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Le médicament Lansoyl gel oral est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle.
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Movicol enfants poudre pour solution buvable - boite de 20 sachet-doses
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Lansoyl gel oral en boîte de 9 unidoses de 15 g est un médicament classé dans la catégorie des laxatifs lubrifiants. Il est surtout recommandé pour le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans. Il ramollit les selles tout en facilitant leur progression dans l’intestin.
Lansoyl gel oral en boîte de 9 unidoses est essentiellement constitué de substance active comme la paraffine liquide à 11 734 g. Ses autres composants sont le saccharose, l’acide citrique monohydraté, la gélatine, le rouge cochenille A (E 124), une composition aromatique et de l’eau potable.
Lansoyl gel oral en boîte de 9 unidoses est un médicament destiné à une administration par voie orale. Il est à prendre à distance des repas et au moins 2 heures avant le coucher. Son effet laxatif se manifeste généralement après 6 à 8 heures.
La posologie usuelle est de 1 à 3 unidoses par jour pour les adultes. Pour les enfants de plus de 12 ans, on prescrit 1 ou 2 unidoses par jour. Dans tous les cas, la durée du traitement ne doit pas excéder 15 jours sauf recommandation médicale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée. La paraffine liquide contenue dans sa formule est susceptible de réduire l’absorption des vitamines liposolubles A, D, E et K. Il est également important de savoir que le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant aux mesures hygiénodiététiques. Ces dernières consistent en un enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons, une pratique d’activité physique et une rééducation de l’exonération.
Lansoyl gel oral contient un agent colorant azoïque (E 124) qui peut parfois provoquer des réactions allergiques chez les individus sensibles. Ce médicament contient également du sorbitol. Son utilisation est donc proscrite aux patients présentant une intolérance à cet élément.
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Lansoyl gel oral pendant la grossesse ou l’allaitement.
Lansoyl gel oral ne doit jamais être administré chez des personnes allergiques à sa substance active ou à l’un de ses autres composants. Il en est de même pour ceux qui souffrent de douleurs abdominales dont la cause est inconnue.
Les patients qui ont des difficultés de déglutition ne doivent pas non plus utiliser le Lansoyl gel oral en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
Comme tous les médicaments, Lansoyl en boîte de 9 unidoses est susceptible d’engendrer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Des écoulements huileux et colorés en rouge peuvent être constatés au niveau de l’anus s’il est utilisé à forte dose. Des irritations anales ou des troubles respiratoires sont également possibles, malgré la rareté des cas.
Lansoyl gel oral se présente sous forme de gel oral, en 9 unidoses de 15 g.
Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2025
LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose
Paraffine liquide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIFS LUBRIFIANTS, code ATC : A06AA01 (A : appareil digestif et métabolisme).
La paraffine liquide agit par action mécanique en lubrifiant le contenu du côlon et en ramollissant les selles pour en faciliter l’expulsion.
Traitement de la constipation occasionnelle.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose:
Avertissements et précautions
N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée ; l'utilisation prolongée de paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de :
En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie de l'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie, PRENEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
L'administration de paraffine liquide chez les enfants, les malades alités ou en cas de refluxgastro-œsophagien (remontées acides) doit être prudente, car elle peut être à l'origine de passage dans les poumons et d’une inflammation pulmonaire.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose.
Enfants
Chez l'enfant, l'administration de laxatifs doit être exceptionnelle, consultez votre médecin.
Autres médicaments et LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement sans avis médical, il peut être à l'origine d'un défaut d'absorption de certaines vitamines essentielles pour votre enfant.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LANSOYL FRAMBOISE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose contient du saccharose (2,3 g par récipient unidose), du rouge cochenille A (E 124) et éthanol.
Ce médicament contient 2,3 g de saccharose par récipient unidose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A, E 124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 13.95 mg d’éthanol (alcool) par récipient unidose. La quantité en éthanol de ce médicament par récipient unidose équivaut à moins de 0.35 ml de bière ou 0.14 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 12 ANS.
La dose recommandée est de :
Adulte : un récipient unidose à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par 24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 récipients unidoses par 24 heures.
Enfant : selon avis médical.
En cas d'échec du traitement, n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avis de votre médecin.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
La prise se fera à distance des repas :
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 15 jours.
Si vous avez pris plus de LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose que vous n’auriez dû
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou un centre antipoison.
Un surdosage peut entrainer un effet laxatif excessif et des effets indésirables tels que mentionnés en rubrique 4.
Si vous oubliez de prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Dans des conditions exceptionnelles ou en raison d'une mauvaise utilisation, possibilités d’inflammation pulmonaire (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Paraffine liquide … 11,734 g
Pour un récipient unidose.
