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Le médicament Hexomedine solution pour pulvérisation cutanée est un antiseptique utilisé pour des petites plaies superficielles et en traitement local d'appoint d'une eventuelle surinfection de la peau
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Betadine scrub 4% solution pour application cutanée (moussante) - flacon de 125 ml
Betadine scrub 4% solution pour application cutanée - boîte de 10 unidoses de 10ml
Bétadine dermique 10% solution pour application cutanée - 10 récipients unidoses
Chlorexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Viatris - boîte de 100 ml
Hexomedine se présente sous forme de solution pour pulvérisation cutanée. Il est réservé à un usage externe. Il est indiqué dans l’antisepsie des plaies superficielles et le traitement de local de la peau susceptible de se surinfecter. La substance active de ce médicament est l’hexamidine diiséthionate. Les excipients sont composés d’alcool, d’acide acétique et d’eau purifiée. Le gaz propulseur est l’azote.
Pour utiliser Hexomedine, pulvérisez-le sur la zone à traiter à raison de 2 à 3 fois par jour. Après l’application, vous n’avez pas besoin de vous laver les mains. Il est important de suivre les recommandations indiquées pour éviter des complications. En cas de doute sur l’utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre pharmacien ou votre médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
La résorption transcutanée est faible. Toutefois, le risque de passage systémique est possible. Il est plus élevé lorsque l’antiseptique est appliqué sur une surface étendue, sur une peau brûlée, des muqueuses, sur la peau du nourrisson ou du nouveau-né prématuré. Hemoxedine ne doit pas être conservé longtemps, car il peut faire l’objet d’une contamination microbienne. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, consultez immédiatement votre médecin traitant. Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Par ailleurs, il ne doit pas être conservé dans un endroit où la température dépasse 25°C. Ne l’utilisez plus après la date limite d’utilisation indiquée sur l’étiquette. Ce médicament ne doit pas être avalé ou entrer en contact avec les yeux.
Hemoxedine est contre-indiqué dans les cas suivants :
Hexomedine ne doit pas être utilisé :
L’utilisation d’Hemoxedine est sans risque durant la grossesse et la période d’allaitement. Toutefois, avant toute utilisation de ce médicament, il est recommandé de demander conseil à un médecin ou à un autre professionnel de la santé.
Hexomedine peut provoquer des effets indésirables. On peut citer par exemple une sensation de picotement, une sensation de brûlure, des démangeaisons et une sécheresse cutanée. Dans le cas où l’une de ces manifestations apparaît, il faut interrompre l’utilisation d’Hexomedine et consulter son médecin ou son pharmacien. En raison de la présence de propylèneglycol, Hexomédine est susceptible de causer des irritations cutanées. L’application fréquente de ce médicament sur la peau peut entraîner une sécheresse cutanée.
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ANSM - Mis à jour le : 21/12/2021
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Diiséthionate d'hexamidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS - code ATC : D08AC04 (D. Dermatologie).
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement, sur la peau et les muqueuses, le nombre des micro-organismes.:
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
N’utilisez jamais HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants :
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson.
Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible. Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.
Ne pas utiliser ce médicament près d’une flamme nue, une cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux).
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents avec cet antiseptique (notamment l'utilisation préalable de savon doit être suivie d'un rinçage soigneux).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé avec des aliments, des boissons, de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse
L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les effets sur la fertilité n’ont pas été évalués.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé contient de l’éthanol
Ce médicament contient 54,23 mg d’éthanol par dose, équivalent à 247,62 mg/ml
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Ne pas avaler. Réservé à l’usage externe.
Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour en maintenant le flacon en position verticale : tête en haut ou tête en bas.
Aucun rinçage n'est nécessaire après l'application.
Durée de traitement maximale : 5 jours.
Utilisation chez les enfants
Sans objet.
Voie cutanée.
Si vous avez utilisé plus de HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Récipient sous pression. A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler même après usage.
Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Conserver à l'écart de toute flamme ou source d'étincelles ou d'ignition.
Ne pas fumer
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Diiséthionate d'hexamidine … 0,100 g
Pour 100 ml de solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisée.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
BP 16
37210 VOUVRAY
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseils d’éducation sanitaire :
"Que faire en cas de plaie superficielle, peu étendue" :
La gravité d’une plaie est déterminée par sa profondeur, son étendue et sa localisation.
Seule une plaie superficielle et peu étendue peut être soignée sans l’avis du médecin ou du pharmacien.
Le premier geste consiste à nettoyer la plaie avec de l’eau et du savon afin d’enlever les souillures éventuelles (terre, poussières...).
Après un rinçage abondant, désinfectez la plaie du centre vers les bords en se conformant au mode d’utilisation du produit choisi.
Utilisez une compresse stérile, jamais du coton hydrophile.
Il est indispensable de consulter rapidement un médecin voire de se rendre dans un service médical d’urgence si :
Toute plaie nécessite de vérifier que votre vaccination antitétanique est à jour
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2021
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Diiséthionate d'hexamidine … 0,100 g
Pour 100 ml de solution
Excipient à effet notoire : éthanol 96 % (V/V)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour pulvérisation cutanée.
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement, sur la peau et les muqueuses, le nombre des micro-organismes.
VOIE CUTANEE.
Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour. Aucun rinçage n'est nécessaire après application.
Durée d'utilisation après ouverture : voir rubrique 4.4.
Durée maximale de traitement : 5 jours
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson, (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Risque de sensibilisation à l’hexamidine.
Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible.
Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.
Ce médicament contient 54,23 mg d’éthanol par dose équivalent à 247,62 mg/ml (24,762 % m/v).Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau lésée.
