Pharmacie française située à Domène (Isère)
Le médicament Povidone iodée Mylan 10% est indiqué un antiseptique contenant de l'iode indiqué pour l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
Livraison gratuite dès 69€
En point relais : Mondial Relay et Shop2Shop
Expédition sous 24/48h
Paiement 100% sécurisé
Dosoxygenée 10 volumes solution pour application cutanée - 20 récipients unidoses
Povidone iodée Mylan est un antiseptique préconisé pour l’antisepsie des plaies, des brûlures superficielles et peu étendues. Il est également prescrit pour le traitement local d’appoint des affections de la peau ainsi que des muqueuses infectées ou qui risquent de s’infecter. Ce dispositif est aussi indiqué pour l’antisepsie du champ opératoire.
Ce médicament contient de la povidone iodée comme substance active. Les autres composants de ce dispositif sont : nonoxynol 9, glycérol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, solution d’hydroxyde de sodium à 30 %, eau purifiée.
S’administrant par voie cutanée, ce dispositif médical peut être utilisé pur ou dilué. En utilisation pure, ce médicament peut être appliqué sur la peau au niveau du champ opératoire. En utilisation diluée, il faut mélanger 1/10e de ce dispositif médical avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile. Cette solution peut être utilisée sur les plaies, les brûlures superficielles et peu étendues.
Povidone iodée Mylan peut être utilisée pour les affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s’infecter. Ce dispositif peut également être dilué à 2 % dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies. Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé si vous sentez que ce produit est trop fort ou trop faible.
Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant d’appliquer ce produit sur votre peau. Certaines précautions sont nécessaires si cette solution est utilisée de façon répétée ou sur une peau fragile. En effet, l’iode présent dans ce dispositif est susceptible de traverser la peau et passer dans la circulation générale.
Une attention particulière est de mise si ce dispositif est appliqué régulièrement sur une peau lésée. Cette précaution s’applique chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale et les grands brûlés, notamment. Il est conseillé de demander l’avis d’un médecin avant d’utiliser ce dispositif sur un enfant de moins de 30 mois.
Il est déconseillé d’utiliser simultanément ou successivement différents antiseptiques. Prévenez votre médecin si vous suivez un traitement avec d’autres médicaments. L’utilisation répétée de ce dispositif est proscrite pendant les 6 derniers mois de grossesse. Il en est de même pour les femmes allaitantes. Idéalement, les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander l’avis d’un professionnel de la santé avant d’utiliser ce médicament.
L’usage répété de ce dispositif est contre-indiqué chez les femmes enceintes à partir du 2e trimestre et pendant la période d’allaitement. Il est également contre-indiqué chez les nouveau-nés de moins de 1 mois. La povidone iodée Mylan n’est pas prévu pour désinfecter le matériel médico-chirurgical.
Ce dispositif médical est contre-indiqué aux personnes ayant un antécédent d’allergie à l’un de ses composants. Sauf avis médical, l’utilisation de ce produit en association avec des antiseptiques dérivés du mercure est déconseillée.
Ce médicament est susceptible de provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. L’usage répété et prolongé risque d’entraîner une surcharge en iode pouvant modifier le fonctionnement de la glande thyroïde. Cela concerne les personnes ayant une peau sensible ou fragilisée telles que les prématurés, les nourrissons et les grands brûlés.
L’utilisation de ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales, notamment des dermites caustiques de types de brûlures en cas de macération. Ce produit peut aussi causer des eczémas de contact, des irritations de la peau et des réactions allergiques locales.
L’usage de ce médicament peut causer une coloration réversible et transitoire sur la peau. Exceptionnellement, povidone iodée Mylan peut provoquer des réactions allergiques générales. Celles-ci se manifestent notamment par de l’urticaire, un œdème de Quincke, un choc anaphylactique et une réaction anaphylactoïde. L’usage de ce dispositif sur de larges surfaces et chez les grands brûlés peut provoquer des troubles de la fonction rénale.
