Pansoral gel pour application buccale - tube de 15g

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Ce médicament est préconisé pour le traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale.

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Pansoral gel pour application buccale - Tube de 15 g

Pansoral gel pour application buccale en tube de 15 g est un médicament utilisé pour traiter les douleurs liées aux inflammations et aux ulcères de la muqueuse buccale. Il contient de l’antiseptique et de l’antalgique. Ce gel va ainsi stopper le développement des microbes pour soigner les plaies et atténuer les douleurs ressenties. On peut de ce fait l’utiliser pour soigner les aphtes, les plaies de la bouche (gencive, lèvres…). Ce gel peut aussi être utilisé pour une préparation en stomatologie.

Les substances actives dans Pansoral gel sont le Salicylate de choline (8,7 g pour 100 ml de gel) comme antalgique et le Chlorure de cétalkonium (0,01 g pour 100 ml de gel) comme antiseptique. Les autres composants sont Éthanol à 96 pour cent (alcool), glycérol, méthylcellulose, solution d’hydroxyde de sodium à 32 pour cent, huile essentielle de badiane et eau purifiée.

Posologie du Pansoral gel pour application buccale - Tube de 15 g

L’application du gel doit se faire localement. Déposer une petite dose du gel (équivalent à un petit pois) sur la partie douloureuse comme la gencive ou sur la prothèse (prothèse propre et bien sèche).

Avec la température buccale et la mastication, le gel va s’étaler uniformément sur la gencive. Il n’est donc pas nécessaire d’étaler le gel sur toute la gencive.

Pansoral gel contient de l’alcool, son usage est ainsi réservé uniquement à l’adulte. Il est possible de faire 1 à 4 applications par jour.

Quelles sont les précautions liées au Pansoral gel pour application buccale  

Il est nécessaire de prendre des précautions avec le Pansoral gel.

Même si ce médicament peut être obtenu sans ordonnance, il est nécessaire d’en parler à votre pharmacien.

Il ne faut pas utiliser ce médicament en cas d’allergie ou d’hypersensibilité vis-à-vis des composants contenus dans ce gel.

Les femmes enceintes ou allaitantes doivent avoir l’approbation d’un médecin pour utiliser ce gel.

Pansoral gel peut avoir un résultat positif à un examen d’éthylotest dans les 10 min qui suivent l’application (même si la quantité d’alcool est faible, le fait qu’il n’a pas encore été dissous par l’organisme va fausser les résultats).

Une bonne hygiène de la bouche comme un brossage régulier (3 fois par jour minimum) est requise avant, pendant et après le traitement.

Si vos symptômes persistent après quelques jours de traitement, il faut contacter un médecin. Dans certains cas, les prothèses dentaires ne sont pas bien ajustées causant la subsistance des douleurs. Une adaptation de ces prothèses sera donc nécessaire.

Effets indésirables du Pansoral gel pour application buccale 

Les effets indésirables rapportés par les patients sont :

  • Une réaction d’hypersensibilité aux médicaments salicylés,
  • Des irritations dues à l’alcool,
  • Une réaction allergique due aux composants du gel causant des rougeurs et des boutons sur la peau ainsi que des gonflements du visage ou du cou.

Il faut toujours rapporter les effets indésirables qui peuvent être liés à ce médicament à votre pharmacien.

Recherche associée à Pansoral

Pansoral gel - Pansoral aphte - Pansoral bébé - Pansoral gel buccal Pansoral avis - Pansoral gingivite


ANSM - Mis à jour le : 10/06/2026

Dénomination du médicament

Pansoral, gel pour application buccale

Salicylate de choline, Chlorure de cétalkonium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

1. QU’EST-CE QUE PANSORAL, gel pour application buccale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS POUR LA STOMATOLOGIE/AUTRES AGENTS POUR TRAITEMENT LOCAL - code ATC : A 01AD11 (A: Appareil digestif et métabolisme).PANSORAL contient les substances actives suivantes : salicylate de choline et chlorure de cétalkonium, utilisés pour le traitement local de la bouche.

Ce médicament est préconisé pour le traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale (petites blessures buccales) chez l’adulte.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PANSORAL, gel pour application buccale ?

N’utilisez jamais PANSORAL, gel pour application buccale :

  • Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, en particulier si vous avez des antécédents d'allergie aux salicylés (aspirine...).
  • Si vous présentez une sensibilité (ou une intolérance) aux salicylés.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE SPECIALISTE DENTAIRE.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser PANSORAL.

En l'absence d'amélioration au bout de quelques jours, consultez votre spécialiste dentaire. En effet, une irritation due à votre prothèse peut nécessiter une adaptation de celle-ci et l'application de ce traitement ne constitue qu'un geste d'attente.

ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT 0.39 g D’ALCOOL POUR 1g de PANSORAL.

Enfants

CE MEDICAMENT EST RESERVE A L’ADULTE.