Aucune étude d’interaction avec d’autres médiaments n’a été réalisée.
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Il n’existe pas de données sur l’utilisation du diiséthionate d’hexamidine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal évaluant la toxicité sur la reproduction ne sont pas disponibles. Cependant le passage transcutané du diiséthionate d’hexamidine dans la circulation systémique est très limité.
Il est préférable d’éviter l’utilisation d’HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé chez la femme enceinte.
L’excrétion dans le lait maternel de l'hexamidine diiséthionate (ou ses métabolites) n’est pas connue. Un risque chez le nourrisson ou l’enfant allaité n’est pas attendu puisque l’exposition systémique de la mère au diiséhionate d’hexamidine est négligeable. Le diiséthionate d’hexamidine peut être utilisé pendant l’allaitement.
Les effets sur la fertilité n’ont pas été évalués.
Sans objet.
L'hexamidine est susceptible d'entraîner une sensibilisation.
Sa fréquence varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique : la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.
La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes humoraux.
Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact : l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent en éléments isolés.
La régression est lente.
Des manifestations bénignes d'intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. Contacter un centre anti-poison
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS, code ATC : D08AC04 (D. Dermatologie).
L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio-actives.
Activité bactéricide et lévuricide. .
L'activité bactéricide de la solution n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
La résorption transcutanée de l’hexamidine par la peau saine est très faible.
Le passage du diiséthionate d’hexamidine dans le lait maternel n’est pas connu. L'exposition systémique de la femme allaitante au diiséthionate d'hexamidine étant très limitée après application topique, le passage dans le lait maternel peut être considéré comme très faible et aucun effet indésirable chez le nourrisson/enfant allaité n’est attendu.
Les données disponibles chez l’animal sont issues de la littérature. L’hexamidine n’induit pas de toxicité systémique après application topique.
Les tests d’Ames et l’étude in vitro d’aberration chromosomique n’ont pas mis en évidence de risque génotoxique.
Aucune donnée de cancérogénèse n’est disponible.
Les effets du diiséthionate d’hexamidine sur la fertilité, la reproduction et le développement fœtal n’ont pas été évalués chez l’animal.
Le diiséthionate d’hexamidine peut provoquer une irritation cutanée.
Ethanol 96 %, acide acétique glacial, acétate de sodium, eau purifiée.
Gaz propulseur : azote (pression : 7 bars)
Sans objet.
3 ans.
Récipient sous pression. A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler même après usage.
Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Conserver à l'écart de toute flamme ou source d'étincelles ou d'ignition.
Ne pas fumer.
75 ml en flacon pressurisé (aluminium)
Ce médicament contient de l’éthanol. Ne pas utiliser ce médicament près d’une flamme nue, d’une cigarette ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux).
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
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| Prix | ||||||
6,90 € | 8,50 € | 5,99 € | 3,46 € | 4,65 € | 5,99 € | 5,78 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
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| Marque | ||||||
Cooper | Cooper | Meda | Novodex | Viatris | Viatris | Meda |
| Description courte | ||||||
Le médicament Hexomedine solution pour pulvérisation cutanée est un antiseptique utilisé pour des petites plaies superficielles et en traitement local d'appoint d'une eventuelle surinfection de la peau | Betadine 1% bain de bouche est une solution antiseptique prête à l’emploi pour assainir la cavité buccale. Idéale en cas d’irritation, d’infection ou après un soin dentaire, elle aide à limiter la prolifération bactérienne et à retrouver un meilleur confort au quotidien.
| Betadine Alcoolique 5% est un antiseptique et désinfectant cutané, lutte contre la prolifération des microbes. | Le spray désinfectant Cicanov+ est un antiseptique à usage cutané destiné à désinfecter la peau saine. | La solution vaginale en unidose Betadine 10% est une solution iodée destinée au traitement local des infections vaginales et à la préparation de la sphère vulvo-vaginale au préalable d'une intervention invasive ou un acte chirurgical au niveau urogénital. | Bétadine scrub 4% en solution est un médicament antiseptique et désinfectant contenant de l'iode. | Le médicament Betadine 10% gel est indiqué en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, dans le traitement d'appoint de certaines maladies de la peau (et des muqueuses. |
Betadine dermique 10% solution pour application locale - flacon de 125 ml
Hexomedine transcutanée 1,5/1000 solution pour application locale - flacon de 45 ml
Dakin cooper stabilisé solution pour application locale en flacon - flacon de 500ml
Septivon 1,5% solution pour application cutanée - flacon de 500 ml
L'ongle incarné est une affection douloureuse qui affecte souvent les orteils, en particulier le gros orteil.
Avoir un ongle incarné peut être très douloureux et inconfortable.
Bien que l'ongle incarné soit une affection courante, de nombreuses personnes se demandent s'il peut se guérir spontanément, sans intervention médicale.
Un ongle incarné au gros orteil peut être extrêmement douloureux et gênant.
Les cheveux et les ongles sont des éléments essentiels de notre apparence physique.
Les ongles et les cheveux sont constitués d'une matière fascinante et complexe qui suscite l'intérêt de nombreux scientifiques et experts.
Les ongles et les cheveux sont des caractéristiques importantes de notre apparence physique, et leur santé est souvent associée à notre estime de soi.
Dans le domaine médical, l'utilisation d'antiseptiques joue un rôle essentiel dans la prévention des infections.
Les antiseptiques et les désinfectants sont deux types de produits utilisés pour tuer ou inhiber la croissance de micro-organismes tels que les bactéries, les virus et les champignons.
Les produits antiseptiques sont des substances utilisées pour détruire ou inhiber la croissance des micro-organismes présents sur la peau, les muqueuses ou les surfaces inanimées.
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