Französische Apotheke in Domène (Isère)
Nicorette Lutschtabletten 2 mg (160 Stück): Ein Nikotinersatzmittel, das entwickelt wurde, um das Rauchen zu erleichtern.
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Nicorettespray 1 mg Mundspray rote Früchte - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
Nicorettespray 1mg/Dosis, Lösung zur oralen Anwendung mit frischer Minze - 1 Spray
Nicorette 2 mg intensiver Minz Lutschtabletten - 2 Packungen mit 40 Tabletten
Nicorette 2mg zuckerfreie Lutschtabletten Früchte - 2 x 40 Tabletten
Nicotinell Minze 2mg Lutschtabletten - Packung mit 204 Tabletten
Nicorettespray 1mg/Dosis, Lösung zur oralen Anwendung mit frischer Minze - 2 Sprühstöße
Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten – 4 Packungen mit je 40 Tabletten (insgesamt 160 Einheiten) – ist eine Nikotinersatztherapie, die entwickelt wurde, um Raucher bei ihrem Vorhaben, mit dem Rauchen aufzuhören, zu unterstützen. Dank seines diskreten und praktischen Formats hilft es, das dringende Verlangen zu rauchen zu reduzieren und die Entzugserscheinungen, die mit dem Rauchstopp verbunden sind, zu lindern. Diese Behandlung richtet sich an Personen, die motiviert sind, dauerhaft mit dem Rauchen aufzuhören oder ihren Konsum zu reduzieren. Empfohlen im Rahmen eines umfassenden Rauchstopp-Programms, bietet es eine effektive Alternative zu herkömmlichen Zigaretten und begrenzt die Exposition gegenüber den schädlichen Substanzen des Rauchs. Aus der Nicorette-Reihe stammend, lässt es sich leicht in den Alltag integrieren und kann in Kombination mit medizinischer oder verhaltensbezogener Unterstützung verwendet werden. Um weitere Lösungen wie Kaugummis, Pastillen und Sprays zu entdecken, besuchen Sie unsere Rubrik für Nikotinersatzprodukte.
Die Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten bieten eine gezielte Unterstützung für Raucher, die mit dem Rauchen aufhören möchten. Durch die kontrollierte Abgabe von Nikotin helfen sie, das Verlangen zu rauchen zu reduzieren und die Entzugserscheinungen zu lindern, die oft mit dem Rauchstopp einhergehen. Diese Tabletten sind besonders für Raucher mit geringer bis mittlerer Nikotinabhängigkeit geeignet und können sowohl für den vollständigen Rauchstopp als auch zur vorübergehenden Reduzierung des Konsums verwendet werden. Die Kombination mit psychologischer oder verhaltensbezogener Unterstützung erhöht die Erfolgschancen erheblich und trägt dazu bei, die Risiken des Rauchens zu verringern.
Dank ihres diskreten Formats sind die Nicorette Lutschtabletten einfach in den Alltag zu integrieren. Sie können überallhin mitgenommen werden und sind ideal für den Einsatz unterwegs oder bei der Arbeit. Die Tabletten sind so konzipiert, dass sie langsam im Mund zergehen, was eine gleichmäßige Freisetzung von Nikotin ermöglicht und das Verlangen zu rauchen effektiv unterdrückt. Diese praktische Anwendungsmethode macht es einfacher, die Nikotinersatztherapie regelmäßig und konsequent durchzuführen, was entscheidend für den Erfolg des Rauchstopps ist.
Die Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten bieten einen intensiven Minzgeschmack, der nicht nur erfrischend ist, sondern auch das Verlangen zu rauchen mindert. Der angenehme Geschmack macht die Einnahme der Tabletten zu einem positiven Erlebnis, das die Motivation erhöht, die Nikotinersatztherapie fortzusetzen. Diese geschmackliche Komponente ist besonders wichtig, da sie dazu beiträgt, die regelmäßige Einnahme der Tabletten zu fördern und somit die Erfolgschancen des Rauchstopps zu erhöhen.
Die Formel der Nicorette Lutschtabletten ist so konzipiert, dass sie gut verträglich ist und nur minimale Nebenwirkungen verursacht. Die meisten Anwender berichten von einem angenehmen Mundgefühl und einer effektiven Linderung der Entzugserscheinungen. Die Tabletten sind frei von Zucker und enthalten keine unnötigen Zusatzstoffe, was sie zu einer gesunden Wahl für alle macht, die mit dem Rauchen aufhören möchten. Diese schonende Formel ermöglicht es den Anwendern, die Nikotinersatztherapie ohne Bedenken in ihren Alltag zu integrieren.
Die Dosierung der Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten kann individuell an die Bedürfnisse des Rauchers angepasst werden. Die Tabletten sollten nur bei starkem Rauchverlangen eingenommen werden und nicht geschluckt werden. Die empfohlene Dosis liegt zwischen 8 und 12 Tabletten pro Tag, wobei die maximale Tagesdosis von 15 Tabletten nicht überschritten werden sollte. Diese flexible Dosierung ermöglicht es den Anwendern, die Nikotinersatztherapie optimal an ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen und so die besten Ergebnisse zu erzielen.
Ein medizinischer Rat wird empfohlen, um die Behandlung an die individuellen Bedürfnisse anzupassen und die Erfolgschancen beim Rauchstopp zu maximieren. Die Zusammenarbeit mit einem Arzt oder Apotheker kann helfen, die richtige Dosierung zu finden und mögliche Nebenwirkungen zu minimieren. Diese professionelle Unterstützung ist ein wichtiger Bestandteil eines erfolgreichen Rauchstopp-Programms und trägt dazu bei, die Motivation und das Durchhaltevermögen der Anwender zu stärken.
Vor der Anwendung der Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um eine sichere und effektive Anwendung zu gewährleisten. Diese Nikotinersatztherapie sollte nur im Rahmen eines Rauchstopp-Programms und nur von nikotinabhängigen Rauchern verwendet werden. Es ist wichtig, die maximale empfohlene Dosis nicht zu überschreiten und die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ohne ärztlichen Rat zu vermeiden. Bei bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwerem Bluthochdruck oder schlecht eingestelltem Diabetes sollte ein Arzt konsultiert werden.
Die Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten sollten nicht in bestimmten Situationen verwendet werden. Dazu gehören bekannte Überempfindlichkeiten gegenüber Nikotin oder einem der Hilfsstoffe, Nichtraucher oder ehemalige Raucher seit langer Zeit, Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren sowie schwangere oder stillende Frauen ohne spezifische ärztliche Empfehlung. Bei Unsicherheiten ist es unerlässlich, vor Beginn der Behandlung den Rat eines Arztes oder Apothekers einzuholen, um mögliche Risiken zu vermeiden.
Das Produkt Nicorette 2 mg Mint Intense Lutschtabletten wird in Form von 4 Packungen mit je 40 Tabletten geliefert.
ANSM - Aktualisiert am: 27/10/2025
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette
Nikotin
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG DER NIKOTINABHÄNGIGKEIT, ATC-Code: N07BA01.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Entzugssymptome bei Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten.
Obwohl das endgültige Aufhören des Tabakkonsums vorzuziehen ist, kann dieses Arzneimittel verwendet werden bei:
Fällen, in denen ein Raucher vorübergehend auf das Rauchen verzichtet,
einer Strategie zur Reduzierung des Tabakkonsums als Schritt zum endgültigen Aufhören.
Nehmen Sie NICORETTE 2 mg, Lutschtablette niemals ein:
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie nicht rauchen oder Gelegenheitsraucher sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Besondere Warnhinweise
Um erfolgreich mit dem Rauchen aufzuhören, ist ein vollständiger Verzicht auf Tabak erforderlich.
Lesen Sie die Gesundheitsberatung sorgfältig durch
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie NICORETTE 2 mg, Lutschtablette einnehmen.
Bestimmte Krankheiten erfordern eine Untersuchung sowie eine ärztliche Überwachung, bevor dieses Arzneimittel angewendet wird.
