Französische Apotheke in Domène (Isère)
Dieses Medikament ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Symptome des Nikotinentzugs bei nikotinabhängigen Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten.
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Nicotinell Nikotinspray 1mg/Dosis - Packung mit einer Flasche von 13,2ml
Nicorettespray 1 mg Mundspray grüne Minze - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
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Nicorettespray 1mg/Dosis, Lösung zur oralen Anwendung mit frischer Minze - 1 Spray
Nicotinell Minze 2mg Lutschtabletten - Packung mit 204 Tabletten
Nicopass ohne Zucker mit frischem Minzgeschmack ist die ideale Lösung für alle, die sich von ihrer Nikotinabhängigkeit befreien möchten. Diese Lutschtablette erleichtert den Tabakentzug, indem sie Nikotin über den Speichel in den Blutkreislauf einführt. Nikotin ist der Hauptwirkstoff des Tabaks und der Grund für die Abhängigkeit. Durch die direkte Zufuhr in den Körper hilft dieses Medikament, das Verlangen nach Nikotin zu unterdrücken und somit das Bedürfnis zu rauchen dauerhaft oder vorübergehend zu reduzieren.
Nicopass ohne Zucker mit frischem Minzgeschmack enthält 1,5 mg Nikotin pro Lutschtablette, ergänzt durch eine geringe Menge Aspartam. Diese Zusammensetzung ermöglicht es, die Nikotinaufnahme zu kontrollieren und die Entzugserscheinungen zu lindern. Die gezielte Zufuhr von Nikotin hilft, das Verlangen zu rauchen zu reduzieren, indem sie die Nikotinrezeptoren im Gehirn besetzt, ohne die schädlichen Nebenwirkungen des Rauchens. Dies macht Nicopass zu einem wertvollen Hilfsmittel für alle, die den Entzug erfolgreich meistern möchten.
Die Dosierung von Nicopass hängt vom Grad der Nikotinabhängigkeit des Rauchers ab. In der Regel wird empfohlen, 8 bis 12 Lutschtabletten à 2,5 mg pro Tag zu verwenden. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 Tabletten à 2,5 mg oder 30 Tabletten à 1,5 mg. Es ist wichtig, die Dosierung an den individuellen Bedarf anzupassen, um Über- oder Unterdosierung zu vermeiden. Die Flexibilität der Dosierung ermöglicht es, die Behandlung an die persönlichen Ziele anzupassen, sei es, das Rauchen endgültig aufzugeben oder das Verlangen vorübergehend zu reduzieren.
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte während der Behandlung mit Nicopass auf die Einnahme anderer nikotinhaltiger Medikamente verzichtet werden. Es ist ratsam, vor der Verwendung von transdermalen Nikotinpflastern oder anderen Nikotinersatztherapien einen Arzt zu konsultieren. Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten und mögliche Nebenwirkungen zu minimieren.
Rauchen, Schwangerschaft und Stillzeit sind eine gefährliche Kombination, die das Wachstum des Fötus beeinträchtigen kann. Daher ist es besonders wichtig, während dieser Phasen auf das Rauchen zu verzichten und gegebenenfalls auf eine sichere und kontrollierte Nikotinersatztherapie wie Nicopass zurückzugreifen. Die Beratung durch einen Arzt kann helfen, die beste Vorgehensweise zu bestimmen und die Gesundheit von Mutter und Kind zu schützen.
Obwohl Nicopass ohne Zucker mit frischem Minzgeschmack in der Regel gut verträglich ist, können gelegentlich Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Reizungen im Mund- oder Rachenraum, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Kopfschmerzen oder Schlaflosigkeit. In seltenen Fällen kann es zu Erbrechen, allergischen Reaktionen oder Herzrhythmusstörungen kommen. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Behandlung überprüft und gegebenenfalls angepasst werden.
Die Verwendung von Nicopass ist bei Personen mit Magengeschwüren, Nieren- oder Leberinsuffizienz kontraindiziert. Bei Anzeichen einer Überdosierung, wie Übelkeit, Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Zittern, sollte die Dosierung überprüft und angepasst werden. Ebenso kann eine Unterdosierung zu Reizbarkeit, Nervosität oder Konzentrationsschwierigkeiten führen. Eine sorgfältige Überwachung und Anpassung der Dosierung ist daher entscheidend für den Erfolg der Behandlung.
Le produit Nicopass sans sucre menthe fraicheur 1,5mg pastilles à sucer se présente sous la forme de boite de 96 pastilles.
ANSM - Aktualisiert am: 02/10/2025
NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium
Nikotin
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Arzneimittel zur Behandlung der Nikotinabhängigkeit.
ATC-Code: N07BA01
Nur für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Entzugssymptome bei Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten.
Obwohl das endgültige Aufhören des Tabakkonsums vorzuziehen ist, kann dieses Arzneimittel verwendet werden bei:
Eine geeignete Betreuung erhöht die Erfolgschancen beim Aufhören mit dem Rauchen.
Lesen Sie die Gesundheitsberatung am Ende dieser Packungsbeilage sorgfältig durch.
Nehmen Sie NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium niemals ein, wenn:
Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium einnehmen.
Im Rahmen eines "vollständigen Rauchstopps" müssen Sie vollständig mit dem Rauchen aufhören, wenn Sie dieses Arzneimittel verwenden. Lesen Sie die Gesundheitsberatung am Ende dieser Packungsbeilage sorgfältig durch.
Bestimmte Krankheiten erfordern eine Untersuchung sowie eine ärztliche Überwachung, bevor Sie dieses Arzneimittel verwenden.
So ist es bei:
Es ist unerlässlich, Ihren Arzt zu konsultieren, bevor Sie dieses Arzneimittel verwenden.
Wenn Sie nach dem Aufhören des Tabakkonsums immer noch das Bedürfnis verspüren, dieses Arzneimittel einzunehmen (Abhängigkeit von diesem Arzneimittel), sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Die Verwendung von Nicopass ist jedoch weniger schädlich als Tabak, da Sie keine reizenden und giftigen Substanzen der Zigarette mehr aufnehmen.
Im Falle einer Kombination der NICOPASS Lutschtabletten mit einem Nikotinpflaster, beachten Sie die Packungsbeilage jedes dieser Arzneimittel.
Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Es kann notwendig sein, die Dosierung des Arzneimittels zu ändern.
Es ist zwingend erforderlich, die Behandlung mit Hilfe Ihres Arztes oder Apothekers anzupassen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie NICOPASS einnehmen
Kinder
Es ist zwingend erforderlich, die Lutschtabletten außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Die therapeutische Dosis für Erwachsene könnte bei Kindern zu einer schweren, sogar tödlichen Vergiftung führen.
Andere Arzneimittel und NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium
Das Aufhören des Tabakkonsums, mit oder ohne dieses Arzneimittel, kann die Wirkung bestimmter anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel verändern.
Dosisanpassungen durch Ihren Arzt können erforderlich sein, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten.
NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sollte vermieden werden, zu trinken oder zu essen, während die Lutschtablette im Mund ist. Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da dies Ihrem Baby schaden kann. Neben einem geringen Geburtsgewicht kann Rauchen auch zu einer Frühgeburt oder einer Totgeburt führen. Es wäre ideal, ohne die Hilfe von Medikamenten mit dem Rauchen aufzuhören. Wenn Sie dies nicht schaffen, kann dieses Arzneimittel empfohlen werden, um Ihnen zu helfen, da das Risiko für Ihr Baby weitaus geringer ist als das Risiko, das mit dem fortgesetzten Rauchen verbunden ist. Nikotin, in welcher Form auch immer, kann Ihrem ungeborenen Kind schaden.
Daher sollte dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Gesundheitsfachmann, der Ihre Schwangerschaft betreut, oder Ihrem Hausarzt oder einem Arzt in einem auf Raucherentwöhnung spezialisierten Zentrum verwendet werden.
Stillzeit
Dieses Arzneimittel sowie das Rauchen während der Stillzeit sollten vermieden werden, da Nikotin in die Muttermilch übergeht und Ihrem Kind schaden kann.
Wenn Sie viel rauchen und nicht beabsichtigen, mit dem Rauchen aufzuhören, sollten Sie auf künstliche Ernährung umstellen.
Wenn Sie es nicht geschafft haben, mit dem Rauchen aufzuhören und stillen, verwenden Sie dieses Arzneimittel nur auf ärztlichen Rat und warten Sie mindestens 2 Stunden nach der Einnahme der Lutschtablette, bevor Sie das Kind stillen, um die Menge an Nikotin in Ihrer Milch zu reduzieren.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat bei Anwendung in der empfohlenen Dosis keine bekannten Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium enthält:
Nur für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren.
NICOPASS sollte nicht bei Rauchern unter 18 Jahren ohne Empfehlung eines Gesundheitsfachmanns angewendet werden.
Die Lutschtabletten mit 1,5 mg sind geeignet für Raucher mit geringer bis mäßiger Nikotinabhängigkeit (Fagerström-Testwert ≤ 6 - siehe Abschnitt „Gesundheitsberatung“).
Unabhängig von der Anwendungsmethode dürfen nicht mehr als 30 Lutschtabletten pro Tag eingenommen werden.
Vollständiger Rauchstopp
Die Behandlung der Nikotinabhängigkeit erfolgt in der Regel in 2 Phasen.
1. Phase:
Langsam eine Lutschtablette lutschen, wenn das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der Lutschtabletten mit 1,5 mg beträgt in der Regel 8 bis 12 pro Tag und darf keinesfalls 30 Lutschtabletten pro Tag überschreiten.
Die Dauer dieser Phase beträgt etwa 3 Monate, kann jedoch je nach individueller Reaktion variieren.
2. Phase:
Wenn das Verlangen zu rauchen vollständig überwunden ist, die Anzahl der täglich gelutschten Lutschtabletten schrittweise reduzieren. Die Behandlung wird beendet, wenn der Konsum auf 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag reduziert ist.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 12 Monate zu verwenden.
In Kombination mit einem Nikotinpflaster:
Wenn Sie am Ende Ihrer Behandlung weiterhin ein starkes Verlangen zu rauchen verspüren oder Ihre Behandlung fehlgeschlagen ist, konsultieren Sie Ihren Arzt. Er kann Ihnen raten, die Lutschtabletten mit einer Form zu kombinieren, die den ganzen Tag über Nikotin abgibt: Nikotinpflaster.
Langsam eine Lutschtablette lutschen, wenn das starke Verlangen zu rauchen trotz der Behandlung mit einem transdermalen Pflaster auftritt.
Die Anzahl der täglich zu verwendenden Lutschtabletten ist variabel und hängt von Ihren Bedürfnissen ab.
In der Regel beträgt die Anzahl der Lutschtabletten 5 bis 6 pro Tag.
Reduzieren Sie im Laufe der Entwöhnung schrittweise die Anzahl der täglich verwendeten Lutschtabletten mit 1,5 mg.
Vorübergehende Abstinenz vom Tabak
Langsam eine Lutschtablette lutschen, wenn das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der Lutschtabletten mit 1,5 mg beträgt in der Regel 8 bis 12 pro Tag und darf keinesfalls 30 Lutschtabletten pro Tag überschreiten.
Tabakreduktion
Soweit möglich, wechseln Sie zwischen Nikotinlutschtabletten und Zigaretten. Langsam eine Lutschtablette lutschen, wenn das Verlangen zu rauchen auftritt, um so lange wie möglich ohne Rauchen auszukommen.
Die Anzahl der Lutschtabletten ist variabel und hängt von Ihren Bedürfnissen ab.
Dennoch darf sie nicht mehr als 30 Lutschtabletten pro Tag betragen.
Wenn nach 6 Wochen Behandlung keine Reduzierung des Zigarettenkonsums erreicht wurde, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Die Reduzierung des Tabakkonsums sollte Sie schrittweise zu einem vollständigen Rauchstopp führen.
Die Behandlung wird beendet, wenn der Konsum auf 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag reduziert ist.
Dieser Stopp sollte so früh wie möglich innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Behandlung versucht werden. Wenn der Versuch, den Tabakkonsum vollständig einzustellen, nach 9 Monaten Behandlung fehlgeschlagen ist, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 12 Monate zu verwenden.
MUNDANWENDUNG
Die Lutschtablette sollte in den Mund gelegt werden, wo sie sich allmählich auflöst. Sie sollte regelmäßig von einer Seite des Mundes zur anderen bewegt werden, bis sie vollständig aufgelöst ist. Die Matrixstruktur der Lutschtablette wurde entwickelt, um ihre Auflösung in etwa 30 Minuten zu gewährleisten, wodurch eine langsame Freisetzung von Nikotin und damit eine langsame Aufnahme über die Mundschleimhaut ermöglicht wird. Daher sollte sie nicht gekaut oder geschluckt werden.
Es sollte vermieden werden, zu trinken oder zu essen, während die Lutschtablette im Mund ist.
Die Behandlungsdauer sollte 12 Monate nicht überschreiten.
Bei anhaltendem Mangelgefühl oder Schwierigkeiten, dieses Arzneimittel abzusetzen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie mehr NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium eingenommen haben, als Sie sollten
Im Falle einer versehentlichen Überdosierung oder wenn ein Kind eine oder mehrere Lutschtabletten verschluckt, kontaktieren Sie einen Arzt oder einen Notdienst.
Bereits geringe Mengen Nikotin sind bei Kindern gefährlich.
Eine schwere Vergiftung kann auftreten und sich durch niedrigen Blutdruck, schwachen und unregelmäßigen Puls, Atembeschwerden, Apathie, kardiovaskulären Kollaps und Krampfanfälle äußern, die zu einem tödlichen Ausgang führen können.
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwere allergische Reaktionen, die Schwellungen im Gesicht und im Rachen verursachen, treten selten auf (betreffen 1 bis 10 Personen von 10000).
Wenn Sie Symptome schwerer allergischer Reaktionen bemerken, sollten Sie die Einnahme von NICOPASS abbrechen und sofort Ihren Arzt aufsuchen.
Zu Beginn der Behandlung können Reizungen im Mund auftreten. Wie bei anderen Nikotinersatzmitteln kann während der Behandlung eine Gastritis (Sodbrennen und Entzündung des Magens) auftreten.
