Fervex Erkältung Kinder Granulat in Beuteln - Packung mit 8 Beuteln Himbeergeschmack

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Das Medikament Fervex Kinder UPSA ist angezeigt bei Erkältung, Rhinitis, grippeähnlichem Zustand, Rhinopharyngitis.

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Fervex rhume Kind Granulat ist ein zuckerfreies Medikament, das zur Behandlung von Erkältungs- und Rhinopharyngitis-Symptomen bei Kindern ab 6 Jahren empfohlen wird. Es hilft, klaren Nasenausfluss und Tränenfluss, Niesen, Kopfschmerzen und/oder Fieber zu reduzieren. Mit seinem angenehmen Himbeergeschmack ist es eine ideale Wahl für Kinder, die unter den unangenehmen Symptomen einer Erkältung leiden. Die praktische Verpackung in Form von Beuteln ermöglicht eine einfache Dosierung und Anwendung, was es Eltern erleichtert, ihren Kindern die notwendige Linderung zu verschaffen. Die Kombination aus Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C sorgt für eine effektive Linderung der Symptome und unterstützt das Immunsystem des Kindes.

 

Effektive Formel zur Linderung von Erkältungssymptomen bei Kindern

Paracetamol zur Schmerzlinderung und Fiebersenkung

Paracetamol ist ein bewährter Wirkstoff, der in Fervex rhume Kind Granulat enthalten ist und zur Linderung von Schmerzen und zur Senkung von Fieber beiträgt. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerz- und Fieberreaktion verantwortlich sind. Diese Eigenschaft macht es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Formel, um die Beschwerden von Kindern bei Erkältungen zu lindern. Die Dosierung ist speziell auf die Bedürfnisse von Kindern abgestimmt, um eine sichere und effektive Behandlung zu gewährleisten.

 

Pheniramin zur Reduzierung von allergischen Reaktionen

Pheniramin ist ein Antihistaminikum, das in Fervex rhume Kind Granulat enthalten ist und hilft, allergische Reaktionen wie Niesen und Nasenausfluss zu reduzieren. Es blockiert die Wirkung von Histamin, einer Substanz, die der Körper bei allergischen Reaktionen freisetzt. Dadurch werden die Symptome einer Erkältung gelindert und das Wohlbefinden des Kindes verbessert. Diese Komponente ist besonders nützlich, um die unangenehmen Symptome einer Erkältung zu bekämpfen und dem Kind eine schnellere Erholung zu ermöglichen.

 

Vorteile der Kombination von Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C

Stärkung des Immunsystems durch Vitamin C

Vitamin C ist bekannt für seine immunstärkenden Eigenschaften und ist ein wesentlicher Bestandteil von Fervex rhume Kind Granulat. Es unterstützt das Immunsystem des Kindes, indem es die Produktion von weißen Blutkörperchen fördert, die für die Bekämpfung von Infektionen verantwortlich sind. Darüber hinaus wirkt es als Antioxidans, das die Zellen vor Schäden durch freie Radikale schützt. Diese Eigenschaften machen Vitamin C zu einem wichtigen Bestandteil der Formel, um die Genesung des Kindes zu unterstützen und seine Abwehrkräfte zu stärken.

 

Synergistische Wirkung der Inhaltsstoffe

Die Kombination von Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C in Fervex rhume Kind Granulat bietet eine umfassende Lösung zur Linderung von Erkältungssymptomen. Während Paracetamol Schmerzen und Fieber lindert, reduziert Pheniramin allergische Reaktionen, und Vitamin C stärkt das Immunsystem. Diese synergistische Wirkung sorgt dafür, dass das Kind schnell Linderung erfährt und sich schneller erholt. Die sorgfältig abgestimmte Formel gewährleistet, dass alle Komponenten optimal zusammenarbeiten, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

 

Praktische Anwendung und Dosierung für Kinder

Einfache Dosierung und Anwendung

Fervex rhume Kind Granulat ist in praktischen Beuteln verpackt, die eine einfache Dosierung und Anwendung ermöglichen. Die Beutel können in kaltem oder warmem Wasser aufgelöst werden, was die Einnahme für Kinder angenehm und unkompliziert macht. Die empfohlene Dosierung richtet sich nach dem Alter des Kindes, um eine sichere und effektive Behandlung zu gewährleisten. Diese Benutzerfreundlichkeit macht es Eltern leicht, ihren Kindern die notwendige Linderung zu verschaffen, ohne sich um komplizierte Dosierungsanweisungen kümmern zu müssen.

 

Sichere Anwendung für Kinder ab 6 Jahren

Fervex rhume Kind Granulat ist speziell für Kinder ab 6 Jahren entwickelt worden, um eine sichere und effektive Behandlung von Erkältungssymptomen zu gewährleisten. Die Formel ist so abgestimmt, dass sie den besonderen Bedürfnissen von Kindern entspricht und gleichzeitig eine wirksame Linderung bietet. Eltern können sich darauf verlassen, dass dieses Produkt sicher ist und keine unnötigen Risiken für ihre Kinder darstellt. Die sorgfältige Auswahl der Inhaltsstoffe und die präzise Dosierung machen es zu einer vertrauenswürdigen Wahl für die Behandlung von Erkältungen bei Kindern.

 

Wichtige Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Beachtung der Dosierungsanweisungen

Es ist wichtig, die Dosierungsanweisungen für Fervex rhume Kind Granulat genau zu befolgen, um eine sichere und effektive Behandlung zu gewährleisten. Die empfohlene Dosierung richtet sich nach dem Alter des Kindes, und es ist wichtig, diese nicht zu überschreiten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Eltern sollten sicherstellen, dass sie die Anweisungen auf der Verpackung sorgfältig lesen und bei Fragen oder Bedenken einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

 

Vorsichtsmaßnahmen bei bestimmten Gesundheitszuständen

Eltern sollten vor der Anwendung von Fervex rhume Kind Granulat einen Arzt konsultieren, wenn ihr Kind an bestimmten Gesundheitszuständen leidet, wie z.B. Leber- oder Nierenerkrankungen. Auch bei einer bekannten Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. Es ist wichtig, alle gesundheitlichen Bedenken mit einem Arzt zu besprechen, um sicherzustellen, dass das Produkt für das Kind geeignet ist und keine unerwünschten Reaktionen hervorruft.

 

Verpackung

Das Produkt Fervex rhume Kind Granulat in Beuteln wird in einer Schachtel mit 8 Beuteln mit Himbeergeschmack angeboten.

 


ANSM - Aktualisiert am: 23/04/2026

Bezeichnung des Arzneimittels

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln

Paracetamol 280 mg / Pheniramin 10 mg / Vitamin C 100 mg

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten, das Fieber länger als 3 Tage anhält oder bei unzureichender Wirksamkeit oder Auftreten anderer Symptome.

1. WAS IST FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ERKÄLTUNGSMITTEL IN KOMBINATION, ATC-Code: R05X

Dieses Arzneimittel ist für Kinder ab 21 kg (ca. 6 Jahre) zur Behandlung von Erkältungen, Rhinitis, Rhinopharyngitis und grippeähnlichen Zuständen angezeigt:

  • bei klarem Nasenausfluss und Tränenfluss,
  • bei Niesen,
  • bei Kopfschmerzen und/oder Fieber.

