Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament Humex Heuschnupfen ist für Erwachsene (ab 15 Jahren) zur Behandlung des „Heuschnupfens“ während der Expositionsdauer gegenüber den verantwortlichen Pollen angezeigt.
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Humex Heuschnupfen mit Beclometason 50µg/Dosis ist ein Nasenspray, das entwickelt wurde, um die Symptome von Heuschnupfen bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren wirksam zu lindern. Dieses Medikament ist speziell formuliert, um saisonale allergische Rhinitis zu behandeln, die durch Pollenexposition verursacht wird. Dank seiner Zusammensetzung auf Basis von Beclometasondipropionat, einem starken Entzündungshemmer, bietet es eine schnelle und gezielte Lösung zur Reduzierung der Nasenentzündung und zur Verbesserung des Atemkomforts. Einfach zu verwenden, ist dieses Nasenspray ein wertvoller Verbündeter, um die Pollensaison ohne die üblichen Unannehmlichkeiten zu überstehen.
Der Hauptwirkstoff von Humex Heuschnupfen ist Beclometasondipropionat, ein Kortikoid, das für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt direkt auf die Nasenschleimhäute, reduziert die Entzündung und lindert Symptome wie Niesen, Juckreiz und Nasenausfluss. Diese gezielte Wirkung ermöglicht es, schnell einen optimalen Atemkomfort wiederzuerlangen, selbst bei starker Pollenexposition. Die regelmäßige Anwendung dieses Nasensprays hilft, eine freie und ungehinderte Atmung aufrechtzuerhalten und verbessert so die Lebensqualität von Menschen mit allergischer Rhinitis.
Klinische Studien haben die Wirksamkeit von Beclometasondipropionat bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis nachgewiesen. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung können Benutzer bereits in den ersten Behandlungstagen eine signifikante Verbesserung ihrer Symptome feststellen. Dieses Medikament bietet eine langanhaltende Linderung, sodass man die täglichen Aktivitäten ohne Beeinträchtigung durch allergische Symptome voll genießen kann. Es ist wichtig, die empfohlene Behandlungsdauer einzuhalten, um die besten Ergebnisse zu erzielen und Rückfälle zu vermeiden.
Um die Wirksamkeit von Humex Heuschnupfen zu gewährleisten, ist es wichtig, die angegebene Dosierung zu befolgen. Die übliche Dosis beträgt eine Sprühung in jedes Nasenloch, viermal täglich. Es ist entscheidend, die Einnahmen über den Tag gut zu verteilen und die verschriebene Dosis nicht zu überschreiten. Dieses Medikament ist ausschließlich zur nasalen Anwendung bestimmt und sollte bei Auftreten der Symptome und während der gesamten Pollenexpositionsperiode verwendet werden. Die Behandlungsdauer ist auf sechs Wochen begrenzt, es sei denn, Ihr Arzt rät etwas anderes.
Vor der Anwendung von Humex Heuschnupfen wird empfohlen, einen Gesundheitsfachmann zu konsultieren, insbesondere wenn Sie besondere medizinische Vorgeschichten haben. Dieses Medikament ist kontraindiziert bei Allergie gegen Beclometason oder einen seiner Bestandteile. Es wird auch Personen, die kürzlich eine Operation oder ein Trauma im Nasenbereich hatten, nicht empfohlen. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen nach einer Woche Behandlung ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren. Ebenso sollte bei Auftreten unerwünschter Wirkungen wie allergischen Reaktionen oder Naseninfektionen die Behandlung abgebrochen und ärztlicher Rat eingeholt werden.
Beclometasondipropionat ist der Schlüsselbestandteil von Humex Heuschnupfen. Dieses Kortikoid wird wegen seiner starken entzündungshemmenden Eigenschaften verwendet, die helfen, die Entzündung der Nasenschleimhäute, die durch Allergene verursacht wird, zu reduzieren. Durch die Hemmung der Freisetzung von Entzündungsstoffen verringert es die allergischen Symptome und verbessert den Atemkomfort. Diese Behandlung ist besonders wirksam für Menschen mit saisonaler allergischer Rhinitis und ermöglicht es ihnen, die Zeiten starker Pollenexposition besser zu bewältigen.