ANSM - Mis à jour le : 09/09/2024
POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée
Povidone iodée
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS - code ATC : D08AG02.
Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode.
Il est indiqué pour :
N’utilisez jamais POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée :
Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de POVIDONE IODEE TEVA 10 %.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée.
L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale ( voir rubrique 4).
Une attention spéciale est nécessaire lors d’applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir « Quels sont les effets indésirables éventuels » ?).
Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures.
Ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde.
Enfants
L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents.
Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments notamment les antiseptiques dérivés du mercure, il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
En raison de la présence d'iode, l'utilisation de ce médicament, dans le cas d'un usage répété, est contre-indiquée pendant les 6 derniers mois de la grossesse. Il ne sera utilisé à titre occasionnel que sur les conseils de votre médecin.
Allaitement
L'allaitement est contre-indiqué en cas d'usage répété de ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée contient
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Voie cutanée.
À utiliser pure ou diluée.
Utilisation pure : en badigeonnage sur la peau.
Utilisation diluée :
Si vous avez utilisé plus de POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
En cas d'ingestion orale massive contacter rapidement un médecin.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Povidone iodée … 10 g
Ether laurique de macrogol 9OE, , glycérol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, solution d'hydroxyde de sodium à 30 pour cent, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous la forme de solution pour application cutanée.
Flacon de 125 ml, 500 ml ou 1000 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
E PHARMA BESSAY
QUAI JEAN JAURES
07800 LA VOULTE SUR RHONE
ou
LABORATOIRE BIO-SPHERE BESSAY PHARMA
Z.A. LE COMTE
ROUTE DE GOUISSE
03340 BESSAY-SUR-ALLIER
ou
MYLAN SAS
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 allée de la Neste
ZI D’EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de I'ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 09/09/2024
POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée
Povidone iodée … 10,00 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée.
Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
Voie cutanée.
À utiliser pure ou diluée.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :
À utiliser avec prudence dans toutes les conditions susceptibles de favoriser le passage systémique et tout particulièrement chez l'enfant de moins de 30 mois (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Un contact prolongé avec une solution humide peut entraîner une irritation ou rarement des réactions cutanées sévères. Des brûlures chimiques de la peau liées à la macération peuvent survenir. En cas d’irritation de la peau, dermite de contact ou d’hypersensibilité, arrêter l’utilisation. Ne pas chauffer avant l’application.
Ce médicament EST DECONSEILLE en association avec les antiseptiques dérivés du mercure (voir rubrique « Interaction avec d’autres médicaments et d’autres formes d’interactions »).
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Possible interférence avec les explorations fonctionnelles de la thyroïde (voir rubrique 4.8).
+ Antiseptiques mercuriels
Érythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéo-muqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu'elle est administrée au premier trimestre de la grossesse.
La thyroïde fœtale commence à fixer l'iode après 14 semaines d'aménorrhée.
La surcharge iodée, très vraisemblable avec l'utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie fœtale, biologique ou même clinique.
Celle-ci est réversible si l'administration a lieu au cours du 2ème trimestre, mais en fin de grossesse, elle peut donner lieu à un goître.
En conséquence, il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser ce médicament pendant le premier trimestre de la grossesse.
En cas d'utilisation prolongée, son utilisation est contre-indiquée à partir du 2ème trimestre. Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire.
L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures au plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament.
Sans objet.
Les fréquences des effets indésirables ont été classées de la façon suivante : très fréquent (>1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : hypersensibilité
Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde.
Affections endocriniennes
Fréquence indéterminée : en cas d’administrations répétées et prolongées, il peut se produire une surcharge d’iode susceptible d’entraîner un dysfonctionnement thyroïdien notamment chez le prématuré, le nourrisson et le grand brûlé. D’exceptionnels cas d’hyperthyroïdie ont été rapportés.*
Fréquence indéterminé : hypothyroïdie **.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence indéterminée : acidose métabolique. ***
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : dermite de contact (avec des symptômes tels que érythème, bulles et prurit) à type de brûlures en cas de macération.
