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Le médicament Cacit Vitamine D3 est indiqué chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, en association aux traitements de l'ostéoporose lors d'un manque de calcium et vitamine D.
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Caltrate Vitamine D3 600mg/400 U.I comprimé pelliculé - Flacon de 180 comprimés
Calcidose 500 poudre pour suspension buvable en sachet - boîte de 60 sachets
Chez les sujets âgés, Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI granulés efffervescents pour solution buvable en sachet permet de traiter les carences en vitamine D et en calcium. Ce médicament s’utilise aussi en complément d’un traitement de l’ostéoporose chez les personnes présentant une carence ou un haut risque de carence en calcium et en vitamine D. Il se réserve essentiellement à l’adulte.
Deux substances actives sont attribuées au Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI. Dans un sachet de granulés (8 g), elles se répartissent comme suit : 1000 mg calcium élément sous forme de 2500 mg de carbonate de calcium, 22 µg de cholécalciférol (vitamine D3) sous forme de 880 UI de concentrat de cholécalciférol.
On connaît d’autres constituants à ce médicament dont : acide citrique anhydre, acide malique, amidon de riz, amidon de maïs, carbonate de potassium, gélatine, gluconolactone, maltodextrine, saccharine sodique et — -tocophérol. S’ajoute à cela un arôme citron composé de dextrine, D-gluconolactone, gomme arabique, huile essentielle de citron, mannitol et sorbitol.
Ce médicament renferme plusieurs excipients à effet notoire dont : cyclamate de sodium, huile de soja hydrogénée, potassium, saccharose et sorbitol de son arôme.
Ce médicament est sans sodium et renferme moins de 1 mmol ou 23 mg de sodium par sachet.
Ce médicament se prend par voie orale à raison de 1 sachet par jour. Pour ce faire, il faut verser le médicament dans un verre vide et y ajouter de l’eau. Remuez et buvez aussitôt quand l’effervescence cesse.
L’usage de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI nécessite l’avis préalable du médecin chez les sujets immobilisés souffrant d’ostéoporose. Idem chez ceux présentant une sarcoïdose (maladie inflammatoire caractérisée par la poussée de grosseurs à divers endroits). Cette mesure est aussi nécessaire chez les personnes sujettes à un trouble rénal (fonction rénale altérée ou formation de calculs rénaux).
Veuillez vous adresser à votre médecin si vous devez prendre ce médicament en concomitance avec des médications pour le cœur (dixogine, digitaliques, etc.), pour traiter des problèmes osseux (biphosphonates, fluorure de sodium) ou encore pour traiter une épilepsie (phénytoïne, barbituriques). Des précautions s’imposent également en cas de prise concomitante avec des diurétiques thiazidiques, des glucocorticoïdes, des antibiotiques tétracyclines et des médicaments à base de vitamine D ou de calcium.
Toute préparation contenant du fer, du ranélate de strontium ou de zinc s’administre 2 heures minimum avant ou après Cacit Vitamine D3.
Consommer des aliments à base d’acide oxalique (épinards, rhubarbe), d’acide phytique (céréales complètes) ou de phosphates (son de blé) peut diminuer l’absorption du calcium de Cacit Vitamine D3 par l’organisme.
Chez les patients avec une insuffisance rénale ou suivant un régime potassique contrôlé, tenir compte de l’apport en potassium (163,16 mg) par sachet de Cacit Vitamine D3.
Considérer le fait que ce médicament recèle des traces de sorbitol et de saccharose chez les patients présentant une intolérance à certains sucres.
Les sachets de ce médicament se conservent à une température de 25 °C au maximum.
La prise de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI est à proscrire auprès des sujets allergiques à ses deux substances actives, à ses excipients à effet notoire ou à ses autres composants. Il en va de même chez ceux présentant une maladie ayant engendré une hypercalciurie (taux de calcium élevé dans l’urine) ou une hypercalcémie (taux de calcium élevé dans le sang). Ce médicament est également contre-indiqué chez les personnes ayant des calculs rénaux ou une hypervitaminose D (taux de vitamine D élevé dans le sang).