Es ist zwingend erforderlich, die Lutschtabletten außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Die therapeutische Dosis für Erwachsene kann bei Kindern zu einer schweren, möglicherweise tödlichen Vergiftung führen.
Die Lutschtabletten können ein Erstickungsrisiko darstellen. Verwenden Sie sie mit Vorsicht, wenn Sie Schwierigkeiten haben, feste oder flüssige Nahrung zu schlucken oder wenn Sie häufig während oder nach dem Schlucken husten.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Es kann notwendig sein, die Dosierung des Arzneimittels anzupassen.
ist es zwingend erforderlich, die Behandlung mit Hilfe Ihres Arztes oder Apothekers anzupassen.
IM ZWEIFEL NICHT ZÖGERN, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Kinder und Jugendliche
Ohne Gegenstand.
Andere Arzneimittel und NICORETTE 2 mg, Lutschtablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Clozapin (ein Antipsychotikum), Methadon (eine Ersatztherapie für Opiate), Ropinirol (eine Behandlung der Parkinson-Krankheit) oder Theophyllin (zur Behandlung von Asthma) einnehmen.
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette mit Nahrungsmitteln und Getränken
Ohne Gegenstand.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da dies das Wachstum Ihres Babys verlangsamen kann. Es kann auch zu einer Frühgeburt oder späten Totgeburten führen. Es wird empfohlen, ohne den Einsatz von Nikotinersatzmitteln mit dem Rauchen aufzuhören.
Wenn es Ihnen nicht gelingt, ohne Nikotinersatztherapie mit dem Rauchen aufzuhören, kann NICORETTE nach Rücksprache mit dem Gesundheitsfachmann, der Ihre Schwangerschaft betreut, Ihrem Hausarzt oder einem Arzt eines spezialisierten Zentrums zur Unterstützung von Personen, die mit dem Rauchen aufhören möchten, verwendet werden.
Stillzeit
Wenn Sie stark rauchen und nicht beabsichtigen, mit dem Rauchen aufzuhören, sollten Sie Ihr Kind nicht stillen, sondern auf künstliche Ernährung umstellen.
Wenn Sie mit dem Rauchen aufhören und Ihr Kind stillen möchten, holen Sie den Rat Ihres Arztes oder eines Arztes in einem spezialisierten Zentrum zur Raucherentwöhnung ein.
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte während der Stillzeit vermieden werden, da Nikotin in die Muttermilch übergeht und Ihr Kind beeinträchtigen kann. Wenn Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat, NICORETTE 2 mg, Lutschtablette zu verwenden, sollte die Dosis unmittelbar nach dem Stillen oder mehr als 2 Stunden vor dem nächsten Stillen eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Lutschtablette, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Dieses Arzneimittel enthält Polysorbat, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Verwenden Sie die Tube nicht für einen anderen Zweck, da Rückstände von Tabletten auf dem neuen Inhalt abgelagert werden können.
Für die Kartonverpackung:
Zum Öffnen:
1- Drücken Sie leicht auf die Lasche, auf der „hier drücken“ steht
2- Ziehen Sie gleichzeitig kräftig am oberen Teil der Schachtel
Zum Schließen: Drücken Sie auf den oberen Teil der Schachtel.
[Hinweis: Diese Gebrauchsanweisung wird nur auf der Packungsbeilage der Kartonverpackungen gedruckt.]
Nur für Erwachsene.
Bei Personen unter 18 Jahren sollte dieses Arzneimittel nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden.
Die Anzahl der täglich zu verwendenden Lutschtabletten hängt von Ihrer Nikotinabhängigkeit ab, die mit dem Fagerström-Test bewertet werden kann (siehe „Gesundheitsberatung“).
Die Lutschtabletten mit 2 mg Nikotin sind für Raucher mit schwacher oder mäßiger Nikotinabhängigkeit geeignet (Fagerström-Testwert von 3 bis 6 oder weniger als 20 Zigaretten pro Tag).
Die Behandlung der Nikotinabhängigkeit erfolgt in der Regel in 3 Phasen.
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Phase 1 Wochen 1 bis 6 |
Phase 2 Wochen 7 bis 9 |
Phase 3 Wochen 10 bis 12 |
Zur Unterstützung der Entwöhnung nach den 12 Wochen: 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag nur bei starkem Verlangen |
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Anfangsphase der Behandlung |
Behandlungsfortsetzung |
Raucherentwöhnung |
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1 Lutschtablette alle 1 bis 2 Stunden |
1 Lutschtablette alle 2 bis 4 Stunden |
1 Lutschtablette alle 4 bis 8 Stunden |
Während der Wochen 1 bis 6 sollte die Dosierung mindestens 9 Lutschtabletten pro Tag betragen.
Die Anzahl der Lutschtabletten darf in keinem Fall 15 Tabletten pro Tag überschreiten.
Lutschen Sie eine Tablette, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der Lutschtabletten mit 2 mg darf 15 Tabletten pro Tag nicht überschreiten.
Wenn möglich, wechseln Sie zwischen Nikotintabletten und Zigaretten ab.
Lutschen Sie eine Tablette, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt, um den Zigarettenkonsum so weit wie möglich zu reduzieren und so lange wie möglich ohne Rauchen auszukommen.
Die Anzahl der täglich zu lutschenden Tabletten variiert und hängt von den Bedürfnissen des Patienten ab.
Sie darf jedoch nicht mehr als 15 pro Tag betragen.
Wenn nach 6 Wochen Behandlung keine Reduzierung des Zigarettenkonsums erreicht wurde, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Die Reduzierung des Tabakkonsums sollte den Patienten schrittweise zu einem vollständigen Rauchstopp führen. Dieser Stopp sollte so früh wie möglich innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Behandlung versucht werden. Wenn der Versuch, den Tabakkonsum vollständig einzustellen, nach 6 Monaten nach Beginn der Behandlung gescheitert ist, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 6 Monate zu verwenden.
Oral.
Die Lutschtablette sollte in den Mund gelegt werden, wo sie sich auflöst. Sie sollte regelmäßig von einer Seite des Mundes zur anderen bewegt werden, bis sie vollständig aufgelöst ist (ca. 20 bis 30 Minuten). Die Tablette darf nicht gekaut oder geschluckt werden, da das freigesetzte Nikotin allmählich von der Mundschleimhaut aufgenommen werden muss.
Es sollte vermieden werden, während des Lutschens der Tablette zu trinken oder zu essen.
Die Gesamtdauer der Behandlung sollte 6 Monate nicht überschreiten.
Bei anhaltendem Mangelgefühl oder Schwierigkeiten, dieses Arzneimittel abzusetzen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie mehr NICORETTE 2 mg, Lutschtablette eingenommen haben, als Sie sollten
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Bei versehentlicher Überdosierung oder wenn ein Kind eine oder mehrere Lutschtabletten verschluckt hat, KONTAKTIEREN SIE EINEN ARZT ODER EINEN NOTDIENST.
Eine schwere Vergiftung kann auftreten und sich durch niedrigen Blutdruck, schwachen und unregelmäßigen Puls, Atembeschwerden, Apathie, kardiovaskulären Kollaps und Krampfanfälle äußern.
Wenn Sie die Einnahme von NICORETTE 2 mg, Lutschtablette vergessen haben
Ohne Gegenstand.
Wenn Sie die Einnahme von NICORETTE 2 mg, Lutschtablette abbrechen
Ohne Gegenstand.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
NICORETTE kann ähnliche Nebenwirkungen verursachen wie Nikotin, das auf andere Weise verabreicht wird; diese Wirkungen sind hauptsächlich dosisabhängig und treten zu Beginn der Behandlung auf.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:
Sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Patienten
Häufig: betrifft 1 bis 10 von 100 Patienten
Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 von 1.000 Patienten
Selten: betrifft 1 bis 10 von 10.000 Patienten
Unbekannte Häufigkeit: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Mundgeschwüre können mit dem Rauchstopp und nicht mit Ihrer Behandlung zusammenhängen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Für Kartonverpackungen: Bewahren Sie die Lutschtabletten in der Originalverpackung auf, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen. Innerhalb von 3 Monaten nach dem Entfernen der Umverpackung verwenden.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Schachtel angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Nikotin … 2,00 mg
In Form von Nikotinresinat … 10,50 mg
Pro Lutschtablette.