Die anderen unten aufgeführten Nebenwirkungen sind nach der Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens geordnet.
Häufig (betreffen 1 von 10 Personen): Kopfschmerzen, Schwindel (Benommenheit), Schluckauf, Schmerzen im Mund- und Rachenraum (Halsschmerzen, Mundreizung), trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Ösophagitis (Entzündung der Speiseröhre), Stomatitis (Brennen und Kribbeln), Blähungen
Gelegentlich (betreffen 1 von 100 Personen): Herzklopfen (unregelmäßiger und schneller Herzschlag), Nesselsucht oder Hautrötung (Erythem).
Selten (betreffen 1 von 1000 Personen): allergische Reaktion mit Schwellung von Gesicht und Mund (Angioödem), schneller und unregelmäßiger Herzschlag (Vorhofflimmern).
Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Mundgeschwüre können mit dem Aufhören des Rauchens und nicht mit Ihrer Behandlung zusammenhängen.
Im Falle einer Kombination der NICOPASS Lutschtabletten mit einem Nikotinpflaster, beachten Sie die Packungsbeilage jedes dieser Arzneimittel.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als +30°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
Nikotin … 1,50 mg
In Form von Nikotinresinat … 8,33 mg
Pro Lutschtablette.
Isomalt (E953), Hypromellose (E464), Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Pfefferminzaroma, Aroma Frische Minze (enthält teilweise hydriertes Sojaöl), Aroma Permaseal, Natriumbicarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat.
Dieses Arzneimittel ist in Form einer quadratischen, opaken, beigen Lutschtablette erhältlich.
Packungen mit 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 144 oder 240 Lutschtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE DIETETIQUE ET PHARMACIE
Z. I. DE LA COUDETTE
32290 AIGNAN
Oder
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE DE CAHORS
LE PAYRAT
46000 CAHORS
Entfällt.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitsberatung:
Das frühestmögliche Aufhören mit dem Rauchen bringt sofortige gesundheitliche Vorteile. Es ist nie zu spät, mit dem Rauchen aufzuhören, auch wenn man lange und viel geraucht hat.
Sobald Sie mit dem Rauchen aufhören:
Was ist Tabakabhängigkeit?
Die Tabakabhängigkeit ist zweifach:
Psychologische Abhängigkeit:
Das Rauchen einer Zigarette führt zu einem Ritual automatischer und wiederholter Gesten, die mit bestimmten Umständen verbunden sind (Vergnügen, Stressbewältigung, intellektuelle Stimulation, Unterstützung für die Moral, Bedürfnis nach dem geselligen Akt). Dies ist die psychologische und verhaltensbezogene Abhängigkeit.
Physische Abhängigkeit:
Das Bedürfnis des Körpers nach Nikotin beruht auf den Wirkungen dieser Substanz auf das Nervensystem. Dies ist die physische Abhängigkeit. Die Nichtbefriedigung dieses Bedürfnisses führt zu einem Gefühl des Mangels. Nikotinersatzmittel zielen darauf ab, diese Abhängigkeit zu behandeln.
Wie überwinden Sie Ihre psychologische Abhängigkeit?
Sie sollten planen, was Sie in diesem Fall tun werden, und schnell handeln, um nicht "schwach zu werden", zum Beispiel:
Wie überwinden Sie Ihre physische Abhängigkeit?
Wenn Sie nikotinabhängig sind, kann der Erfolg Ihres Vorhabens die Verwendung von Nikotinersatzmitteln erfordern.
Um Ihr Abhängigkeitsniveau zu bewerten, wird Ihnen der Fagerström-Test vorgeschlagen.
FAGERSTRÖM-TEST
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Wie lange nach dem Aufwachen rauchen Sie Ihre erste Zigarette?
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Fällt es Ihnen schwer, an Orten, an denen das Rauchen verboten ist, nicht zu rauchen?
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Auf welche Zigarette des Tages könnten Sie am schwersten verzichten?
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Wie viele Zigaretten rauchen Sie pro Tag?
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Rauchen Sie am Morgen intensiver als am Nachmittag?
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Rauchen Sie, wenn Sie so krank sind, dass Sie fast den ganzen Tag im Bett bleiben müssen?
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GESAMTPUNKTZAHL |
Sie können ohne Nikotinersatzmittel mit dem Rauchen aufhören. Wenn Sie jedoch Angst vor dem Aufhören haben, fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt um Rat.
Die Verwendung von Nikotinersatzmitteln erhöht Ihre Erfolgschancen.
Fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt um Rat, um Ihnen bei der Auswahl der für Sie am besten geeigneten Behandlung zu helfen.
Die Verwendung von Nikotinersatzmitteln wird empfohlen, um Ihnen zu helfen, diese Nikotinabhängigkeit zu überwinden. Diese Behandlung sollte in ausreichender und angepasster Dosierung angewendet werden. Fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt um Rat, eventuell im Rahmen einer spezialisierten Beratung zur Raucherentwöhnung.
Die mit dem Entzug verbundenen Störungen können lange anhalten, und die Behandlungsdauer sollte ausreichend sein, in der Regel ein bis drei Monate.
Wenn Sie trotz der Behandlung ein anhaltendes Gefühl des „Mangels“ verspüren, wie zum Beispiel:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da eine Anpassung der Dosen erforderlich sein kann.
Wie können Sie sich helfen lassen?
Die Begleitung, Beratung und Nachsorge, die Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bieten kann, wird in den ersten sechs Monaten nach Ihrem Rauchstopp wertvoll sein. Sie können auch eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung in Anspruch nehmen, insbesondere wenn Sie bereits gescheitert sind.
Das Aufhören mit dem Rauchen erfordert ein günstiges familiäres und soziales Umfeld. Wenn Sie befürchten, dass die Schwierigkeiten zu groß sind, kann eine psychologische Unterstützung oder eine vorübergehende Behandlung Ihnen helfen.
In den Monaten nach dem Rauchstopp werden Sie möglicherweise eine moderate Gewichtszunahme feststellen.
Wenn Sie in diesem Bereich Bedenken haben, können Sie sich an einen Gesundheitsfachmann wenden, der Sie beraten kann.
Sie haben wieder angefangen zu rauchen, warum?
Betrachten Sie diesen Rückfall als einen Zwischenfall, als ein normales Ereignis, das zum Lernen dient: Der Rückfall ist kein Misserfolg.
Analysieren Sie die Gründe, warum Sie wieder mit dem Rauchen begonnen haben.
Diese könnte unzureichend berücksichtigt worden sein oder nach mehreren Monaten wieder auftreten, zum Beispiel bei längeren Aufenthalten in rauchigen Umgebungen.
Es wird wahrscheinlich notwendig sein, Ihre Essgewohnheiten vor Ihrem nächsten Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, etwas zu ändern.
wegen psychologischer Schwierigkeiten, die beim Rauchstopp aufgetreten sind (Depression, Angstzustände...),
wegen einer sehr verlockenden Situation. Verstehen Sie den Grund für diesen Rückfall, um ihn bei Ihrem nächsten Versuch möglichst zu verhindern.
