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Pevaryl 1%, poudre pour application cutanée est un médicament contenant un antifongique de la famille des imidazolés.
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Daktarin 2% mycoses cutanées antifongique local - flacon poudreur de 30g
Les mycoses cutanées peuvent être très gênantes pour la peau. C’est pourquoi il est conseillé d’opter pour le Pevaryl 1 % poudre afin de lutter contre ces champignons. Comme son homologue en émulsion fluide, il est élaboré à base de nitrate d’éconazole, un composant antifongique puissant. Il est donc recommandé pour traiter différentes affections de la peau. On peut notamment citer les candidoses cutanées, les dermaphyties ainsi que les mycoses de poils comme les folliculites et les kerions.
Le Pevaryl 1 % poudre est simple à employer. Il suffit d’en appliquer une fine couche sur la zone affectée deux fois par jour ; sans oublier de masser légèrement pour assurer une pénétration optimale. Le traitement dure généralement de 2 à 4 semaines, mais il est important de continuer jusqu’à la disparition complète de l’affection avant d’arrêter. Si les symptômes persistent, il est conseillé de consulter un dermatologue.
Le Pevaryl 1 % poudre est un médicament antifongique qui permet de traiter plusieurs types de mycoses, y compris celles qui touchent les orteils. Il est aussi adapté pour les personnes qui possèdent une peau fragile. C’est habituellement le cas pour les enfants. D’ailleurs, ce produit peut s’appliquer sur le visage sans problème. En cas de doute, n’hésitez pas à demander des conseils auprès de votre dermatologue.
Le Pevaryl 1 % poudre est également pratique grâce à son format en flacon de 30 ml. Vous pouvez l’emporter partout avec vous et l’utiliser facilement dès que nécessaire. Sa texture en poudre simplifie l’application précise sur les zones ciblées et garantit ainsi une efficacité optimale. Pour obtenir de meilleurs résultats, il convient avant tout de nettoyer la partie concernée et de la sécher avant d’étaler la poudre antifongique.
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2026
PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur
Nitrate d’éconazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE, DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES code ATC : D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).
Candidoses :
Concernant les infections des plis de l’aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.
Dermatophyties :
N’utilisez jamais PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur.
Faites attention avec PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur :
Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le médicament pénètre plus facilement dans la peau.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme acénocoumarol, fluindione, warfarine) car PEVARYL peut modifier l’action des antivitamines K chez certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou après le traitement par PEVARYL.
PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Compte tenu d’un passage systémique limité mais possible après application par voie cutanée et du recul clinique, l’utilisation du PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur n’est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l’allaitement, sans l’avis de votre médecin.
Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s’applique directement sur la peau.
Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application.
L’utilisation régulière de ce médicament pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
En cas de non amélioration, consultez un médecin.
Si vous avez respiré PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur accidentellement :
Consultez rapidement le médecin car le talc contenu dans la poudre pourrait bloquer votre respiration (particulièrement chez les nourrissons et les enfants).
Si vous avez avalé PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur accidentellement :
Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion.
Si vous avez accidentellement projeté PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur dans les yeux :
Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline.
Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.
Si vous avez utilisé plus de PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :
Les effets indésirables peu fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 1 000) sont :
Les effets indésirables dont la fréquence n’est pas déterminée sont :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Nitrate d’éconazole … 1,0 g
Pour 100 g de poudre pour application cutanée.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour application locale.
Flacon poudreur de 30 g.
KARO PHARMA AKTIEBOLAG
BOX 16184
103 24 STOCKHOLM
SUÈDE
ALLOGA FRANCE
ZAC DE CHAPOTIN SUD
69970 CHAPONNAY
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO
N°69 - B, QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2026
PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur
Nitrate d’éconazole … 1,0 g
Pour 100 g de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Allergènes contenus dans le parfum : alpha-isométhyl ionone, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, d-limonène, eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal isoeugénol et linalool.
Poudre pour application cutanée en flacon poudreur.
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Voie cutanée.
Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Pour usage externe uniquement.
Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.
PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur contient du talc. Eviter l’inhalation de la poudre pour prévenir l’irritation des voies respiratoires, en particulier chez les enfants et les nourrissons.
L’éconazole est un inhibiteur connu du CYP3A4/2C9.
+ Antivitamines K (acénocoumarol, fluindione, warfarine)
Augmentation de l'effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de PEVARYL chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes. En conséquence, PEVARYL ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère. PEVARYL peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons. On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.
Sans objet.