Saccharose, acide citrique monohydraté, gélatine, rouge cochenille A (E 124), composition aromatique (1) , eau purifiée.
(1) Composition aromatique : alcoolats de framboise, de bourgeons de cassis et d'iris, teinture de vanille, alcoolature et alcoolat de prune, éthanol, esters amylés (formiates, acétates, valérianates), aldéhyde éthylprotocatéchique, aldéhyde pélargonique.
Ce médicament se présente sous forme de gel oral en récipient unidose ; Boîte de 9, 10, 100 ou 220 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Kenvue France
41 rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
KENVUE France
41 RUE CAMILLE DESMOULINS
91230 ISSY-LES-MOULINEAUX
FARMEA
10, RUE BOUCHE THOMAS
ZAC D'ORGEMONT
49000 ANGERS
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2025
LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose
Paraffine liquide … 11,734 g
Pour un récipient unidose.
Excipients à effet notoire : saccharose (2,3 g par récipient unidose), rouge cochenille A (E 124) éthanol contenu dans l’arôme (13.95 mg par récipient unidose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Apport calorique : 9 Kcal/récipient unidose
Gel oral.
Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.
Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.
Adulte : 1 à 3 récipients unidoses par jour.
Enfant de 12 ans et plus : 1 à 2 récipients unidoses par jour.
Ne pas dépasser les posologies maximales recommandées.
En cas d'échec du traitement, ne pas augmenter les doses mais avoir recours à un avis médical.
La durée maximale du traitement est limitée à 15 jours.
Voie orale.
La prise se fera de préférence à distance des repas.
En cas de prise le soir, il faut recommander de ne pas s'aliter dans les deux heures suivant celle-ci et de tenir compte du délai d'action (6 à 8 heures).
Mises en garde spéciales
Ne pas utiliser de façon prolongée ; l'utilisation prolongée de la paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de :
Chez l'enfant, l'administration de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Précautions particulières d'emploi
L'administration de paraffine liquide chez les enfants, chez les personnes débilitées, allongées ou en cas de reflux gastro-œsophagien doit se faire avec prudence en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique (voir rubrique 4.8).
Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin
Ce médicament contient 2,3 g de saccharose par récipient unidose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A, E 124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 13.95 mg d’alcool (éthanol) par récipient unidose. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
En clinique, il n'existe pas d’étude d’exposition appropriée au cours de la grossesse ou de l’allaitement.
Aucune donnée suffisamment pertinente ne permet d’évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'huile de paraffine.
L'huile de paraffine présente une absorption minimale dans le tube digestif mais elle interfère avec la résorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) ce qui pourrait avoir des conséquences néonatales (saignement potentiel, ...).
On ne sait pas si la paraffine liquide ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, à moins que le potentiel bénéfice du traitement pour la mère soit supérieur au potentiel risque pour le fœtus en développement ou l’enfant allaité. La patiente doit consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament si elle est enceinte ou allaitante. Toute utilisation doit être de durée limitée.
LANSOYL FRAMBOISE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Le tableau suivant décrit les effets indésirables rapportés avec la paraffine liquide. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Système Organe |
Effets indésirables |
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Fréquence |
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Affections gastro-intestinales |
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Fréquence indéterminée |
Diarrhée, suintement anal, irritation périanale |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
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Fréquence indéterminée |
Pneumopathie lipidique suite à une inhalation bronchique de paraffine liquide (voir rubrique 4.4) |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Symptômes
Un surdosage de paraffine liquide peut être associé à un effet laxatif excessif et à des effets indésirables liés.
Traitement
En cas de surdosage, arrêter le traitement et appliquer un traitement symptomatique local.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. En cas de surdosage, demander immédiatement un avis médical ou contacter un centre antipoison.
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIFS LUBRIFIANTS, code ATC : A06AA01 (A : appareil digestif et métabolisme).
La paraffine liquide agit par action mécanique en lubrifiant le contenu colique et en ramollissant les selles pour en faciliter l’expulsion.
L’absorption de la paraffine liquide est minimale.
Par voie orale, son action se manifeste en 6 à 8 heures.
Les données précliniques issues de données de la littérature sur la toxicité à dose unique et répétée, la génotoxicité, la cancérogénicité, la toxicité pour la reproduction et le développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
Toxicologie générale
La paraffine liquide présente une très faible toxicité orale aiguë chez le rat. Dans une étude alimentaire de doses répétées de 2 ans sur la toxicité chronique et la cancérogénicité chez des rats ayant reçu de la paraffine liquide, aucun effet indésirable n'a été signalé jusqu'à 1 200 mg/kg/jour.