In jedem Fall zögern Sie nicht, einen Gesundheitsfachmann um Rat zu fragen oder eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung in Anspruch zu nehmen.
Wenn Sie wieder angefangen haben zu rauchen, lassen Sie sich nicht entmutigen, die Erfahrung zeigt, dass Ihre Erfolgschancen nach einem oder mehreren Versuchen, mit dem Rauchen aufzuhören, steigen.
ANSM - Aktualisiert am: 02/10/2025
NICOPASS 1,5 mg OHNE ZUCKER FRISCHE MINZE, Lutschtablette gesüßt mit Aspartam und Acesulfam-Kalium
Nikotin … 1,50 mg
In Form von Nikotinresinat … 8,33 mg
Pro Lutschtablette
Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung:
Aspartam (E951) (1,00 mg), Isomalt (E953) (2,32 mg), Sojaöl (teilweise hydriert) enthalten im Aroma Frische Minze Langzeitwirkung (12,80 mg).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Quadratische, undurchsichtige, beige Lutschtablette.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Entzugssymptome bei Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten.
Die Erfolgsquote bei der Raucherentwöhnung wird in der Regel verbessert, wenn sie von Beratung und Unterstützung begleitet wird.
Obwohl ein vollständiger Rauchstopp vorzuziehen ist, kann dieses Arzneimittel verwendet werden bei:
Nur für Erwachsene und Jugendliche (über 15 Jahre).
Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre.
NICOPASS sollte bei Rauchern unter 18 Jahren nicht ohne Empfehlung eines Gesundheitsfachmanns angewendet werden.
Die Lutschtabletten mit 1,5 mg in Monotherapie sind geeignet für Raucher mit geringer oder mäßiger Nikotinabhängigkeit (Fagerström-Testwert ≤ 6).
Unabhängig von der Indikation sollten nicht mehr als 30 Lutschtabletten pro Tag eingenommen werden.
Vollständiger Rauchstopp
Dieses Arzneimittel kann in Monotherapie oder in Kombination mit nikotinhaltigen transdermalen Pflastern verwendet werden.
Bei Kombination wird den Patienten geraten, ärztlichen Rat einzuholen.
Die Behandlung der Nikotinabhängigkeit erfolgt in der Regel in 2 Phasen.
1. Phase
Langsam eine Lutschtablette lutschen, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der Lutschtabletten mit 1,5 mg beträgt in der Regel 8 bis 12 pro Tag und sollte keinesfalls 30 Lutschtabletten pro Tag überschreiten.
Die Dauer dieser Phase beträgt etwa 3 Monate, kann jedoch je nach individueller Reaktion variieren.
2. Phase
Wenn das Verlangen zu rauchen vollständig überwunden ist, die Anzahl der täglich gelutschten Lutschtabletten schrittweise reduzieren.
Die Behandlung wird beendet, wenn der Konsum auf 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag reduziert ist.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 12 Monate zu verwenden.
Personen, die trotz gut durchgeführter Monotherapie weiterhin ein starkes Verlangen zu rauchen verspüren oder die in der Monotherapie gescheitert sind, können die NICOPASS 1,5 mg Lutschtabletten mit einer Form kombinieren, die den ganzen Tag über Nikotin abgibt: die transdermalen Pflaster. Die Kombination der transdermalen Pflaster mit oralen Nikotinersatzpräparaten hat bessere Ergebnisse erzielt als jede der Behandlungen allein.
Die Behandlung sollte mit einem transdermalen Pflaster beginnen, das dem Abhängigkeitsgrad angepasst ist und täglich morgens auf die Haut aufgetragen wird, bei Bedarf in Kombination mit der Lutschtablette. In diesem Fall langsam eine Lutschtablette lutschen, sobald das dringende Verlangen zu rauchen auftritt, mit mindestens 4 Lutschtabletten pro Tag.
In der Regel sorgen 5 bis 6 Lutschtabletten für den gewünschten Effekt.
Es sollten nicht mehr als 24 Lutschtabletten pro Tag verwendet werden.
Dieses Dosierungsschema sollte über 6 bis 12 Wochen angewendet werden, nach dieser Zeit sollte ein schrittweiser Entzug der Ersatzprodukte eingeleitet werden.
Dieser sollte wie folgt durchgeführt werden: Verwendung von niedriger dosierten transdermalen Pflastern gemäß den jeweiligen Anwendungsdauern des verwendeten transdermalen Pflasters, während bei Bedarf weiterhin die gleiche Anzahl von Lutschtabletten wie zu Beginn der Behandlung verwendet wird, dann die Anzahl der täglich verwendeten Lutschtabletten mit 1,5 mg schrittweise reduzieren, bis zu einem Maximum von 12 Monaten Gesamtbehandlungsdauer.
Vorübergehende Abstinenz vom Tabak
Langsam eine Lutschtablette lutschen, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der Lutschtabletten mit 1,5 mg beträgt in der Regel 8 bis 12 pro Tag und sollte keinesfalls 30 Lutschtabletten pro Tag überschreiten.
Reduzierung des Tabakkonsums
Soweit möglich, die Nikotinlutschtabletten und Zigaretten abwechseln. Langsam eine Lutschtablette lutschen, wenn das Verlangen zu rauchen auftritt, um so lange wie möglich ohne Rauchen auszukommen.
Jeden Tag eine ausreichende Anzahl von Lutschtabletten verwenden, ohne 30 pro Tag zu überschreiten.
Allmählich weiter versuchen, den Zigarettenkonsum zu reduzieren, wenn möglich bis zum vollständigen Rauchstopp.
Wenn Sie einige Wochen nicht mehr geraucht haben, die Anzahl der täglich gelutschten Lutschtabletten schrittweise reduzieren.
Die Behandlung wird beendet, wenn der Konsum auf 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag reduziert ist.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 12 Monate zu verwenden.
ORALER WEG.
Die Lutschtablette sollte in den Mund gelegt werden, wo sie sich allmählich auflöst. Sie sollte regelmäßig von einer Seite des Mundes zur anderen bewegt und langsam gelutscht werden, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Die Matrixstruktur der Lutschtablette wurde entwickelt, um ihre Auflösung in etwa 30 Minuten zu gewährleisten, wodurch eine allmähliche Freisetzung von Nikotin und somit eine langsame Absorption über die Mundschleimhaut ermöglicht wird.
Sie sollte daher nicht gekaut oder geschluckt werden.
Es sollte vermieden werden, während die Lutschtablette im Mund ist, zu trinken oder zu essen.
Bei der Indikation "Vollständiger Rauchstopp" sollte die Anwendung dieses Arzneimittels mit einem vollständigen Verzicht auf Tabakkonsum einhergehen.
Aufgrund der pharmakologischen Wirkungen von Nikotin erfordern bestimmte Erkrankungen eine ärztliche Beratung sowie eine medizinische Überwachung:
Die Warnhinweise und besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung der Kombination eines transdermalen Nikotinpflasters mit NICOPASS Lutschtabletten entsprechen denen jedes in Monotherapie verwendeten Arzneimittels.