La sécurité de PEVARYL, toutes formes confondues, a été évaluée sur 470 patients qui ont participé à 12 essais cliniques traités soit par la forme poudre pour application cutanée en flacon poudreur (8 essais cliniques), soit par la forme émulsion (4 essais cliniques). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient : prurit (1,3%), sensation de brûlure (1,3%), douleur (1,1%).
Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de PEVARYL toutes formes confondues sont classés par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Système Organe Classe |
Fréquence: effet indésirable |
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Affections du système immunitaire |
Fréquence indéterminée: hypersensibilité |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquent : prurit, sensation de brûlure |
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Peu fréquent : érythème |
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Fréquence indéterminée : angiœdème, dermite de contact, rash, urticaire, vésicule cutanée, exfoliation de la peau |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Fréquent : douleur |
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Peu fréquent : gêne, gonflement |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Traitement :
PEVARYL ne doit être utilisé que par voie cutanée.
En cas d’inhalation accidentelle de PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur contenant du talc, il existe un risque de blocage des voies aériennes, en particulier chez les nourrissons et les jeunes enfants. L’arrêt respiratoire doit être traité en unité de soins intensifs et impose l’administration d’oxygène. Si la respiration est compromise, une intubation trachéale, le retrait de la matière inhalée, et une ventilation artificielle doivent être envisagés.
En cas d'ingestion accidentelle, le traitement sera symptomatique.
Si ce médicament est accidentellement appliqué sur les yeux, rincer avec de l'eau claire ou une solution saline et consulter un médecin si les symptômes persistent.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE – DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, code ATC : D01AC03.
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides. Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.
Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5 % et 2 % environ de la dose appliquée.
Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.
Un faible taux de survie néonatale et une toxicité fœtale n’ont été rapportés qu’en cas de toxicité maternelle. Dans les études animales, le nitrate d'éconazole n'a montré aucun effet tératogène mais il était fœtotoxique chez les rongeurs pour des doses maternelles de 20 mg/kg/j en sous-cutané et 10 mg/kg/j per os. La transposabilité de ces observations à l'homme est inconnue.
Silice colloïdale anhydre, parfum*, oxyde de zinc, talc.
*contient les allergènes suivants :alpha-isométhyl ionone, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, d-limonène, eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol et linalool.
Sans objet.
3 ans.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
30 g en flacon poudreur (PE).
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
KARO PHARMA AKTIEBOLAG
BOX 16184
103 24 STOCKHOLM
SUÈDE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
6,21 € | 6,44 € | 3,52 € | 3,52 € | 2,74 € | 2,74 € | 7,66 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400933423629 | 3400931941057 | 3400926615277 | 3400930242940 | 3400938311099 | 3400933863593 | 3400938822656 |
| Marque | ||||||
Pevaryl | Johnson & Johnson | Bailleul Biorga | Arrow | Arrow | Teva | Teva |
| Description courte | ||||||
Pevaryl 1%, poudre pour application cutanée est un médicament contenant un antifongique de la famille des imidazolés. | Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint. | Mycoskin Gé 1% est un médicament antifongique, à base de ciclopirox, indiqué dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries et de la dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. | Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles ou pour la dermatite séborrhéique. | Econazole Arrow 1 % crème est un médicament indiqué dans le traitement des mycoses. | Ce médicament d'action locale contient un antifongique de la famille des imidazolés.
Il est utilisé dans le traitement de certaines maladies de la peau, des ongles et des muqueuses, dues à des champignons microscopiques : mycoses (candidose, pityriasis versicolor, dermatophyties...). | Traitement de première intention des onychomycoses sans atteinte matricielle. |
Daktarin 2% mycoses cutanées antifongique local - flacon poudreur de 30g
Les mycoses des pieds, bien que courantes, peuvent vite devenir gênantes si elles ne sont pas traitées. Elles résulte...
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique fréquente qui peut êt...
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique courante qui affecte la peau des pieds.
Une mycose au pied, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique courante qui affecte la peau des pieds.
Les mycoses au pied sont des infections fongiques courantes qui peuvent être gênantes et inconfortables.
Une mycose est une infection courante causée par des champignons qui affectent différentes parties du corps.
Une mycose est une infection causée par des champignons qui peut affecter différentes parties du corps.
La mycose des pieds est une infection fongique courante qui affecte la peau entre les orteils et les surfaces plantaires.
Avoir une mycose des pieds peut être une expérience inconfortable et gênante.
La mycose des pieds est une infection fongique courante qui touche de nombreuses personnes.
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