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Clarix tous sèche sirop adulte est un traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
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Oxomémazine EG sans sucre sirop antitussif EG Labo - flacon de 150ml
Sirop enfant toux sèche et grasse Phytosun Arôms - flacon de 120 ml
Clarix toux sèche sirop adulte est un antitussif. Il est préconisé dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.
Ce sirop contient 0,15 g de citrate de pentoxyvérine, sa substance active. Aussi, ses autres composants sont : Saccharose, arôme vanille/caramel [contient notamment du glucose, du fructose, colorant (E151), colorant (E124), colorant (E102)], parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) et eau purifiée.
Prenez 1 cuillère à soupe de 15 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures si nécessaire. Toutefois, évitez de dépasser 4 prises par jour.
Si vous êtes âgé ou avez une maladie du foie ou des reins, consultez votre médecin pour qu’il adapte la posologie.
La durée du traitement est limitée à 5 jours. La prise doit s’effectuer seulement pendant les horaires où survient la toux. Mais ne dépassez pas les doses prescrites.
Un avis médical est requis si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons s’accompagnant de toux avec des crachats. Il ne faut pas traiter les toux grasses avec ce sirop. En effet, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l’évacuation des sécrétions bronchiques. Mais si votre toux devient grasse, s’accompagne de crachats et de fièvre, consultez votre médecin. Vous ne devez pas associer cet antitussif avec un fluidifiant des sécrétions bronchiques.
Ce sirop doit être utilisé avec précaution pour les diabétiques, parce qu’il contient 8,4 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml). Il faut aussi en tenir compte en cas de régime pauvre en sucre. Il est préférable de ne pas prendre en même temps ce sirop avec d’autres médicaments antitussifs. En effet, cela permettra d’éviter de dépasser la dose maximale conseillée.
Évitez de consommer des boissons alcoolisées pendant la durée du traitement.
Il est prudent de prendre ce sirop le soir, car il peut être dangereux pour les conducteurs d’automobile et les utilisateurs de certaines machines. En effet, il provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges. Mais ce genre de phénomène s’atténue habituellement après quelques prises.
Ce sirop est déconseillé si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres (saccharose, fructose ou glucose). Avant de prendre ce médicament, vous devez demander son avis.
Clarix toux sèche sirop adulte est contre-indiqué si vous avez des allergies connues aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle). Aussi, il ne faut pas l’utiliser si vous êtes asthmatique, si vous avez une insuffisance respiratoire ou si vous ressentez une gêne urinaire liée à une maladie de la prostate. Évitez également de le prendre si vous présentez un risque de glaucome par fermeture de l’angle.
Clarix toux sèche sirop adulte est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Il ne faut pas non plus le prendre si vous souhaitez tomber enceinte.
Évitez d’augmenter la dose prescrite en cas de fièvre, d’aggravation des symptômes ou d’absence d’amélioration au bout de 5 jours. Dans ces cas-là, ne l’associez pas non plus à un autre antitussif, mais prévenez votre médecin.
Clarix toux sèche sirop adulte provoque certains effets secondaires souvent indésirables. Cependant, tout le monde n’est pas sujet.
Il peut survenir des réactions d’allergie cutanées, une constipation ou une sécheresse buccale. Il est aussi possible qu’une somnolence, une gêne respiratoire, des troubles visuels ou des troubles urinaires apparaissent. Chez les personnes âgées, il y a un risque d’excitation. Cependant, ces effets indésirables se manifestent rarement.
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Citrate de pentoxyvérine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament
Ne prenez jamais PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution édulcorée au maltitol liquide :
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un antitussif, le citrate de pentoxyvérine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide avec des aliments, des boissons et de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation de ce médicament vous est déconseillée pendant la grossesse et la période d'allaitement.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules (automobile ) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide contient du maltitol (E965) et du benzoate de sodium (E211).
N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans)
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 gobelet doseur de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie ou des reins : consultez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.
Voie orale.
Espacez les prises d'au minimum 6 heures.
Ce médicament n'est à administrer qu'aux horaires où survient la toux (par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir peut suffire).
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours
Si vous avez pris plus de PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide que vous n’auriez dû
En cas de surdosage accidentel, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT VOTRE MEDECIN.
Si vous oubliez de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre..