Dieses Arzneimittel enthält:
- Isomalt (E953). Seine Anwendung wird bei Patienten mit Fruktoseintoleranz (seltene erbliche Krankheit) nicht empfohlen. Kann eine leichte abführende Wirkung haben. Kalorienwert 2,3 kcal/g Isomaltitol.
- 1,00 mg Aspartam (E951) in jeder Lutschtablette. Aspartam enthält eine Quelle von Phenylalanin, die für Personen mit Phenylketonurie (PKU) gefährlich sein kann.
weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Lutschtablette, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“
Nikotin ist eine giftige Substanz. Dieses Arzneimittel darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Die für Erwachsene therapeutische Dosis könnte bei Kindern zu einer schweren, möglicherweise tödlichen Vergiftung führen (siehe Abschnitt 4.9).
Abhängigkeitsübertragung
Eine Abhängigkeitsübertragung kann auftreten, ist jedoch weniger schädlich als die Tabakabhängigkeit.
Es gibt keine Daten zu möglichen Wechselwirkungen zwischen Lutschtabletten, die Nikotin enthalten, und anderen Arzneimitteln.
Die Raucherentwöhnung, mit oder ohne Nikotinersatz, kann bei Ex-Rauchern zu einer erhöhten Reaktion auf assoziierte Medikamente führen. Polyzyklische Kohlenwasserstoffe (Teer), die im Tabak enthalten sind, sind starke Enzyminduktoren des Cytochroms CYP1A2, sodass Patienten, deren Behandlung mit durch dieses Enzym metabolisierten Arzneimitteln vor dem Rauchstopp stabilisiert war, diesen Arzneimitteln nach der Reduzierung der Aktivität des Cytochroms CYP1A2 in Abwesenheit von Tabakrauch übermäßig ausgesetzt sein können. Für Arzneimittel mit enger therapeutischer Breite, wie Theophyllin, Methadon, Clozapin und Ropinirol, können bemerkenswerte klinische Konsequenzen beobachtet werden. Ärzte sollten eine schrittweise Dosisreduktion in Betracht ziehen, wenn die Behandlung mit Nikotinersatzpräparaten begonnen wird.
Die folgenden Medikamente können eine Dosisanpassung beim Rauchstopp erfordern:
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Eine Dosisreduktion kann beim Rauchstopp erforderlich sein |
Möglicher Wirkmechanismus |
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Theophyllin, Clozapin, Ropinirol, Methadon |
Reduzierte Induktion von CYP1A2 |
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Insulin |
Erhöhte subkutane Absorption von Insulin |
Experimentelle Studien an mehreren Spezies haben keine teratogenen oder fetotoxischen Wirkungen von kontinuierlich verabreichter Nikotin in maternalen toxischen Dosen gezeigt. Unter den gleichen Verabreichungsbedingungen wurde bei noch höheren Dosen in nur einer Spezies, der Maus, aber nicht bei Ratten oder Kaninchen, eine fetale Hypotrophie beobachtet.
Klinisch zeigen die noch begrenzten Beobachtungen keine schädlichen Auswirkungen auf Mutter oder Fötus bei der Verwendung von Nikotin zur Raucherentwöhnung.
Bei schwangeren Frauen sollte immer ein vollständiger Verzicht auf Tabakkonsum ohne Nikotinersatzbehandlung empfohlen werden.
Rauchen bei schwangeren Frauen kann zu intrauteriner Wachstumsverzögerung, intrauterinem Fruchttod, Frühgeburt und neonataler Hypotrophie führen. Diese Effekte scheinen mit dem Ausmaß der Tabakbelastung während der Schwangerschaft korreliert zu sein, da sie beobachtet werden, wenn die Tabakbelastung im dritten Trimester anhält.
Wenn bei stark abhängigen schwangeren Raucherinnen keine Raucherentwöhnung erreicht wird, wird empfohlen, vor Beginn einer Nikotinersatzbehandlung einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Der Rauchstopp, mit oder ohne Ersatzbehandlung, sollte nicht isoliert betrachtet werden, sondern in einen umfassenden Ansatz eingebettet sein, der den psychosozialen Kontext und andere möglicherweise assoziierte Abhängigkeiten berücksichtigt. Eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung wird daher empfohlen.
Die durch die Ersatzbehandlungen freigesetzte Nikotin ist nicht frei von schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, wie die im dritten Trimester beobachteten hämodynamischen Effekte (z. B. Veränderungen der Herzfrequenz) zeigen, die sich auf den Fötus in der Nähe des Geburtstermins auswirken können.
Das Risiko für den Fötus ist jedoch wahrscheinlich geringer als das Risiko durch fortgesetztes Rauchen, da:
Daher sollte die Lutschtablette nach dem sechsten Schwangerschaftsmonat nur unter ärztlicher Aufsicht bei schwangeren Raucherinnen angewendet werden, die es nicht geschafft haben, vor dem dritten Trimester mit dem Rauchen aufzuhören.
Informationen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Nikotin:
Nikotin wird in die Muttermilch in Mengen ausgeschieden, die sich selbst bei therapeutischen Dosen auf das Kind auswirken könnten. Nikotinersatzprodukte sowie Rauchen sollten daher während der Stillzeit vermieden werden.
Bei schwerer Tabakabhängigkeit sollte, wann immer möglich, auf künstliche Ernährung umgestellt werden.
Wenn der Rauchstopp nicht erreicht wird, sollte die Verwendung von Lutschtabletten während der Stillzeit nur auf ärztlichen Rat hin begonnen werden. In diesem Fall sollte ein Mindestabstand von 2 Stunden zwischen der Einnahme der Lutschtablette (direkt nach dem Stillen) und dem nächsten Stillen des Kindes eingehalten werden.
Informationen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Terpen-Derivaten in den Hilfsstoffen:
Es ist vorzuziehen, dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht zu verwenden, da:
Bei Tieren wurde gezeigt, dass Nikotin die Fruchtbarkeit beeinträchtigen kann (siehe Abschnitt 5.3).
Beim Menschen verringert Rauchen die Fruchtbarkeit von Männern und Frauen, ohne dass der spezifische Beitrag von Nikotin zu diesen Effekten bekannt ist.
NICOPASS hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Nikotinlutschtabletten können ähnliche Nebenwirkungen verursachen wie Nikotin, das auf andere Weise verabreicht wird.
Die Nebenwirkungen sind nach Organsystemklassen entsprechend ihrer Häufigkeit klassifiziert, unter Verwendung der folgenden Klassifikation: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1 000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10 000 bis < 1/1 000), sehr selten (< 1/10 000), Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).
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ORGANSYSTEMKLASSEN (MedDRA-Klassifikation) |
Häufig (≥1/100, <1/10) |
Gelegentlich (≥1/1000, <1/100) |
Selten (≥ 1/10 000 bis < 1/1 000) |
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Erkrankungen des Immunsystems |
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Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem |
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Erkrankungen des Nervensystems |
Schwindelgefühle, Kopfschmerzen |
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Herzerkrankungen |
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Palpitationen |
Vorhofflimmern |
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Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Halsschmerzen, Schluckauf, Schmerzen im Mund- und Rachenraum |
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Gastrointestinale Erkrankungen |
Stomatitis (Brenn- und Kribbelgefühl), Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsbeschwerden, Ösophagitis, Blähungen |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Erythem, Urtikaria |
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Wie bei anderen Nikotinersatzpräparaten können Gastritiden auftreten.