Ce médicament ne convient pas aux enfants. Il est peu recommandé à la femme enceinte et allaitante.
D’ordre général, la prise de ce médicament peut entraîner une réaction allergique de type éruption cutanée, démangeaisons, gonflement (visage, lèvres, langue et gorge) et difficulté respiratoire.
À faible fréquence, l’administration de ce médicament peut engendrer une hypercalcémie et une hypercalciurie. Dans des rares cas, cela génère les effets suivants : nausées, douleurs à l’abdomen, diarrhée, constipation, flatulences, démangeaisons, urticaire et éruption cutanée. Exceptionnellement, on peut avoir affaire à un syndrome de Burnett associé à une hypercalcémie, une insuffisance rénale et une alcalose (augmentation du pH du sang).
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2025
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet
Carbonate de calcium/cholécalciférol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Que contient cette notice ?
CACIT VITAMINE D3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine D 3 ).
Ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine D. Il est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence en vitamine D et en calcium.
Ne prenez jamais CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CACIT VITAMINE D3 :
Si vous êtes sous traitement prolongé, il est possible que votre médecin veuille vérifier, de temps en temps, le taux de calcium dans votre sang et prélever des échantillons d’urines afin de surveiller la fonction rénale. En fonction des résultats, votre médecin pourra réduire la dose ou décider d’interrompre le traitement.
Enfants et adolescents
CACIT VITAMINE D3 n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants.
Autres médicaments et CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Consultez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
Les sels de calcium peuvent diminuer l'absorption du fer, du zinc et du ranélate de strontium. Par conséquent, les préparations à base de fer, zinc ou ranélate de strontium doivent être prises au moins deux heures avant ou après CACIT VITAMINE D3.
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ce médicament peut interagir avec certains aliments contenant de l'acide oxalique (par exemple, épinards et rhubarbe), des phosphates (par exemple, son de blé) ou de l'acide phytique (par exemple, céréales complètes) car ils peuvent réduire l’absorption du calcium contenu dans CACIT VITAMINE D3.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Du fait de la quantité de vitamine D, ce produit n’est pas indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Chez les femmes enceintes, des surdosages en calcium et vitamine D doivent être évités compte tenu du fait qu’une hypercalcémie permanente peut avoir des effets néfastes sur le fœtus en développement.
CACIT VITAMINE D3 peut être utilisé pendant l’allaitement mais votre médecin doit en être informé car le calcium et la vitamine D sont excrétés dans le lait maternel. Ceci est à prendre en compte en cas d’administration complémentaire de vitamine D à l’enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CACIT VITAMINE D3 n’est pas susceptible d’affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet contient du potassium, du sodium, du sorbitol et du saccharose
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, remuez, puis buvez immédiatement après l’arrêt du pétillement. La dose recommandée est de un sachet par jour.
Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera combien de sachets vous devez prendre par jour.
Si vous avez pris plus de CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû
Lors de la prise d'une dose excessive de ce traitement, les symptômes suivants peuvent apparaître : nausées, vomissements, soif intense, besoin d’uriner plus fréquent, constipation. Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin qui prendra les mesures nécessaires.
En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent apparaître dans les vaisseaux ou les tissus.
Si vous oubliez de prendre CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez présenter une réaction allergique. Si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et consultez un médecin sans attendre.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Carbonate de calcium … 2500,00 mg
Quantité correspondant à calcium élément … 1000,00 mg soit 25 mmol
Cholécalciférol concentré sous forme de poudre … 880 UI
Quantité correspondant en cholécalciférol (Vitamine D3) … 22 µg
Pour un sachet de 8 g.
Les autres composants sont : acide citrique, acide malique, gluconolactone, maltodextrine, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron (contenant : sorbitol), amidon de riz, carbonate de potassium, ascorbate de sodium, tout-rac-alpha-tocophérol, , amidon modifié, saccharose, triglycérides à chaine moyenne, et silice colloidal anhydre..