Lesen Sie sorgfältig den Abschnitt „Dosierung“ in Abschnitt 3.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln BEACHTEN?

Nehmen Sie FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln niemals ein:

  • wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie bestimmte Formen von Glaukomen (Erhöhung des Augeninnendrucks) haben,
  • wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen aufgrund von Prostatabeschwerden oder anderen Ursachen haben,
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung aufgrund des Vorhandenseins von Paracetamol haben.
  • Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln einnehmen:

  • wenn Sie ein Erwachsener unter 50 kg sind,
  • wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,
  • wenn Sie älter sind,
  • wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren oder kürzlich mit dem Trinken aufgehört haben,
  • bei chronischer Mangelernährung, Fasten, Gewichtsverlust, Anorexie oder Kachexie (geringe Glutathionreserven oder -mangel in der Leber),
  • bei Dehydratation,
  • bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen),
  • bei Gilbert-Syndrom (familiäre nicht-hämolytische Gelbsucht).

Bei akuter viraler Hepatitis beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Wenn die Symptome bei Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten und sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss die Behandlung neu bewertet werden.

  • Vitamin C sollte bei Patienten mit Eisenstoffwechselstörungen und bei Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht angewendet werden.

Während der Behandlung mit FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, informieren Sie sofort Ihren Arzt:

  • Wenn Sie schwere Krankheiten haben, einschließlich schwerer Niereninsuffizienz oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Toxine im Blut zirkulieren und Organschäden verursachen), oder wenn Sie an Mangelernährung, chronischem Alkoholismus leiden oder auch Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Eine schwerwiegende Erkrankung namens metabolische Azidose (eine Anomalie des Blutes und der Flüssigkeiten) wurde bei Patienten berichtet, die regelmäßig Paracetamol über einen längeren Zeitraum einnehmen oder Paracetamol in Kombination mit Flucloxacillin einnehmen. Die Symptome der metabolischen Azidose können umfassen: schwere Atembeschwerden mit schneller und tiefer Atmung, Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen.

Kinder und Jugendliche

Bei einem Kind, das mit Paracetamol behandelt wird, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Medikament (Antipyretikum) nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt. Die Kombination sollte nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden.

Andere Arzneimittel und FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol, Pheniraminmaleat und Vitamin C. Andere Arzneimittel enthalten diese ebenfalls.

Stellen Sie sicher, dass Sie keine anderen Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol und/oder Pheniraminmaleat oder andere Antihistaminika und/oder Vitamin C enthalten, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.

Im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Paracetamol:

Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:

wenn Sie Medikamente einnehmen, die potenziell lebertoxisch sind. Die Toxizität von Paracetamol könnte erhöht sein.

wenn Ihnen oder Ihrem Kind eine Bestimmung des Harnsäure- oder Blutzuckerspiegels verschrieben wurde, da dieses Arzneimittel die Ergebnisse verfälschen kann.

wenn Sie ein Medikament einnehmen, das die Blutgerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann FERVEX ERWACHSENE, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln die Wirkung Ihres Antikoagulans verstärken. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt die Dosierung Ihres Antikoagulans anpassen.

wenn Sie Flucloxacillin (Antibiotikum) einnehmen, aufgrund eines schweren Risikos einer Anomalie des Blutes und der Flüssigkeiten (genannt metabolische Azidose), die einer Notfallbehandlung bedarf (siehe Abschnitt 2).

Im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Pheniraminmaleat:

Die Einnahme von Natriumoxybat, alkoholischen Getränken, Arzneimitteln, die Alkohol enthalten, sollte während der Behandlungsdauer vermieden werden.

Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie andere anticholinerge, sedierende Medikamente, Anticholinesterase oder Morphine einnehmen.

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Alkohol.

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit verursachen, die durch Alkohol verstärkt wird. Es ist vorzuziehen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlungsdauer auf alkoholische Getränke zu verzichten.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Die Einnahme dieses Arzneimittels wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit

Dieses Arzneimittel sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fruchtbarkeit

Es ist möglich, dass Paracetamol die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann, was nach Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Besondere Vorsicht ist geboten, insbesondere bei Fahrzeugführern und Maschinenbedienern, da dieses Arzneimittel Schläfrigkeit oder verminderte Wachsamkeit verursachen kann.

Dieses Phänomen wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, Arzneimitteln, die Alkohol enthalten, oder sedierenden Arzneimitteln verstärkt.

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält Benzylalkohol, Allurarot AC (E129), Natrium, Spuren von Natriumbenzoat (E211) und Ethanol im Aroma.

  • Dieses Arzneimittel enthält 0,3 mg Benzylalkohol pro Beutel. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Große Mengen an Benzylalkohol können sich in Ihrem Körper ansammeln und Nebenwirkungen verursachen (genannt „metabolische Azidose“). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden.

Dieses Arzneimittel enthält einen azofarbenen Farbstoff, Allurarot AC (E129), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Natriumbenzoat (E211) pro Beutel.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 0,004 mg Alkohol (Ethanol) pro Beutel. Die Menge pro Beutel dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge an Alkohol in diesem Arzneimittel ist nicht geeignet, um bemerkenswerte Auswirkungen zu verursachen.

3. WIE IST FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Für Kinder ab 21 kg (ca. 6 Jahre).

Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht. Die Altersangaben dienen der Information. Wenn Sie das Gewicht des Kindes nicht kennen, müssen Sie es wiegen, um die Paracetamol-Darreichungsform mit der am besten geeigneten Dosierung zu verabreichen. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol ist auf mehrere Dosen zu verteilen, ohne die maximalen Dosen im untenstehenden Tabelle zu überschreiten.

Gewicht

(ungefähres Alter)

Maximale Dosis pro Einnahme

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

Kinder 21 kg - 25 kg

(ca. 6 bis 10 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C

(1 Beutel)

Mindestens 12 Stunden

560 mg Paracetamol

20 mg Pheniramin

200 mg Vitamin C

(2 Beutel)

Kinder 26 kg - 40 kg

(ca. 10 bis 12 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C

(1 Beutel)

Mindestens 8 Stunden

840 mg Paracetamol

30 mg Pheniramin

300 mg Vitamin C

(3 Beutel)

Kinder 41 kg - 50 kg

(ca. 12 bis 15 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C (1 Beutel)

Mindestens 6 Stunden

1120 mg Paracetamol

40 mg Pheniramin

400 mg Vitamin C

(4 Beutel)

Achtung: Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie das Fehlen von Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C in der Zusammensetzung anderer Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel. Halten Sie sich an die empfohlenen Höchstdosen oder die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis: Eine höhere Dosis wird Ihre Schmerzen nicht besser lindern, kann jedoch schwerwiegende Auswirkungen auf Ihre Leber haben.

Erwachsene unter 50 kg, chronische Mangelernährung, Dehydratation, ältere Menschen: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom: Überschreiten Sie niemals 2000 mg (2 g) Paracetamol pro Tag.

Niereninsuffizienz: Die Dosierung muss je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, überschreiten Sie nicht die Dosen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Beutel sollten in einer ausreichenden Menge Wasser, kalt oder warm, eingenommen werden.

