Drill Allergie Cetirizin 10mg - 7 Lutschtabletten

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Dieses Medikament ist angezeigt zur Behandlung der nasalen und okulären Symptome der saisonalen oder ganzjährigen allergischen Rhinitis sowie zur Behandlung der Symptome der chronischen Urtikaria.

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Drill Allergie Cetirizin 10 mg in einer Packung mit 7 Lutschtabletten ist ein Medikament aus der Familie der Antihistaminika und Antiallergika. Es hat jedoch keine atropinähnlichen oder sedierenden Effekte. Dieses pharmazeutische Produkt ist zur Behandlung der Symptome der allergischen Rhinitis und der chronischen Urtikaria bei Jugendlichen ab 12 Jahren sowie bei Erwachsenen verschrieben.

 

Umfassende Behandlung der Symptome von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria

Effektive Linderung von Nasen- und Augensymptomen

Drill Allergie Cetirizin 10 mg ist speziell formuliert, um die lästigen Symptome der allergischen Rhinitis zu lindern, die sowohl saisonal als auch ganzjährig auftreten können. Die Wirkstoffe in diesem Medikament zielen darauf ab, die Histaminreaktion im Körper zu blockieren, was zu einer deutlichen Reduzierung von Nasenverstopfung, Niesen und tränenden Augen führt. Diese gezielte Wirkung ermöglicht es den Anwendern, ihren Alltag ohne die störenden Auswirkungen von Allergien zu genießen. Die Lutschtablettenform bietet eine bequeme und schnelle Linderung, die sich leicht in den Tagesablauf integrieren lässt.

 

Langfristige Kontrolle der chronischen Urtikaria

Chronische Urtikaria kann das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen, aber mit Drill Allergie Cetirizin 10 mg können die Symptome effektiv kontrolliert werden. Die regelmäßige Einnahme dieses Medikaments hilft, die Hautreaktionen zu minimieren, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden, und bietet so eine langanhaltende Linderung von Juckreiz und Hautausschlägen. Diese Wirkung ist besonders wichtig für Menschen, die regelmäßig unter diesen Symptomen leiden, da sie eine kontinuierliche Verbesserung der Lebensqualität ermöglicht.

 

Wirkungsweise und Zusammensetzung von Drill Allergie Cetirizin 10 mg

Die Rolle von Cetirizin als Hauptwirkstoff

Der Hauptwirkstoff in Drill Allergie Cetirizin 10 mg ist Cetirizin-Dihydrochlorid, ein bekanntes Antihistaminikum, das die Wirkung von Histamin im Körper blockiert. Histamin ist eine Substanz, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt wird und für die typischen Symptome wie Juckreiz, Schwellungen und Rötungen verantwortlich ist. Durch die Blockierung dieser Substanz kann Cetirizin die allergischen Reaktionen effektiv reduzieren und den Betroffenen eine spürbare Erleichterung verschaffen.

 

Zusätzliche Inhaltsstoffe für eine verbesserte Verträglichkeit

Neben Cetirizin enthält Drill Allergie auch eine Reihe von Hilfsstoffen, die zur Stabilität und Wirksamkeit des Medikaments beitragen. Dazu gehören Betadex, Povidon, Natriumcyclamat, pulverisierte Cellulose, Natriumcitrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat und Apfelaroma. Diese Inhaltsstoffe sind sorgfältig ausgewählt, um eine optimale Verträglichkeit und eine angenehme Einnahme zu gewährleisten, ohne die Wirksamkeit des Hauptwirkstoffs zu beeinträchtigen.

 

Empfohlene Dosierung und Anwendungshinweise für Drill Allergie Cetirizin 10 mg

Richtige Anwendung für maximale Wirksamkeit

Drill Allergie Cetirizin 10 mg sollte oral eingenommen werden, entweder durch Auflösen in einem kleinen Glas Wasser oder durch direktes Lutschen der Tablette. Die empfohlene Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt eine Tablette pro Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis auf 5 mg, also eine halbe Tablette, alle zwei Tage reduziert werden. Es ist wichtig, die Anweisungen eines Arztes oder Apothekers zu befolgen, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

 

Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Wechselwirkungen

Obwohl Drill Allergie Cetirizin 10 mg im Allgemeinen gut verträglich ist, sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Personen mit Niereninsuffizienz, Epilepsie oder einem Risiko für Krampfanfälle sollten vor der Einnahme einen Arzt konsultieren. Zudem sollte der Konsum von Alkohol während der Behandlung vermieden werden, da die Wechselwirkungen mit Cetirizin noch nicht vollständig erforscht sind. Schwangere und stillende Frauen sollten ebenfalls auf die Einnahme von Antihistaminika verzichten, es sei denn, es wird ausdrücklich von einem Arzt empfohlen.