Fréquence indéterminée : angiœdème
Fréquence indéterminée : des cas de coloration brune de la peau réversible et transitoire ont été rapportés (cette coloration s’élimine à l’eau)
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë. ***
Lésions, intoxications et complications liées aux procédures
Fréquence indéterminée : brûlure chimique du 1 er au 3 ème degré. ****
* Chez les patients avec antécédents de pathologie thyroïdienne (voir section 4.4), après absorption notable d’iode par exemple en cas d’utilisations répétées pour le traitement des plaies ou brûlures sur des surfaces étendues.
** Hypothyroïdie après utilisation prolongée ou extensive de povidone iodée.
*** Peut survenir par absorption de larges volumes de povidone iodée suite à l’exposition de larges surfaces cutanées ou muqueuses (par ex. traitement de brûlures).
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/..
En cas de surdosage, un dysfonctionnement thyroïdien peut être observé.
L'ingestion accidentelle massive, susceptible d'entraîner une intoxication grave par l’iode est à traiter en milieu spécialisé. Les symptômes observés sont : douleurs abdominales, anurie, collapsus, œdème pulmonaire et anomalies métaboliques.
Le traitement est symptomatique et adapté selon les besoins.
Classe pharmacothérapeutique :ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS, code ATC : D08AG02.
Antiseptique à large spectre, fongicide et virucide.
Groupe antiseptique : dérivés iodés.
La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 pour cent environ d'iode disponible actif.
Son spectre d'activité est celui de l'iode, libéré lentement et progressivement : bactéricide sur l'ensemble des bactéries, et létal sur Candida en moins d’une minute in vitro.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette spécialité.
Les iodophores sont instables à pH alcalin.
La peau enduite de povidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.
L'iode disponible de la povidone iodée peut traverser la barrière cutanée.
Son élimination se fera principalement par voie urinaire. La povidone seule ne peut en aucun cas donner lieu à un passage systémique.
Dans les études de toxicité aiguë chez la souris, le rat, le lapin et le chien, après administration systémique (orale, i.p., i.v.) des effets toxiques ont été observés uniquement avec des doses excessivement élevées qui n’ont pas de signification pour une utilisation locale d’une solution de povidone iodée.
Ainsi la DL50 chez le rongeur est supérieure à 200 mg/kg d'iode disponible (équivalent à 20 ml par kg d'une solution pure à 10 % de PVP-I) et par voie intrapéritonéale, supérieure à 30 mg d'iode disponible par kg (équivalent à 3 ml par kg d'une solution non diluée de PVP-I à 10 %).
Des études de toxicité subchroniques et chroniques ont été menées chez le rat, en administrant de la povidone iodée (10 % d’iode disponible) dans l’alimentation à des doses entre 75 et 750 mg de povidone iodée par jour et par kg de poids corporel jusqu’à 12 semaines. Après arrêt de l’administration de povidone iodée, des élévations dose-dépendantes et réversibles d’iode lié aux protéines sériques et des modifications histopathologiques non spécifiques de la glande thyroïde ont été observées. Des modifications semblables ont également eu lieu dans le groupe témoin qui a reçu l’iodure de potassium en quantité d’iode-équivalent au lieu de la povidone iodée.
En traitement chronique par voie IP chez le rat à partir d'une dose de 5 mg/kg de PVP-I, on observe des péritonites sévères avec adhérence des organes intra-abdominaux pouvant conduire à la mort de l'animal.
La PVP-I ne possède aucun pouvoir mutagène.
Aucune étude de cancérogénicité n’a été menée.
Une étude sur la toxicité de la reproduction a été menée chez des lapins. Des doses de 16, 35 et 75 mg/kg de poids corporel par jour ont été administrées en intramusculaire à des femelles de lapin gravides pendant 12 jours du 6 ème au 18 ème jour de gestation. La PVP-I n’était pas tératogène.