Kern
Mannitol (E421), Xanthan-Gummi, Winterfresh-Aroma, Natriumcarbonat wasserfrei, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Magnesiumstearat.
Sofortlösliche Hülle
Hypromellose, Winterfresh-Aroma, Titandioxid (E171), Sucralose, Sepifilm-Glanz, Acesulfam-Kalium, Polysorbat 80.
Dieses Arzneimittel wird in Form einer ovalen, weißen bis fast weißen Tablette mit einem „n“ auf der einen Seite und einer „2“ auf der anderen Seite präsentiert.
20 und 80 Tabletten in einer Röhre (Polypropylen).
Jede Kartonverpackung enthält 40 Lutschtabletten. Eine Präsentation kann 1, 2 oder 4 Kartonverpackungen enthalten.
Alle Präsentationen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.
KENVUEFRANCE
41, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
KENVUE FRANCE
41, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
McNEIL AB
NORRBROPLATSEN 2
SE-25109 HELSINGBORG
SCHWEDEN
Ohne Gegenstand.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitsberatung:
Das frühestmögliche Aufhören mit dem Rauchen bringt sofortige gesundheitliche Vorteile. Es ist nie zu spät, mit dem Rauchen aufzuhören, selbst wenn man lange und viel geraucht hat.
Sobald Sie mit dem Rauchen aufhören:
Darüber hinaus ist es bei Herz- oder Gefäßerkrankungen (Angina pectoris, Arterienerkrankung der unteren Gliedmaßen ...) besonders wichtig, mit dem Rauchen aufzuhören.
Was ist Tabakabhängigkeit?
Die Tabakabhängigkeit ist doppelt:
Das Rauchen einer Zigarette führt zu einem Ritual automatischer und wiederholter Gesten, die mit bestimmten Umständen verbunden sind (Vergnügen, Stressbewältigung, intellektuelle Stimulation, Unterstützung für die Moral, Bedürfnis nach einem geselligen Akt). Dies ist die psychologische und verhaltensbezogene Abhängigkeit.
Das Bedürfnis des Körpers nach Nikotin beruht auf den Wirkungen dieser Substanz auf das Nervensystem. Dies ist die körperliche Abhängigkeit. Die Nichterfüllung dieses Bedürfnisses führt zu einem Gefühl des Mangels (siehe Beschreibung im Kapitel "Wie überwinden Sie Ihre körperliche Abhängigkeit?").
Nikotinersatzstoffe zielen darauf ab, diese Abhängigkeit zu behandeln.
Wie überwinden Sie Ihre psychologische Abhängigkeit?
Wie überwinden Sie Ihre körperliche Abhängigkeit?
Wenn Sie nikotinabhängig sind, kann der Erfolg Ihres Vorhabens den Einsatz von Nikotinersatzstoffen erfordern.
Um Ihr Abhängigkeitsniveau zu bewerten, wird Ihnen der Fagerström-Test angeboten.
FAGERSTRÖM-TEST
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Wie lange nach dem Aufwachen rauchen Sie Ihre erste Zigarette? |
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innerhalb von 5 Minuten: 3 |
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von 6 bis 30 Minuten: 2 |
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von 31 bis 60 Minuten: 1 |
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nach 60 Minuten: 0 |
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Finden Sie es schwierig, an Orten, an denen das Rauchen verboten ist, nicht zu rauchen? |
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ja: 1 |
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nein: 0 |
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Auf welche Zigarette des Tages könnten Sie am schwersten verzichten? |
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die erste: 1 |
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eine andere: 0 |
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Wie viele Zigaretten rauchen Sie pro Tag? |
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10 oder weniger: 0 |
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11 bis 20: 1 |
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21 bis 30: 2 |
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31 oder mehr: 3 |
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Rauchen Sie morgens intensiver als nachmittags? |
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ja: 1 |
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nein: 0 |
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Rauchen Sie, wenn Sie so krank sind, dass Sie fast den ganzen Tag im Bett bleiben müssen? |
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ja: 1 |
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nein: 0 |
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GESAMTPUNKTZAHL |
Punktzahl von 0 bis 2: Sie sind nicht nikotinabhängig.
Sie können mit dem Rauchen aufhören, ohne Nikotinersatz zu benötigen.
Wenn Sie jedoch Angst vor diesem Stopp haben, holen Sie den Rat Ihres Apothekers oder Arztes ein.
Punktzahl von 3 bis 4: Sie sind schwach nikotinabhängig.
Punktzahl von 5 bis 6: Sie sind mäßig nikotinabhängig.
Die Verwendung von Nikotinersatzstoffen erhöht Ihre Erfolgschancen.
Holen Sie den Rat Ihres Apothekers oder Arztes ein, um Ihnen zu helfen, die am besten geeignete Behandlung für Ihren Fall auszuwählen.
Punktzahl von 7 bis 10: Sie sind stark oder sehr stark nikotinabhängig.
Die Verwendung von Nikotinersatzstoffen wird empfohlen, um Ihnen zu helfen, diese Nikotinabhängigkeit zu überwinden. Diese Behandlung sollte in ausreichender und angepasster Dosis angewendet werden.
Holen Sie den Rat Ihres Apothekers oder Arztes ein, möglicherweise im Rahmen einer spezialisierten Beratung zur Raucherentwöhnung.
Die mit dem Entzug verbundenen Störungen können lange anhalten, und die Behandlungsdauer sollte ausreichend sein, in der Regel ein bis drei Monate.
Wenn Sie trotz der Behandlung ein anhaltendes Gefühl des „Mangels“ verspüren, wie zum Beispiel:
Holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, da möglicherweise eine Anpassung der Dosen erforderlich ist.
Wie können Sie sich helfen lassen?
Die Begleitung, die Ratschläge und die Nachsorge, die Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bieten kann, werden in den ersten sechs Monaten nach Ihrem Rauchstopp wertvoll sein. Sie können auch eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung in Anspruch nehmen, insbesondere wenn Sie bereits gescheitert sind.
Das Aufhören mit dem Rauchen erfordert ein günstiges familiäres und soziales Umfeld. Wenn Sie befürchten, dass die Schwierigkeiten zu groß sind, kann Ihnen eine psychologische Unterstützung oder eine vorübergehende Behandlung helfen.
In den Monaten nach dem Rauchstopp werden Sie möglicherweise eine moderate Gewichtszunahme feststellen. Wenn Sie in diesem Bereich Bedenken haben, können Sie sich an einen Gesundheitsfachmann wenden, der Sie beraten kann.
Sie haben wieder angefangen zu rauchen, warum?
Betrachten Sie diesen Rückfall als einen Unfall auf dem Weg, als ein normales Ereignis, das es ermöglicht, zu lernen: Der Rückfall ist kein Misserfolg.
Analysieren Sie die Gründe, warum Sie wieder mit dem Rauchen begonnen haben.
In jedem Fall zögern Sie nicht, den Rat eines Gesundheitsfachmanns einzuholen oder eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung in Anspruch zu nehmen.
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Wenn Sie wieder angefangen haben zu rauchen, lassen Sie sich nicht entmutigen, die Erfahrung zeigt, dass Ihre Erfolgschancen nach einem oder mehreren Versuchen, mit dem Rauchen aufzuhören, steigen. |
ANSM - Aktualisiert am: 27/10/2025
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette
Nikotin … 2,00 mg
In Form von Nikotinresinat … 10,50 mg
Pro Lutschtablette.
Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Polysorbat 80 (0,10 mg pro Lutschtablette).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Lutschtablette.
