquo sans sucre suspension buvable peut présenter des effets indésirables au même titre que tous les autres médicaments. Des troubles digestifs se manifestant par une diarrhée ou une constipation peuvent apparaitre. Une baisse du taux de phosphore présent dans le sang a été observée lors d’une prise prolongée de ce produit pharmaceutique.


ANSM - Mis à jour le : 09/06/2026

Dénomination du médicament

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

Hydrotalcite

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIACIDE

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose?

Ne prenez jamais RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose :

  • si vous êtes allergique à l’hydrotalcite ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • en cas de maladie grave du rein.
  • en cas d’hypophosphatémie (diminution du taux de phosphates dans le sang),
  • en cas de myasthénie (fatigue musculaire résultant d’une mauvaise transmission nerveuse).

Avertissements et précautions

Vous ne devez utiliser ce médicament qu’après avis de votre médecin :

  • si vos troubles sont associés à une perte de poids,
  • si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante,
  • si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,
  • si vous souffrez d'une maladie des reins.

L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium, aussi en cas de dialyse rénale chronique ou de traitement prolongé, tenir compte de l'apport en aluminium (90 mg par gramme d'hydrotalcite).

Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

L’utilisation de fortes doses ou en traitement prolongé est à éviter chez les patients en insuffisance rénale, les patients souffrant d’Alzheimer ou d’autres formes de démence, et les patients souffrant d’hypophosphatémie (diminution du taux de phosphates dans le sang) ou suivant un régime alimentaire pauvre en phosphate.

L’hydrotalcite ne doit pas être pris simultanément avec des aliments apportant de l’acidité (raisin, jus de fruit...).

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

Ce médicament contient de l'hydrotalcite (sels d'aluminium et de magnésium). D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir la rubrique « COMMENT PRENDRE RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose ? »).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, si vous prenez des digitaliques (par exemple de la digoxine) : la prise de calcium augmente leur toxicité et vous devez consulter impérativement votre cardiologue.

En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de Rennieliquo sans sucre (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).

En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de Rennieliquo sans sucre (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).

Prendre Rennieliquo sans sucre à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment

certains médicaments pour le traitement l’ostéoporose (tels que les bisphosphonates, le strontium…)

certains antibiotiques (tels que la ciprofloxacine, la norfloxacine…)

certains médicaments pour le traitement de l’hypertension artérielle (tels que les diurétiques thiazidiques ou apparentés),

certains anti-cancéreux (tels que l’estramustine, …),

certains médicaments pour le traitement de l’anémie (tels que le fer, …)

certains médicaments pour le traitement du déséquilibre thyroïdien (tels que la levothyroxine,…)

certains médicaments pour le traitement le VIH (raltégravir, cabotégravir, bictégravir, dolutégravir…),

du roxadustat,

du zinc,

Y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose ?

Posologie

Prenez toujours RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose conformément aux instructions figurant sur la notice.

En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans.

La dose recommandée est de 1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour.

Mode et voie d’administration :

Voie orale.

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose est une suspension prête à l'emploi qui peut se prendre directement en pressant le sachet-dose.

Fréquence et moment d’administration :

Espacez les prises d'au minimum 2 heures, sans dépasser 4 sachets-dose par jour.

Durée du traitement :

La durée d'utilisation est limitée à 10 jours.

Si vous avez pris plus de RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Troubles gastro-intestinaux

Vomissements, diarrhées ou constipation.

Troubles du système immunitaire

Réactions allergiques.

Troubles métaboliques

Hypophosphatémie (diminution du taux de phosphates dans le sang),

Hypermagnésemie (augmentation du taux de magnésium dans le sang).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

  • La substance active est :

Hydrotalcite … 1,000 g

Pour un sachet-dose de 10 ml.

  • Les autres composants sont : carmellose sodique, silice colloïdale anhydre, silicate de magnésium et d’aluminium, saccharine sodique, huile essentielle de menthe verte, huile essentielle de cannelle, eau purifiée.

Qu’est-ce que RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose est une suspension buvable en sachet-dose.

Boîte de 10, 12, 20 ou 50 sachets-doses.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

1, RUE CLAUDE BERNARD

59000 LILLE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

33 RUE DE L’INDUSTRIE

74240 GAILLARD

FRANCE

Fabricant

KERN PHARMA S.L.

POLIGONO INDUSTRIAL COLON II

C/VENUS, 72

08228 TERRASSA (BARCELONA)

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.

Les brûlures d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :

  • évitez les repas abondants et riches en graisses,
  • évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses,
  • variez votre alimentation,
  • normalisez votre poids et faites de l'exercice,
  • évitez la pratique d'un effort important juste après le repas,
  • évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool.

VOTRE PHARMACIEN, VOTRE MEDECIN, CONNAISSENT BIEN LES MEDICAMENTS. N'HESITEZ PAS A LEUR DEMANDER DES PRECISIONS.

NE LAISSEZ JAMAIS UN MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

ANSM - Mis à jour le : 09/06/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Hydrotalcite … 1, 000 g

Pour un sachet-dose de 10 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Suspension buvable en sachet-dose.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d’estomac et remontées acides.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous de 15 ans.

1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour.

La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’hydrotalcite ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Insuffisance rénale sévère en raison de la présence de magnésium.

Hypophosphatémie.

Myasthénie.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde :

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

  • perte de poids,
  • difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
  • troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment,
  • insuffisance rénale.

