Povidone iodée Mylan est un antiseptique préconisé pour l’antisepsie des plaies, des brûlures superficielles et peu étendues. Il est également prescrit pour le traitement local d’appoint des affections de la peau ainsi que des muqueuses infectées ou qui risquent de s’infecter. Ce dispositif est aussi indiqué pour l’antisepsie du champ opératoire.
Ce médicament contient de la povidone iodée comme substance active. Les autres composants de ce dispositif sont : nonoxynol 9, glycérol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, solution d’hydroxyde de sodium à 30 %, eau purifiée.
La posologie pour la povidone iodée Mylan
S’administrant par voie cutanée, ce dispositif médical peut être utilisé pur ou dilué. En utilisation pure, ce médicament peut être appliqué sur la peau au niveau du champ opératoire. En utilisation diluée, il faut mélanger 1/10e de ce dispositif médical avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile. Cette solution peut être utilisée sur les plaies, les brûlures superficielles et peu étendues.
Povidone iodée Mylan peut être utilisée pour les affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s’infecter. Ce dispositif peut également être dilué à 2 % dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies. Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé si vous sentez que ce produit est trop fort ou trop faible.
Les précautions d’emploi de la povidone iodée Mylan 10 %
Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant d’appliquer ce produit sur votre peau. Certaines précautions sont nécessaires si cette solution est utilisée de façon répétée ou sur une peau fragile. En effet, l’iode présent dans ce dispositif est susceptible de traverser la peau et passer dans la circulation générale.
Une attention particulière est de mise si ce dispositif est appliqué régulièrement sur une peau lésée. Cette précaution s’applique chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale et les grands brûlés, notamment. Il est conseillé de demander l’avis d’un médecin avant d’utiliser ce dispositif sur un enfant de moins de 30 mois.
Il est déconseillé d’utiliser simultanément ou successivement différents antiseptiques. Prévenez votre médecin si vous suivez un traitement avec d’autres médicaments. L’utilisation répétée de ce dispositif est proscrite pendant les 6 derniers mois de grossesse. Il en est de même pour les femmes allaitantes. Idéalement, les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander l’avis d’un professionnel de la santé avant d’utiliser ce médicament.
Les contre-indications de la solution cutanée povidone iodée Mylan
L’usage répété de ce dispositif est contre-indiqué chez les femmes enceintes à partir du 2e trimestre et pendant la période d’allaitement. Il est également contre-indiqué chez les nouveau-nés de moins de 1 mois. La povidone iodée Mylan n’est pas prévu pour désinfecter le matériel médico-chirurgical.
Ce dispositif médical est contre-indiqué aux personnes ayant un antécédent d’allergie à l’un de ses composants. Sauf avis médical, l’utilisation de ce produit en association avec des antiseptiques dérivés du mercure est déconseillée.
Les effets indésirables de la solution cutanée povidone iodée Mylan 10 %
Ce médicament est susceptible de provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. L’usage répété et prolongé risque d’entraîner une surcharge en iode pouvant modifier le fonctionnement de la glande thyroïde. Cela concerne les personnes ayant une peau sensible ou fragilisée telles que les prématurés, les nourrissons et les grands brûlés.
L’utilisation de ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales, notamment des dermites caustiques de types de brûlures en cas de macération. Ce produit peut aussi causer des eczémas de contact, des irritations de la peau et des réactions allergiques locales.
L’usage de ce médicament peut causer une coloration réversible et transitoire sur la peau. Exceptionnellement, povidone iodée Mylan peut provoquer des réactions allergiques générales. Celles-ci se manifestent notamment par de l’urticaire, un œdème de Quincke, un choc anaphylactique et une réaction anaphylactoïde. L’usage de ce dispositif sur de larges surfaces et chez les grands brûlés peut provoquer des troubles de la fonction rénale.
