Septivon 1,5% solution pour application cutanée - flacon de 500 ml

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Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter.

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Septivon est une solution antiseptique locale associée à un agent moussant. Il agit en détruisant les bactéries. Il est utilisé pour nettoyer ou traiter localement une peau infectée ou exposée à un risque d’infection.

Le composé actif est le digluconate de Chlorhexidine (1,5 g pour 100 ml de solution).

Les autres composants sont : alcanamidopropylbétaïne, diéthanolamine d’acide gras de coprah, polyalkène glycol 3000, édétate de sodium, parfum pin, eau purifiée.

Posologie de Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée Chlorhexidine

Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée Chlorhexidine est destiné à une application externe, plus précisément sur l’épiderme. Il peut être utilisé pur ou délayé avec de l’eau.

La première option est indiquée pour nettoyer ou recouvrir des lésions peu étendues.

La seconde option est préconisée pour le lavage d’une zone relativement large de votre peau. Pour préparer la solution, versez 3 bouchons de Septivon dans 1 litre d’eau. Celle-ci peut, entre autres, servir pendant la toilette intime de la femme pour nettoyer la vulve.

Il faut rincer soigneusement la zone traitée après l’utilisation de la Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée Chlorhexidine.

Quelles sont les précautions d’emploi pour le Septivon 1,5 % ?

L’utilisation du Septivon 1,5 % doit être soumise à une prescription du médecin. En effet, cette solution a tendance à s’infiltrer dans la circulation générale, notamment à travers des plaies étendues ou une peau brûlée. Il n’est pas recommandé aux enfants en bas âge.

Tout flacon entamé ne doit pas être conservé pendant une longue période, car il est exposé à une contamination microbienne. Il est plus prudent de ne pas le mélanger avec d’autres produits antiseptiques locaux à cause d’un risque d’incompatibilité. Dans le cas où le patient a utilisé du savon, il est préférable de passer un tissu imbibé d’eau sur la zone à traiter avant l’application.

Les femmes enceintes et celles qui allaitent doivent demander l’avis de leur médecin avant d’utiliser ce médicament.

Les contre-indications pour le Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée

L’usage du Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée n’est pas recommandé dans certaines situations. Les personnes présentant une hypersensibilité au digluconate de Chlorhexidine ou à l’un des autres composants de cette solution ne doivent pas l’utiliser. Ce dispositif médical n’est pas non plus fait pour désinfecter les équipements médico-chirurgicaux.

Le Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée ne doit pas être mis en contact avec les yeux ou les oreilles, même si ces dernières présentent une perforation du tympan.

L’avis d’un médecin ou d’un pharmacien est toujours nécessaire en cas de doute.

Les effets secondaires liés à l’utilisation du Septivon 1,5 %

Les effets secondaires provoqués par le Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée Chlorhexidine sont peu fréquents. Cependant, ils peuvent se manifester par un eczéma de contact chez certains patients. Cette situation se produit en général lorsque la solution a été appliquée sur une peau lésée, des muqueuses et des ulcérations des membres inférieurs. Il existe aussi un risque d’allergie générale pouvant provoquer un choc anaphylactique dans de rares cas.

Recherche associée à Septivon

Septivon savon - Septivon toilette intime - Septivon varicelle - Septivon tatouage - Septivon utilisation


ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024

Dénomination du médicament

SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée

Digluconate de chlorhexidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

1. QU'EST-CE QUE SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D08AC02

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS

Ce médicament est indiqué pour le nettoyage et le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ?

N'utilisez jamais SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée :

  • si vous êtes allergique (hypersensible) au digluconate de chlorhexidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Ne pas appliquer dans les yeux, ni dans les oreilles en cas de perforation du tympan.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée.

SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ne doit pas entrer en contact avec l’œil en raison du risque de lésions visuelles. S’il entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement et soigneusement avec de l’eau. En cas d’irritation, de rougeur ou de douleur oculaire, ou de troubles visuels, demandez rapidement conseil à un médecin.