Génotoxicité
Aucun potentiel génotoxique de la paraffine liquide n'a été décelé lors d'études in vitro et in vivo.
Carcinogénicité
Dans une étude alimentaire de doses répétées de 2 ans, aucune augmentation de l'incidence des tumeurs lorsque les rats ont reçu 1 200 mg/kg de poids corporel/jour de paraffine liquide n'a été observé.
Tératogénicité
Aucun effet indésirable n'a été signalé avec la paraffine liquide dans l'étude de tératogénicité chez le rat.
Fertilité
Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles et femelles après l'administration de paraffine liquide par gavage et une NOAEL a été déterminée à la dose de 1 000 mg/kg de poids corporel/jour.
Saccharose, acide citrique monohydraté, gélatine, rouge cochenille A (E 124), composition aromatique (1) , eau purifiée.
(1) Composition aromatique : alcoolats de framboise, de bourgeons de cassis et d'iris, teinture de vanille, alcoolature et alcoolat de prune, éthanol, esters amylés (formiates, acétates, valérianates), aldéhyde éthylprotocatéchique, aldéhyde pélargonique.
Sans objet.
3 ans
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
15 g en récipient unidose (PVC). Boîtes de 9, 10, 100 et 220.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Kenvue France
41 rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
6,11 € | 3,53 € | 15,20 € | 6,29 € | 7,20 € | 14,99 € | 8,20 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400935444622 | 3400930172803 | 3400930295663 | 3400930313817 | 3400933244996 | 3400930036662 | 3400935444851 |
| Marque | ||||||
Johnson & Johnson | Zentiva | Ortis | Norgine | Gilbert | Boldoflorine | Johnson & Johnson |
| Description courte | ||||||
Le médicament Lansoyl gel oral est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle. | Macrogol 4000 Zentiva est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. | Ortis Rhubarbe Constipation Occasionnelle est un complément alimentaire d’origine végétale formulé à base de rhubarbe du Tibet, une plante médicinale reconnue pour ses propriétés stimulantes sur le transit intestinal. | Le médicament Movicol est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte, le traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. | Pour les personnes souffrant de constipation de façon occasionnelle, les laboratoires Gilbert proposent son huile de paraffine, utilisable chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans. | Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Ce médicament est préconisé dans la constipation occasionnelle. Il agit habituellement en 8 à 12 heures. | Le médicament Lansoyl gel oral est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle. |
Contalax 5mg comprimés gastro-résistant - boîte de 30 comprimés
Movicol arôme citron poudre pour solution buvable en sachet - boîte de 20 sachets
Forlax 10g poudre pour solution buvable en sachet - boîte de 20 sachets
Bisacodyl Biogaran Conseil 5 mg - boîte de 30 comprimés gastro-résistants
Normacol lavement Adultes solution rectale flacon unidose - flacon de 130 ml
La constipation est un problème courant qui peut causer beaucoup d'inconfort et d'inconvénients.
Depuis la fin de l’année 2012, la pharmacie en ligne a vu le jour et a été autorisée en France. Il s’agit d’une nouvelle démarche facile d’accès et simple pour commander les médicaments sans ordonnance, incluant les substituts médicamenteux familiaux, les produits homéopathiques, les produits associés à la phytothérapie ou à l’aromathérapie
À Lyon comme partout en France, nombreux sont les usagers qui cherchent une pharmacie qui soit bien fournie en médicaments et qui puisse les conseillers sur les autres produits commercialisés. Néanmoins, dans l’urgence, il n’est pas toujours facile de trouver une officine fiable. Comment faire ?v
Bien souvent l'on parle des habitudes alimentaires qui causent la constipation, mais sachez que les aliments ne sont pas les seuls facteurs à prendre en compte quand ce mal vous touche. En effet, outre les sujets sensibles comme les personnes âgées et les femmes enceintes ou encore une mauvaise alimentation, la constipation peut être causée par certains médicaments.
La constipation est un phénomène à la fois douloureux et inquiétant. Douloureux parce qu’elle engendre des douleurs au niveau du bas ventre et inquiétante parce que l’évacuation des selles ne se fait plus de manière régulière. Bien que des traitements permettent de venir à bout de ce mal, il est tout de même conseillé de demander l’avis d’un médecin.
Certaines personnes sont sujettes à des constipations dès leur plus jeune âge tandis que d'autres le vivent occasionnellement. Quoi qu'il en soit, il n'est pas toujours évident d'en parler à son médecin. Pourtant l’usage d’un simple laxatif pourrait arranger les choses. Toutefois le problème réside sur le fait de choisir le bon laxatif.
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