8 g en sachet (Papier/Aluminium/PE). Boîte de 10 (pour échantillons), 20, 30, 46, 50 ou 100 sachets et conditionnement multiple de 90 (3 boites de 30) sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
THERAMEX IRELAND LIMITED
3RD FLOOR, KILMORE HOUSE
PARK LANE, SPENCER DOCK
DUBLIN 1, D01YE64,
IRLANDE
THERAMEX FRANCE
83 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
HERMES PHARMA Ges M.b.H
SCHWIMMSCHULWEG 1a
9400 WOLFSBERG
AUTRICHE
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2025
CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet
Carbonate de calcium … 2500,00 mg
Quantité correspondant à calcium élément … 1000,00 mg soit 25 mmol
Cholécalciférol concentré sous forme de poudre … 880 UI
Quantité correspondant en cholécalciférol (Vitamine D 3 ) … 22 µg
Pour un sachet de 8 g.
Excipients à effet notoire
Chaque sachet contient 163 mg de potassium, 1,1 mg de sorbitol et 1,7 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Granulés effervescents.
Granulés blancs effervescents pour solution buvable.
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.
Un sachet par jour.
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter une grande quantité d’eau, agiter, puis boire immédiatement la solution obtenue.
L'apport en calcium et en alcalins provenant d'autres sources (aliments, compléments alimentaires ou autres médicaments) doit être surveillé lorsque le carbonate de calcium est prescrit. Lorsque des doses élevées de calcium sont administrées avec des substances alcalines telles que le carbonate, il existe un risque de syndrome de Burnett (voir rubriques 4.8 et 4.9). La calcémie doit être surveillée lors de l’administration de doses élevées de carbonate de calcium.
En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calcémie et la fonction rénale par dosage de la créatinine sérique. Cette surveillance est surtout importante chez les patients âgés en cas de traitement associé à base de digitaliques ou diurétiques (voir rubrique 4.5) et chez les patients fréquemment sujets à la formation de calculs. En présence d'une hypercalcémie ou de signes d’altération de la fonction rénale, le traitement par CACIT VITAMINE D3 doit être interrompu.
La vitamine D 3 doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une altération de la fonction rénale avec surveillance du bilan phosphocalcique. Le risque de calcification des tissus mous doit être pris en considération. Chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, la vitamine D sous forme de cholécalciférol n'est pas métabolisée normalement et d'autres formes de la vitamine D doivent être utilisées (voir rubrique 4.3).
CACIT VITAMINE D3 doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de sarcoïdose, en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
CACIT VITAMINE D3 doit être utilisé avec prudence chez les patients immobilisés, atteints d'ostéoporose, en raison de l'augmentation du risque d'hypercalcémie.
Tenir compte de la dose de vitamine D 3 dans les sachets lors de toute autre prescription de médicaments contenant de la vitamine D. Toute administration supplémentaire de calcium ou de vitamine D se fera sous stricte surveillance médicale. Dans ces cas, il est nécessaire de surveiller fréquemment la calcémie et la calciurie.
CACIT VITAMINE D3 n'est pas destiné à être utilisé chez l'enfant.
Ce médicament contient 1,1 mg de sorbitol dans chaque sachet.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose - galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.
Ce médicament contient 4,2 mmol de potassium (163 mg) dans chaque sachet.A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par sachet, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Digitaliques
L'administration orale de calcium associé à la vitamine D augmente la toxicité des digitaliques (risque de trouble du rythme). Une stricte surveillance clinique, et, s'il y a lieu, un contrôle de l'ECG et de la calcémie sont nécessaires.
Bisphosphonate, fluorure de sodium
Il est conseillé de respecter un délai minimum de deux heures, avant de prendre du calcium (risque de diminution de l'absorption digestive du bisphosphonate et du fluorure de sodium).