Ovale, weiße bis fast weiße Tablette mit einem „n“ auf der einen Seite und einer „2“ auf der anderen Seite.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur Behandlung der Tabakabhängigkeit, um die Entzugssymptome bei Personen zu lindern, die mit dem Rauchen aufhören möchten.
Obwohl das endgültige Aufhören des Tabakkonsums vorzuziehen ist, kann dieses Arzneimittel verwendet werden bei:
Nur für Erwachsene ab 18 Jahren.
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette, sollte Personen unter 18 Jahren ohne ärztliche Verschreibung nicht verabreicht werden. Es liegen keine Daten zur Bewertung der Behandlung mit diesem Arzneimittel bei Personen unter 18 Jahren vor.
Die Anzahl der zu verwendenden Tabletten hängt von der Nikotinabhängigkeit ab, die mit dem Fagerström-Test bewertet werden kann.
Die 2 mg Lutschtablette ist für Raucher mit geringer oder mittlerer Nikotinabhängigkeit angezeigt, d. h. für Raucher, die ihre erste Zigarette mehr als 30 Minuten nach dem Aufwachen rauchen.
Vollständiger Rauchstopp
Die Behandlung der Nikotinabhängigkeit erfolgt in der Regel in 3 Phasen.
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Phase 1 Wochen 1 bis 6 |
Phase 2 Wochen 7 bis 9 |
Phase 3 Wochen 10 bis 12 |
Zur Unterstützung des Entzugs nach den 12 Wochen: 1 bis 2 Lutschtabletten pro Tag nur bei starkem Verlangen. |
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Initiale Behandlungsphase |
Behandlungsnachverfolgung |
Tabakentzug |
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1 Lutschtablette alle 1 bis 2 Stunden |
1 Lutschtablette alle 2 bis 4 Stunden |
1 Lutschtablette alle 4 bis 8 Stunden |
In den Wochen 1 bis 6 sollte die Dosierung mindestens 9 Lutschtabletten pro Tag betragen.
Die Anzahl der Lutschtabletten sollte in keinem Fall 15 pro Tag überschreiten.
Vorübergehende Abstinenz vom Tabak
Eine Lutschtablette lutschen, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt.
Die Anzahl der 2 mg Tabletten sollte 15 Tabletten pro Tag nicht überschreiten.
Tabakreduktion
Soweit möglich, abwechselnd Nikotintabletten und Zigaretten verwenden.
Eine Lutschtablette lutschen, sobald das Verlangen zu rauchen auftritt, um den Zigarettenkonsum so weit wie möglich zu reduzieren und so lange wie möglich ohne Rauchen auszukommen.
Die Anzahl der Lutschtabletten pro Tag variiert und hängt von den Bedürfnissen des Patienten ab.
Dennoch sollte sie 15 pro Tag nicht überschreiten.
Wenn nach 6 Wochen Behandlung keine Reduzierung des Zigarettenkonsums erreicht wurde, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Die Reduzierung des Tabakkonsums sollte den Patienten schrittweise zu einem vollständigen Rauchstopp führen. Dieser sollte so früh wie möglich innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Behandlung versucht werden. Wenn nach mehr als 9 Monaten nach Beginn der Behandlung der Versuch eines vollständigen Rauchstopps gescheitert ist, wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren.
Es wird empfohlen, die Lutschtabletten nicht länger als 6 Monate zu verwenden.
Die Lutschtablette sollte in den Mund gelegt werden, wo sie sich auflöst. Sie sollte regelmäßig von einer Seite des Mundes zur anderen bewegt werden, bis sie vollständig aufgelöst ist (ca. 20 bis 30 Minuten).
Die Tablette sollte nicht gekaut oder geschluckt werden, da das freigesetzte Nikotin allmählich über die Mundschleimhaut aufgenommen werden muss.
Es sollte vermieden werden, während die Tablette im Mund ist, zu trinken oder zu essen.
Die NICORETTE Lutschtablette sollte nicht von Nichtrauchern verwendet werden.
Die Vorteile des Rauchstopps überwiegen die Risiken, die mit der korrekten Anwendung von Nikotinersatztherapien (NET) verbunden sind.
Eine Nutzen-Risiko-Bewertung sollte von einem qualifizierten Gesundheitsfachmann für Patienten mit folgenden Erkrankungen durchgeführt werden:
Kardiovaskuläre Erkrankungen: Abhängige Raucher mit einer kürzlich aufgetretenen Vorgeschichte eines Myokardinfarkts, instabiler oder sich verschlechternder Angina pectoris, insbesondere Prinzmetal-Angina, schweren Herzrhythmusstörungen, kürzlich aufgetretenem Schlaganfall und/oder unkontrolliertem Bluthochdruck sollten ermutigt werden, mit nicht-pharmakologischen Methoden (z. B. ein Unterstützungsprogramm) mit dem Rauchen aufzuhören. Bei Misserfolg kann die NICORETTE Lutschtablette in Betracht gezogen werden, jedoch aufgrund der begrenzten Datenlage für diese Patientengruppe nur unter enger medizinischer Überwachung.
Diabetes: Patienten mit Diabetes wird empfohlen, ihren Blutzucker genauer zu überwachen, wenn sie mit dem Rauchen aufhören und eine Nikotinersatztherapie beginnen, da die durch die Reduzierung der Nikotinzufuhr induzierte Freisetzung von Katecholaminen den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen kann.
Allergische Reaktionen: Empfindlichkeit gegenüber Quincke-Ödem und Urtikaria.
Nieren- und Leberinsuffizienz: Vorsicht bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberinsuffizienz und/oder schwerer Niereninsuffizienz, da die Clearance von Nikotin und seinen Metaboliten reduziert sein kann, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.
Phäochromozytom und unkontrollierte Hyperthyreose: Vorsicht bei Patienten mit unkontrollierter Hyperthyreose oder Phäochromozytom, da Nikotin die Freisetzung von Katecholaminen verursacht.
Gastrointestinale Störungen: Bei Patienten mit Ösophagitis oder Magen- oder peptischen Geschwüren kann die Einnahme von Nikotin die Symptome verschlimmern, und orale Nikotinersatztherapien sollten mit Vorsicht verwendet werden.
Anfälle: Vorsicht bei Personen unter Antikonvulsiva oder mit einer Vorgeschichte von Epilepsie, da Fälle von Anfällen in Verbindung mit Nikotin berichtet wurden (siehe Abschnitt 4.8).
Die Lutschtabletten können ein Erstickungsrisiko darstellen und sollten mit Vorsicht bei Personen mit Aspirations- und Schluckproblemen verwendet werden.
Gefahr für Kleinkinder: Die von erwachsenen und jugendlichen Rauchern tolerierten Nikotindosen können bei Kleinkindern zu einer schweren, möglicherweise tödlichen Vergiftung führen. Produkte, die Nikotin enthalten, sollten nicht an einem Ort aufbewahrt werden, an dem sie von Kindern unsachgemäß verwendet, gehandhabt oder eingenommen werden könnten (siehe Abschnitt 4.9).
Abhängigkeitsübertragung: Eine Abhängigkeitsübertragung kann auftreten, ist jedoch sowohl weniger schädlich als auch leichter zu bekämpfen als die Tabakabhängigkeit.
Rauchstopp: Die in Tabakrauch enthaltenen polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe verursachen den Metabolismus von Arzneimitteln, die durch CYP 1A2 (und möglicherweise durch CYP 1A1) metabolisiert werden. Der Rauchstopp kann den Metabolismus dieser Arzneimittel verlangsamen und folglich deren Konzentration im Blut erhöhen. Dies kann klinisch relevant sein für Produkte mit einer engen therapeutischen Breite, wie z. B. Theophyllin, Tacrin, Clozapin und Ropinirol.
Hilfsstoffe:
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Lutschtablette, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält Polysorbat, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen zwischen der Nikotinersatztherapie und anderen Arzneimitteln mit Sicherheit festgestellt. Nikotin könnte jedoch die hämodynamischen Effekte von Adenosin verstärken, nämlich die Erhöhung des Blutdrucks und der Herzfrequenz, und auch die schmerzhafte Reaktion (Angina-ähnlicher Brustschmerz) verstärken, die durch die Verabreichung von Adenosin hervorgerufen wird (siehe Abschnitt 4.4, Rauchstopp).
