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Gaviscon Pro suspension buvable en sachet-dose est un médicament indiqué dans le traitement du reflux gasro-oesophagien, qui se traduit par des brûlures ou aigreurs d'estomac
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Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva 500mg/267mg - 24 sachets
Oméprazole 20mg gélule gastrorésistante Biogaran - boite de 14 gélules
Gaviscon Pro suspension buvable en sachet-dose est un médicament préconisé en cas de reflux gastrique. Ce dernier se manifeste par des brûlures, des remontées acides et des aigreurs d’estomac. Classé parmi les substituts anti-reflux, Gaviscon Pro suspension buvable se présente sous forme de gel visqueux. Il est principalement constitué d’alginate de sodium et du bicarbonate de potassium. Il est aussi composé de carbonate de calcium, de carbomère 974 P, de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de parahydroxybenzoate de propyle (E216). La saccharine sodique, l’arôme menthe, l’hydroxyde de potassium et l’eau purifiée font aussi partie des excipients du Gaviscon Pro suspension buvable.
Gaviscon Pro suspension buvable est un médicament réservé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans. La posologie de ce médicament consiste à consommer un demi-sachet, 3 fois par jour après chaque repas. Il est également possible de prendre Gaviscon Pro suspension buvable au coucher. Le traitement ne doit pas dépasser les 7 jours. En cas de symptômes persistants, il est préférable de consulter un médecin.
La prise du Gaviscon Pro suspension buvable est déconseillée aux personnes souffrant d’insuffisance cardiaque, de dysfonctionnement rénal et/ou soumises à un traitement médicamenteux. Si cela s’avère nécessaire, il est recommandé de consulter un médecin. Un avis médical est également requis en cas de régime pauvre en sodium, en potassium ou en calcium. En cas de troubles digestifs, de gêne abdominale, de perte de poids ou de difficultés à avaler, il ne faut pas hésiter à consulter un médecin avant d’utiliser Gaviscon Pro suspension buvable.
Il ne faut jamais prendre Gaviscon Pro suspension buvable en cas d’hypersensibilité à ses substances actives et/ou à ses excipients. En outre, Gaviscon Pro suspension buvable convient aux femmes enceintes ou allaitantes, mais le traitement doit être de courte durée. Par ailleurs, il est important de noter que le tabagisme peut altérer l’efficacité du traitement, car la nicotine accentue l’acidité gastrique.
Gaviscon Pro suspension buvable n’est pas un médicament anodin même s’il est disponible sans ordonnance. Il est susceptible de provoquer des effets secondaires, notamment chez les personnes hypersensibles. Ce médicament peut être à l’origine de démangeaisons, de difficultés à respirer, de sensations vertigineuses, etc. Gaviscon Pro suspension buvable peut aussi provoquer un gonflement du visage, de la gorge, de la langue et des lèvres. Dans ce cas, une consultation médicale est indispensable.
Indiqué pour traiter le reflux gastrique, Gaviscon Pro suspension buvable doit être utilisé de façon ponctuelle et de courte durée. Ce médicament doit être conservé hors de la portée des enfants et dans un endroit où la température n’excède pas les 25°C. En cas de doutes, de surdosage, d’omission ou d’apparition d’effets indésirables, consultez votre médecin au plus vite.
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
500 mg d’Alginate de sodium, 100 mg de Bicarbonate de potassium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.
A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.
GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac, les régurgitations acides et les digestions difficiles (liées au reflux). Elles peuvent apparaître après les repas, ou au cours de la grossesse ou chez les patients présentant des symptômes liés à des reflux œsophagiens.
Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Ne prenez jamaisGAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet:
Avertissements et précautions
Ce médicament contient 57,85 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 5 mL, ce qui équivaut à 2,9 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet est indiqué pour un traitement à court terme uniquement, sauf avis contraire de votre professionnel de santé. Si vous avez besoin de GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet quotidiennement pendant une période prolongée ou de façon régulière, en particulier s'il vous a été conseillé de suivre un régime à faible teneur en sel, parlez-en à votre pharmacien ou à votre médecin.
Ce médicament contient 1,0 mmol (39,06 mg) de potassium par dose de 5 mL. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient 40 mg de calcium par dose de 5 mL.
Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants.