Einige Symptome wie Schwindelgefühle, Kopfschmerzen und Schlafstörungen können mit der Raucherentwöhnung zusammenhängen.
Eine Zunahme des Auftretens von Mundgeschwüren kann nach dem Rauchstopp auftreten.
Die Nebenwirkungen, die bei der Verwendung der Kombination (transdermale Pflaster und Lutschtabletten) auftreten können, unterscheiden sich nicht von denen, die bei jedem der Behandlungen allein in Bezug auf lokale Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Darreichungsformen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist vergleichbar mit der in den RCPs (Zusammenfassung der Produkteigenschaften) der jeweiligen Spezialitäten angegebenen Häufigkeit.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachleute melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Eine Überdosierung von Nikotin kann auftreten, wenn mehrere Lutschtabletten gleichzeitig gelutscht werden oder wenn andere nikotinhaltige Raucherentwöhnungsbehandlungen gleichzeitig angewendet werden.
Die Symptome einer Überdosierung sind die einer akuten Nikotinvergiftung, einschließlich Übelkeit, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schwitzen, Kopfschmerzen, Schwindel, verminderte Hörschärfe und allgemeine Schwäche. Bei hohen Dosen können Hypotonie, schwacher und unregelmäßiger Puls, Atembeschwerden, Prostration, kardiovaskulärer Kollaps und Krampfanfälle auftreten.
Nach einer Überdosierung können die Symptome insbesondere bei Kindern schnell auftreten.
Die von erwachsenen Rauchern und Jugendlichen tolerierten Nikotindosen können bei Kleinkindern zu einer schweren, möglicherweise tödlichen Vergiftung führen. Bei Verdacht auf eine Vergiftung bei Kindern sofort einen Arzt aufsuchen.
Die Verabreichung von Nikotin sollte sofort abgebrochen und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Die Vitalzeichen sollten überwacht werden. Erbrechen tritt in der Regel spontan auf. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und Magenspülungen sollten so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nach der Einnahme durchgeführt werden. Bei Bedarf sollte eine unterstützte Beatmung und Sauerstofftherapie eingeleitet werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG DER NIKOTINABHÄNGIGKEIT, ATC-Code: N07BA01.
Das Hauptalkaloid der Tabakprodukte, Nikotin, eine natürliche Substanz, die auf das autonome Nervensystem wirkt, ist ein Agonist der nikotinischen Rezeptoren des zentralen und peripheren Nervensystems. Der Konsum von Nikotin über Tabak führt zu einer Abhängigkeit.
Der plötzliche Rauchstopp nach täglichem und längerem Gebrauch führt zu einem Entzugssyndrom, das mindestens vier der folgenden Symptome umfasst: Dysphorie oder depressive Stimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Gefühle von Frustration oder Wut, Angst, Konzentrationsschwierigkeiten, Unruhe oder Ungeduld, verlangsamter Herzschlag, gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme. Das Gefühl des dringenden Bedarfs an Nikotin wird als eigenständiges klinisches Symptom des Entzugssyndroms angesehen.
Klinische Studien haben gezeigt, dass Nikotinersatzprodukte Rauchern helfen können, das Rauchen zu unterlassen oder ihren Tabakkonsum zu reduzieren, indem sie die Entzugssymptome verringern. Die schädlichen Auswirkungen der fortgesetzten Tabakvergiftung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und/oder Patienten mit Schlaganfallanamnese sind eindeutig nachgewiesen. Studien bei diesen Patienten haben gezeigt, dass Nikotinersatzprodukte bei stabilen koronaren Erkrankungen keine schädlichen Auswirkungen haben.
Die vollständige Auflösung der Lutschtablette in der Mundhöhle wird in der Regel in 30 Minuten erreicht.
Das in diesem Arzneimittel in Form einer Lutschtablette enthaltene Nikotin ist an ein Ionenaustauscherharz gebunden.
Das Nikotin wird über die Mundschleimhaut absorbiert.
Eine maximale Konzentration von etwa 4,20 mg/ml wird nach einer einmaligen Einnahme in etwa 50 Minuten erreicht.
Das Verteilungsvolumen nach intravenöser Verabreichung von Nikotin beträgt 2-3 l/kg und die Halbwertszeit beträgt ungefähr 2 Stunden.
Die Plasmaproteinbindung beträgt weniger als 5%. Daher hat die Veränderung der Nikotinbindung an Plasmaproteine durch Arzneimittelwechselwirkungen oder durch Veränderungen der Plasmaproteine a priori keine Auswirkungen auf die kinetischen Parameter von Nikotin. Nikotin passiert die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta und geht in die Muttermilch über.
Der Metabolismus erfolgt hauptsächlich in der Leber.
Mehr als zwanzig Metaboliten von Nikotin wurden identifiziert, sie gelten alle als weniger aktiv als Nikotin. Der Hauptmetabolit von Nikotin im Plasma, Cotinin, hat eine Halbwertszeit von 15 bis 20 Stunden und seine Konzentration erreicht Werte, die zehnmal höher sind als die von Nikotin.
Nikotin wird auch in den Nieren und Lungen metabolisiert.
Die durchschnittliche Plasma-Clearance beträgt etwa 70 Liter pro Stunde.
Die Hauptmetaboliten, die im Urin ausgeschieden werden, sind Cotinin (15% der Dosis) und trans-3-Hydroxycotinin (45% der Dosis). Etwa 10% des Nikotins werden unverändert im Urin ausgeschieden. Dieser Wert kann bei starker glomerulärer Filtration oder bei Ansäuerung des Urins (pH<5) auf bis zu 30% ansteigen.
Niereninsuffizienz
Die Verschlechterung der Niereninsuffizienz ist mit einer Verringerung der gesamten Nikotin-Clearance verbunden. Die Nikotin-Clearance war bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz um etwa 50% reduziert. Hohe Nikotinspiegel wurden bei rauchenden Dialysepatienten beobachtet.
Leberinsuffizienz
Da Nikotin stark metabolisiert wird und seine gesamte systemische Clearance vom hepatischen Blutfluss abhängt, muss eine potenzielle Beeinflussung der Pharmakokinetik von Nikotin (verringerte Clearance) durch Leberinsuffizienz berücksichtigt werden.
Ältere Menschen
Bei gesunden älteren Probanden wurde eine leichte Verringerung der gesamten Nikotin-Clearance festgestellt, die jedoch keine Dosisanpassung rechtfertigt.
Das Toxizitätsprofil von Nikotin nach wiederholter Verabreichung bei Tieren erscheint ähnlich dem bei chronischen mäßigen Rauchern beobachteten.
Nikotin ist in vitro nicht mutagen bei Bakterien (Ames-Test) und Säugetierzellen, obwohl bei hohen Konzentrationen und ohne metabolische Aktivierung positive Ergebnisse beobachtet wurden.
In vivo wurden die klastogenen Effekte von Nikotin in mehreren experimentellen Modellen nachgewiesen, jedoch immer nach oraler Verabreichung hoher Dosen.