Précautions d'emploi :

  • L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium, aussi chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques tenir compte de la teneur en aluminium, 90 mg par gramme d’hydrotalcite (risque d’encéphalopathie).
  • En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d’aggravations des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
  • L’utilisation de fortes doses ou en traitement prolongé est à éviter chez les patients en insuffisance rénale (particulièrement chez les patients hémodialysés), les patients souffrant d’Alzheimer ou d’autres formes de démence, et les patients souffrant d’hypophosphatémie ou suivant un régime alimentaire pauvre en phosphate.
  • L’hydrotalcite ne doit pas être pris simultanément avec des aliments apportant de l’acidité (raisin, jus de fruit...) car cela entrainerait une augmentation de l’absorption intestinale en hydroxyde d’aluminium.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium »

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

MEDICAMENTS ADMINISTRES PAR VOIE ORALE

Les antiacides (sels d'aluminium, de calcium et de magnésium), associés ou non aux alginates, diminuent la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

Associations déconseillées

inhibiteurs d’intégrase (tels que par exemple raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir, …).

Diminution de l'absorption de ces substances.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

  • BISPHOSPHONATES

Diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.

Prendre les sels de calcium et antiacides à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).

  • CIPROFLOXACINE

Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine.

Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible).

  • CITRATES

Risque de facilitation du passage systémique de l’aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée.

Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes).

  • CYCLINES

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible).

  • DIGOXINE

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

  • ESTRAMUSTINE

Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.

Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).

  • FER

Avec les sels de fer par voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.

Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium.

  • HORMONES THYROÏDIENNES

Diminution de l’absorption des hormones thyroïdiennes.

Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible).

  • NORFLOXACINE

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les sels de calcium à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).

  • POLYSTYRÈNE SULFONATE DE CALCIUM

Risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal

Comme avec tout médicament oral pris avec l’un ou l’autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).

  • POLYSTYRÈNE SULFONATE DE SODIUM

Risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal

Comme avec tout médicament oral pris avec l’un ou l’autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).

  • ROXADUSTAT

La prise de cation divalent peut diminuer l’absorption intestinale et, potentiellement, l’efficacité du roxadustat pris simultanément.

Prendre les sels de calcium à distance du roxadustat (plus de 1 heure, si possible).

  • STRONTIUM

Diminution de l'absorption digestive du strontium.

Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de deux heures, si possible).

  • SUBSTANCES À ABSORPTION RÉDUITE PAR LES ANTIACIDES

Diminution de l'absorption de ces substances.

Par mesure de précaution, il convient de prendre ces antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

  • ZINC

Diminution de l’absorption digestive du zinc par le calcium.

Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).

Associations à prendre en compte

  • DIURETIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTES

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, RENNIELIQUO SANS SUCRE n’est pas recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

RENNIELIQUO SANS SUCRE n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

Fertilité :

L’effet sur la fertilité humaine n’a pas été étudié.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Troubles gastro-intestinaux :

A fortes doses survenue possible de vomissement, diarrhée ou constipation.

Troubles métaboliques :

Déplétion phosphorée, hypermagnésémie.

Troubles du système immunitaire

Réactions allergiques.

Chez les patients insuffisants rénaux, un traitement au long cours peut entrainer une intoxication à l’aluminium avec ostéomalacie et encéphalopathie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : A02AD04 (A : appareil digestif et métabolisme)

  • Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH1) est de 24 mmol d’ions H+.
  • La suspension buvable confère un bon contact de l’antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale.

L'hydrotalcite est un sel de magnésium et d'aluminium et une mono-substance avec une structure en treillis définie. Il agit comme un antiacide non systémique qui neutralise progressivement l'acide gastrique, proportionnellement à la quantité d'acide présent.

L'action de l'hydrotalcite est due à la structure en treillis : en présence d'acide chlorhydrique, les ions magnésium et aluminium sont libérés simultanément de la structure cristalline en treillis. Cette réaction se produit rapidement et quantitativement proportionnellement à la quantité d'acide chlorhydrique présent, fournissant les bonnes conditions pour ramener vers la gamme de pH idéale thérapeutique comprise entre 3 et 5. Un gramme d'hydrotalcite a une capacité tampon d'au moins 26 mEq.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Carmellose sodique, silice colloïdale anhydre, silicate de magnésium et d’aluminium, saccharine sodique, huile essentielle de menthe verte, huile essentielle de cannelle, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Sans objet.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

10 ml en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD/PET/PEBD). Boîte de 10, 12, 20 ou 50 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BAYER HEALTHCARE SAS

1, RUE CLAUDE BERNARD

59000 LILLE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 419 197 1 8: 10 ml en sachet-dose (PET/aluminium/PEBD/PET/PEBD), boîte de 10.
  • 34009 419 198 8 6: 10 ml en sachet-dose (PET/aluminium/PEBD/PET/PEBD), boîte de 12.
  • 34009 343 801 0 5: 10 ml en sachet-dose (PET/aluminium/PEBD/PET/PEBD), boîte de 20.
  • 34009 343 802 7 3: 10 ml en sachet-dose (PET/aluminium/PEBD/PET/PEBD), boîte de 50.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Rennie
Reckitt
Reckitt
Reckitt
Zentiva
Grimberg
EG Labo
Description courte
Le médicament Rennieliquo est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

GAVINIUM comprimés à croquer menthe sans sucre est une solution pratique pour lutter contre les brûlures d’estomac et les remontées acides. 

Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile.

Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile.

Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint.

La suspension buvable Moxydar est indiquée dans les douleurs, les brûlures ou les aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
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