Neben Beclometasondipropionat enthält Humex Heuschnupfen weitere Inhaltsstoffe, die zu seiner Wirksamkeit beitragen. Anhydrat-Glukose, mikrokristalline Cellulose, Phenylethylalkohol, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid und gereinigtes Wasser sind sorgfältig ausgewählt, um eine gute Verträglichkeit und eine optimale Wirkung des Produkts zu gewährleisten. Diese Komponenten sorgen für die Stabilität der Suspension und erleichtern ihre Anwendung, wodurch eine angenehme und komfortable Benutzererfahrung geboten wird.
Das Produkt Humex Heuschnupfen mit Beclometason 50µg/Dosis wird in Form einer Flasche mit 100 Sprühstößen angeboten.
ANSM - Aktualisiert am: 27/02/2026
HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche
Beclometasondipropionat
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Kortikoide, ATC-Code: R01AD01.
Dieses Arzneimittel enthält ein Kortikoid. Es ist eine entzündungshemmende Behandlung, die nasal verabreicht wird.
Dieses Arzneimittel ist bei Erwachsenen (ab 15 Jahren) zur Behandlung von „Heuschnupfen“ (saisonale allergische Rhinitis) während der Exposition gegenüber den verantwortlichen Pollen angezeigt.
Wie man Heuschnupfen erkennt: siehe Gesundheitserziehungstipps.
Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Verwenden Sie HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche niemals in den folgenden Fällen:
bekannte Allergie gegen einen der Bestandteile,
Blutgerinnungsstörungen (insbesondere Nasenbluten),
unbehandelte Lungentuberkulose,
unbehandeltes Magengeschwür,
herpetische Infektion der Nase, des Mundes und der Augen.
IM ZWEIFELSFALL SOLLTEN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER FRAGEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche anwenden.
Besondere Warnhinweise
HALTEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL VON KINDERN FERN.
Dieses Arzneimittel sollte nur bei Heuschnupfen angewendet werden: Um Heuschnupfen zu erkennen, lesen Sie bitte die Gesundheitserziehungstipps sorgfältig durch.
KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT
1- bei fehlender Besserung nach einer Woche,
2- bei Auftreten von Fieber, Auswurf, eitrigem Nasenausfluss,
3- bei Auftreten anderer Symptome, die auf eine Bindehautentzündung oder Asthma (Atemnot, Pfeifen, Husten...) hindeuten,
4- bei Verlängerung der Heuschnupfensymptome außerhalb der Pollensaison.
Dieses Produkt wird nicht für Patienten empfohlen, die kürzlich eine Operation oder ein Trauma im Nasenbereich hatten, solange die Heilung nicht abgeschlossen ist.
Im Falle einer Infektion, dem Auftreten anderer Krankheiten oder einer Operation ist es zwingend erforderlich, Ihrem Arzt die laufende Behandlung mitzuteilen.
Anwendungshinweise
Dieses Arzneimittel enthält ein Kortikoid: Beclometason.
Wenn Sie bereits ein Arzneimittel mit Kortikoiden einnehmen (unabhängig von der Verabreichungsform), sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat fragen.
Die maximale Wirksamkeit dieses Arzneimittels wird erst nach 2 oder 3 Tagen erreicht und hängt von der strikten Einhaltung der Dosierung ab.
Bei Verschlechterung oder fehlender Besserung nach einer Woche:
die Dosen nicht über das empfohlene Maß hinaus erhöhen
sondern den RAT IHRES ARZTES EINHOLEN.
Jede angebrochene Flasche sollte nur einem Patienten vorbehalten sein.
Sportler, Vorsicht: Dieses Arzneimittel enthält einen Wirkstoff, der bei Dopingkontrollen zu einem positiven Ergebnis führen kann.