Autres médicaments et PANSORAL, gel pour application buccale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

PANSORAL, gel pour application buccale avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de PANSORAL est déconseillée durant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Cependant, le résultat de l’éthylotest peut être positif dans les dix minutes après l’application du gel buccal (hausse de l’alcool expiré dans l’air, sans passage dans la circulation sanguine).

PANSORAL, gel pour application buccale contient

123 mg d’alcool (éthanol) par dose. La quantité par dose dans ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. Etant donné que les quantités utilisées dans le cadre d’une utilisation conforme à la posologie recommandée sont très faibles, la faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable dans un contexte clinique habituel. La présence d’alcool doit être prise en compte en cas de sevrage alcoolique.

moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

des parfums avec les allergènes Farnésol, Limonène et Linalol pouvant provoquer des réactions allergiques.

3. COMMENT UTILISER PANSORAL, gel pour application buccale ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée chez l’adulte est, en moyenne, de 1 à 4 applications (de la valeur d’une noisette de gel) par jour.

Usage local strict. Application gingivale.

Nettoyer et sécher les appareils de prothèses avant l'application.

Pour les prothèses dentaires amovibles de longue durée : appliquer une petite quantité de gel de la taille d’un petit pois au niveau des incisives ou des molaires dans la zone où la gencive est douloureuse.

Pour les prothèses dentaires amovibles immédiates : appliquer le gel sur la partie de l’appareil correspondant aux sites d’extractions.

Pour les autres lésions (lésions aphteuses et autres lésions ulcéreuses, foyers inflammatoires…) : appliquer une petite quantité de gel de la taille d’un petit pois sur la zone douloureuse.

Une fois en bouche, le gel s'étale uniformément sous l'effet de la température et de la mastication.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament est réservé à l'adulte, la sécurité et l’efficacité n’ayant pas été établies chez l’enfant et l’adolescent, et en raison de la forte teneur en alcool.

Si vous avez utilisé plus de PANSORAL, gel pour application buccale que vous n’auriez dû :

Si vous avez utilisé trop de PANSORAL, contactez votre médecin, votre dentiste ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser PANSORAL, gel pour application buccale :

Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser PANSORAL, gel pour application buccale :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants observés avec PANSORAL peuvent survenir et sont de fréquence indéterminée (ne peut être déterminée à partir des données disponibles) :

  • Réactions allergiques (hypersensibilité) .
  • Irritation au site d’application en raison de la présence d'alcool.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PANSORAL, gel pour application buccale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PANSORAL, gel pour application buccale

  • Les substances actives sont :

Salicylate de choline … 8,700 g

Chlorure de cétalkonium … 0,010 g

Pour 100 g de gel pour application buccale.

  • Les autres composants sont :

Ethanol à 96 pour cent (alcool)*, glycérol, méthylcellulose, solution d'hydroxyde de sodium à 32 pour cent, huile essentielle de badiane (contient des allergènes : farnésol*, limonène* et linalol*), eau purifiée.

  • *Voir rubrique 2 « PANSORAL, gel pour application buccale contient »

Qu’est-ce que PANSORAL, gel pour application buccale et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d'un gel buccal transparent, pratiquement incolore. Boîte de 1 tube blanc fermé par un bouchon blanc de 3, 5, 12, 15 ou 30 g.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE

81100 CASTRES

Fabricant

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

SITE PROGIPHARM

RUE DU LYCEE

45500 GIEN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 10/06/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PANSORAL, gel pour application buccale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Salicylate de choline … 8,700 g

Chlorure de cétalkonium … 0,010 g

Pour 100 g de gel pour application buccale.

Excipients à effet notoire : éthanol à 96 pour cent (39 g/100 g).

Parfums contenant des allergènes :

Farnésol, Limonène, Linalol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gel buccal.

Gel transparent, pratiquement incolore.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale.

Pansoral est indiqué chez l’adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte en raison de l’indication et de la forte teneur en alcool.

Posologie

Adultes : 1 à 4 applications par jour.

Population pédiatrique

Ce médicament n’est pas indiqué chez l’enfant et l’adolescent, la sécurité et l’efficacité n’ayant pas été établies, et en raison de la forte teneur en alcool.

Mode d’administration

Usage local strict. Application gingivale.

Nettoyer et sécher les appareils de prothèse avant application.

Pour les prothèses dentaires amovibles de longue durée : déposer une petite quantité de gel de la taille d’un petit pois au niveau des incisives ou des molaires dans la zone où la gencive est douloureuse.

Pour les prothèses dentaires amovibles immédiates : déposer le gel sur la partie de l’appareil correspondant aux sites d’extractions.

Pour les autres lésions (lésions aphteuses et autres lésions ulcéreuses, foyers inflammatoires…) : appliquer une petite quantité de gel de la taille d’un petit pois sur la zone douloureuse.