+ Arzneimittel mit Risiko beim Rauchstopp (Clozapin, Methadon, Ropinirol, Theophyllin)
Risiko einer Überdosierung beim Ersatz des Tabaks durch die Ersatztherapie.
1. Experimentelle Studien an mehreren Spezies haben keine teratogenen oder fetotoxischen Effekte von kontinuierlich verabreichtem Nikotin gezeigt, und dies bei maternalen toxischen Dosen. Unter denselben Verabreichungsbedingungen wird bei noch höheren Dosen in nur einer Spezies, der Maus, aber nicht bei Ratten oder Kaninchen, eine fetale Hypotrophie beobachtet. In der Klinik zeigen begrenzte Beobachtungen keine schädlichen Auswirkungen auf Mutter oder Fötus durch Nikotin, das zur Raucherentwöhnung verwendet wird.
2. Rauchen bei schwangeren Frauen kann zu intrauteriner Wachstumsverzögerung, intrauterinem Fruchttod, Frühgeburt und neonataler Hypotrophie führen, die mit dem Ausmaß der Tabakexposition sowie dem Schwangerschaftszeitpunkt korreliert zu sein scheinen, da diese Effekte auftreten, wenn die Tabakexposition im dritten Trimester fortgesetzt wird.
Die durch die Ersatztherapie zugeführte Nikotin ist nicht frei von schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, wie die beobachteten hämodynamischen Auswirkungen zeigen.
Es liegen jedoch keine epidemiologischen Studien vor, die die tatsächlichen Auswirkungen der durch die Ersatztherapie zugeführten Nikotin auf den Fötus oder das Neugeborene präzisieren.
Daher,
Das Ziel ist es, den vollständigen Rauchstopp, gegebenenfalls auch den Verzicht auf die Ersatztherapie, vor dem dritten Trimester der Schwangerschaft zu erreichen. Der Rauchstopp, mit oder ohne Ersatztherapie, sollte nicht isoliert betrachtet werden, sondern im Rahmen einer umfassenden Betreuung, die den psychosozialen Kontext und andere möglicherweise assoziierte Abhängigkeiten berücksichtigt. Es kann wünschenswert sein, eine spezialisierte Beratung zur Raucherentwöhnung in Anspruch zu nehmen.
Bei teilweisem oder vollständigem Misserfolg des Entzugs kann die Fortsetzung der Behandlung mit einem Nikotinersatz nach dem sechsten Schwangerschaftsmonat nur im Einzelfall in Betracht gezogen werden. Es sollte bedacht werden, dass die spezifischen Effekte der Nikotin, die sich auf den Fötus auswirken könnten, insbesondere wenn er nahe am Geburtstermin ist.
Nikotin geht in Mengen, die das Kind selbst bei therapeutischen Dosen beeinflussen können, frei in die Muttermilch über. NICORETTE 2 mg, Lutschtablette sollte daher während der Stillzeit vermieden werden. Wenn der Rauchstopp gescheitert ist, sollte die Verwendung der NICORETTE Lutschtabletten durch eine rauchende stillende Frau nur auf ärztlichen Rat hin begonnen werden.
Bei schwerer Tabakabhängigkeit sollte, wann immer möglich, auf künstliche Ernährung zurückgegriffen werden. Bei Verwendung dieses Arzneimittels sollten die Tabletten unmittelbar nach dem Stillen eingenommen werden und nicht innerhalb von zwei Stunden vor dem nächsten Stillen.
Fertilität
Bei Frauen verzögert Rauchen die Empfängniszeiten, verringert die Erfolgsraten der In-vitro-Fertilisation und erhöht signifikant das Risiko für Unfruchtbarkeit.
Bei Männern reduziert Rauchen die Spermienproduktion, erhöht den oxidativen Stress und die DNA-Schädigung. Die Spermien von Rauchern haben eine verringerte Befruchtungsfähigkeit.
Der spezifische Beitrag der Nikotin zu diesen Effekten beim Menschen ist nicht bekannt.
NICORETTE 2 mg, Lutschtablette hat keine oder eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Effekte im Zusammenhang mit dem Rauchstopp
Personen, deren Tabakkonsumgewohnheiten in irgendeiner Weise geändert werden, können an einem mit dem Nikotinentzug verbundenen Syndrom leiden, das einen oder mehrere der folgenden emotionalen oder kognitiven Effekte umfasst: Dysphorie oder depressive Stimmung; Schlaflosigkeit; Reizbarkeit, Frustration oder Wut; Angst; Konzentrationsprobleme, Unruhe oder Ungeduld.
Es können auch physische Effekte auftreten: Abnahme der Herzfrequenz und Zunahme des Appetits oder Gewichtszunahme, Schwindel oder Symptome von Präsynkope, Husten, Verstopfung, Mundgeschwüre, Zahnfleischbluten und Rhinopharyngitis. Darüber hinaus wird das Verlangen nach Nikotin, das mit dem unwiderstehlichen Verlangen zu rauchen verbunden ist, ebenfalls als klinisch signifikantes Symptom anerkannt.
Unerwünschte Wirkungen
Die Nikotin-Lutschtabletten können ähnliche unerwünschte Wirkungen hervorrufen wie Nikotin, das auf andere Weise verabreicht wird; diese Effekte sind hauptsächlich dosisabhängig und treten zu Beginn der Behandlung auf.
Eine Reizung von Mund und Rachen kann auftreten, jedoch gewöhnen sich die meisten Personen an die Anwendung.
Selten treten allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Symptome) bei der Verwendung der NICORETTE Lutschtabletten auf.
Einige Symptome wie Schwindel, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit können mit dem Rauchstopp in Verbindung stehen. Eine Zunahme des Auftretens von Mundgeschwüren kann nach dem Rauchstopp auftreten. Der kausale Zusammenhang ist nicht eindeutig geklärt.
Die in klinischen Studien und nach der Markteinführung mit der oralen Form von Nikotin identifizierten Nebenwirkungen sind in den Organsystemen nach Häufigkeit im folgenden Tabelle aufgeführt, gemäß der folgenden Konvention: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1000, <1/100); selten (≥1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000); Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).
Die Nebenwirkungen sind nach Häufigkeitskategorie basierend auf 1) in klinischen Studien oder epidemiologischen Studien beobachteten Nebenwirkungen, falls verfügbar, oder 2) wenn die Häufigkeit nicht geschätzt werden kann, wird die Häufigkeitskategorie als „Häufigkeit unbekannt“ angegeben.