Kinder und Jugendliche
Entfällt.
Andere Arzneimittel und HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen
Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ohne den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein.
Schwangerschaft
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche enthält Benzalkoniumchlorid.
Dieses Arzneimittel enthält 22 µg Benzalkoniumchlorid pro Dosis.
Benzalkoniumchlorid kann Reizungen oder Schwellungen in der Nase verursachen, insbesondere bei längerer Anwendung.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
NUR FÜR ERWACHSENE (AB 15 JAHREN).
Dosierung
Nehmen Sie bei Auftreten der Symptome und während der Pollensaison eine Sprühstoß in jedes Nasenloch 4-mal täglich ein, indem Sie die Einnahmen verteilen.
Überschreiten Sie niemals diese Dosierung.
Art der Anwendung
Nasale Anwendung.
Häufigkeit der Anwendung
Die Wirksamkeit von Beclometasondipropionat ist optimal mit 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch, 4-mal täglich, indem Sie die Einnahmen verteilen.
Behandlungsdauer
Das Vorhandensein eines Pollens variiert zwischen 2 und 6 Wochen und bestimmt die Dauer Ihrer Behandlung. Ihr Apotheker kann Sie über den Pollenflugkalender informieren.
Die maximale Behandlungsdauer beträgt 6 Wochen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Entfällt.
Wenn Sie mehr HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche angewendet haben, als Sie sollten
Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker.
In jedem Fall sollten Sie sich an die Verschreibung Ihres Arztes halten. Erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht ohne den Rat Ihres Arztes oder Apothekers.
Wenn Sie die Anwendung von HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche vergessen haben
Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein, ohne die vergessene Sprühstoß zu berücksichtigen.
Wenn Sie die Anwendung von HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Zu Beginn der Behandlung kann dieses Arzneimittel bei einigen Personen Reizungen (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz) verursachen.
Diese klingen in der Regel von selbst ab.
Sehr selten kann ein blutiger Nasenausfluss auftreten: Dieses Phänomen ist ebenfalls frühzeitig und vorübergehend.
Allergische Reaktionen können auftreten: Ausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, in Ausnahmefällen Schwellungen im Gesicht oder im Rachen. Diese erfordern eine sofortige Konsultation Ihres Arztes.
Eine Nasenmykose (Erkrankung durch das Wachstum bestimmter mikroskopischer Pilze) kann manchmal auftreten, dann sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Behandlung in Betracht gezogen werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt.
Sehr selten: Möglichkeit von Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks), Katarakt (Trübung der Augenlinse).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Internetseite: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
Beclometasondipropionat … 50 Mikrogramm
Pro Dosis.
Dieses Arzneimittel wird als Suspension zur nasalen Anwendung mit einer Dosierpumpe geliefert, die 100 dosierte Sprühstöße mit 50 Mikrogramm Beclometasondipropionat gewährleistet.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
FRANKREICH
Laboratoires URGO HEALTHCARE
12 rue Dauphine
21000 DIJON
LABORATOIRES URGO
2 AVENUE DE STRASBOURG
ZONE EXCELLENCE 2000
21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR
FRANKREICH
ODER
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
FRANKREICH
Entfällt.
[vom Inhaber später auszufüllen]
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Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitserziehungstipps:
a/ Was versteht man unter Heuschnupfen?
Saisonale allergische Rhinitis, deren bekannteste Form der Heuschnupfen ist, ist eine allergische Reaktion auf Pollen.
Pollenallergien sind sehr häufig. Sie treten in der Regel erstmals in der Jugend auf. Sie wiederholen sich jedes Jahr zur gleichen Zeit, abhängig von der Anwesenheit des oder der verantwortlichen Pollen. Sie sind jedoch nicht gegen alle Pollen allergisch, sondern nur gegen einen oder mehrere davon.
Wie bei jeder allergischen Erkrankung ist es wichtig, mindestens einmal einen Arzt aufzusuchen.
Er wird insbesondere die Notwendigkeit einer allergologischen Untersuchung feststellen.