Une fois en bouche, le gel s’étale uniformément sous l’effet de la température et de la mastication.

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, en particulier chez les patients connus pour être allergiques aux salicylés.
  • Patients présentant une sensibilité (ou intolérance) aux salicylés.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En l’absence d’amélioration au bout de quelques jours, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.

Ce médicament contient

123 mg d’alcool (éthanol) par dose. La quantité par dose dans ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin.

Etant donné que les quantités utilisées dans le cadre d’une utilisation conforme à la posologie recommandée sont très faibles, la quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable dans un contexte clinique habituel. La présence d’alcool doit être prise en compte en cas de sevrage alcoolique.

moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

des parfums avec des allergènes (Farnésol, Limonène et Linalol) pouvant provoquer des réactions allergiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de l’association du salicylate de choline et du chlorure de cétalkonium chez la femme enceinte.

Les études chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3).

Pansoral est déconseillé durant la grossesse

Allaitement

Les informations sur le passage des substances actives de PANSORAL ou de leurs métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes.

Un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu.

Pansoral est déconseillé pendant l’allaitement.

Fertilité

Il n’y a pas de données disponibles sur la fertilité pour le salicylate de choline et le chlorure de cétalkonium.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

PANSORAL n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Le résultat de l’éthylotest peut être positif dans les dix minutes après l’application du gel buccal (hausse de l’alcool expiré dans l’air, sans passage systémique).

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont listés par Classes de Systèmes d’organes (SOC). La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) très rare (< 1/10 000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Classe Système d’organe

Classification MedDRA (fréquences indéterminées)

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Irritation au site d’administration

Description d’effets indésirables sélectionnés

Irritation au site d’administration : Risque d’irritation en raison de la présence d'alcool (éthanol).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

Dans les conditions normales d’utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique PREPARATIONS POUR LA STOMATOLOGIE/AUTRES AGENTS POUR TRAITEMENT LOCAL, code ATC : A01 AD11 (A : Appareil digestif et métabolisme).

Le salicylate de choline est un composé très hydrosoluble, rapidement résorbé par la muqueuse, son effet analgésique se manifeste en quelques minutes.

Le chlorure de cétalkonium, composé ammonium quaternaire, inhibe la croissance des bactéries Gram + et Gram -, et exerce en outre une action antifongique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Il n’y a pas d’études expérimentales disponibles avec le salicylate de choline et le chlorure de cétalkonium pour évaluer la toxicité à doses répétées, la génotoxicité, la cancérogénicité ou la toxicité pour la reproduction.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol à 96 pour cent, glycérol, méthylcellulose, solution d’hydroxyde de sodium à 32 pour cent, huile essentielle de badiane*, eau purifiée.

* contient des allergènes : farnésol, limonène et linalol.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Tubes de 5 g, 12 g, 15 g, 30 g : 4 ans.

Tubes de 3 g : 2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube (polypropylène blanc) fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité (PEHD) blanc de 3 g, 5 g, 12 g, 15 g et 30 g.

Tube (polyéthylène blanc) fermé par un bouchon en polypropylène blanc de 3 g, 15 g et 30 g.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 335 874 2 0 : 1 tube(s) polypropylène de 3 g.
  • 34009 335 875 9 8 : 1 tube(s) polypropylène de 5 g.
  • 34009 324 841 0 2 : 1 tube(s) polypropylène de 12 g
  • 34009 346 451 0 5 : 1 tube(s) polypropylène de 15 g.
  • 34009 354 469 2 3 : 1 tube(s) polypropylène de 30 g.
  • 34009 360 755 3 5 : 1 tube(s) polyéthylène de 3 g.
  • 34009 360 757 6 4 : 1 tube(s) polyéthylène de 15 g.
  • 34009 360 758 2 5 : 1 tube(s) polyéthylène de 30 g.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400936075764
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Marque
Pierre Fabre
Cooper
Kreussler Pharma
Dayang
Cooper
Aboca
Bausch lomb
Description courte
Ce médicament est préconisé pour le traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale.

Le gel buccal assainissant Forte Perio de la marque Hyalugel est un soin bucco-dentaire destiné à soulager et protéger les muqueuses de la bouche contre les infections des plaies chirurgicales.

Cette crème permet de calmer les douleurs dues à des lésions bénignes des muqueuses buccales et gingivales.
L'huile essentielle bio thym à linalol bio de Dayang couvre les maux quotidiens les plus répandus.
Ce médicament est indiqué en cas d’acidose métabolique ou d’intoxication au phénobarbital.
Le gel oral oroben plaies de la bouche Aboca diminue la douleur, protège et favorise la guérison.
Bloxaphte junior est un dispositif médical qui se présente sous forme de gel. Il s’applique directement sur les aphtes et les autres petites lésions de la cavité buccale.

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