Es liegen nur begrenzte Informationen zur Langzeitanwendung von Nikotin bei Tieren zur Bewertung der kanzerogenen Risiken vor. Nikotin kann die Wirkungen schwacher Karzinogene verstärken und die Angiogenese fördern.
Nikotin kann die Fruchtbarkeit von männlichen und weiblichen Ratten bei relativ niedrigen Dosen beeinträchtigen. Wenn es während der embryonalen Entwicklung verabreicht wird, induziert Nikotin embryonale Resorptionen, fetales Wachstumsverzögerung und neuronale Entwicklungsverzögerung. Darüber hinaus wurde die prä- und postnatale Exposition gegenüber Nikotin mit mehreren chronischen Erkrankungen in Verbindung gebracht.
Experimentelle Daten nach Anwendung der Lutschtablette mit Nikotin auf der Mundschleimhaut von Hamstern zeigten eine gute lokale Verträglichkeit des Produkts.
Isomalt (E953), Hypromellose (E464), Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Pfefferminzaroma, Aroma Frische Minze Langzeitwirkung (natürliches Pfefferminzaroma, Carnaubawachs, Hypromellose, Mono- und Diglyceride von Fettsäuren, Ethylcellulose, teilweise hydriertes Sojaöl), Maskieraroma Permaseal (natürliche Aromastoffe, Maltodextrin, Gummi arabicum, Propylenglykol), Natriumbicarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat.
Nicht zutreffend.
2 Jahre
Bei einer Temperatur von nicht mehr als +30°C lagern.
Im Außenkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Schachteln mit 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 144 oder 240 Lutschtabletten in Blisterpackungen (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Keine besonderen Anforderungen.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
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9,26 € | 18,57 € | 14,71 € | 7,90 € | 7,90 € | 9,83 € | 18,57 € |
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| SKU | ||||||
3400936498990 | 3400930319673 | 3400930295199 | 3400930285824 | 3400930285695 | 3400930276419 | 3400930276464 |
| Manufacturer | ||||||
Nicopatch | Nicorette | Nicorette | Nicorette | Nicorette | Nicotinell | Nicotinell |
| Description courte | ||||||
Dieses Medikament ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Symptome des Nikotinentzugs bei nikotinabhängigen Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten. | Das Medikament Nicorettespray 1 mg ist angezeigt, um Rauchern zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. | Nicorette Lutschtabletten 2 mg (160 Stück): Ein Nikotinersatzmittel, das entwickelt wurde, um das Rauchen zu erleichtern. | Das Medikament Nicorette 2 mg ist angezeigt, um die Symptome des Nikotinentzugs zu lindern. | Das Medikament Nicorette 2 mg Lutschtablette ist zur Behandlung der Tabakabhängigkeit angezeigt, um die Symptome des Nikotinentzugs zu lindern. | Nicotinell Spray ist ein Arzneimittel in Form einer Mundspray-Lösung, das zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen angezeigt ist. | Nicotinell Spray ist ein Arzneimittel in Form einer Mundspray-Lösung, das zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen angezeigt ist. |
Nicotinell Minze 2mg Lutschtabletten - Packung mit 204 Tabletten
Nicorettespray 1mg/Dosis, Lösung zur oralen Anwendung mit frischer Minze - 2 Sprühstöße
Nicorette 2 mg intensiver Minz Lutschtabletten - 4 Packungen mit 40 Tabletten
Nicorettespray 1 mg Mundspray grüne Minze - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
Nicorette 2mg zuckerfreie Lutschtabletten Früchte - 2 x 40 Tabletten
Nicorettespray 1 mg Mundspray rote Früchte - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
Das Aufhören mit dem Rauchen stellt für viele Menschen eine erhebliche Herausforderung dar. Die Abhängigkeit von Nikotin kann sowohl physisch als auch psychisch belastend sein, und der Entzug führt oft zu unangenehmen Symptomen. In diesem Kontext bietet Nicopass ohne Zucker mit frischem Minzgeschmack eine Lösung, um die Nikotinentzugserscheinungen zu lindern und den Weg zu einem rauchfreien Leben zu erleichtern.
Nikotin ist der Hauptbestandteil des Tabaks, der für die Abhängigkeit verantwortlich ist. Es wirkt auf das zentrale Nervensystem und führt zu einer Freisetzung von Neurotransmittern wie Dopamin, die ein Gefühl von Wohlbefinden und Entspannung hervorrufen. Diese Wirkung kann schnell zu einer Abhängigkeit führen, da der Körper und Geist sich an die regelmäßige Zufuhr von Nikotin gewöhnen.
Diese Faktoren tragen dazu bei, dass die Raucherentwöhnung eine komplexe Herausforderung darstellt, die eine gezielte Unterstützung erfordert.
Nicopass ohne Zucker mit frischem Minzgeschmack ist speziell formuliert, um die Symptome des Nikotinentzugs zu lindern. Die Pastillen geben eine kontrollierte Menge Nikotin ab, die über die Mundschleimhaut in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Dies hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu reduzieren und die Entzugssymptome zu mildern.
Die Anwendung von Nicopass kann in eine umfassende Entwöhnungsstrategie integriert werden, die Folgendes umfasst:
Diese Strategie kann helfen, die Abhängigkeit schrittweise zu überwinden und den Weg zu einem rauchfreien Leben zu ebnen.
Die Dosierung von Nicopass hängt vom Grad der Nikotinabhängigkeit des Rauchers ab. Im Allgemeinen wird empfohlen, 8 bis 12 Pastillen von 2,5 mg pro Tag zu verwenden. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 Pastillen von 2,5 mg oder 30 Pastillen von 1,5 mg.
Es ist wichtig, die Dosierung an den individuellen Bedarf anzupassen, um Über- oder Unterdosierung zu vermeiden. Die Dosierung kann auch je nach Ziel des Rauchers variieren, sei es, das Rauchen dauerhaft aufzugeben, die Abhängigkeit vorübergehend zu unterbrechen oder das Verlangen zu reduzieren.
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte während der Anwendung von Nicopass auf die gleichzeitige Einnahme anderer nikotinhaltiger Produkte verzichtet werden. Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren, wenn andere Nikotinersatztherapien in Betracht gezogen werden.
Besondere Vorsicht ist geboten bei schwangeren oder stillenden Frauen, da Nikotin die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann. Eine ärztliche Beratung ist in diesen Fällen unerlässlich.
Wie bei allen Medikamenten können auch bei der Verwendung von Nicopass Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören:
Sollten diese oder andere unerwünschte Wirkungen auftreten, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren, um die weitere Vorgehensweise zu besprechen.
Die Wirksamkeit von Nicopass kann durch die Integration in eine umfassende Entwöhnungsroutine gesteigert werden. Diese Routine könnte Folgendes umfassen:
| Phase | Aktion | Ziel |
|---|---|---|
| Morgen | Verwendung von Nicopass bei Bedarf | Reduzierung des Verlangens |
| Tagsüber | Regelmäßige Anwendung bei Verlangen | Aufrechterhaltung der Entwöhnung |
| Abend | Entspannungsübungen oder Ablenkung | Vermeidung von Rückfällen |
Die kontinuierliche Anwendung und Anpassung der Routine an individuelle Bedürfnisse kann den Erfolg der Raucherentwöhnung unterstützen und langfristig zu einem rauchfreien Leben führen.
