Diosmine 600mg Mylan comprimé - boite de 30 comprimés

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Diosmine 600mg Mylan comprimé est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

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Déployant des propriétés à la fois veinotoniques, Diosmine est également un vasculoprotecteur. Il permet de tonifier les parois veineuses et d’augmenter la capacité de résistance des petits vaisseaux sanguins. Ainsi, ce médicament soigne les jambes lourdes, apaise les douleurs et atténue les sensations d’impatiences. Il traite également la crise hémorroïdaire ainsi que les symptômes liés à cela.

Pour sa formule, le Diosmine engage 600 mg de molécule de diosmine. En excipient, il contient de la cellulose microcristalline, d’amidon de maïs, de povidone et de stéarate de magnésium.

Posologie de Diosmine 600 mg Mylan comprimé

La posologie avec le Diosmine dépend en général de la nature de l’affection. Pour soigner les troubles de la circulation sanguine, il faut pour cela prendre 1 comprimé par jour tous les matins avant le repas. Pour traiter les crises hémorroïdaires, le dosage idéal est de 2 ou 3 comprimés par jour pendant les repas.

Quelles sont les précautions d’emploi de Diosmine 600 mg Mylan comprimé ?

La cure avec ce médicament ne doit pas aller au-delà de 15 jours. Si les symptômes ne s’estompent pas ou s’aggravent au bout de ce délai, il faut consulter l’avis d’un médecin. Cela permet de déterminer la véritable origine de la persistance et d’adopter le comportement thérapeutique adapté à l’état du patient.

Pour obtenir un meilleur résultat, il faut associer l’utilisation de ces comprimés avec une bonne hygiène de vie. Le patient sous traitement ne doit pas, à cet effet, s’exposer au soleil ou à la chaleur, rester sur une position debout trop longtemps ou se soumettre à l’excès de poids. Il convient aussi d’effectuer régulièrement de la marche à pied afin de favoriser la circulation du sang.

Durant la grossesse, le traitement avec le Diosmine doit être soumis au contrôle d’un médecin. Si la femme découvre donc qu’elle est enceinte au cours de l’utilisation, elle devrait avertir ce dernier. C’est la seule personne apte à déterminer s’il faut poursuivre ou interrompre la prise.

En ce qui concerne l’allaitement, les études cliniques n’ont pas encore confirmé si les molécules de ce médicament passent à travers le lait maternel. Par mesure de précaution, il est donc préférable d’éviter la prise de ces comprimés durant cette période. Ses effets sur les nourrissons demeurent inconnus jusqu’à ce jour.

Quelles sont les contre-indications de Diosmine 600 mg Mylan comprimé ?

Le Diosmine est fortement déconseillé pour les personnes qui poussent des réactions d’hypersensibilité à l’une de ses substances actives.

Ce médicament adhère dans sa formule du lactose et du glucose. De cette façon, ses effets ne sont pas adaptés pour le cas d’un patient ayant une intolérance au galactose ou présentant un déficit en lactase de Lapp. Ceux qui développent un syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose ne pourront pas suivre le traitement avec ces comprimés.

Les effets secondaires de Diosmine 600 mg Mylan comprimé

Pour certains patients, l’utilisation de ces comprimés entraîne des effets bénins, mais qui peuvent être gênants. Elle occasionne aussi des troubles digestifs mineurs.


ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022

Dénomination du médicament

DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé

Diosmine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC :C05CA03 (système cardiovasculaire).

Ce médicament est un veinotonique ( il augmente la tonicité des parois veineuses ) et un vasculoprotecteur ( il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins ).

Il est préconisé dans :

  • les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) ;
  • la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?

Ne prenez jamaisDIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :

  • si vous êtes allergique à la diosmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé.

Mises en garde spéciales

Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.

Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.

Précautions d'emploi

Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est :

  • troubles de la circulation : 1 comprimé par jour au moment d’un repas ;
  • crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Mode d'administration

Voie orale.

Prendre le comprimé avec un demi-verre d’eau.

Si vous avez pris plus de DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

  • douleurs à l’estomac.

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

  • réactions allergiques telles qu’éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage et de la gorge ;
  • ballonnements ;
  • diarrhée ;
  • digestion difficile ;
  • nausée.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :

  • vomissements.

Les troubles digestifs entraînent rarement l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé

  • La substance active est :

diosmine … 600 mg

pour un comprimé.

  • Les autres composants sont :

amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, povidone.

Qu’est-ce que DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous la forme de comprimés. Boîte de 30 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

VIATRIS SANTE

360 AVENUE HENRI SCHNEIDER

69330 MEYZIEU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Diosmine … 600 mg

Pour un comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

  • Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
  • Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
  • Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

  • Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas.
  • Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de DIOSMINE VIATRIS CONSEIL chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Voie orale.

Prendre le comprimé avec un demi-verre d’eau.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée à ce jour avec la diosmine.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la diosmine chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de DIOSMINE VIATRIS CONSEIL pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la diosmine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec DIOSMINE VIATRIS CONSEIL en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Les études de toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude spécifique des effets de la diosmine sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la diosmine, DIOSMINE VIATRIS CONSEIL n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d’organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de système organe

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Affections gastro-intestinales*

Gastralgie

Ballonnements, diarrhée, dyspepsie, nausée

Vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Réactions allergiques telles que rash, prurit, urticaire, angiœdème

*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l’arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage associé à des effets indésirables n’a été rapporté avec DIOSMINE VIATRIS CONSEIL administré seul.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur / médicament agissant sur les capillaires, code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).

Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Différentes études de pharmacodynamie ont été conduites pour démontrer ces propriétés.

Chez l'Homme

Propriétés veinotoniques

  • Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
  • Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
  • L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
  • Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
  • Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire.
  • Activité dans les suites de saphènectomie.

Propriétés vasculoprotectrices

  • Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose orale administrée.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Après administration orale de diosmine 600 mg la diosmine est métabolisée en diosmétine par les bactéries intestinales. La diosmétine est ensuite absorbée et se retrouve dans le compartiment sanguin sous forme glucuroconjuguée et sulfoconjuguée. Il a été démontré que la diosmétine-3-glucuroconjuguée est l’un des principaux métabolites de la diosmine.

Le pic de la concentration plasmatique est atteint entre 12 et 15 heures après la prise de diosmine 600 mg.

Distribution

Chez l’animal, l'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 a montré une distribution préférentielle de la radioactivité au niveau des veines caves et saphènes.

Elimination

Chez l’animal, l’élimination est urinaire (79 %), fécale (11 %) et biliaire (2.4 %), avec existence d'un cycle entéro-hépatique.

Chez l’Homme, la diosmétine-3-glucuroconjuguée est retrouvée dans l’urine.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non-cliniques issues des études de toxicité répétée, de génotoxicité et de reprotoxicité n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, povidone.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

30 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 349 115 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • 34009 360 480 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Mylan
Viatris
Jouvence de l'Abbé Soury
Jouvence de l'Abbé Soury
Bouchara
Mylan
Servier
Description courte
Diosmine 600mg Mylan comprimé est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Il est indiqué chez l’adulte pour le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes, l’œdème et les changements trophiques dans les membres inférieurs...

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Le médicament Ginkor Fort est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs) et dans le traitement des symptomes liés à la crise hémorroidaire.
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Daflon 500mg comprimé est un veinotonique. Il est indiqué en cas de troubles de la circulation veineuse et de crise hémorroïdaire.

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