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Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux - boîte de 4 emplâtres
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Nurofenplast 200 mg emplâtre médicamenteux - boîte de 4 emplâtres

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Nurofenplast 200 mg est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins.

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Description
Notes et avis

Attention, Nurofenplast 200 mg est un médicament. Vous devez impérativement consulter la notice d'utilisation afin de prendre connaissance des précautions d'emploi et des contre-indications.

 

Consulter la notice d'utilisation de Nurofenplast 200 mg

 

Indications

 

La substance active est l’ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, l’œdème et à la fièvre. L’emplâtre médicamenteux délivre localement et de façon continue de l’ibuprofène au niveau de la région douloureuse pendant les 24 heures de l’application.

 

NUROFENPLAST 200mg, emplâtre médicamenteux est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez l’adulte ou l’adolescent de 16 ans et plus.

 

Posologie

 

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin

  • Dose recommandée :

Chez les adultes et adolescents de 16 ans et plus.

Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par 24 heures.

 

Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants ou les adolescents de moins de 16 ans.

Pour application cutanée sur une peau intacte.

Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux.

L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué.

L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux.

 

Ne pas :


· Découper l’emplâtre. Il doit être utilisé dans son intégralité.
· Appliquer sur une peau endommagée ou lésée.
· Couvrir avec d’autres emplâtres ou des pansements / bandages non-respirants. · Mettre l’emplâtre en contact avec de l’eau

  • Mode et voie d'administration

Voie cutanée.

  • Durée du traitement :

Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours. Si les symptômes persistent plus de 5 jours, consulter un médecin.

 

Précautions d'emploi 

  • Mises en garde spéciales

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux si :

 

· Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie.
· Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques.

· Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez.

 

Au cours de l’utilisation de NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux :


· Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de

réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin.

· Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin.

· Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables.

· Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave, ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin.

· Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre.

 

Grossesse et allaitement

 

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

 

Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse.


Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

 

Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes.

 

Contre-indications

 

N’utilisez jamais NUROFENPLAST 200 MG, EMPLATRE MEDICAMENTEUX :

 

· Si vous êtes allergique à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non- Stéroïdien (AINS) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements.

· Pendant les trois derniers mois de la grossesse. 

 

Ne pas utiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma, sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses.

 

Effets indésirables

 

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement votre médecin et arrêtez d’utiliser ce médicament si vous constatez :

 

· Des signes de réaction allergique, telles que l’asthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués,

des démangeaisons, un écoulement nasal ou des éruptions cutanées.

· Des signes d’hypersensibilité et de réactions cutanées telles que rougeur, œdème, gonflement, cloque, desquamation ou ulcération de la peau.

 

En cas d’apparition de l’un des effets secondaires suivants, ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 

· Réactions cutanées telles que rougeur, sensation de brûlure, démangeaison, cloques, affection de la peau ou lésion suintante

· Asthme, difficulté à respirer, essoufflement

· Douleurs abdominales ou autres problèmes digestifs · Problèmes rénaux 

 

Composition

  • Substances actives

La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg

  • Excipients

Couche adhésive : Macrogol 400, macrogol 20 000, lévomenthol, copolymère tribloc styrène-isoprène-styrène, Polyisobutylène, Ester de glycérol de colophane hydrogénée, paraffine liquide.


Couche de support : Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé.


Film protecteur : Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone.

 

Conditionnement

 

Ce médicament se présente sous forme de 4 emplâtres médicamenteux contenant de l'Ibuprofène 200 mg.

 

Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.

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Informations mises à jour le 22/11/2019 à 11:19:59
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