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Systemorganklasse |
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Häufigkeitskategorien |
Terminologie |
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Erkrankungen des Immunsystems |
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Häufigkeit unbekannt |
Anaphylaktische Reaktion |
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Häufig |
Überempfindlichkeit |
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Psychiatrische Erkrankungen |
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Gelegentlich |
Abnorme Träume |
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Augenerkrankungen |
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Häufigkeit unbekannt |
Verschwommenes Sehen |
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Häufigkeit unbekannt |
Erhöhte Tränenbildung |
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Herzerkrankungen |
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Gelegentlich |
Palpitationen |
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Gelegentlich |
Tachykardie |
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Selten |
Vorhofflimmern |
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Gefäßerkrankungen |
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Gelegentlich |
Flush |
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Gelegentlich |
Hypertonie |
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Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
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Gelegentlich |
Bronchospasmus |
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Gelegentlich |
Dysphonie |
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Gelegentlich |
Dyspnoe |
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Gelegentlich |
Nasale Kongestion |
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Gelegentlich |
Oropharyngeale Schmerzen |
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Gelegentlich |
Niesen |
|
Gelegentlich |
Engegefühl im Hals |
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Sehr häufig |
Husten |
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Sehr häufig |
Schluckauf |
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Sehr häufig |
Rachenreizung |
|
Häufig |
Mundreizung |
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Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
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Häufig |
Durchfall |
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Häufigkeit unbekannt |
Trockenheit im Rachen |
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Selten |
Dysphagie |
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Gelegentlich |
Aufstoßen |
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Häufigkeit unbekannt |
Gastrointestinale Beschwerden |
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Gelegentlich |
Zungenentzündung |
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Selten |
Orale Hypoästhesie |
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Gelegentlich |
Aphthen und Abschuppung der Mundschleimhaut |
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Häufigkeit unbekannt |
Lippenschmerzen |
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Gelegentlich |
Parästhesie der Mundhöhle |
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Häufig |
Bauchschmerzen |
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Häufig |
Mundtrockenheit |
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Häufig |
Dyspepsie |
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Häufig |
Blähungen |
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Sehr häufig |
Übelkeit |
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Häufig |
Hypersalivation |
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Häufig |
Stomatitis |
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Häufig |
Erbrechen |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
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Häufigkeit unbekannt |
Angioödem |
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Gelegentlich |
Erythem |
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Gelegentlich |
Hyperhidrose |
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Gelegentlich |
Pruritus |
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Gelegentlich |
Ausschlag |
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Gelegentlich |
Urtikaria |
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Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
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Häufig |
Müdigkeit |
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Gelegentlich |
Asthenie |
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Gelegentlich |
Schmerzen und Unwohlsein im Brustbereich |
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Gelegentlich |
Unwohlsein |
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Häufig |
Brennendes Gefühl |
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Erkrankungen des Nervensystems |
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Sehr häufig |
Kopfschmerzen |
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Häufig |
Dysgeusie |
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Häufig |
Parästhesie |
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Häufig |
Schwindel |
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Häufigkeit unbekannt |
Anfälle* |
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachleute melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Eine Nikotinüberdosierung kann auftreten, wenn der behandelte Patient zuvor sehr geringe Nikotinzufuhr hatte oder gleichzeitig andere Nikotinersatztherapien verwendet.
Die akute oder chronische Toxizität von Nikotin beim Menschen hängt hauptsächlich von der Art und Weise der Verabreichung ab. Diese Toxizität hängt auch von der Toleranz des Patienten gegenüber Nikotin ab, die zwischen Rauchern und Nichtrauchern unterschiedlich sein kann.
Die minimale letale Dosis von Nikotin wird bei Erwachsenen auf 40 bis 60 mg geschätzt.
Die von Rauchern während der Behandlung tolerierten Nikotindosen können bei Kleinkindern zu einer akuten, möglicherweise tödlichen Vergiftung führen. Jeder Verdacht auf Nikotinvergiftung bei einem Kind sollte als medizinischer Notfall betrachtet und sofort behandelt werden.
Die Symptome einer Überdosierung sind die einer akuten Nikotinvergiftung, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Hypersalivation, Bauchschmerzen, Durchfall, Schwitzen, Kopfschmerzen, Schwindel, verminderte Hörschärfe und allgemeine Schwäche. Bei hohen Dosen können Hypotonie, schwacher und unregelmäßiger Puls, Atembeschwerden, Prostration, kardiovaskulärer Kollaps und Anfälle auftreten.
Jeder Verdacht auf Nikotinvergiftung bei einem Kind sollte als medizinischer Notfall betrachtet und sofort behandelt werden.
Die Verabreichung von Nikotin sollte sofort unterbrochen und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Bei Bedarf werden assistierte Beatmung und Sauerstofftherapie durchgeführt.
Bei Einnahme einer zu großen Menge Nikotin kann Aktivkohle die gastrointestinale Absorption von Nikotin reduzieren.
Bei Überdosierung sofort einen Arzt oder einen medizinischen Notdienst kontaktieren.
Pharmakotherapeutische Gruppe: ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG DER NIKOTINABHÄNGIGKEIT, ATC-Code: N07BA01.
Nikotin ist ein Agonist der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren im zentralen und peripheren Nervensystem.
Der plötzliche Stopp des Tabakkonsums nach täglichem und langem Gebrauch führt zu einem Entzugssyndrom, das mindestens vier der folgenden Symptome umfasst: Dysphorie oder depressive Stimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustrations- oder Wutgefühle, Angst, Konzentrationsschwierigkeiten, Unruhe oder Ungeduld, Verlangsamung der Herzfrequenz, gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme. Das Gefühl des zwingenden Bedarfs an Nikotin wird als eigenständiges klinisches Symptom des Entzugssyndroms angesehen.
Klinische Studien haben gezeigt, dass Nikotinersatzprodukte Rauchern helfen können, sich vom Rauchen zu enthalten oder ihren Tabakkonsum zu reduzieren, indem sie die Entzugssymptome verringern.
Die schädlichen Auswirkungen der fortgesetzten Tabakvergiftung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und/oder Patienten mit einer Vorgeschichte von Schlaganfällen sind eindeutig nachgewiesen. Studien an diesen Patienten haben gezeigt, dass Nikotinersatzprodukte keine schädlichen Auswirkungen haben.
Eine Studie, die die NICORETTE 2 mg Lutschtabletten einschloss, maß eine Linderung des Rauchverlangens (Linderung des „Cravings“) bei 94 Probanden. 48 % der Studienteilnehmer verspürten eine Linderung des Rauchverlangens 2 Minuten nach dem Einlegen der NICORETTE 2 mg Lutschtabletten in den Mund, 77 % nach 5 Minuten und nach 1 Stunde verspürten 66 % der Probanden immer noch kein oder nur ein sehr geringes Rauchverlangen.
Die maximale Blutkonzentration der Lutschtabletten in der Mundhöhle wird in der Regel nach 40 Minuten erreicht.
Das gesamte in den Lutschtabletten enthaltene Nikotin wird für eine buccale Absorption oder eine Einnahme (nach dem Schlucken) verfügbar.
Eine maximale Plasmakonzentration von etwa 4,9 ng/ml wird nach einmaliger Einnahme einer 2 mg Lutschtablette erreicht.
Die maximalen und minimalen Plasmakonzentrationen von Nikotin, die im Gleichgewichtszustand bei Verabreichung in Abständen von 1,5 Stunden erreicht werden, betragen 12,7 bzw. 9,4 ng/ml.
Wenn die oben beschriebene Verabreichungsweise der Lutschtabletten nicht eingehalten wird (d. h. wenn die Lutschtabletten gekaut, im Mund gehalten und geschluckt werden oder wenn sie gekaut und sofort geschluckt werden), ist die Absorption langsamer und geringer, aber eine beträchtliche Menge Nikotin (80 bis 93 %) wird immer noch absorbiert.
Das Verteilungsvolumen nach intravenöser Verabreichung von Nikotin beträgt etwa 2 bis 3 L/kg.
Die Bindung von Nikotin an Plasmaproteine beträgt weniger als 5 %, sodass Veränderungen der Nikotinbindung durch die mögliche Einnahme von Begleitmedikamenten oder Veränderungen der Plasmaproteine wahrscheinlich keinen signifikanten Einfluss auf die Kinetik von Nikotin haben.
Der Metabolismus erfolgt hauptsächlich in der Leber, obwohl auch die Niere und die Lunge am Nikotinmetabolismus beteiligt sind.
Mehr als 20 Metaboliten von Nikotin wurden identifiziert, die alle als weniger aktiv als Nikotin angesehen werden. Der Hauptmetabolit von Nikotin im Plasma, Cotinin, hat eine Halbwertszeit von 15 bis 20 Stunden und seine Konzentration erreicht Werte, die 10-mal höher sind als die von Nikotin.
Die durchschnittliche Plasma-Clearance von Nikotin beträgt etwa 70 Liter pro Stunde, und seine Halbwertszeit beträgt etwa 2 bis 3 Stunden.
Die Hauptmetaboliten, die im Urin ausgeschieden werden, sind Cotinin (12 % der Dosis) und trans-3-Hydroxycotinin (37 % der Dosis). Etwa 10 % des Nikotins werden unverändert im Urin ausgeschieden. Dieser Anteil kann bei starker glomerulärer Filtration oder bei Ansäuerung des Urins (pH < 5) auf bis zu 30 % ansteigen.