Er wird Ihnen helfen, die Pollen zu bestimmen, gegen die Sie allergisch sind.
Sie können auch bei Ihrem Apotheker einen "Pollenflugkalender" erhalten.
b/ Wie erkennt man Heuschnupfen?
Heuschnupfen ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:
Nasale Verstopfung (verstopfte Nase),
farbloser Nasenausfluss,
aufeinanderfolgende Niesanfälle,
Juckreiz und Kribbeln in der Nase. Er kann von Augenreizungen (Tränenfluss, Rötungen), Hals- und Nasenreizungen begleitet sein.
c/ Einige praktische Tipps
Während der Pollensaison ist es möglich, die Exposition gegenüber Pollen zu verringern:
In Ihrem Garten diversifizieren Sie die Bepflanzung, indem Sie die allergensten Arten (Zypressen, Thujen, Birken...) vermeiden.
Vermeiden Sie es, während der Pollensaison selbst den Rasen zu mähen.
Gärtnern Sie vorzugsweise mit Schutzbrille und Maske.
Vermeiden Sie so weit wie möglich bestimmte Reizfaktoren, die die Symptome der allergischen Rhinitis verstärken können, wie Tabak und Umweltverschmutzung.
ZÖGERN SIE NICHT, IHREN APOTHEKER UM RAT ZU FRAGEN.
ANSM - Aktualisiert am: 27/02/2026
HUMEX HEUSCHNUPFEN MIT BECLOMETASON 50 Mikrogramm/Dosis, Suspension zur nasalen Anwendung in einer Flasche
Beclometasondipropionat … 50 Mikrogramm
Pro Dosis.
Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid.
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Suspension zur nasalen Anwendung.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt bei Erwachsenen (ab 15 Jahren) zur Behandlung von „Heuschnupfen“ (saisonale allergische Rhinitis) während der Exposition gegenüber dem/den verantwortlichen Pollen.
NUR FÜR ERWACHSENE (AB 15 JAHREN)
1 Sprühstoß: 50 Mikrogramm
Die empfohlene Dosis beträgt 400 Mikrogramm pro Tag, d.h. 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch 4-mal täglich, wobei die Einnahmen verteilt werden.
Der Beginn und die Dauer der Behandlung hängen von der Pollenaussetzung ab.
Nasale Anwendung.
Die Flasche vor Gebrauch leicht schütteln.
Bei erstmaligem Gebrauch oder wenn die Pumpe mehrere Tage nicht benutzt wurde, muss die Pumpe vorbereitet werden, indem der Kragen gedrückt wird, bis ein feiner Sprühnebel entsteht.
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei:
bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
Blutgerinnungsstörungen, insbesondere Nasenbluten,
fortschreitender oder unbehandelter latenter Lungentuberkulose,
unbehandeltem fortschreitendem Magengeschwür,
oraler, nasaler und augenärztlicher Infektion durch Herpes-simplex-Virus.
Systemische Effekte können bei Langzeitbehandlung mit hohen Dosen von nasalen Kortikosteroiden auftreten. Das Risiko systemischer Auswirkungen ist jedoch geringer als bei oralen Kortikosteroiden und kann je nach individueller Empfindlichkeit und Zusammensetzung des verwendeten Kortikosteroids variieren. Mögliche systemische Effekte sind Cushing-Syndrom oder cushingoide Symptome, Hautverdünnung, subkutane Blutergüsse, Nebenniereninsuffizienz, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, Verringerung der Knochendichte, Katarakt und Glaukom und seltener psychologische und Verhaltensstörungen wie psychomotorische Hyperaktivität, Schlafstörungen, Angstzustände, Depression oder Aggressivität (insbesondere bei Kindern).