Diurétiques thiazidiques
Une surveillance de la calcémie est recommandée (diminution de l'élimination urinaire du calcium).
Phénytoïne, barbituriques
Diminution possible de l'effet de la vitamine D par inhibition de son métabolisme.
Glucocorticoïdes
Diminution possible de l'effet de la vitamine D.
Tétracyclines par voie orale
Il est recommandé de décaler d'au moins trois heures la prise de calcium (les sels de calcium diminuent l'absorption des tétracyclines).
Aliments
Possibilité d'interactions avec des aliments (par exemple contenant de l'acide oxalique, des phosphates ou de l'acide phytique).
Fer, zinc et strontium
Les sels de calcium peuvent diminuer l'absorption du fer, du zinc et du ranélate de strontium. Par conséquent, les préparations à base de fer, zinc ou ranélate de strontium doivent être prises au moins deux heures avant ou après le calcium/cholécalciférol.
Du fait du dosage élevé en vitamine D 3 , ce produit n’est pas indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
Cependant plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.
Aucun effet connu, ni attendu.
Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classes de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité telles que angio-œdème et œdème laryngé.
Peu fréquent : hypercalcémie et hypercalciurie.
Fréquence indéterminée : syndrome de Burnett qui est associé à une hypercalcémie, une alcalose et une insuffisance rénale (voir rubriques 4.4 et 4.9).
Rare : constipation, flatulence, nausées, douleurs abdominales et diarrhée.
Rare : prurit, éruption cutanée et urticaire.
Chez les patients insuffisants rénaux : risque potentiel d’hyperphosphatémie, de néphrolithiase et de néphrocalcinose (voir rubrique 4.4).
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv..
En cas de surdosage, il existe un risque de syndrome de Burnett (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
Un surdosage chronique peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.
Classe pharmacothérapeutique : Calcium, associations avec de la vitamine D et/ou d’autres médicaments, code ATC : A12AX.
La vitamine D corrige l'insuffisance d'apport en vitamine D.
Elle augmente l'absorption intestinale du calcium et sa fixation sur le tissu ostéoïde.
L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins chez les personnes âgées sont estimés à 1500 mg/jour de calcium élément et 500-1000 UI/jour de vitamine D.
La vitamine D et le calcium corrigent l'hyperparathyroïdie sénile secondaire.
Une étude de 18 mois, en double-aveugle et contrôlée contre placebo, menée chez 3 270 femmes vivant dans des centres de soins, âgées de 84 ± 6 ans recevant un supplément de cholécalciférol (800 UI/jour) et du calcium (1,2 g/jour), a montré une diminution significative de la sécrétion de PTH. Après 18 mois, d'après une analyse « en intention de traiter » (ITT) il a été observé 80 fractures de la hanche (5,7 %) dans le groupe calcium-vitamine D et 110 fractures de la hanche (7,9 %) dans le groupe placebo (p = 0,004). Par conséquent, dans ces conditions d’étude, le traitement a permis d’empêcher la survenue de 30 fractures de la hanche chez 1 387 femmes. Dans une étude de suivi après 36 mois, 137 femmes ont présenté au moins une fracture de la hanche (11,6 %) dans le groupe calcium-vitamine D (n = 1 176) contre 178 femmes (15,8 %) dans le groupe placebo (n = 1 127) (p ≤ 0,02).
Durant la dissolution, le sel de calcium contenu dans CACIT VITAMINE D3 se transforme en citrate de calcium et la quantité de calcium absorbée par le tractus gastro-intestinal est de l'ordre de 30 % à 40 % de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par les fèces, l'urine et les sécrétions sudorales.
La vitamine D est facilement absorbée par l'intestin grêle. Le cholécalciférol et ses métabolites circulent dans le sang, liés à une protéine spécifique. Le cholécalciférol est métabolisé dans le foie par hydroxylation (première hydroxylation) puis ensuite métabolisé dans les reins (deuxième hydroxylation).