Behandlungsdauer

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome bei Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten und sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss die Behandlung neu bewertet werden.

Wenn Sie mehr FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten

Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder die medizinische Notaufnahme.

Eine Überdosierung kann tödlich sein.

Eine Überdosierung kann zu Leberschäden, Gehirnentzündung, Koma oder sogar zum Tod führen, insbesondere bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen wie Kleinkindern, älteren Menschen und in bestimmten Situationen (Leber- oder Nierenerkrankung, chronischer Alkoholismus, chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Gilbert-Syndrom und bei Patienten, die gleichzeitig mit bestimmten Medikamenten behandelt werden). Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündung (verursacht starke Schmerzen im Bauch und Rücken), Erhöhung des Amylase-Spiegels im Blut, Nierenversagen und gleichzeitige Reduktion der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut wurden ebenfalls berichtet.

In den ersten 24 Stunden sind die Hauptsymptome einer Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Blässe, Unwohlsein, Schwitzen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.

Eine Überdosierung von Pheniramin kann Krampfanfälle (insbesondere bei Kindern), Bewusstseinsverlust und Koma verursachen.

Wenn Sie die Einnahme von FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln abbrechen

Entfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Paracetamol:

Seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen

Hautrötung, Hautausschlag, Nesselsucht. Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Medikamente ein, die Paracetamol enthalten.

Blutergüsse auf der Haut (Purpura). Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden und informieren Sie Ihren Arzt. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden.

Durchfall, Bauchschmerzen.

Sehr seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen

Schwere Hautreaktionen. Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Medikamente ein, die Paracetamol enthalten.

Biologische Veränderungen, die eine Kontrolle des Blutbildes erfordern: ungewöhnlich niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie) oder bestimmter Blutzellen wie Blutplättchen (Thrombozytopenie), die sich durch Nasen- oder Zahnfleischbluten äußern können. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden

Hautausschlag oder Hautrötung oder allergische Reaktion, die sich durch plötzliches Anschwellen von Gesicht und Hals äußern kann, was zu Atembeschwerden führen kann (Angioödem) oder durch einen plötzlichen Schwächeanfall mit Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock). Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Medikamente ein, die Paracetamol enthalten.

  • Anomalie der Leberwerte.

Hautausschlag in Form von roten, juckenden und brennenden Flecken, die farbige Flecken hinterlassen und bei erneuter Einnahme des Medikaments an denselben Stellen auftreten können (fixes Arzneimittelexanthem), Atembeschwerden (Bronchospasmus), insbesondere wenn Sie bereits Atembeschwerden mit anderen Medikamenten wie nichtsteroidalen Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure hatten. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.

Eine schwerwiegende Erkrankung, die das Blut saurer machen kann (genannt metabolische Azidose), bei Patienten mit einer schweren Erkrankung und der Anwendung von Paracetamol (siehe Abschnitt 2).

Im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Pheniraminmaleat:

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden

Harnwegserkrankungen (starke Verringerung der Urinmenge, Schwierigkeiten beim Wasserlassen).

Mundtrockenheit, Sehstörungen, Verstopfung, Herzklopfen.

Gedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen (häufiger bei älteren Patienten).

Verwirrung, Halluzinationen.

Koordinationsstörungen, Zittern.

Schläfrigkeit, verminderte Wachsamkeit, stärker ausgeprägt zu Beginn der Behandlung.

Blutdruckabfall beim Aufstehen, der von Schwindel begleitet sein kann.

Unruhe, Nervosität, Schlaflosigkeit können auftreten.

Hautausschlag oder Hautrötung oder allergische Reaktion, die sich durch plötzliches Anschwellen von Gesicht und Hals äußern kann, was zu Atembeschwerden führen kann (Angioödem) oder durch einen plötzlichen Schwächeanfall mit Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock). Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Medikamente ein, die Pheniraminmaleat enthalten.

Hautrötung, Hautausschlag, Nesselsucht. Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Medikamente ein, die Paracetamol enthalten.

Blutergüsse auf der Haut (Purpura). Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden und informieren Sie Ihren Arzt. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden.

Verringerung der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält

  • Die Wirkstoffe sind:

Paracetamol … 280 mg

Ascorbinsäure (Vitamin C) … 100 mg

Pheniraminmaleat … 10 mg

Pro Beutel.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Mannitol (E421), wasserfreies Zitronensäure, Povidon, wasserfreies Magnesiumcitrat, Kaliumacesulfam, Himbeeraroma mit Allurarot AC (E129)*, Brillantblau (E133), Benzylalkohol*, Spuren von Natriumbenzoat (E211)* und Ethanol*. *Siehe Abschnitt 2.

Was ist FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel wird in Form von Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln angeboten. Das Granulat ist hellrosa bis dunkelrosa.

Packung mit 8, 12 oder 16 Beuteln.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Zulassung

upsa sas

3 rue Joseph Monier

92500 RUEIL-MALMAISON

Vertreiber der Zulassung

upsa sas

3 rue Joseph Monier

92500 RUEIL-MALMAISON

FRANKREICH

Hersteller

UPSA sas

304 avenue DU DOCTEUR JEAN BRU

47000 Agen

FRANKREICH

oder

UPSA sas

979 avenue des pyrenees

47520 le passage

FRANKREICH

Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

{Monat JJJJ}.

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehung:

"WAS TUN BEI VERSTOPFTER NASE ODER LAUFENDER NASE":

Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung des Gefühls einer verstopften Nase und von Kopfschmerzen und/oder Fieber bei Erkältungen bei Kindern ab 21 kg (ca. 6 Jahre) angewendet.

Die Erkältung ist eine häufige akute Infektion, die die Nasenschleimhaut (innere Nasenwand) betrifft. Diese Schleimhaut sondert eine Flüssigkeit ab, deren Aufgabe es ist, die eingeatmete Luft ständig zu befeuchten und gegen Infektionserreger zu kämpfen. Wenn diese Schleimhaut gereizt ist, schwillt sie an und erhöht ihre normale Flüssigkeitssekretion, sodass die Nase „läuft“.

Um das Auftreten der Symptome zu begrenzen, beachten Sie so weit wie möglich die folgenden Hygieneregeln:

Waschen Sie regelmäßig Ihre Hände, insbesondere vor den Mahlzeiten oder bei deren Zubereitung;

Bedecken Sie Ihren Mund, wenn Sie husten oder niesen;

Schnäuzen Sie sich häufig mit Einwegtüchern (um eine erneute Ansteckung zu vermeiden) und werfen Sie diese sofort nach Gebrauch in einen Mülleimer, dann waschen Sie Ihre Hände;

Vermeiden Sie bei der Verwendung von Nasenlösungen die Verwendung desselben Nasenaufsatzes für alle Familienmitglieder;

Vermeiden Sie Besuche bei einer frisch entbundenen Mutter und ihrem Neugeborenen, einer älteren Person oder einer Person, die mit Immunsuppressiva behandelt wird (Kortikosteroide, Medikamente gegen eine Blutkrankheit oder Krebs…). In diesen Fällen wird das Tragen einer Maske empfohlen.