Die gleichzeitige Verabreichung von nasalen Kortikosteroiden bei Patienten unter Langzeittherapie mit oralen Kortikosteroiden entbindet nicht von den notwendigen Vorsichtsmaßnahmen bei der Reduzierung der oralen Kortikosteroiddosen. Diese sollten sehr langsam reduziert werden und der Entzug sollte unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung erfolgen (um das Auftreten von Anzeichen einer akuten oder subakuten Nebenniereninsuffizienz zu erkennen), die über das Ende der allgemeinen Kortikosteroidtherapie hinaus fortgesetzt wird.
Das Risiko systemischer Effekte, der Nebennierenunterdrückung und der Auswirkungen auf das Wachstum ist erhöht bei gleichzeitiger Verabreichung einer inhalativen oder systemischen Kortikosteroidtherapie.
Das Auftreten einer gleichzeitigen bakteriellen, viralen oder mykotischen Broncho-Pulmonalinfektion erfordert den Abbruch der lokalen Kortikosteroidtherapie und die Einleitung einer geeigneten Behandlung.
Die lokale nasale Verabreichung von Kortikosteroiden wird nicht empfohlen bei Patienten, die kürzlich eine Nasenscheidewandgeschwür hatten oder sich einer Operation oder einem Trauma im Nasenbereich unterzogen haben, solange die Heilung nicht abgeschlossen ist.
Die Durchgängigkeit der Nasenhöhlen sollte sichergestellt werden, um eine optimale Verteilung des Produkts zu gewährleisten. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, die Nasenhöhlen vor der Anwendung durch Schnäuzen zu trocknen.
Bei erheblicher Nasenverstopfung sollte eine detaillierte Untersuchung des HNO-Bereichs durchgeführt werden.
Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass das Produkt keine Behandlung für akute Anfälle ist und dass einige Tage erforderlich sind, um die Wirkung beurteilen zu können.
Dem Patienten wird geraten, ärztlichen Rat einzuholen:
wenn keine Besserung eintritt oder die Symptome des Heuschnupfens außerhalb der Pollensaison anhalten,
bei Auftreten anderer Beschwerden, die auf eine Bindehautentzündung oder Asthma hindeuten.
Sportler sollten darauf hingewiesen werden, dass dieses Präparat einen Wirkstoff enthält, der bei Dopingkontrollen zu einem positiven Testergebnis führen kann.
Jede angebrochene Flasche sollte nur für einen Patienten reserviert werden.
Dieses Arzneimittel enthält 22 µg Benzalkoniumchlorid pro Dosis. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei Langzeitanwendung eine Reizung oder ein Ödem der Nasenschleimhaut verursachen.
Nicht zutreffend.
Studien an Tieren haben, wie bei allen Kortikosteroiden, eine teratogene Wirkung gezeigt, die je nach Spezies variiert.
Klinische epidemiologische Studien haben keine teratogenen Effekte im Zusammenhang mit der Anwendung von Beclometason im ersten Schwangerschaftstrimester gezeigt.
Die bei systemischer Kortikosteroidtherapie beschriebenen neonatalen Probleme (intrauterine Wachstumsverzögerung, neonatale Nebenniereninsuffizienz) wurden bisher bei der Verabreichung von Kortikosteroiden auf diesem Verabreichungsweg nicht berichtet.
Folglich kann dieses Arzneimittel bei Bedarf während der Schwangerschaft verschrieben werden.
Nicht zutreffend.
Lokale Effekte
Möglichkeit von Trockenheit und Reizung der Nasen- und Rachenschleimhäute, Nasenbluten, Kopfschmerzen, unangenehmem Geschmack und Geruch.
Überempfindlichkeitsreaktionen wurden berichtet (Juckreiz, Hautausschläge, Angioödem).
Es wurden auch Fälle von Candida albicans-Infektionen in der Nase und im Rachen bei lokaler Kortikosteroidbehandlung beschrieben. In diesem Fall sollte die nasale Kortikosteroidtherapie abgebrochen und eine geeignete Behandlung in Betracht gezogen werden.
Seltene Fälle von Augeninnendruckerhöhung wurden bei nasaler Verabreichung von Kortikosteroiden berichtet.
