Veliten comprimé - 90 comprimés pelliculés

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Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, la fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels d'origine circulatoire.

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Veliten est un médicament homéopathique utilisé pour le traitement de différents troubles notamment veinotoniques et vasculoprotecteurs. Découvrez toutes ses vertus, ses précautions et son mode d’emploi.

Propriétés

Vetilen est un traitement de l’insuffisance veinolymphatique que ce soit de l’impatience du primo-decubitus, des douleurs ou des jambes lourdes. Il soigne aussi les baisses d’acuité, les troubles du champ visuel parfois d’origine vasculaire. C’est le remède tout indiqué contre les crises hémorroïdaires ou les troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. Il est veinotonique, car il peut augmenter le tonus des veines et est vasculoprotecteur, car il augmente leur résistance. Il est recommandé dans les troubles de la circulation veineuse, les problèmes visuels d’origine circulatoire ou la fragilité des petits vaisseaux sanguins.

Vetilen optimise la résistance des vaisseaux, réduit leur perméabilité et entraine la vasoconstriction. La rutine, un des composants du médicament homéopathique, fait partie des facteurs vitaminiques P. associés à l’acide ascorbique, ce facteur vitaminique P favorise les effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, faisant baisser leur perméabilité et améliorant leur résistance.

Utilisations

Veliten se présente sous forme de comprimés pelliculés, à prendre 3 fois par jour pour la posologie habituelle. Pour une crise hémorroïdaire, prenez 6 comprimés par jour pendant une semaine (proctologie). Le traitement doit être de courte durée sauf s’il y a un examen proctologique. Dans ce dernier cas, il faut toujours consulter un médecin. Ce médicament peut avoir comme effets secondaires une réaction allergique, une urticaire, des démangeaisons ou un prurit. Il est contre-indiqué de l’utiliser avec de l’alpha-tocophérol, de la vitamine C ou de la rutine. Vetilen contient un agent colorant azoïque (E110 et jaune orangé S) qui peut provoquer une hypersensibilité. En cas de surdosage, soit plus de 1 g par jour, ce médicament peut causer des troubles urinaires (lithiases uriques, cystiniques et oxaliques), des troubles digestifs (diarrhées, brulures gastriques) ou de l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Précautions d’emploi

Si les troubles hémorroïdaires ne sont pas apaisés au bout de 15 jours, il faut consulter un médecin. Pour optimiser son efficacité, il faut l’associer à l’adoption d’une bonne hygiène de vie. Pour cela, il faut privilégier la marche et porter des bas adaptés pour favoriser la circulation du sang. Il faut éviter l’excès de poids, la station debout prolongée et l’exposition à la chaleur ou au soleil.

Veliten n’est pas conseillé pour les femmes enceintes et allaitantes ou alors il faut avoir un aval du médecin. Il est proscrit en cas de déficit en G6PD. Comme il est prescrit contre les crises d’hémorroïde, il ne faut pas l’utiliser pour soigner d’autres maladies anales. Si vous avez récemment pris un médicament, avec ou sans ordonnance, demandez aussi l’avis d’un médecin. Avant de prendre ce médicament comme tout autre remède, il serait préférable de consulter préalablement un docteur.

Gardez Veliten dans un endroit hors de la portée et de la vue des enfants. Ne l’utilisez pas une fois la date expirée et ne le jetez pas dans les ordures ménagères ou au tout-à-l’égout. Il est nécessaire de demander l’avis d’un médecin pour les médicaments que vous n’utilisez plus, en vue de protéger la nature.


ANSM - Mis à jour le : 10/03/2023

Dénomination du médicament

VELITEN, comprimé pelliculé

Acétate d'alpha-tocophérol / rutine / acide ascorbique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE VELITEN, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, la fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels d'origine circulatoire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VELITEN, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais VELITEN, comprimé pelliculé :

  • si vous êtes allergique à l’acétate d'alpha-tocophérol, à la rutine, à l’acide ascorbique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre VELITEN, comprimé pelliculé.

Précautions d'emploi

  • Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.
  • Trouble de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
  • Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
  • La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
  • Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et les ecchymoses s'étendent), consulter immédiatement votre médecin.
  • Prévenir le médecin en cas de grossesse.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et VELITEN, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

VELITEN, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VELITEN, comprimé pelliculé contient du jaune orangé S (E110)

3. COMMENT PRENDRE VELITEN, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Posologie habituelle : 1 comprimé 3 fois par jour.

Crise hémorroïdaire : 2 comprimés 3 fois par jour pendant 7 jours. En l'absence d'amélioration rapide, consulter votre médecin.

Si vous avez pris plus de VELITEN, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de :

  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Si vous oubliez de prendre VELITEN, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre VELITEN, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Exceptionnellement réactions cutanées (démangeaisons, urticaire).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VELITEN, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VELITEN, comprimé pelliculé

  • Les substances actives sont :

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de … 200,00 mg

Acétate d'alphatocophérol … 50,00 mg

Rutine … 200,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

  • Les autres composants sont :

Gélatine, amidon de maïs, talc, méthylhydroxypropylcellulose, glycérol, dioxyde de titane, laque jaune soleil (1) , gomme laque décirée.

(1) Composition de la laque jaune soleil : jaune orangé S, hydroxyde d'aluminium.

Qu’est-ce que VELITEN, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 20, 30, 40, 60, 90 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES FRILAB

104, BOULEVARD AUGUSTE BLANQUI

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES FRILAB

104, BOULEVARD AUGUSTE BLANQUI

75013 PARIS

Fabricant

LAPHAL INDUSTRIES

248, AVENUE DE LA VICTOIRE

13106 ROUSSET

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 10/03/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VELITEN, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de … 200,00 mg

Acétate d'alphatocophérol … 50,00 mg

Rutine … 200,00 mg

Pour un comprimé pelliculé

Excipient à effet notoire : jaune orangé S (E110)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé dans :

  • les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),
  • le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
  • le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
  • les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie habituelle : 3 comprimés par jour.

Proctologie : 6 comprimés par jour pendant une semaine.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mise en garde

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de :

  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique :VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

La rutine fait partie des facteurs vitaminiques P.

L'association de ce facteur vitaminique P et d'acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux-ci (action sur la résistance capillaire du cobaye).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Gélatine, amidon de maïs, talc, méthylhydroxypropylcellulose, glycérol, dioxyde de titane, laque jaune soleil (1) , gomme laque décirée.

(1) Composition de la laque jaune soleil : jaune orangé S, hydroxyde d'aluminium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 30, 40, 60, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES FRILAB

104, BOULEVARD AUGUSTE BLANQUI

75013 PARIS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 316 332 3 5 : 20 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).
  • 34009 316 334 6 4 : 30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).
  • 34009 316 335 2 5 : 40 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).
  • 34009 316 336 9 3 : 60 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).
  • 34009 384 033 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
  • 34009 316 3375 4 : 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Zambon
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Bouchara
Description courte
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, la fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels d'origine circulatoire.

Il est indiqué chez l’adulte pour le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes, l’œdème et les changements trophiques dans les membres inférieurs...

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