Si vous arrêtez de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 6 mois après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Citrate de pentoxyvérine … 0,15 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Un gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
Maltitol liquide (E965), glycérol (E422), benzoate de sodium (E211), arôme caramel SN640421 [contenant : propylène glycol (E1520), vanilline, 3-hydroxybutanone (= acétylméthylcarbinol), butanedione (= diacétyle), acide laurique, palatone (= maltol), acide décanoïque, delta-decalactone, acide butyrique, dihydrocoumarine], eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 200 ml ou 250 ml muni d’un gobelet doseur.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
ou
H2 PHARMA
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D’ARCY
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Citrate de pentoxyvérine … 0,15 g
Pour 100 ml de solution buvable
Un gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
Excipients à effet notoire :
Maltitol liquide (E965) (9 g par gobelet doseur de 15 ml), benzoate de sodium (E211) (22,5 mg par gobelet doseur de 15 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable.
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
La posologie est de 1 gobelet doseur de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.
Voie orale.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En raison du manque de données clinique, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
Possibilité de :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Le surdosage en pentoxyvérine se manifeste par de la somnolence et la dépression du système nerveux central.
Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés (rétention urinaire...).
Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s'impose.
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05
Pentoxyvérine
Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.
La demi-vie d'absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1ère et la 4ème heure après administration du produit: la décroissance sérique subit un processus biphasique; le volume de distribution calculé est d'environ 77 l, laissant supposer qu'il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine; l'excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.
Non renseigné.
Maltitol liquide (E965), glycérol (E422), benzoate de sodium (E211), arôme caramel SN640421 [contenant : propylène glycol (E1520), vanilline, 3-hydroxybutanone (= acétylméthylcarbinol), butanedione (= diacétyle), acide laurique, palatone (= maltol), acide décanoïque, delta-decalactone, acide butyrique, dihydrocoumarine], eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
Après première ouverture du flacon : à conserver 6 mois maximum.
Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon en verre jaune (type III) de 200 ml fermé par un bouchon en polyéthylène ou un bouchon en aluminium et gobelet doseur en polypropylène.
Flacon en verre jaune (type III) de 250 ml fermé par un bouchon en polyéthylène ou un bouchon en aluminium et gobelet doseur en polypropylène.
Pas d’exigences particulières.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
4,99 € | 2,90 € | 3,01 € | 4,90 € | 7,76 € | 6,38 € | 5,98 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | | | |||
| SKU | ||||||
3400931831655 | 3400922411101 | 3400949244454 | 3400930244418 | 3400930211182 | 3352712009541 | 3665606002444 |
| Marque | ||||||
Cooper | Biogaran | EG Labo | Ipsen | Boiron | Boiron | Naturactive |
| Description courte | ||||||
Clarix tous sèche sirop adulte est un traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). | Oxomémazine 0,33 mg/ml 150 ml est un médicament indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation, notamment lorsque celles-ci surviennent le soir ou au cours de la nuit. | Le sirop antitussif sans sucre Oxomémazine EG Labo est un médicament préconisé en cas de toux sèche et irritante, en particulier celle survenant le soir et la nuit. Il convient aux adultes et aux enfants, à partir de 2 ans. | Le sirop Paxeladine est un sirop contre les toux sèches et irritatives. | Les pâtes à sucer Baudry sont réservées à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche. | Storinyl sirop est un médicament homéopathique. | Le sirop aux essences Naturactive est un dispositif médical indiqué comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche et grasse. |
OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE solution buvable - flacon de 150 ml
Oxomémazine EG sans sucre sirop antitussif EG Labo - flacon de 150ml
Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel Upsa - flacon de 125 ml
Soumis le
Avoir une toux sèche la nuit peut être extrêmement frustrant et perturbateur du sommeil.
La toux sèche est une affection courante qui peut être dérangeante et inconfortable.
Avoir une toux sèche est souvent très désagréable.
La toux sèche est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs maladies et affections.
La toux est un réflexe naturel du corps qui permet de dégager les voies respiratoires des irritants et des sécrétions excessives.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par différents facteurs.
Les antitussifs naturels sont des remèdes populaires pour soulager la toux sans avoir recours à des médicaments chimiques.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs facteurs.
La toux sèche est souvent un symptôme gênant qui peut perdurer plus longtemps que prévu.
Si vous vous réveillez chaque nuit avec une sensation de grattement dans la gorge et une toux persistante, vous pouvez vous demander ce qui en est la cause.
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