Des cas graves de lésion cornéenne persistante (lésion à la surface de l’œil) pouvant nécessiter une greffe cornéenne ont été rapportés lorsque des produits similaires sont accidentellement entrés en contact avec l’œil au cours d’interventions chirurgicales, chez des patients sous anesthésie générale (sommeil sans douleur intense).

Mises en garde spéciales

En cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, sur une peau de prématuré ou de nourrisson, il existe des risques de passage dans la circulation générale.

Précautions d'emploi

Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SEPTIVON 1.5 % solution pour application cutanée.

Enfants

Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. SEPTIVON 1.5 %, solution pour application cutanée, peut provoquer des brûlures chimiques cutanées.

Autres médicaments et SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée

Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux (risque d'incompatibilité ou d'inefficacité). L'utilisation préalable de savon doit être suivie d'un rinçage soigneux.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ne contient pas d’excipient à effet notoire

3. COMMENT UTILISER SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Voie cutanée.

Usage externe. Ne pas avaler.

Ce produit s'utilise pur ou dilué.

Utilisation pure :

  • En badigeonnage sur les lésions peu étendues,
  • En lavage.

Utilisation diluée :

  • En lavage : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau,
  • En trempage : verser 3 bouchons pour 2 litres d'eau,
  • Pour la toilette vulvaire : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau.

Rincer soigneusement après avoir utilisé ce médicament.

La solution diluée doit être préparée au moment de l'emploi, ne pas conserver le mélange pour un usage ultérieur.

Bien refermer le flacon après chaque utilisation.

Si vous avez utilisé plus de SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d'utiliser SEPTIVON 1,5%, solution pour application cutanée :

N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié d'utiliser.

Si vous arrêtez d’utiliser SEPTIVON 1,5%, solution pour application cutanée :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • eczéma allergique au contact du produit, d'autant plus qu'il s'agit de peau lésée, de muqueuses ou d'ulcérations des membres inférieurs,
  • rarement, accident allergique général pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique,
  • brûlures chimiques chez le nouveau-né,
  • lésion cornéenne (lésion à la surface de l’œil) et lésion oculaire permanente, y compris déficience visuelle permanente (à la suite d’une exposition oculaire accidentelle lors d’interventions chirurgicales sur la tête, le visage et le cou) chez des patients sous anesthésie générale (sommeil sans douleur intense).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Avant ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Après ouverture : Ne pas conserver pendant plus de 3 mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée

La substance active est :

Digluconate de chlorhexidine … 1,5 g

Pour 100 ml.

Les autres composants sont :

Alcanamidopropylbétaïne, decyl glucoside, acétate de sodium, polyalkylène glycol 3000, parfum pin, eau purifiée.

Qu’est-ce que SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 250 ml, 500 ml ou 2000 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE PERRIGO FRANCE

20, RUE ANDRE GIDE

92320 CHATILLON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE PERRIGO FRANCE

20, RUE ANDRE GIDE

92320 CHATILLON

Fabricant

CHEMINEAU

ROUTE DE LA MONNAIE

37210 VOUVRAY

ou

OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KG

BENZSTRASSE 25

71083 HERRENGBERG

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Digluconate de chlorhexidine … 1,5 g

Pour 100 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application cutanée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

SEPTIVON 1.5 %, solution pour application cutanée est indiqué pour le nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Ce produit s'utilise pur ou dilué.

En cas de dilution, la préparation doit être extemporanée.

Le produit peut être utilisé :

  • sur les lésions peu étendues, pur, en badigeonnage,
  • en lavage, pur ou dilué : 3 bouchons par litre d'eau,
  • en trempage, dilué : 3 bouchons pour 2 litres d'eau,
  • pour la toilette vulvaire, dilué : 3 bouchons par litre d'eau.

Rincer après utilisation.

Mode d’administration

VOIE CUTANEE.

Ne pas avaler.

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, les méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
  • Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Usage externe.

Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.

Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée) une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson, (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.

Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées au SEPTIVON 1,5%, toutes les précautions doivent être prises pour s’assurer qu’il n’y a pas d’excédent de produit avant l'application du pansement.