Für Ihren Komfort:

Trinken Sie ausreichend;

Befeuchten Sie die Nasenschleimhaut mit geeigneten Spüllösungen (Kochsalzlösung, Sprays mit Thermalwasser oder Meerwasser). Vermeiden Sie die Verwendung desselben Nasenaufsatzes für die ganze Familie;

Vermeiden Sie das Rauchen oder das Einatmen von Rauch anderer;

Schlafen Sie mit erhöhtem Kopf, um den Luftstrom in verstopften Nasenlöchern zu verbessern und ausreichend zu schlafen;

Schützen Sie bei Bedarf die Haut der Oberlippe und der Nasenlöcher mit einer Creme, da häufiges Schnäuzen die Haut reizt;

Vermeiden Sie Klimaanlagen, die die Luft entfeuchten und die Nasenschleimhäute austrocknen, die ideale Raumtemperatur sollte etwa 18-20°C betragen;

Lüften Sie regelmäßig die Räume.

"WAS TUN BEI FIEBER":

Die normale Körpertemperatur variiert von Person zu Person und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Eine Erhöhung um mehr als 0,8°C wird als Fieber angesehen.

Bei Erwachsenen: Wenn die dadurch verursachten Beschwerden zu störend sind, können Sie dieses Arzneimittel, das Paracetamol enthält, einnehmen, indem Sie die angegebenen Dosierungen einhalten.

Mit diesem Arzneimittel sollte das Fieber schnell sinken. Dennoch:

wenn andere Anzeichen auftreten (wie ein Hautausschlag),

wenn die Temperatur länger als 3 Tage anhält oder sich verschlimmert,

wenn die Kopfschmerzen stark werden oder bei Erbrechen,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

"WAS TUN BEI SCHMERZEN":

Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt,

Wenn die Schmerzen regelmäßig wiederkehren,

Wenn sie von Fieber begleitet werden,

Wenn sie Sie nachts wecken,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

ANSM - Aktualisiert am: 23/04/2026

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Paracetamol … 280 mg

Ascorbinsäure (Vitamin C) … 100 mg

Pheniraminmaleat … 10 mg

Pro Beutel.

Bekannte Wirkung der Hilfsstoffe: Benzylalkohol (0,3 mg pro Beutel), Allurarot AC (E129) (0,01 mg pro Beutel), Ethanol (0,004 mg pro Beutel) und Natriumbenzoat (E211) (0,004 mg pro Beutel) im Aroma (siehe Abschnitt 4.4).

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln.

Hellrosa bis dunkelrosa granuliertes Pulver.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, ist angezeigt bei Kindern ab 21 kg (ca. 6 Jahre) zur Behandlung von Erkältungen, Rhinitis, Rhinopharyngitis und grippeähnlichen Zuständen:

  • bei klarem Nasenausfluss und Tränenfluss,
  • bei Niesen,
  • bei Kopfschmerzen und/oder Fieber.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Diese Darreichungsform ist für Kinder ab 21 kg (ca. 6 Jahre) vorgesehen.

Die empfohlene Tagesdosis von Paracetamol beträgt etwa 60 mg/kg/Tag, aufgeteilt in 4 bis 6 Dosen, d.h. etwa 15 mg/kg alle 6 Stunden oder 10 mg/kg alle 4 Stunden.

Bei Kindern ist es zwingend erforderlich, die nach dem Gewicht des Kindes festgelegten Dosierungen einzuhalten. Die ungefähren Altersangaben in Bezug auf das Gewicht dienen nur zur Information.

Gewicht

(ungefähres Alter)

Maximale Dosis pro Verabreichung

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

Kinder 21 kg - 25 kg

(ca. 6 bis 10 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C

(1 Beutel)

Mindestens 12 Stunden

560 mg Paracetamol

20 mg Pheniramin

200 mg Vitamin C

(2 Beutel)

Kinder 26 kg - 40 kg

(ca. 10 bis 12 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C

(1 Beutel)

Mindestens 8 Stunden

840 mg Paracetamol

30 mg Pheniramin

300 mg Vitamin C

(3 Beutel)

Kinder 41 kg - 50 kg

(ca. 12 bis 15 Jahre)

280 mg Paracetamol

10 mg Pheniramin

100 mg Vitamin C

(1 Beutel)

Mindestens 6 Stunden

1120 mg Paracetamol

40 mg Pheniramin

400 mg Vitamin C

(4 Beutel)

Achtung: Berücksichtigen Sie alle Medikamente, die Paracetamol, Pheniramin und Ascorbinsäure enthalten, um eine Überdosierung zu vermeiden, auch wenn es sich um rezeptfreie Medikamente handelt.

Spezielle Populationen

Die maximale Tagesdosis von Paracetamol sollte 60 mg/kg/Tag nicht überschreiten und 3000 mg pro Tag (3 g/Tag) nicht übersteigen in den folgenden Situationen:

• Erwachsene unter 50 kg,

• Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z. B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie),

• Dehydratation.

Leichte bis mäßige Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom (familiäre nicht-hämolytische Gelbsucht)

Es wird empfohlen, die Dosis von Paracetamol zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen zwei Einnahmen zu verlängern. Die tägliche Dosis von Paracetamol sollte 2000 mg/Tag (2 g/Tag) nicht überschreiten.

Niereninsuffizienz

Bei Niereninsuffizienz und ohne ärztlichen Rat wird empfohlen, die maximale Tagesdosis von Paracetamol zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen zwei Einnahmen zu verlängern, gemäß der folgenden Tabelle:

Kreatinin-Clearance

Minimales Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis von Paracetamol

10-50 mL/min

Mindestens 6 Stunden

3000 mg/Tag (3 g/Tag)

<10 mL/min

Mindestens 8 Stunden

2000 mg/Tag (2 g/Tag)

Ältere Menschen

Klinische Erfahrungen zeigen, dass die empfohlene Dosierung bei Erwachsenen im Allgemeinen angemessen ist. Es sollten jedoch begleitende Risikofaktoren berücksichtigt werden, von denen einige bei älteren Menschen häufiger auftreten und eine Anpassung der Dosierung erfordern.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Beutel sollten in einer ausreichenden Menge Wasser, kalt oder warm, eingenommen werden.

Behandlungsdauer

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome bei Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten und sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden.

4.3. Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe
  • Bei schwerer Leberinsuffizienz
  • Bei Risiko eines Engwinkelglaukoms
  • Bei Risiko einer Harnverhaltung im Zusammenhang mit urethro-prostatischen Störungen

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass sie keine anderen Medikamente einnehmen dürfen, die Paracetamol enthalten. Die Einnahme mehrerer Dosen in einer Verabreichung kann die Leber schwer schädigen; in diesem Fall sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei einem Kind, das mit 60 mg/kg/Tag Paracetamol behandelt wird, ist die Kombination mit einem anderen Antipyretikum nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt.

Bei akuter Virushepatitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Besondere Warnhinweise

Das Risiko einer hauptsächlich psychischen Abhängigkeit tritt nur bei Dosierungen auf, die über den empfohlenen liegen, und bei Langzeitbehandlungen.

Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden:

Überprüfen Sie das Fehlen von Paracetamol, Pheniramin oder anderen Antihistaminika in der Zusammensetzung anderer gleichzeitiger Behandlungen (auch wenn es sich um rezeptfreie Medikamente handelt),

Halten Sie sich an die empfohlenen Höchstdosen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Paracetamol:

Paracetamol sollte in den folgenden Situationen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2):

Erwachsene mit einem Gewicht unter 50 kg

Leichte bis mäßige Leberinsuffizienz

Chronischer Alkoholismus und kürzlicher Entzug

Niereninsuffizienz

Gilbert-Syndrom

Gleichzeitige Behandlung mit Medikamenten, die die Leberfunktion beeinflussen (z. B. potenziell hepatotoxische Medikamente oder enzyminduzierende Medikamente des Cytochrom P450 wie Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat, Rifampicin)

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen)

Dehydratation

Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z. B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie)

Ältere Menschen

Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Fälle von metabolischer Azidose mit hohem Anionenlücke (AMTAE) aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit schweren Erkrankungen wie schwerer Niereninsuffizienz und Sepsis oder bei Patienten mit Mangelernährung und anderen Quellen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) berichtet, die mit Paracetamol in therapeutischer Dosis über einen längeren Zeitraum oder mit einer Kombination aus Paracetamol und Flucloxacillin behandelt wurden. Bei Verdacht auf AMTAE aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wird empfohlen, Paracetamol sofort abzusetzen und eine enge Überwachung durchzuführen. Die Messung von 5-Oxoproline im Urin kann hilfreich sein, um Pyroglutaminsäure-Azidose als zugrunde liegende Ursache von AMTAE bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren zu identifizieren.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Pheniraminmaleat:

  • Der Konsum alkoholischer Getränke, Natriumoxybat oder Sedativa (insbesondere Barbiturate), die die sedierende Wirkung von Antihistaminika verstärken, sollte während der Behandlung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5).

Im Zusammenhang mit Vitamin C:

  • Vitamin C sollte bei Patienten mit Eisenstoffwechselstörungen und bei Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht angewendet werden.
  • Im Zusammenhang mit bekannten Wirkung der Hilfsstoffe:

Dieses Arzneimittel enthält 0,3 mg Benzylalkohol pro Beutel. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält einen Azofarbstoff, Allurarot AC (E129), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Natriumbenzoat (E211) pro Beutel.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 0,004 mg Alkohol (Ethanol) pro Beutel. Die Menge pro Beutel entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein, was keine bemerkenswerten Auswirkungen haben dürfte.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Paracetamol:

Kombinationen, die Vorsichtsmaßnahmen erfordern

  • Vitamin K-Antagonisten

Risiko einer Erhöhung der Wirkung des Vitamin K-Antagonisten und des Blutungsrisikos bei Einnahme von Paracetamol in Höchstdosen (4 g/Tag) über mindestens 4 Tage.

Häufigere Kontrolle des INR. Gegebenenfalls Anpassung der Dosierung des Vitamin K-Antagonisten während der Behandlung mit Paracetamol und nach dessen Absetzen.

  • Flucloxacillin

Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da eine gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit hohem Anionenlücke aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).

Wechselwirkungen mit paraklinischen Untersuchungen

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung des Blutzuckerspiegels durch die Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode bei abnormal hohen Konzentrationen verfälschen.

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure im Blut durch die Phosphotungstinsäure-Methode verfälschen.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Pheniraminmaleat:

Nicht empfohlene Kombinationen

Alkohol (Getränk oder Hilfsstoff)

Verstärkung der sedierenden Wirkung des H1-Antihistaminikums durch Alkohol. Die Beeinträchtigung der Wachsamkeit kann das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.

Vermeiden Sie den Konsum alkoholischer Getränke und von Medikamenten, die Alkohol enthalten.

Natriumoxybat

Verstärkung der zentralen Depression. Die Beeinträchtigung der Wachsamkeit kann das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.

Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

Andere atropinartige Medikamente: trizyklische Antidepressiva, die meisten atropinartigen H1-Antihistaminika, anticholinerge Antiparkinsonmittel, atropinartige Spasmolytika, Disopyramid, Phenothiazin-Neuroleptika sowie Clozapin.

Zusammenfassung der atropinartigen Nebenwirkungen wie Harnverhaltung, Verstopfung, Mundtrockenheit.

Andere sedierende Medikamente: morphinartige Derivate (Analgetika, Antitussiva und Substitutionstherapien), Neuroleptika, Barbiturate, Benzodiazepine, Anxiolytika außer Benzodiazepinen (z. B. Meprobamat), Hypnotika, sedierende Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, Trimipramin), sedierende H1-Antihistaminika, zentrale Antihypertensiva, Baclofen und Thalidomid.

Verstärkung der zentralen Depression. Die Beeinträchtigung der Wachsamkeit kann das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.

Anticholinesterase

Risiko einer verminderten Wirksamkeit des Anticholinesterase durch Antagonismus der Acetylcholinrezeptoren durch Pheniraminmaleat.

Morphinartige

Erhebliches Risiko einer Kolonakinesie mit schwerer Verstopfung.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Paracetamol in Kombination mit Vitamin C und Pheniramin bei Schwangeren vor.

Eine große Menge an Daten zu schwangeren Frauen zeigt das Fehlen von Missbildungen oder fötaler/neonataler Toxizität im Zusammenhang mit der Anwendung von Paracetamol. Epidemiologische Studien zum Neuroentwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine schlüssigen Ergebnisse.

Vorsichtshalber wird daher FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, bei Schwangeren nicht empfohlen.

Stillzeit

In Ermangelung von Studien an Tieren und klinischen Daten beim Menschen ist das Risiko für das gestillte Kind nicht bekannt. Daher sollte FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fertilität

Aufgrund des potenziellen Wirkmechanismus auf die Cyclooxygenasen und die Prostaglandinsynthese könnte Paracetamol die Fertilität bei Frauen beeinträchtigen, indem es die Ovulation beeinflusst, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Seine Anwendung wird bei Frauen, die ein Kind zeugen möchten, nicht empfohlen.

Bei männlichen Tieren wurden Auswirkungen auf die Fertilität beobachtet. Die Relevanz dieser Effekte beim Menschen ist nicht bekannt.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, hat einen erheblichen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Besonders bei Fahrzeugführern und Maschinenbedienern wird auf die Risiken der Schläfrigkeit hingewiesen, die mit der Anwendung dieses Arzneimittels verbunden sind, insbesondere zu Beginn der Behandlung.

Dieses Phänomen wird durch den Konsum alkoholischer Getränke, von Medikamenten, die Alkohol enthalten, oder von sedierenden Medikamenten verstärkt.