Systemische Effekte
Das Risiko systemischer Effekte durch nasales Beclometasondipropionat ist nicht ausgeschlossen (siehe Abschnitt 4.4). Dieses Risiko ist erhöht bei gleichzeitiger Verabreichung einer inhalativen oder systemischen Kortikosteroidtherapie.
Das Risiko einer latenten Nebenniereninsuffizienz nach längerer Anwendung sollte im Falle einer interkurrenten Infektion, eines Unfalls oder einer Operation berücksichtigt werden.
Sehr seltene Häufigkeit: Katarakt und Glaukom.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Es kann nur zu einer Hemmung der Hypophysen-Nebennieren-Achse und dann zu klinischen Anzeichen von Hyperkortizismus führen. Diese Symptome verschwinden nach Absetzen der Behandlung, die schrittweise erfolgen sollte.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Kortikosteroide, ATC-Code: R01AD01.
Nach nasaler Verabreichung besitzt Beclometasondipropionat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Nasenschleimhäute.
Beclometasondipropionat übt eine lokale therapeutische Wirkung bei durchschnittlichen täglichen Dosen von 400 Mikrogramm bei Erwachsenen aus, während seine hemmende Wirkung auf die Hypophysen-Nebennieren-Achse bei nasaler Verabreichung erst bei einer Dosierung von 8.000 Mikrogramm (8 mg) oder mehr auftritt. Der Unterschied zwischen den therapeutischen Dosen und denjenigen, die hormonelle Effekte verursachen können, sowie die metabolische Inaktivierung dieses Produkts erklären das Fehlen unerwünschter allgemeiner Effekte bei der empfohlenen Dosierung.
Nach nasaler Verabreichung wird Beclometasondipropionat teilweise durch die Nasenschleimhaut absorbiert und teilweise geschluckt. Es wird in der Leber zu Monopropionat und Beclometason-Alkohol metabolisiert und dann in Form inaktiver Metaboliten über die Galle und den Urin ausgeschieden.
Nicht zutreffend.
Glucose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarmellose, Phenylethylalkohol, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.
Nicht zutreffend.
3 Jahre.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.
100 Dosen in einem Sprühfläschchen (braunes Glas) mit Dosierpumpe und Nasenaufsatz.
Keine besonderen Anforderungen.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
343 213 1 oder 34009 343 213 1 3: 100 Dosen in einem Sprühfläschchen (braunes Glas).
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
<{TT Monat JJJJ}>
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
8,99 € | 2,81 € | 1,99 € | 3,99 € | 5,40 € | 1,99 € | 2,54 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400934321313 | 3400927326707 | 3400937081078 | 3400927481802 | 3400934227301 | 3400939460772 | 3400927800191 |
| Manufacturer | ||||||
Humex | Urgo | EG Labo | Sanofi | Bayer | Biogaran | Mylan |
| Description courte | ||||||
Das Medikament Humex Heuschnupfen ist für Erwachsene (ab 15 Jahren) zur Behandlung des „Heuschnupfens“ während der Expositionsdauer gegenüber den verantwortlichen Pollen angezeigt. | Allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Hausstaubmilbenallergie usw. | Cetirizin 10mg EG ist ein Medikament, das zur Behandlung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angezeigt ist. | Das Medikament Allervi, hergestellt von der Firma Sanofi, ist ein Antihistaminikum für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, das zur Behandlung von Symptomen der saisonalen allergischen Rhinitis eingesetzt wird, wie zum Beispiel Heuschnupfen oder Pollenallergie. | Das Medikament Polaramine 2 mg ist zur symptomatischen Behandlung von allergischen Manifestationen wie Rhinitis, Konjunktivitis und Urtikaria angezeigt. | Das Medikament Loratadin ist angezeigt zur Linderung der Symptome, die mit allergischer Rhinitis verbunden sind, wie Niesen, laufende oder juckende Nase, juckende oder tränende Augen. | Das Medikament Loratadin ist angezeigt zur Linderung der Symptome, die mit allergischer Rhinitis verbunden sind, wie Niesen, klarer Nasenausfluss, juckende Nase und/oder Augen... |
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Saisonale allergische Rhinitis, allgemein bekannt als Heuschnupfen, stellt für viele Menschen während der Pollensaison eine erhebliche Belastung dar. Symptome wie Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase und Juckreiz können den Alltag erheblich beeinträchtigen. In solchen Fällen kann die Anwendung eines wirksamen Nasensprays, wie dem Humex Rhume des Foins mit Beclomethason, eine entscheidende Rolle bei der Linderung der Beschwerden spielen.
