Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux en boîte de 4 emplâtres est un médicament qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est généralement prescrit à l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales causées par des traumatismes bénins. Nurofenplast est à utiliser en cas d’entorses, foulures ou contusions localisées près de l’articulation d’un membre inférieur ou supérieur.
Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux est essentiellement formé par des emplâtres médicamenteux à base d’ibuprofène à 200 mg. Ses excipients sont le Macrogol 20000, le Macrogol 400, le évomenthol, le copolymère tribloc styrène isoprène styrène, le polyisobutylène, l’ester de glycérol de colophane hydrogénée, la paraffine liquide, le téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé, le téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone.
Posologie du Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux en boîte de 4
Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux est un dispositif à usage externe. Il est recommandé de nettoyer et sécher soigneusement la peau avant d’appliquer la partie adhésive de l’emplâtre sur la zone douloureuse. En cas de difficulté lors de la pose, l’aide d’une tierce personne ou l’ajout d’un filet en élastique vendu en pharmacie est à prévoir pour maintenir l’emplâtre.
La posologie usuelle est de 1 emplâtre par jour chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans. Il peut être appliqué à tout moment de la journée, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain pour être remplacé. Sauf sur avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser les 5 jours. Si la douleur persiste au-delà de cette période, une réévaluation du traitement est à considérer avec un médecin ou un pharmacien.
Quelles sont les précautions d’emploi du Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux ?
Nurofenplast 200 mg est susceptible de provoquer des irritations des yeux ou des muqueuses. Il est important de se laver les mains après l’application de chaque emplâtre. En cas de contact, rincez abondamment les yeux ou les muqueuses avec de l’eau tiède.
Demandez un avis médical en cas de douleurs violentes, d’œdèmes sévères ou si la mobilité des membres ou de l’articulation est limitée. Il en est de même si d’éruptions cutanées apparaissent après la pose des emplâtres.
Durant le traitement et pendant la journée qui suit le retrait de l’emplâtre, il est interdit de s’exposer aux rayons UV. Cela inclut l’exposition au soleil et les passages en cabines de bronzage.
Pendant la grossesse, les AINS par voie orale peuvent s’avérer toxiques pour le fœtus. L’utilisation du Nurofenplast 200 mg est donc déconseillée chez les femmes enceintes. Il en est de même pour les femmes allaitantes, car les AINS passent dans le lait maternel.
Contre-indications du Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux en boîte de 4
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’antécédents d’allergie à l’aspirine ou aux AINS. Il ne convient pas non plus en application sur une peau lésée ou une muqueuse.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, Nurofenplast 200 mg peut éventuellement engendrer des effets indésirables, surtout chez les patients hypersensibles. Il s’agit souvent de réactions cutanées au niveau du site d’application, de douleurs abdominales, de réactions allergiques locales ou généralisées.