SEPTIVON 1,5% ne doit pas entrer en contact avec l’œil. Des cas graves de lésion cornéenne persistante, pouvant nécessiter une greffe cornéenne, ont été signalés à la suite d’une exposition oculaire accidentelle à des médicaments contenant de la chlorhexidine malgré la prise de mesures de protection des yeux en raison de la migration de la solution au-delà de la zone de préparation chirurgicale prévue. Lors de l’application, il convient de faire preuve d’une extrême prudence afin de s’assurer que SEPTIVON 1,5% ne migre pas au-delà du site d’application prévu dans les yeux. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients anesthésiés qui ne sont pas en mesure de signaler immédiatement une exposition oculaire. Si SEPTIVON 1,5% entre en contact avec les yeux, rincer rapidement et soigneusement avec de l’eau. Il convient de demander conseil à un ophtalmologue.

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

Le volume de ce flacon supérieur à 250 ml expose à un risque de contamination de la solution en cas d'utilisation prolongée après ouverture.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques et de savon est à éviter.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur :

  • la peau lésée,
  • les muqueuses,
  • les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée lors d'utilisation prolongée.

Risque d'allergie générale pouvant aller (rarement) jusqu'au choc anaphylactique.

  • Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence indéterminée).

Trouble oculaire :

  • Érosion cornéenne, lésion épithéliale/lésion cornéenne, déficience visuelle significative permanente (fréquence indéterminée)*

* Des cas d’érosion cornéenne sévère et de déficience visuelle significative permanente dus à une exposition oculaire involontaire ont été rapportés après la mise sur le marché, ce qui a entraîné la nécessité d’une transplantation cornéenne chez certains patients (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, contacter un centre anti-poison.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS, code ATC : D08AC02.

Mécanisme d’action

Solution de chlorhexidine (dérivé des biguanides) dans des excipients tensio-actifs amphotère et non ionique moussants.

Antiseptique bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.

Action antifongique sur Candida albicans.

Ce produit combine un effet détergent et bactéricide.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Alcanamidopropylbétaïne, decyl glucoside, acétate de sodium, polyalkylène glycol 3000, parfum pin, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Incompatibilité physico-chimique avec tous les dérivés anioniques (savons, certains antiseptiques…).

Ne pas utiliser de bouchons de liège, ceux-ci pouvant diminuer l'activité antibactérienne de la chlorhexidine.

6.3. Durée de conservation

Avant ouverture : 2 ans

Après ouverture : Ne pas conserver pendant plus de 3 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (PEHD) de 250 ml, 500 ml ou 2000 ml fermé par un bouchon (PEBD).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRE PERRIGO FRANCE

20, RUE ANDRE GIDE

92320 CHATILLON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 364 166 2 8 : 250 ml en flacon (PEHD).
  • 34009 364 167 9 6 : 500 ml en flacon (PEHD).
  • 34009 565 405 4 9 : 2000 ml en flacon (PEHD).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Omega pharma
Cooper
Meda
Novodex
Viatris
Viatris
Biseptine
Description courte
Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter.

Betadine 1% bain de bouche est une solution antiseptique prête à l’emploi pour assainir la cavité buccale. Idéale en cas d’irritation, d’infection ou après un soin dentaire, elle aide à limiter la prolifération bactérienne et à retrouver un meilleur confort au quotidien.

 

 

Betadine Alcoolique 5% est un antiseptique et désinfectant cutané, lutte contre la prolifération des microbes.

Le spray désinfectant Cicanov+ est un antiseptique à usage cutané destiné à désinfecter la peau saine.

La solution vaginale en unidose Betadine 10% est une solution iodée destinée au traitement local des infections vaginales et à la préparation de la sphère vulvo-vaginale au préalable d'une intervention invasive ou un acte chirurgical au niveau urogénital.

Bétadine scrub 4% en solution est un médicament antiseptique et désinfectant contenant de l'iode.
Ce médicament est utilisé dans l'antisepsie des petites plaies superficielles.

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    Nous sommes une entreprise de travaux subaquatique et hyperbare.<br />
    nous avons une utilisation dérivée de ce produit . ( desinfection de notre materiel de tete et anti-buée )<br />
    Ce produit est le meilleur compromis pour l'usage que nous en faisons.<br />
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