Pharmakokinetik in spezifischen Populationen
Eine allmähliche Abnahme der gesamten und nicht-renalen Clearance von Nikotin wird in Abhängigkeit vom Schweregrad der Niereninsuffizienz beobachtet. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist die Nikotin-Clearance im Durchschnitt um 50 % reduziert im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion. Bei dialysepflichtigen Patienten wird eine sehr ausgeprägte systemische Überexposition gegenüber Nikotin beobachtet. Tatsächlich sind die Plasmakonzentrationen von Nikotin um das 4- bis 5-fache erhöht (siehe Abschnitt 4.4).
Die Daten einer pharmakokinetischen Studie, die 8 Patienten mit Leberzirrhose und 8 Patienten mit normaler Leberfunktion umfasste, deuten darauf hin, dass die systemische Exposition gegenüber Nikotin bei Patienten (n=5) mit leichter Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Score 5) nur geringfügig beeinträchtigt ist.
Bei Patienten (n=3) mit mittelschwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Score 7) scheinen jedoch die gesamte und die nicht-renale Clearance von Nikotin im Durchschnitt um 40-50 % reduziert zu sein, was zu einer verdoppelten systemischen Exposition gegenüber Nikotin bei diesen Patienten führt.
Es liegen keine Daten zu Rauchern mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Score über 7) vor.
Bei älteren Personen im Alter von 65 bis 76 Jahren wurde eine statistisch signifikante Abnahme der gesamten Clearance (-23 %), des Verteilungsvolumens im Steady-State (-17 %) von Nikotin und der renalen Clearance von Cotinin (-18 %) im Vergleich zu jüngeren Erwachsenen beobachtet. Die daraus resultierende Erhöhung der systemischen Exposition gegenüber Nikotin ist jedoch moderat (zwischen 20 und 25 %).
In-vitro-Genotoxizitätstests mit Nikotin haben hauptsächlich negative Ergebnisse geliefert. Es gibt widersprüchliche Ergebnisse in Tests bei hohen Nikotinkonzentrationen.
In-vivo-Genotoxizitätstests haben negative Ergebnisse geliefert.
Tierstudien zeigen, dass die Exposition gegenüber Nikotin zu einem reduzierten Geburtsgewicht, einer Verringerung der Wurfgröße und einer verringerten Überlebensrate der Nachkommen führt.
Die Ergebnisse von Karzinogenitätstests zeigen keinen klaren onkogenen Effekt von Nikotin.
Studien an Nagetieren haben eine Verringerung der Fruchtbarkeit bei männlichen und weiblichen Tieren nach Nikotinexposition gezeigt. Eine Reversibilität wurde jedoch nach Absetzen der Behandlung beobachtet.
Kern
Mannitol (E421), Xanthan-Gummi, Winterfresh-Aroma, wasserfreies Natriumcarbonat, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Magnesiumstearat.
Sofortlösliche Hülle
Hypromellose, Winterfresh-Aroma, Titandioxid (E171), Sucralose, Sepifilm-Glanz, Acesulfam-Kalium, Polysorbat 80.
Nicht zutreffend.
Tube (Polypropylen): 3 Jahre.
Kartonverpackung: 3 Jahre. Innerhalb von 3 Monaten nach Entfernen der Umverpackung verwenden.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Kartonverpackung: Die Lutschtabletten in der Originalverpackung aufbewahren, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.
20 und 80 Tabletten in Tube (Polypropylen)
Kartonverpackung mit 40 Lutschtabletten. Präsentationen: 40 (1x40), 80 (2x40) oder 160 (4x40) Lutschtabletten.
Es müssen nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht werden.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.
KENVUE FRANCE
41, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
14,71 € | 18,57 € | 7,90 € | 7,90 € | 18,57 € | 9,83 € | 18,57 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
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| Manufacturer | ||||||
Nicorette | Nicorette | Nicorette | Nicorette | Nicotinell | Nicotinell | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Nicorette Lutschtabletten 2 mg (160 Stück): Ein Nikotinersatzmittel, das entwickelt wurde, um das Rauchen zu erleichtern. | Das Medikament Nicorettespray 1 mg ist angezeigt, um Rauchern zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. | Das Medikament Nicorette 2 mg ist angezeigt, um die Symptome des Nikotinentzugs zu lindern. | Das Medikament Nicorette 2 mg Lutschtablette ist zur Behandlung der Tabakabhängigkeit angezeigt, um die Symptome des Nikotinentzugs zu lindern. | Nicotinell Spray ist ein Arzneimittel in Form einer Mundspray-Lösung, das zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen angezeigt ist. | Nicotinell Spray ist ein Arzneimittel in Form einer Mundspray-Lösung, das zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen angezeigt ist. | Nikotin EG 1mg/Dosis Spray Lösung zur oralen Anwendung ist ein Medikament, das zur Behandlung der Tabakabhängigkeit eingesetzt wird, um Rauchern zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. |
Nicopass ohne Zucker frische Minze 1,5mg Lutschtabletten - Packung mit 96 Tabletten
Nicotinell Minze 2mg Lutschtabletten - Packung mit 204 Tabletten
Nicorettespray 1mg/Dosis, Lösung zur oralen Anwendung mit frischer Minze - 2 Sprühstöße
Nicorettespray 1 mg Mundspray grüne Minze - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
Nicorette 2mg zuckerfreie Lutschtabletten Früchte - 2 x 40 Tabletten
Nicorettespray 1 mg Mundspray rote Früchte - 2 Sprays mit 150 Sprühstößen
Der Weg zur Raucherentwöhnung ist oft mit Herausforderungen verbunden, die sowohl physischer als auch psychischer Natur sind. Die körperliche Abhängigkeit von Nikotin und die damit verbundenen Entzugserscheinungen können den Prozess erschweren. Nicorette 2 mg Menthe Intense Lutschtabletten bieten eine diskrete und praktische Lösung, um diese Hürden zu überwinden und den Wunsch zu rauchen zu reduzieren.
Nicorette 2 mg Menthe Intense Lutschtabletten sind ein Nikotinersatzpräparat, das entwickelt wurde, um die Nikotinzufuhr zu kontrollieren und die Entzugserscheinungen zu lindern. Durch das langsame Lutschen der Tablette wird Nikotin freigesetzt, das über die Mundschleimhaut aufgenommen wird. Dies hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu reduzieren und die Symptome des Nikotinentzugs zu mildern.
Die Tabletten sind besonders für Raucher geeignet, die eine geringe bis mittlere Nikotinabhängigkeit haben und die entweder vollständig mit dem Rauchen aufhören oder ihren Konsum schrittweise reduzieren möchten. Sie sind eine wertvolle Unterstützung in Kombination mit einem psychologischen oder verhaltensbezogenen Unterstützungsprogramm.
Nicorette Lutschtabletten bieten mehrere Vorteile, die sie zu einer attraktiven Option für die Raucherentwöhnung machen:
Diese Eigenschaften machen die Lutschtabletten zu einer praktischen und effektiven Alternative zu herkömmlichen Zigaretten, ohne die schädlichen Substanzen des Tabakrauchs.
Die Integration von Nicorette Lutschtabletten in eine tägliche Routine kann den Erfolg der Raucherentwöhnung erheblich steigern. Hier sind einige Tipps, wie Sie die Tabletten effektiv nutzen können:
Die regelmäßige Anwendung und die Anpassung der Dosis an Ihre Bedürfnisse sind entscheidend, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Die Unterstützung durch Fachleute kann den Erfolg der Raucherentwöhnung erheblich verbessern. Ein Arzt oder Apotheker kann Ihnen helfen, die richtige Dosierung zu bestimmen und Ihnen Ratschläge zur optimalen Nutzung der Lutschtabletten geben. Darüber hinaus kann eine verhaltensbezogene Therapie oder ein Unterstützungsprogramm zusätzliche Motivation und Strategien bieten, um mit dem Rauchen aufzuhören.