Parlez-en également à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de 4 doses ou plus quotidiennement pendant une période prolongée, si vous souffrez ou avez souffert d’une maladie rénale ou cardiaque importante, car certains sels peuvent interférer avec ces maladies.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Autres médicaments et GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance.
Attendez au moins 2 heures entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d’autres médicaments, notamment l’acide acétylsalicylique, les antihistaminiques H2, le lansoprazole, les tétracyclines, fluoroquinolones, cyclines et lincosanides (types d'antibiotiques), les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine (un médicament utilisé pour prévenir le paludisme), les bisphosphonates (un médicament utilisé pour traiter l'ostéoporose), l'estramustine (un médicament pour traiter le cancer de la prostate), les catiorésines, les digitaliques, les glucocorticoïdes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques, le sulpiride, des bêtabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), la pénicillamine, le dolutégravir, l’élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l’ulipristal, le kétoconazole.
Grossesse et allaitement
Grossesse
GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a pas d’influence sur la capacité à la conduite de véhicule et à l’utilisation de machines.
Veillez à toujours prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet en suivant exactement les indications de la notice ou de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est de :
Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2 sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas et si nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peut être augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café).
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que sur avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Déchirer le sachet au niveau de la ligne perforée. Presser le liquide au fond du sachet, soit directement dans la bouche, soit dans une cuillère de 5 ml.
Si vous avez pris plus de GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû, vous pouvez vous sentir ballonné et ressentir une gêne gastrointestinale.
Si cette sensation persiste consultez votre médecin.
Si vous oubliez de prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
Ne prenez pas de double prise pour compenser la prise que vous avez oublié de prendre. Continuez simplement à prendre le médicament à la dose recommandée
Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Une réaction allergique à l’un des constituants est très rare (< 1/10.000). Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, des vertiges, ou des gonflements du visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge. Les effets secondaires rarement signalés sont les diarrhées, les nausées et les vomissements.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Chaque dose de 5 mL de suspension buvable contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg de bicarbonate de potassium.
Ce médicament se présente sous forme d'une suspension buvable blanchâtre et visqueuse en sachet. Boîte de 2, 4, 10,12, 20, 24 ou 48 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
DANSOM LANE
HULL, HU8 7DS
ROYAUME-UNI
OU
NL BRANDS B.V.
WTC SCHIPHOL AIRPORT,
SCHIPHOL BOULEVARD 207,
1118 BH SCHIPHOL,
PAYS-BAS
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
MAUX D'ESTOMAC
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées ) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires ). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
Chaque dose de 5 mL contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg de bicarbonate de potassium.
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (20 mg / 5 mL)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) (3 mg / 5 mL)
Sodium (57,85 mg / 5 mL)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suspension buvable.
Suspension blanchâtre, visqueuse en sachet.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, brûlures d’estomac et digestion difficile (liée au reflux), par exemple, après les repas, ou au cours de la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés au reflux œsophagien.
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique 4.4).
Voie orale.
Tout médicament non utilisé doit être jeté.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, y compris le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir rubrique 4.4).
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Chaque dose de 5 ml contient 1,0 mmol (40 mg) de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (parfois retardées).
Ce médicament contient 2,5 mmol (57,85 mg) de sodium par dose de 5 mL, ce qui équivaut à 2,9 % de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose quotidienne maximale de ce médicament équivaut à 23,14% de la dose journalière maximale de sodium recommandé par l’OMS. Ce chiffre est basé sur une dose de 10 ml prise quatre fois par jour.
GAVISCONPRO MENTHE est considéré comme un médicament riche en sodium. Cela devrait être particulièrement pris en compte pour les patients qui suivent un régime hyposodé (par exemple dans des cas d’insuffisance cardiaque congestive ou d’insuffisance rénale) ou lors de la prise de médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans le plasma.
Ce médicament contient 1,0 mmol (39,06 mg) de potassium par 5 mL. Cela devrait être pris en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou chez les patients suivant un régime contrôlé en potassium.
Concernant les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique 4.2.
En raison de la présence de calcium et de carbonates qui peuvent agir comme un antiacide, un délai de 2 heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d’autres médicaments, notamment l’acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques, le sulpiride, des bêtabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l’élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l’ulipristal, l’estramustine, le kétoconazole. Voir aussila rubrique 4.4.
Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l’expérience post-marketing n’ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet peut être utilisé pendant la grossesse si cela est cliniquement nécessaire
Aucun effet connu chez les nouveau-nés/nourrissons allaités. GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet peut être utilisé pendant l’allaitement.
Aucun effet connu sur la fertilité humaine.
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables ont été classés selon leur fréquence en utilisant la convention suivante : Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10 000 et <1/1000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Classe de systèmes d’organes |
Fréquence |
Effets indésirables |
|
Affections gastro-intestinales |
Peu fréquent |
Diarrhée, nausée, vomissement. |
|
Affections du système immunitaire |
Très rare |
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, Réactions d’hypersensibilité telles qu’urticaire |
|
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Très rare |
Effets respiratoires tels que bronchospasme |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Symptômes
Un inconfort abdominal peut être ressenti. Le patient peut constater une distension abdominale.
Traitement
En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Classe pharmacothérapeutique :autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O).
Code ATC : A02BX.
Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-œsophagien. En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'œsophage et s'interposer entre la paroi œsophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Aucune donnée pré-clinique significative n’a été rapportée.
Carbonate de calcium
Carbomère 974 P
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Saccharine sodique
Arôme menthe
Hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH)
Eau purifiée.
Sans objet.
2 ans.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Un emballage extérieur en carton contient des sachets à dose unique et une cuillère-mesure (en polystyrène transparent) graduée à 2,5 mL et à 5 mL.
Présentations : 2, 4, 10, 12, 20, 24 ou 48 sachets (polyester/Aluminium/PE).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
La cuillère-mesure peut ne pas être disponible dans toutes les tailles de présentation. Un sachet à dose unique ou un sachet double contenu dans un emballage extérieur en carton sont également disponibles.
Chaque sachet contient 5 ou 10 mL de suspension buvable.
Pas d’exigences particulières.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
14,99 € | 10,30 € | 16,69 € | 10,30 € | 4,07 € | 6,17 € | 5,29 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400930063002 | 3400930324073 | 3400930319116 | 3400930319093 | 3400927927492 | 3400930277638 | 3400921797763 |
| Marque | ||||||
Gaviscon | Reckitt | Reckitt | Reckitt | Zentiva | Grimberg | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Gaviscon Pro suspension buvable en sachet-dose est un médicament indiqué dans le traitement du reflux gasro-oesophagien, qui se traduit par des brûlures ou aigreurs d'estomac | GAVINIUM comprimés à croquer menthe sans sucre est une solution pratique pour lutter contre les brûlures d’estomac et les remontées acides. | Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint. | La suspension buvable Moxydar est indiquée dans les douleurs, les brûlures ou les aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. | Pantoprazole 20mg EG Labo est un médicament indiqué dans les troubles de l’acidité, et les reflux gastriques. |
Oméprazole 20mg gélule gastrorésistante Biogaran - boite de 14 gélules
Soumis le
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Les personnes souffrant de reflux gastro-oesophagien (RGO) cherchent souvent des solutions efficaces pour soulager leurs symptômes.
Les brûlures d'estomac sont une affection courante qui peut être très inconfortable.
La majorité des organes digestifs comme l’estomac, le foie et les intestins sont renfermés dans l’abdomen. Celui-ci bénéficie de divers orifices qui sont naturellement imperméables. Toutefois, pour des causes diverses, il arrive que ces orifices soient transpercés par un organe. Cette perte d’étanchéité entraîne ce que les professionnels médicaux appellent une hernie. Il existe différents types de hernies, mais la plus fréquente est la hernie inguinale. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et les préventions de la hernie inguinale.
La hernie hiatale peut être silencieuse au début ou être accompagnée d’un léger symptôme de reflux lié au contact de l’acide gastrique avec l’œsophage. Tour d’horizon sur la cause, les symptômes ainsi que les traitements associés à la hernie hiatale.
Un ulcère, désigne une plaie de la peau, des yeux ou d’une muqueuse avec une désintégration du tissu. Les causes peuvent être exogènes, comme une action bactériologique, chimique ou mécanique, endogène, comme un stress ou une insuffisance veineuse.
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