Des études de fertilité chez l’animal n’ont pas été conduites.
Ether laurique de macrogol 9OE , glycérol à 100 pour cent, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, solution d’hydroxyde de sodium à 30 %, eau purifiée.
18 mois avant ouverture du flacon.
À conserver à une température inférieure à 25°C.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
2,40 € | 8,50 € | 5,99 € | 4,90 € | 3,46 € | 4,65 € | 3,97 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400935068811 | 3400930213940 | 3400930061374 | 3400934219375 | 3664389000760 | 3400934928314 | 3400931865254 |
| Marque | ||||||
Mylan | Cooper | Meda | Cooper | Novodex | Viatris | Gilbert |
| Description courte | ||||||
Le médicament Povidone iodée Mylan 10% est indiqué un antiseptique contenant de l'iode indiqué pour l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. | Betadine 1% bain de bouche est une solution antiseptique prête à l’emploi pour assainir la cavité buccale. Idéale en cas d’irritation, d’infection ou après un soin dentaire, elle aide à limiter la prolifération bactérienne et à retrouver un meilleur confort au quotidien.
| Betadine Alcoolique 5% est un antiseptique et désinfectant cutané, lutte contre la prolifération des microbes. | Le collyre Sedacollyre Cetylpyridinium 0,25% contient un antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires. | Le spray désinfectant Cicanov+ est un antiseptique à usage cutané destiné à désinfecter la peau saine. | La solution vaginale en unidose Betadine 10% est une solution iodée destinée au traitement local des infections vaginales et à la préparation de la sphère vulvo-vaginale au préalable d'une intervention invasive ou un acte chirurgical au niveau urogénital. | Antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues. Préparation de la peau avant injection ou ponction. |
Betadine dermique 10% solution pour application locale - flacon de 125 ml
Hexomedine transcutanée 1,5/1000 solution pour application locale - flacon de 45 ml
Dakin cooper stabilisé solution pour application locale en flacon - flacon de 500ml
Septivon 1,5% solution pour application cutanée - flacon de 500 ml
Soumis le
Dans le domaine médical, l'utilisation d'antiseptiques joue un rôle essentiel dans la prévention des infections.
Les antiseptiques et les désinfectants sont deux types de produits utilisés pour tuer ou inhiber la croissance de micro-organismes tels que les bactéries, les virus et les champignons.
Les produits antiseptiques sont des substances utilisées pour détruire ou inhiber la croissance des micro-organismes présents sur la peau, les muqueuses ou les surfaces inanimées.
Lorsqu'il s'agit de maintenir un environnement sain et de prévenir l'infection, les antiseptiques jouent un rôle essentiel.
Les maladies sont des altérations de la santé qui peuvent affecter différentes parties du corps.
Les maladies courantes sont des affections qui touchent un grand nombre de personnes à travers le monde.
Le stress peut avoir des effets néfastes sur notre santé globale, y compris sur la santé de notre peau.
La peau est le plus grand organe du corps humain et elle remplit de nombreuses fonctions essentielles pour notre santé et notre bien-être.
Les antiseptiques sont des produits utilisés pour tuer ou inhiber la croissance des micro-organismes sur la peau, les plaies ou les surfaces.
L'utilisation des antiseptiques est courante dans de nombreux domaines de la santé pour prévenir l'infection et assurer la sécurité des patients et des professionnels de la santé.
Catégories associées
Paiement sécurisé
Par carte bancaire,
via Paypal ou par chèque
Livraison dès 4.99€
À votre domicile, en Point Relais
ou en click & collect
Livraison offerte
dès 89€ d’achat
en Mondial Relay
Conseils de pharmacien
au 04 76 77 23 08
du lundi au vendredi
9h-12h et 14h-17h30
Points de fidélité
Cumulez des points
ou parrainez un ami
pour bénéficier d’offres spéciales