Heuschnupfen wird durch eine allergische Reaktion auf Pollen verursacht, die in der Luft schweben. Diese Pollen stammen von Bäumen, Gräsern und Unkräutern und können bei empfindlichen Personen eine Entzündungsreaktion in den Nasenschleimhäuten auslösen. Zu den häufigsten Symptomen gehören:
Diese Symptome können die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen, insbesondere wenn sie unbehandelt bleiben. Daher ist es wichtig, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um die Symptome zu kontrollieren.
Humex Rhume des Foins enthält Beclomethason, ein Corticosteroid, das entzündungshemmend wirkt. Es hilft, die Schwellung und Reizung der Nasenschleimhäute zu reduzieren, was zu einer Linderung der Symptome führt. Die regelmäßige Anwendung des Sprays kann dazu beitragen, die Symptome während der gesamten Pollensaison unter Kontrolle zu halten.
Das Medikament wird in Form eines Nasensprays verabreicht, was eine gezielte Anwendung ermöglicht. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Sprühstoß in jedes Nasenloch viermal täglich, wobei die Dosis nicht überschritten werden sollte.
Vor der Anwendung von Humex Rhume des Foins sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Es ist wichtig, das Medikament nicht zu verwenden, wenn eine Allergie gegen Beclomethason oder einen der anderen Inhaltsstoffe besteht. Zudem sollte es nicht bei Personen angewendet werden, die an bestimmten Erkrankungen wie unbehandelter Tuberkulose oder Blutgerinnungsstörungen leiden.
Es ist wichtig, die Anweisungen in der Packungsbeilage genau zu befolgen, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.
Die Integration von Humex Rhume des Foins in eine umfassende Allergiebehandlungsroutine kann die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen. Neben der Anwendung des Nasensprays können folgende Maßnahmen hilfreich sein:
Die Kombination dieser Maßnahmen mit der regelmäßigen Anwendung des Nasensprays kann dazu beitragen, die Symptome effektiv zu kontrollieren und die Lebensqualität während der Pollensaison zu verbessern.
Wie bei allen Medikamenten können auch bei der Anwendung von Humex Rhume des Foins Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigsten gehören Niesen, ein vorübergehendes Brennen oder Jucken in der Nase sowie ein leichtes Nasenbluten. Diese Symptome sind in der Regel mild und klingen von selbst ab.
In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie allergische Reaktionen oder Pilzinfektionen in der Nase auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Anwendung des Sprays sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Die richtige Anwendung von Humex Rhume des Foins ist entscheidend, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und das Spray regelmäßig anzuwenden, um eine kontinuierliche Linderung der Symptome zu gewährleisten.
Die Anwendung sollte idealerweise zu Beginn der Pollensaison oder bei den ersten Anzeichen von Heuschnupfen beginnen. Eine konsequente Anwendung kann dazu beitragen, die Symptome unter Kontrolle zu halten und die Lebensqualität während der Pollensaison zu verbessern.
Humex Rhume des Foins enthält Beclometason, ein starkes entzündungshemmendes Mittel, das speziell zur Behandlung von Heuschnupfen entwickelt wurde. Bei der Anwendung als Nasenspray wirkt Beclometason direkt auf die Nasenschleimhaut, um Entzündungen zu reduzieren und die Symptome von Heuschnupfen wie Niesen, Juckreiz und verstopfte Nase zu lindern. Die Wirkung setzt in der Regel innerhalb von zwei bis drei Tagen ein, wenn das Medikament regelmäßig und gemäß der empfohlenen Dosierung angewendet wird. Es ist wichtig, die Behandlung während der gesamten Pollensaison fortzusetzen, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Da Humex Rhume des Foins direkt in der Nase wirkt, minimiert es systemische Nebenwirkungen, die bei oralen Antihistaminika auftreten können. Dies macht es zu einer effektiven und gut verträglichen Option für Menschen, die unter saisonalen Allergien leiden.