4.8. Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen sind nach Systemorganklassen geordnet. Ihre Häufigkeiten sind wie folgt definiert:

  • Sehr häufig (≥1/10)
  • Häufig (≥1/100 bis <1/10)
  • Gelegentlich (≥1/1 000 bis <1/100)
  • Selten (≥1/10 000 bis <1/1 000)
  • Sehr selten (<1/10 000)
  • Häufigkeit nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Paracetamol:

Systemorganklasse

Selten

(³ 1/10 000 bis

< 1/1 000)

Sehr selten

(< 1/10 000)

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Thrombozytopenie, Leukopenie,

Neutropenie

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen 1

Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Hypotonie) 1 ,

Anaphylaktischer Schock 1 ,

Angioödem (Quincke-Ödem) 1

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Bronchospasmus (Fälle von Bronchospasmus wurden bei Paracetamol identifiziert, hauptsächlich bei Asthmapatienten, die empfindlich auf Aspirin oder andere nichtsteroidale Antirheumatika reagieren).

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Metabolische Azidose mit hohem Anionenlücke 3

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Durchfall,

Bauchschmerzen

Erkrankungen der Leber und Gallenblase

Erhöhung der Leberenzyme

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Erythem 1 ,

Urtikaria 1 ,

Hautausschlag 1 ,

Purpura 2

Schwere Hautreaktionen 1

Fixes Arzneimittelexanthem

1 Ihr Auftreten erfordert das sofortige und endgültige Absetzen dieses Arzneimittels und verwandter Medikamente.

2 Das Auftreten dieses Effekts erfordert das sofortige Absetzen dieses Arzneimittels. Das Medikament kann nur auf ärztlichen Rat wieder eingeführt werden.

3 Fälle von metabolischer Azidose mit hohem Anionenlücke aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit Risikofaktoren beobachtet, die Paracetamol einnahmen (siehe Abschnitt 4.4). Eine Pyroglutaminsäure-Azidose kann bei diesen Patienten aufgrund niedriger Glutathionwerte auftreten.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Pheniraminmaleat:

Die pharmakologischen Eigenschaften des Moleküls sind die Ursache für Nebenwirkungen unterschiedlicher Intensität und dosisabhängig oder nicht (siehe Abschnitt 5.1):

Systemorganklasse

Selten

(³ 1/10 000 bis

< 1/1 000)

Sehr selten

(< 1/10 000)

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Leukopenie,

Neutropenie,

Thrombozytopenie,

Hämolytische Anämie.

Erkrankungen des Immunsystems

Ödem 1 ,

Anaphylaktischer Schock 1

Angioödem (Quincke-Ödem) 1 ,

Erkrankungen des Nervensystems

Sedierung oder Schläfrigkeit, stärker ausgeprägt zu Beginn der Behandlung,

Anticholinerge Effekte wie Schleimhauttrockenheit, Verstopfung, Akkommodationsstörungen, Mydriasis, Palpitationen, Risiko einer Harnverhaltung,

Orthostatische Hypotonie,

Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, Gedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, häufiger bei älteren Menschen,

Motorische Inkoordination, Tremor,

Verwirrtheit, Halluzinationen,

Effekte vom Typ Erregung: Unruhe, Nervosität, Schlaflosigkeit.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Erythem 1 ,

Pruritus 1 ,

Ekzem 1 ,

Urtikaria 1 ,

Purpura 2

1 Ihr Auftreten erfordert das sofortige und endgültige Absetzen dieses Arzneimittels und verwandter Medikamente.

2 Das Auftreten dieses Effekts erfordert das sofortige Absetzen dieses Arzneimittels. Das Medikament kann nur auf ärztlichen Rat wieder eingeführt werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Internetseite: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Überdosierung

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Paracetamol:

Das Risiko einer schweren Vergiftung (therapeutische Überdosierung oder versehentliche Vergiftung) kann besonders hoch bei älteren Menschen, Kleinkindern, Patienten mit Leber- oder Nierenschäden, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung (siehe Abschnitt 4.2), Fasten, kürzlichem Gewichtsverlust, familiärer Cholämie (Gilbert-Syndrom) sowie bei Patienten, die enzyminduzierende Medikamente erhalten, sein. In diesen Fällen kann die Vergiftung tödlich sein.

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Bauchschmerzen treten in der Regel innerhalb der ersten 24 Stunden auf.

Eine Überdosierung kann eine Leberzellnekrose verursachen, die zu einem Leberversagen führen kann, das eine Lebertransplantation erfordert, gastrointestinale Blutungen, eine metabolische Azidose, eine Enzephalopathie, die bis zum Koma und Tod führen kann.

Fälle von disseminierter intravasaler Gerinnung wurden im Zusammenhang mit einer Paracetamol-Überdosierung beobachtet.

Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase, des Bilirubins und eine Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten können.

Die klinischen Symptome der Leberschädigung werden in der Regel nach 1 bis 2 Tagen beobachtet und erreichen nach 3 bis 4 Tagen ein Maximum.

Die Überdosierung kann auch eine akute Pankreatitis, eine Hyperamylasämie, ein akutes Nierenversagen und eine Panzytopenie verursachen.

Notfallmaßnahmen

  • Behandlung abbrechen.

Sofortige Verlegung in ein Krankenhaus für medizinische Notfallversorgung, trotz des Fehlens signifikanter früher Symptome.

Schnelle Entfernung des aufgenommenen Produkts durch Absaugung und Magenspülung, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme.

Blutentnahme zur Bestimmung der anfänglichen Plasmakonzentration von Paracetamol. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte mindestens 4 Stunden nach der Einnahme gemessen werden (eine frühere Messung ist nicht zuverlässig).

Die Behandlung der Überdosierung umfasst klassischerweise die frühestmögliche Verabreichung des Antidots N-Acetylcystein intravenös oder oral, wenn möglich vor der zehnten Stunde. Obwohl weniger wirksam, kann ein schützender Effekt des Antidots bis zu 48 Stunden nach der Einnahme erzielt werden. In diesem Fall muss das Antidot länger verabreicht werden.

Symptomatische Behandlung.

Leberfunktionstests sollten zu Beginn der Behandlung durchgeführt und alle 24 Stunden wiederholt werden. In den meisten Fällen normalisieren sich die Lebertransaminasen innerhalb von 1 bis 2 Wochen mit vollständiger Wiederherstellung der Leberfunktion. In sehr schweren Fällen kann jedoch eine Lebertransplantation erforderlich sein.

Die Durchführung weiterer Maßnahmen hängt von der Schwere, der Art und dem Verlauf der klinischen Symptome der Paracetamol-Vergiftung ab und sollte den Standardprotokollen der Intensivpflege folgen.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Pheniraminmaleat:

  • Eine Überdosierung von Pheniramin kann Krampfanfälle (insbesondere bei Kindern), Bewusstseinsstörungen, Koma verursachen.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Vitamin C:

  • Eine Überdosierung von Vitamin C kann Verdauungsstörungen (Magenschmerzen, Durchfall, Bauchschmerzen) verursachen.
  • Bei Dosen über 1 g/Tag Vitamin C besteht das Risiko einer Hämolyse bei Personen mit G6PD-Mangel.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ERKÄLTUNGSMITTEL IN KOMBINATION.

ATC-Code: R05X.