La vitamine D, qui n'est pas métabolisée, est stockée dans les tissus adipeux et musculaires. Sa demi-vie plasmatique est de l'ordre de quelques jours. La vitamine D est excrétée via les fèces et l'urine.
Sans objet.
Acide citrique, acide malique, gluconolactone, maltodextrine, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron (contenant : sorbitol), amidon de riz, carbonate de potassium, ascorbate de sodium, tout-rac-alpha-tocophérol, amidon modifié, saccharose, triglycérides à chaine moyenne, et silice colloidal anhydre.
.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
8 g en sachet (Papier/Aluminium/PE). Boîte de 10 (pour échantillons), 20, 30, 46, 50 ou 100 sachets et conditionnement multiple de 90 (3 boites de 30) sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter une grande quantité d’eau, remuer, puis boire immédiatement la solution obtenue.
THERAMEX IRELAND LIMITED
3RD FLOOR, KILMORE HOUSE
PARK LANE, SPENCER DOCK
DUBLIN 1, D01YE64,
IRLANDE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
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| Prix | ||||||
6,31 € | 5,67 € | 2,68 € | 6,31 € | 6,31 € | 6,31 € | 3,68 € |
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3400933878733 | 3400930234952 | 3400934423079 | 3400930152867 | 3400936116788 | 3400939791838 | 3400934780509 |
| Marque | ||||||
Warner Chilcott | Crinex | Crinex | Theramex | Arrow | Effik | Mylan |
| Description courte | ||||||
Le médicament Cacit Vitamine D3 est indiqué chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, en association aux traitements de l'ostéoporose lors d'un manque de calcium et vitamine D. | Uvécaps 1000 UI capsules molles est un médicament indiqué dans le traitement du déficit en vitamine D chez l'adulte et l'adolescent à partir de 13 ans et dans la prévention du déficit en vitamine D chez l'adulte. | Le médicament Adrigyl 10000 UI/ml est composé de cholécalciférol ou vitamine D3, solution buvable en gouttes indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D. | Déficit en calcium et vitamine D (cholécalciférol). | Le médicament Calcium 500 mg des laboratoires Arrow est indiqué en cas de carence en calcium suite à une augmentation des besoins, lors de décalcifications osseuses chez les personnes agées ou encore à la suite d'une ménopause. | Natecal Vitamine D3600 mg/400 UI est un médicament indiqué pour soigner le déficit en vitamine et en calcium chez les personnes âgées. | Le médicament Zymaduo est indiqué afin d'apporter les quantités de fluor et de vitamine D adaptées aux nourrisson pour prévenir la carie dentaire et le rachitisme. |
Cacit Vitamine D3 500 mg/1000 UI - boîte de 30 comprimés à croquer ou sucer
Calcidose Vitamine D3 500mg/400UI poudre pour solution buvable en sachet - boîte de 60 sachets
Calcium vitamine D3 Biogaran 500mg/400 UI - Boîte de 60 comprimés à sucer
Le calcium et la vitamine D sont deux éléments essentiels pour notre santé.
Le calcium est un nutriment essentiel qui joue un rôle crucial dans la santé osseuse.
Le calcium est un minéral essentiel au bon fonctionnement du corps humain.
La vitamine D est un élément crucial pour le fonctionnement optimal de notre corps.
La vitamine D est une vitamine essentielle pour notre santé.
La vitamine D est un nutriment essentiel nécessaire pour maintenir la santé de notre corps.
La vitamine D est un nutriment essentiel qui joue un rôle crucial dans de nombreuses fonctions de notre corps.
Les vitamines jouent un rôle crucial dans le maintien d'une bonne santé.
Les vitamines sont des nutriments essentiels que notre corps a besoin en quantités relativement faibles, mais qui jouent un rôle crucial dans le fonctionnement normal de notre organisme.
Les vitamines sont des substances essentielles à notre santé et à notre bien-être.
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