Die Kombination von Nicorette Lutschtabletten mit professioneller Unterstützung erhöht die Chancen auf einen erfolgreichen und dauerhaften Rauchstopp.
Neben den Nicorette Lutschtabletten gibt es eine Vielzahl von Produkten, die die Raucherentwöhnung unterstützen können. Dazu gehören:
Die Wahl des richtigen Produkts hängt von Ihren individuellen Bedürfnissen und Vorlieben ab. Eine Kombination verschiedener Produkte kann ebenfalls in Betracht gezogen werden, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Nicorette hebt sich durch seine breite Produktpalette und die Möglichkeit, die Nikotinzufuhr individuell anzupassen, von anderen Nikotinersatzprodukten ab. Die Lutschtabletten bieten eine flexible und diskrete Möglichkeit, das Verlangen zu kontrollieren, während der erfrischende Minzgeschmack das Raucherlebnis ersetzt.
Darüber hinaus ist Nicorette bekannt für seine klinisch erprobte Wirksamkeit und die Unterstützung durch Fachleute, die den Anwendern helfen, ihre Ziele zur Raucherentwöhnung zu erreichen.
Nicorette 2 mg Menthe Intense ist ein Nikotinersatzprodukt, das speziell entwickelt wurde, um Rauchern bei der Entwöhnung zu helfen. Es wirkt, indem es eine kontrollierte Dosis Nikotin liefert, die das Verlangen nach einer Zigarette reduziert und die Entzugssymptome lindert. Diese Symptome können Reizbarkeit, Angstzustände und Konzentrationsschwierigkeiten umfassen. Durch die Verwendung von Nicorette können Raucher die körperliche Abhängigkeit von Nikotin schrittweise abbauen, ohne den schädlichen Teer und die giftigen Chemikalien, die in Zigarettenrauch enthalten sind, aufzunehmen. Der frische Minzgeschmack der Lutschtabletten bietet zudem ein angenehmes Mundgefühl, das den Drang zu rauchen weiter mindern kann. Nicorette ist besonders nützlich für Menschen, die motiviert sind, das Rauchen vollständig aufzugeben oder ihre Zigarettenzahl zu reduzieren. Es ist wichtig, Nicorette als Teil eines umfassenden Entwöhnungsprogramms zu verwenden, das auch psychologische Unterstützung oder Verhaltensänderungen umfassen kann. Auf diese Weise erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, das Rauchen erfolgreich aufzugeben und langfristig rauchfrei zu bleiben.
Nicorette 2 mg Menthe Intense bietet mehrere Vorteile gegenüber anderen Nikotinersatzprodukten. Erstens ist das Format der Lutschtabletten diskret und praktisch, was es einfach macht, sie überallhin mitzunehmen und bei Bedarf zu verwenden. Der intensive Minzgeschmack sorgt für ein erfrischendes Gefühl im Mund, das viele Benutzer als angenehm empfinden. Darüber hinaus ermöglicht die kontrollierte Freisetzung von Nikotin eine gezielte Linderung von Entzugssymptomen, was besonders hilfreich für Menschen ist, die Schwierigkeiten haben, abrupt mit dem Rauchen aufzuhören. Im Gegensatz zu Nikotinpflastern, die eine konstante Nikotinzufuhr bieten, können Lutschtabletten bei Bedarf verwendet werden, um akute Rauchverlangen zu bekämpfen. Dies gibt den Benutzern mehr Kontrolle über ihre Nikotinzufuhr und kann die Anpassung an ein rauchfreies Leben erleichtern. Nicorette ist auch in einem wirtschaftlichen Mehrpack erhältlich, was es zu einer kostengünstigen Option für diejenigen macht, die eine langfristige Lösung zur Raucherentwöhnung suchen. Insgesamt bietet Nicorette 2 mg Menthe Intense eine flexible und effektive Möglichkeit, die Nikotinabhängigkeit zu reduzieren und den Übergang zu einem rauchfreien Leben zu unterstützen.
Nicorette 2 mg Menthe Intense ist ein wesentlicher Bestandteil eines umfassenden Rauchstopp-Programms, das darauf abzielt, die Erfolgschancen beim Aufhören zu maximieren. Ein solches Programm kombiniert in der Regel die Verwendung von Nikotinersatzprodukten mit Verhaltensänderungen und psychologischer Unterstützung. Die Lutschtabletten helfen, das körperliche Verlangen nach Nikotin zu reduzieren, während der Benutzer an Strategien arbeitet, um die psychologische Abhängigkeit zu überwinden. Dies kann durch Beratung, Selbsthilfegruppen oder Online-Ressourcen geschehen, die Unterstützung und Motivation bieten. Nicorette kann auch in Kombination mit anderen Nikotinersatzprodukten verwendet werden, um eine maßgeschneiderte Lösung zu bieten, die den individuellen Bedürfnissen entspricht. Zum Beispiel könnten Benutzer, die Schwierigkeiten haben, mit dem Rauchen in stressigen Situationen aufzuhören, von der schnellen Wirkung der Lutschtabletten profitieren, während sie gleichzeitig ein Nikotinpflaster verwenden, um den täglichen Nikotinbedarf zu decken. Die Integration von Nicorette in ein umfassendes Programm bietet eine ganzheitliche Herangehensweise an die Raucherentwöhnung, die sowohl die körperlichen als auch die psychologischen Aspekte der Sucht anspricht und so die Chancen auf einen dauerhaften Erfolg erhöht.
Der Minzgeschmack von Nicorette 2 mg Menthe Intense spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Raucherentwöhnung. Der erfrischende Geschmack kann das Verlangen nach einer Zigarette mindern, indem er ein angenehmes Mundgefühl bietet, das viele Raucher als Ersatz für das Rauchen empfinden. Der Minzgeschmack kann auch helfen, den oft unangenehmen Geschmack im Mund zu neutralisieren, der mit dem Rauchen aufhören verbunden sein kann. Darüber hinaus kann der Minzgeschmack dazu beitragen, den Atem zu erfrischen, was ein zusätzlicher Vorteil für diejenigen ist, die sich Sorgen über Mundgeruch machen, der oft mit dem Rauchen verbunden ist. Der Geschmack kann auch als sensorische Ablenkung dienen, die hilft, das Verlangen nach einer Zigarette zu überwinden, indem er den Fokus auf ein angenehmes Erlebnis lenkt. Insgesamt trägt der Minzgeschmack dazu bei, die Erfahrung der Raucherentwöhnung angenehmer zu gestalten und kann somit die Motivation erhöhen, das Rauchen endgültig aufzugeben.
Nicorette 2 mg Menthe Intense kann helfen, die Risiken des Rauchens zu reduzieren, indem es als sicherer Ersatz für Zigaretten dient. Durch die Bereitstellung einer kontrollierten Dosis Nikotin ohne die schädlichen Chemikalien, die im Zigarettenrauch enthalten sind, können Benutzer ihre Nikotinabhängigkeit schrittweise abbauen, ohne den schädlichen Auswirkungen des Rauchens ausgesetzt zu sein. Dies ist besonders wichtig, da das Rauchen mit einer Vielzahl von Gesundheitsrisiken verbunden ist, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und verschiedene Krebsarten. Indem Nicorette als Teil eines umfassenden Entwöhnungsprogramms verwendet wird, können Raucher ihre Exposition gegenüber diesen Risiken erheblich reduzieren. Darüber hinaus kann die Verwendung von Nicorette dazu beitragen, die sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen des Rauchens zu mindern, indem sie den Benutzern hilft, die Kontrolle über ihre Sucht zu übernehmen und die finanziellen Belastungen zu verringern, die mit dem Kauf von Zigaretten verbunden sind. Insgesamt bietet Nicorette eine effektive Möglichkeit, die gesundheitlichen Risiken des Rauchens zu minimieren und den Weg zu einem gesünderen, rauchfreien Leben zu ebnen.
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