FERVEX KINDER OHNE ZUCKER, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, wirkt durch die Ausübung von 3 pharmakologischen Wirkungen:

  • eine antihistaminische Wirkung, die die Rhinorrhoe und den Tränenfluss oft reduziert und die gegen spasmodische Phänomene wie Niesanfälle wirkt.
  • eine analgetische und fiebersenkende Wirkung, die Fieber und Schmerzen (Kopfschmerzen, Myalgien) lindert.
  • eine Kompensation des Ascorbinsäurebedarfs des Körpers.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Von Paracetamol

Absorption

Die Absorption von Paracetamol nach oraler Einnahme ist vollständig und schnell. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell in allen Geweben. Die Konzentrationen sind im Blut, Speichel und Plasma vergleichbar. Die Plasmaproteinbindung ist gering.

Biotransformation

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die beiden Hauptstoffwechselwege sind die Glucuronidierung und die Sulfatierung. Letzterer Weg ist bei Dosierungen über den therapeutischen Dosen schnell sättigbar. Ein kleinerer Weg, katalysiert durch das Cytochrom P450, ist die Bildung eines reaktiven Zwischenprodukts (N-Acetyl-Benzochinonimin), das unter normalen Anwendungsbedingungen schnell durch reduziertes Glutathion entgiftet und nach Konjugation mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiven Vergiftungen ist die Menge dieses toxischen Metaboliten jedoch erhöht.

Ausscheidung

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. 90 % der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60 bis 80 %) und Sulfat (20 bis 30 %).

Weniger als 5 % werden unverändert ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Physiopathologische Variationen

Niereninsuffizienz (siehe Abschnitt 4.2): Die Ausscheidung von Paracetamol und seinen Metaboliten ist verzögert.

Leberinsuffizienz: Der Metabolismus von Paracetamol ist bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz verändert, wie die Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Paracetamol und eine längere Eliminationshalbwertszeit zeigen (siehe Abschnitt 4.2).

  • Ältere Menschen: Die Konjugationskapazität ist nicht verändert (siehe Abschnitt 4.2).

Von Pheniraminmaleat

Pheniraminmaleat wird gut im Verdauungstrakt resorbiert. Seine Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 1 bis 1,5 Stunden. Es hat eine hohe Gewebeaffinität und wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Von Ascorbinsäure

Die Resorption im Verdauungstrakt ist gut. Bei einer Zufuhr, die den Bedarf übersteigt, wird der Überschuss über den Urin ausgeschieden.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Von Paracetamol:

Es liegen keine konventionellen Studien vor, die auf den derzeit anerkannten Standards basieren, um die Reproduktionstoxizität und die Entwicklungstoxizität zu bewerten.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Mannitol (E421), wasserfreie Citronensäure, Povidon, wasserfreies Magnesiumcitrat, Kaliumacesulfam, Himbeeraroma, das Allurarot AC (E129), Brillantblau (E133), Benzylalkohol, Spuren von Natriumbenzoat (E211) und Ethanol enthält.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

3 g in Beuteln (Papier/Aluminium/Polyethylen). Packung mit 8, 12 oder 16 Beuteln.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.

7. INHABER DER ZULASSUNG

UPSA SAS

3, RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

FRANKREICH

[Tel, Fax, E-Mail: wird später vom Inhaber ergänzt]

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 335 157-9 oder 34009 335 157 9 9: 3 g in Beuteln (Papier – Aluminium – Polyethylen). Packung mit 8.
  • 335 158-5 oder 34009 335 158 5 0: 3 g in Beuteln (Papier – Aluminium – Polyethylen). Packung mit 12.
  • 335 159-1 oder 34009 335 159 1 1: 3 g in Beuteln (Papier – Aluminium – Polyethylen). Packung mit 16.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[wird später vom Inhaber ergänzt]

Datum der Erstzulassung: {TT Monat JJJJ}

Datum der letzten Verlängerung: {TT Monat JJJJ}

10. STAND DER INFORMATION

[wird später vom Inhaber ergänzt]

{TT Monat JJJJ}

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig


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Manufacturer
Upsa
Upsa
ProRhinel
Johnson & Johnson
Upsa
Boiron
Boiron
Description courte
Das Medikament Fervex Kinder UPSA ist angezeigt bei Erkältung, Rhinitis, grippeähnlichem Zustand, Rhinopharyngitis.

Fervex Erwachsene, Granulat für eine trinkbare Lösung in Beuteln, ist für Erwachsene und Kinder (ab 15 Jahren) zur Behandlung von Erkältungen, Rhinitis, Rhinopharyngitis und grippeähnlichen Zuständen angezeigt: klarer Nasenausfluss und Tränenfluss, Niesen, Kopfschmerzen und/oder Fieber. 

Dieses Medikament wird bei Erkältungen und Rhinopharyngitis empfohlen.
Dieses Medikament ist angezeigt bei Erkältung, Rhinitis, Rhinopharyngitis und grippalen Zuständen.
Traditionelles Arzneimittel gegen Erkältung auf Basis von ätherischen Ölen.
Sinuphyl Boiron ist ein pflanzliches Arzneimittel, das zur Behandlung von unkomplizierten akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Traditionelles homöopathisches Arzneimittel, das zur Linderung von grippeähnlichen Zuständen eingesetzt wird.

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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Erkältungen und Rhinopharyngitis bei Kindern stellen eine häufige Herausforderung dar, insbesondere in den kälteren Monaten. Symptome wie laufende Nase, Niesen, Kopfschmerzen und Fieber können den Alltag erheblich beeinträchtigen. In solchen Fällen kann die richtige Behandlung helfen, die Symptome zu lindern und das Wohlbefinden des Kindes zu verbessern.

Was sind die Hauptursachen für Erkältungen bei Kindern?

Erkältungen werden in der Regel durch Viren verursacht, die die oberen Atemwege infizieren. Kinder sind besonders anfällig, da ihr Immunsystem noch in der Entwicklung ist. Zu den häufigsten Ursachen gehören:

 

  • Kontakt mit infizierten Personen, insbesondere in Schulen oder Kindergärten.
  • Schwankungen der Temperatur und unzureichende Kleidung bei kaltem Wetter.
  • Ein geschwächtes Immunsystem aufgrund von Stress oder unzureichender Ernährung.

 

Diese Faktoren können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass ein Kind an einer Erkältung erkrankt, und die Symptome verschlimmern.

 

Wie kann Fervex rhume enfant granulé helfen?

Fervex rhume enfant granulé ist speziell formuliert, um die Symptome von Erkältungen und Rhinopharyngitis bei Kindern ab 6 Jahren zu lindern. Es enthält eine Kombination aus Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C, die zusammenwirken, um:

 

  • Fieber zu senken und Kopfschmerzen zu lindern.
  • Die Nasenschleimhaut zu beruhigen und den Nasenausfluss zu reduzieren.
  • Das Immunsystem durch die Zugabe von Vitamin C zu unterstützen.

 

Diese Kombination ermöglicht eine umfassende Linderung der Erkältungssymptome und trägt dazu bei, das Wohlbefinden des Kindes zu verbessern.

 

Welche Rolle spielt die richtige Dosierung bei der Anwendung von Fervex?

Die richtige Dosierung von Fervex rhume enfant granulé ist entscheidend, um die Wirksamkeit zu maximieren und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Die empfohlene Dosierung variiert je nach Alter des Kindes:

 

  • Für Kinder von 6 bis 10 Jahren: 1 Beutel alle 12 Stunden, maximal 2 Beutel pro Tag.
  • Für Kinder von 10 bis 12 Jahren: 1 Beutel alle 8 Stunden, maximal 3 Beutel pro Tag.
  • Für Kinder von 12 bis 15 Jahren: 1 Beutel alle 6 Stunden, maximal 4 Beutel pro Tag.

