ANSM - Aktualisiert am: 11/07/2017
Bezeichnung des Arzneimittels
LERGYPAX, Schmelztablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST LERGYPAX, Schmelztablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe - ATC-Code:
Entfällt.
LERGYPAX, Schmelztablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell als unterstützende Behandlung bei bestimmten allergischen Erscheinungen verwendet wird: spastische Rhinitis (periodisch oder aperiodisch), Heuschnupfen, allergische Konjunktivitis.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LERGYPAX, Schmelztablette BEACHTEN?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie LERGYPAX, Schmelztablette niemals ein:
- bei Kindern unter 30 Monaten.
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und LERGYPAX, Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
LERGYPAX, Schmelztablette zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Dieses Arzneimittel sollte außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine experimentellen und klinischen Daten vorliegen, sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
LERGYPAX, Schmelztablette enthält Lactose.
3. WIE IST LERGYPAX, Schmelztablette EINZUNEHMEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Arzneimittel nur für Erwachsene und Kinder über 30 Monate.
Zur Vorbeugung: 2 Tabletten 2-mal täglich, im Monat vor und während der gesamten Allergiesaison.
Im Falle einer Krise: 2 Tabletten 5-mal täglich für 3 Tage, dann 2 Tabletten 3-mal täglich für 8 Tage, dann 2 Tabletten 2-mal täglich während der gesamten Expositionszeit.
Art und Weise der Verabreichung
Bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren: Lassen Sie die Tablette unter der Zunge zergehen, außerhalb der Mahlzeiten.
Bei Kindern von 30 Monaten bis 6 Jahren: Lösen Sie die Tablette vor der Verabreichung in etwas Wasser auf, um das Risiko des Verschluckens zu vermeiden.
Sublinguale Anwendung.
Wenn Sie mehr LERGYPAX, Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von LERGYPAX, Schmelztablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von LERGYPAX, Schmelztablette abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Internetseite: www.ansm.sante.fr
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST LERGYPAX, Schmelztablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Schachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei einer Temperatur nicht über 30°C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was LERGYPAX, Schmelztablette enthält
Allium cepa 6 DH … 5,000 mg
Euphrasia officinalis 2 DH … 5,000 mg
Histaminum 6 DH … 5,000 mg
Sabadilla 6 DH … 5,000 mg
Arsenicum iodatum 6 DH … 5,000 mg
Arundo donax 2 DH … 5,000 mg
Für eine Tablette von 250 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol, Lactose-Monohydrat, Natriumcroscarmellose, Magnesiumstearat, Zitronenaroma.
Was ist LERGYPAX, Schmelztablette und Inhalt der äußeren Verpackung
LERGYPAX, Schmelztablette ist eine Schmelztablette von 250 mg.
Packung mit 40 oder 60 Tabletten, verpackt in 2 oder 3 Blisterpackungen mit je 20 Tabletten (PVC / PVDC / Aluminium).
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Hersteller
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.