Humex Rhume des Foins ist speziell für die Behandlung von Heuschnupfen entwickelt worden, der durch Pollen verursacht wird. Es ist nicht für die Behandlung anderer allergischer Reaktionen wie Nahrungsmittelallergien oder allergisches Asthma vorgesehen. Der Wirkstoff Beclometason wirkt gezielt auf die Nasenschleimhaut, um die Symptome von Heuschnupfen zu lindern, und ist nicht für die systemische Behandlung anderer allergischer Reaktionen geeignet. Wenn Sie an anderen Allergien leiden, sollten Sie sich an einen Arzt wenden, um eine geeignete Behandlung zu finden. Es ist wichtig, das Medikament nur für den vorgesehenen Zweck zu verwenden, um die besten Ergebnisse zu erzielen und mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden.
Humex Rhume des Foins unterscheidet sich von anderen Nasensprays durch seinen Wirkstoff Beclometason, ein Corticosteroid, das speziell zur Behandlung von Entzündungen in der Nasenschleimhaut entwickelt wurde. Im Gegensatz zu Antihistaminika, die die Wirkung von Histamin blockieren, wirkt Beclometason direkt auf die Entzündungsreaktion und bietet eine umfassendere Linderung der Symptome. Dies macht es besonders effektiv bei der Behandlung von schweren Heuschnupfensymptomen. Darüber hinaus ist Humex Rhume des Foins für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren zugelassen, was es zu einer vielseitigen Option für Familien macht. Die spezielle Formulierung sorgt dafür, dass das Medikament gut verträglich ist und die Nasenschleimhaut nicht reizt, was bei anderen Nasensprays ein Problem sein kann.
Die Anwendung von Humex Rhume des Foins während der Pollensaison bietet zahlreiche Vorteile für Menschen, die unter Heuschnupfen leiden. Der Hauptvorteil liegt in der gezielten Linderung der Symptome direkt an der Quelle, nämlich der Nasenschleimhaut. Durch die regelmäßige Anwendung des Nasensprays können Symptome wie Niesen, Juckreiz und verstopfte Nase effektiv kontrolliert werden, was die Lebensqualität erheblich verbessert. Ein weiterer Vorteil ist die schnelle Wirkung des Medikaments, die in der Regel innerhalb von zwei bis drei Tagen eintritt. Dies ermöglicht es den Anwendern, schnell wieder ihren täglichen Aktivitäten nachzugehen, ohne durch Allergiesymptome beeinträchtigt zu werden. Darüber hinaus ist Humex Rhume des Foins gut verträglich und hat ein geringes Risiko für systemische Nebenwirkungen, was es zu einer sicheren Wahl für die Langzeitanwendung während der gesamten Pollensaison macht.
Um die Wirksamkeit von Humex Rhume des Foins zu gewährleisten, ist es wichtig, das Nasenspray ordnungsgemäß zu lagern. Das Medikament sollte bei Raumtemperatur, vorzugsweise zwischen 15 und 25 Grad Celsius, aufbewahrt werden. Es sollte vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit geschützt werden, da diese Faktoren die Stabilität des Wirkstoffs beeinträchtigen können. Das Nasenspray sollte immer in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um es vor Licht zu schützen. Es ist auch wichtig, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, um versehentlichen Missbrauch zu vermeiden. Nach dem Öffnen des Fläschchens sollte das Medikament innerhalb der auf der Verpackung angegebenen Frist verwendet werden, um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten. Wenn das Verfallsdatum überschritten ist, sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit nicht mehr garantiert sind.
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