 

Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Behandlung auf maximal 3 Tage zu beschränken, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

 

Wie kann Fervex in eine tägliche Pflegeroutine integriert werden?

Die Integration von Fervex rhume enfant granulé in die tägliche Pflegeroutine eines Kindes kann helfen, die Symptome effektiv zu kontrollieren. Hier sind einige Tipps, wie dies erreicht werden kann:

 

  • Verabreichung des Medikaments zu festen Zeiten, um eine gleichmäßige Linderung der Symptome zu gewährleisten.
  • Sicherstellen, dass das Kind ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt, um die Schleimhäute feucht zu halten.
  • Ermutigung zu ausreichend Ruhe und Schlaf, um die Erholung zu fördern.

 

Diese Maßnahmen können dazu beitragen, die Wirksamkeit der Behandlung zu maximieren und das Wohlbefinden des Kindes zu verbessern.

 

Welche weiteren Maßnahmen können zur Linderung von Erkältungssymptomen beitragen?

Neben der Anwendung von Fervex rhume enfant granulé gibt es weitere Maßnahmen, die zur Linderung von Erkältungssymptomen beitragen können:

 

  • Verwendung eines Luftbefeuchters, um die Luftfeuchtigkeit im Raum zu erhöhen und die Atemwege zu entlasten.
  • Warme Bäder oder Dampfinhalationen, um die Nasenwege zu öffnen.
  • Eine ausgewogene Ernährung, die reich an Vitaminen und Mineralstoffen ist, um das Immunsystem zu stärken.

 

Diese ergänzenden Maßnahmen können helfen, die Symptome zu lindern und die Genesung zu beschleunigen.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Fervex beachtet werden?

Bei der Anwendung von Fervex rhume enfant granulé sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten:

 

  • Vor der Anwendung sollte ein Arzt konsultiert werden, insbesondere wenn das Kind an Leber- oder Nierenerkrankungen leidet.
  • Die empfohlene Dosierung und Behandlungsdauer sollten strikt eingehalten werden.
  • Es sollte darauf geachtet werden, dass das Kind keine anderen Medikamente einnimmt, die Paracetamol enthalten, um eine Überdosierung zu vermeiden.

 

Diese Vorsichtsmaßnahmen sind wichtig, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Fervex rhume enfant bei Erkältungssymptomen bei Kindern?

Fervex rhume enfant ist speziell formuliert, um die Symptome von Erkältungen und Rhinopharyngitis bei Kindern ab 6 Jahren zu lindern. Es enthält Paracetamol, das Schmerzen und Fieber reduziert, Pheniramin, das die Symptome von Allergien wie Niesen und laufende Nase lindert, und Vitamin C, das das Immunsystem unterstützt. Diese Kombination hilft, die Beschwerden einer Erkältung zu mindern, indem sie die Nasenwege befreit und die allgemeine Unwohlsein reduziert. Die Wirkung setzt in der Regel schnell ein, was es zu einer praktischen Lösung für Eltern macht, die nach einer effektiven Linderung für ihre Kinder suchen. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen und Nebenwirkungen zu vermeiden.

Welche Inhaltsstoffe sind in Fervex rhume enfant enthalten und wie unterstützen sie die Behandlung von Erkältungen?

Fervex rhume enfant enthält eine sorgfältig abgestimmte Mischung aus Paracetamol, Pheniramin und Vitamin C. Paracetamol ist bekannt für seine schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften, was es ideal für die Behandlung von Kopfschmerzen und Fieber macht, die häufig mit Erkältungen einhergehen. Pheniramin ist ein Antihistaminikum, das hilft, allergieähnliche Symptome wie Niesen und eine laufende Nase zu reduzieren. Vitamin C ist ein Antioxidans, das das Immunsystem stärkt und den Körper bei der Bekämpfung von Infektionen unterstützt. Diese Kombination von Inhaltsstoffen sorgt dafür, dass Fervex rhume enfant eine umfassende Linderung der Erkältungssymptome bietet, indem es sowohl die Ursachen als auch die Symptome der Erkältung anspricht.

Warum ist Fervex rhume enfant für Kinder ab 6 Jahren geeignet?

Fervex rhume enfant ist speziell für Kinder ab 6 Jahren entwickelt worden, da die Dosierung und die Inhaltsstoffe auf die Bedürfnisse dieser Altersgruppe abgestimmt sind. Kinder in diesem Alter können die Symptome einer Erkältung oft nicht selbstständig bewältigen, und Fervex bietet eine sichere und effektive Möglichkeit, diese zu lindern. Die Formulierung berücksichtigt die Empfindlichkeit von Kindern gegenüber bestimmten Medikamenten und bietet eine ausgewogene Mischung, die sowohl wirksam als auch gut verträglich ist. Darüber hinaus ist der Himbeergeschmack besonders kinderfreundlich, was die Einnahme erleichtert. Es ist wichtig, die Anweisungen zur Dosierung genau zu befolgen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten.

Wie unterscheidet sich Fervex rhume enfant von anderen Erkältungsmitteln für Kinder?

Fervex rhume enfant hebt sich von anderen Erkältungsmitteln für Kinder durch seine einzigartige Kombination von Wirkstoffen ab, die gezielt auf die häufigsten Erkältungssymptome abzielen. Während viele Erkältungsmittel nur ein oder zwei Symptome behandeln, bietet Fervex eine umfassende Linderung, indem es Schmerzen, Fieber, Nasenfluss und Niesen gleichzeitig bekämpft. Die Zugabe von Vitamin C ist ein weiterer Vorteil, da es das Immunsystem stärkt und den Heilungsprozess unterstützt. Zudem ist Fervex in praktischen Portionsbeuteln erhältlich, die eine einfache und genaue Dosierung ermöglichen. Der angenehme Himbeergeschmack macht es für Kinder leichter, das Medikament einzunehmen, was bei anderen Produkten oft ein Problem darstellt.

Welche Vorteile bietet der Himbeergeschmack von Fervex rhume enfant für Kinder?

Der Himbeergeschmack von Fervex rhume enfant ist speziell darauf ausgelegt, die Einnahme des Medikaments für Kinder angenehmer zu gestalten. Viele Kinder sind empfindlich gegenüber dem Geschmack von Medikamenten, was die Verabreichung erschweren kann. Der fruchtige Himbeergeschmack maskiert den oft bitteren Geschmack der Wirkstoffe und macht es wahrscheinlicher, dass Kinder das Medikament ohne Widerstand einnehmen. Dies ist besonders wichtig, um sicherzustellen, dass die Kinder die vollständige Dosis erhalten, die für eine effektive Behandlung erforderlich ist. Darüber hinaus kann ein angenehmer Geschmack dazu beitragen, die Angst oder Abneigung von Kindern gegenüber der Einnahme von Medikamenten zu verringern, was den gesamten Behandlungsprozess erleichtert und stressfreier gestaltet.

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