Nicopass ohne Zucker Mentholfrische 1,5 mg Pastillen sind speziell entwickelt, um Rauchern zu helfen, die mit dem Rauchen aufhören möchten. Diese Pastillen wirken, indem sie eine kontrollierte Menge Nikotin in den Blutkreislauf freisetzen, was hilft, die Entzugssymptome zu lindern, die oft mit dem Rauchstopp einhergehen. Die Nikotinfreisetzung durch die Pastillen hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu reduzieren, indem sie die Nikotinrezeptoren im Gehirn stimuliert, ohne die schädlichen Bestandteile des Tabakrauchs zu liefern. Dies kann besonders hilfreich sein, um die psychologische und physische Abhängigkeit zu überwinden, die viele Raucher erleben. Die Mentholfrische der Pastillen bietet zudem einen angenehmen Geschmack, der den Mund erfrischt und das Verlangen nach einer Zigarette weiter mindern kann. Durch die regelmäßige Einnahme der Pastillen kann der Raucher schrittweise die Nikotinzufuhr reduzieren, was letztendlich zu einem erfolgreichen Rauchstopp führen kann. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten und die Pastillen als Teil eines umfassenden Plans zur Raucherentwöhnung zu verwenden, der auch Verhaltensänderungen und Unterstützung durch Fachleute umfassen kann.
Die Nikotindosierung in Nicopass ohne Zucker Mentholfrische 1,5 mg Pastillen ist entscheidend für die Wirksamkeit des Produkts bei der Unterstützung des Rauchstopps. Jede Pastille enthält 1,5 mg Nikotin, eine Menge, die sorgfältig kalibriert wurde, um die Entzugssymptome zu lindern, ohne eine neue Abhängigkeit zu fördern. Diese Dosierung ermöglicht es dem Benutzer, die Nikotinzufuhr zu kontrollieren und schrittweise zu reduzieren, was ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur vollständigen Raucherentwöhnung ist. Die kontrollierte Freisetzung von Nikotin hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu mindern und die typischen Entzugssymptome wie Reizbarkeit, Konzentrationsschwierigkeiten und gesteigertes Verlangen zu reduzieren. Es ist wichtig, die Dosierung an die individuelle Abhängigkeit und die persönlichen Ziele anzupassen. Für starke Raucher kann es notwendig sein, die Anzahl der Pastillen zu erhöhen, während Gelegenheitsraucher möglicherweise mit einer geringeren Anzahl auskommen. Die Flexibilität der Dosierung macht Nicopass zu einer anpassungsfähigen Lösung für verschiedene Rauchertypen. Es wird empfohlen, die Dosierung im Laufe der Zeit zu reduzieren, um den Körper allmählich von der Nikotinzufuhr zu entwöhnen.
Nicopass ohne Zucker Mentholfrische 1,5 mg Pastillen unterscheiden sich von anderen Nikotinersatztherapien durch ihre einzigartige Darreichungsform und den erfrischenden Mentholgeschmack. Im Gegensatz zu Pflastern oder Kaugummis bieten die Pastillen eine diskrete und flexible Möglichkeit, Nikotin zuzuführen, die leicht in den Alltag integriert werden kann. Die Pastillen lösen sich langsam im Mund auf und setzen dabei Nikotin frei, das über die Mundschleimhaut in den Blutkreislauf gelangt. Dies ermöglicht eine schnelle Linderung der Entzugssymptome und hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu kontrollieren. Der Mentholgeschmack sorgt für ein angenehmes Mundgefühl und kann zusätzlich das Verlangen nach einer Zigarette mindern, indem er den Mund erfrischt. Im Vergleich zu anderen Formen der Nikotinersatztherapie bieten die Pastillen eine flexible Dosierung, die es dem Benutzer ermöglicht, die Nikotinzufuhr individuell anzupassen. Dies ist besonders vorteilhaft für Raucher, die eine flexible Lösung suchen, die sich an ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen lässt. Die Zuckerfreiheit der Pastillen macht sie zudem zu einer geeigneten Option für Personen, die auf ihren Zuckerkonsum achten müssen.
Der Mentholgeschmack in Nicopass ohne Zucker Mentholfrische 1,5 mg Pastillen bietet mehrere Vorteile, die den Rauchstopp unterstützen können. Erstens sorgt der erfrischende Mentholgeschmack für ein angenehmes Mundgefühl, das das Verlangen nach einer Zigarette mindern kann. Viele Raucher schätzen den frischen Atem, den Menthol bietet, was besonders hilfreich sein kann, um das Bedürfnis nach einer Zigarette zu reduzieren, insbesondere nach Mahlzeiten oder in stressigen Situationen. Der Mentholgeschmack kann auch dazu beitragen, den Geschmack von Tabak zu überdecken, was das Verlangen nach einer Zigarette weiter verringern kann. Darüber hinaus kann der Mentholgeschmack eine beruhigende Wirkung haben, die hilft, die mit dem Rauchstopp verbundenen Stresssymptome zu lindern. Die Kombination aus Nikotinzufuhr und erfrischendem Geschmack macht die Pastillen zu einer attraktiven Option für Raucher, die eine effektive und angenehme Methode zur Unterstützung des Rauchstopps suchen. Der Mentholgeschmack kann auch dazu beitragen, die Mundhygiene zu verbessern, indem er den Mund erfrischt und unangenehme Gerüche reduziert, die oft mit dem Rauchen verbunden sind.
Nicopass ohne Zucker Mentholfrische 1,5 mg Pastillen können effektiv in einen umfassenden Rauchstopp-Plan integriert werden, um die Chancen auf einen erfolgreichen Rauchstopp zu erhöhen. Ein solcher Plan sollte mehrere Komponenten umfassen, darunter Verhaltensänderungen, Unterstützung durch Fachleute und möglicherweise andere Nikotinersatztherapien. Die Pastillen können als Teil eines schrittweisen Reduktionsplans verwendet werden, bei dem der Raucher die Anzahl der täglich konsumierten Pastillen allmählich reduziert, um den Körper von der Nikotinzufuhr zu entwöhnen. Es ist wichtig, die Pastillen in Situationen einzusetzen, in denen das Verlangen nach einer Zigarette am stärksten ist, wie zum Beispiel in stressigen Momenten oder nach Mahlzeiten. Die Pastillen bieten eine flexible Dosierung, die es dem Benutzer ermöglicht, die Nikotinzufuhr individuell anzupassen, was besonders hilfreich sein kann, um die Entzugssymptome zu kontrollieren. Zusätzlich zur Verwendung der Pastillen sollte der Plan auch Verhaltensänderungen umfassen, wie das Vermeiden von Auslösern, die das Verlangen nach einer Zigarette auslösen, und das Erlernen neuer Bewältigungsstrategien. Unterstützung durch Fachleute, wie Beratung oder Selbsthilfegruppen, kann ebenfalls von Vorteil sein, um den Rauchstopp zu unterstützen und die Motivation aufrechtzuerhalten.
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