 

Gegenanzeigen und mögliche Nebenwirkungen von Drill Allergie Cetirizin 10 mg

Wer sollte Drill Allergie Cetirizin 10 mg nicht einnehmen?

Drill Allergie Cetirizin 10 mg sollte nicht von Personen eingenommen werden, die allergisch auf Cetirizin oder einen der anderen Inhaltsstoffe reagieren. Darüber hinaus ist dieses Medikament nicht für Patienten mit schweren Nierenerkrankungen geeignet, insbesondere bei akuter Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml/min. Es ist wichtig, vor der Einnahme die Kontraindikationen zu überprüfen, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

 

Häufige und seltene Nebenwirkungen

Wie bei jedem Medikament können auch bei Drill Allergie Cetirizin 10 mg Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigsten gehören Schläfrigkeit, Müdigkeit, Übelkeit, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit und Schwindel. In seltenen Fällen können auch Durchfall, Kribbeln in den Extremitäten, Juckreiz und Hautausschläge auftreten. Sollten diese oder andere unerwünschte Wirkungen auftreten, ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um die weitere Behandlung zu besprechen.

 

Conditionnement

Le produit Drill Allergie Cétirizine 10mg se présente sous la forme de 7 comprimés à sucer.

 


ANSM - Aktualisiert am: 19/11/2024

Bezeichnung des Arzneimittels

DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette

Cetirizindihydrochlorid

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Sie könnten sie erneut lesen müssen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn Sie sich schlechter fühlen.

1. WAS IST DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihistaminika zur systemischen Anwendung, Piperazinderivate - ATC-Code: R06AE07.

Das Cetirizindihydrochlorid, ein H1-Antihistaminikum, ist der Wirkstoff von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE.

DRILL ALLERGIE CETIRIZINE ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren,

  • zur Behandlung der nasalen und okulären Symptome der saisonalen oder perennierenden allergischen Rhinitis
  • zur Behandlung der Symptome der chronischen Urtikaria (chronische idiopathische Urtikaria), nachdem die Diagnose von einem Arzt gestellt wurde.

Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn sich Ihre Symptome verschlimmern.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette BEACHTEN?

Nehmen Sie DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette niemals ein:

  • wenn Sie oder Ihr Kind eine terminale Nierenerkrankung haben (Niereninsuffizienz, die eine Dialyse erfordert);
  • wenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder gegen Piperazinderivate (verwandte Wirkstoffe in anderen Arzneimitteln) sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie DRILL ALLERGIE CETIRIZINE einnehmen.

Wenn Sie oder Ihr Kind an Niereninsuffizienz leiden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat; falls erforderlich, müssen Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Die angepasste Dosierung wird von Ihrem Arzt bestimmt.

Wenn Sie oder Ihr Kind Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (aufgrund von Problemen im Bereich des Rückenmarks oder der Blase oder Prostata), fragen Sie Ihren Arzt und/oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie oder Ihr Kind epileptisch sind oder ein Risiko für Krampfanfälle besteht, fragen Sie Ihren Arzt und/oder Apotheker um Rat.

Es wurde keine spezifische Wechselwirkung zwischen Cetirizin in den empfohlenen Dosen und Alkohol (bis zu einer Blutalkoholkonzentration von 0,5 g/L, entsprechend einem Glas Wein) beobachtet. Es liegen jedoch keine Daten zur gleichzeitigen Einnahme höherer Dosen von Cetirizin und Alkohol vor, die bei empfindlicheren Patienten zu einer verminderten Wachsamkeit oder Leistungsfähigkeit führen könnten. Daher wird, wie bei jedem anderen Antihistaminikum, empfohlen, Alkohol mit DRILL ALLERGIE CETIRIZINE zu vermeiden.

Wenn Sie oder Ihr Kind Tests zur Diagnose einer Allergie (z. B. Hauttest) durchführen lassen müssen, sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels mindestens 3 Tage vor der Durchführung der Tests abbrechen, da es die Ergebnisse beeinflussen kann. Fragen Sie Ihren Arzt, was vor der Durchführung der Tests zur Diagnose der Allergie zu tun ist.

Kinder

Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 6 Jahren, da bei jungen Kindern die Gefahr des Verschluckens besteht (Verschlucken "in den falschen Hals" mit Erstickungsgefahr) und weil dieses Arzneimittel keine Anpassung der Dosis ermöglicht.

Andere Arzneimittel und DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Dieses Arzneimittel enthält ein Antihistaminikum, andere Arzneimittel zur Behandlung von Allergiesymptomen oder Erkältungen enthalten ebenfalls Antihistaminika. Kombinieren Sie sie nicht. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die eine dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben (die Gehirnaktivität verlangsamen), kann bei empfindlichen Patienten zu einer Beeinträchtigung der Wachsamkeit oder Leistungsfähigkeit führen.

DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette mit Nahrungsmitteln und Alkohol

Die Einnahme von Nahrungsmitteln verändert die Wirkung dieses Arzneimittels nicht. Es kann während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.

Wie bei jedem anderen Antihistaminikum wird empfohlen, Alkohol mit DRILL ALLERGIE CETIRIZINE zu vermeiden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie oder Ihre Jugendliche schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Anwendung von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE sollte während der Schwangerschaft vermieden werden.

Eine versehentliche Anwendung während der Schwangerschaft sollte keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus haben. Dieses Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf und nach ärztlichem Rat verabreicht werden.

Der Wirkstoff Cetirizin geht in die Muttermilch über. Ein Risiko für Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollten Sie DRILL ALLERGIE CETIRIZINE nicht einnehmen, wenn Sie stillen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Klinische Studien haben keine Beeinträchtigung der Wachsamkeit, der Reaktionszeit oder der Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen nach der Einnahme von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE in den empfohlenen Dosen gezeigt.

Wenn Sie oder Ihr Kind jedoch ein Fahrzeug führen oder potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben oder Maschinen bedienen müssen, sollten Sie Ihre eigene Reaktion auf die Behandlung mit Cetirizin vorher einschätzen. Wenn Sie Schläfrigkeit oder eine verminderte Wachsamkeit verspüren, sollten Sie keine Fahrzeuge führen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, das heißt, es ist im Wesentlichen "natriumfrei".

DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette enthält Glukose aus den Hilfsstoffen Betadex und Maltodextrin.

Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

3. WIE IST DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Diese Anweisungen sollten befolgt werden, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen zur Anwendung von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE gegeben.

Befolgen Sie diese Anweisungen, andernfalls könnte DRILL ALLERGIE CETIRIZINE möglicherweise nicht vollständig wirksam sein.

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:

Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg einmal täglich, also 1 Tablette.

Kinder von 6 bis 12 Jahren:

Die empfohlene Dosis beträgt 5 mg zweimal täglich, also eine halbe Tablette zweimal täglich.

Andere Darreichungsformen dieses Arzneimittels können für die Anwendung bei Kindern besser geeignet sein; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Niereninsuffizienz:

Wenn Sie oder Ihr Kind über 12 Jahre an einer moderaten Niereninsuffizienz leiden, wird die Dosis auf 5 mg einmal täglich reduziert.

Wenn Sie oder Ihr Kind über 12 Jahre an einer schweren Niereninsuffizienz leiden, wird die Dosis auf 5 mg alle zwei Tage reduziert.

In jedem Fall, wenn Sie oder Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leiden, kontaktieren Sie Ihren Arzt, der die Dosis entsprechend anpassen kann.

Wenn Sie denken, dass die Wirkung von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE zu schwach oder zu stark ist, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Orale Einnahme.

Legen Sie die Tablette auf die Zunge und lassen Sie sie schmelzen, bevor Sie sie schlucken.

Anleitung für eine korrekte Anwendung:

1. Trennen Sie ein Quadrat der Blisterpackung entlang der vorgeprägten Linie ab.

2. Entfernen Sie die Schutzfolie.

3. Nehmen Sie die Tablette heraus.

4. Legen Sie die Tablette auf die Zunge und lassen Sie sie schmelzen.

Die Tablette kann auch in etwas Wasser aufgelöst werden, bevor sie geschluckt wird.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Symptome ab.

Bei chronischer idiopathischer Urtikaria kann die Behandlungsdauer von Patient zu Patient variieren, und Sie sollten daher die Anweisungen Ihres Arztes befolgen.

Wenn Sie mehr DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette eingenommen haben, als Sie sollten

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind.

Im Falle einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Nebenwirkungen wie Verwirrung, Durchfall, Schwindelgefühl, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Erweiterung der Pupillen (Mydriasis), Juckreiz (Pruritus), Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit (Schlafbedürfnis), Benommenheit, zu schneller Herzschlag (Tachykardie), Zittern und Harnverhalt (Schwierigkeiten, die Blase vollständig zu entleeren) wurden berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette abbrechen

Selten kann es bei Absetzen von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE zu einem Wiederauftreten von Pruritus (intensivem Juckreiz) und/oder Urtikaria kommen, die intensiv sein können. In diesem Fall kann die Wiederaufnahme der Behandlung erforderlich sein. Die Symptome sollten bei Wiederaufnahme der Behandlung verschwinden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen sind selten oder sehr selten; jedoch sollten Sie bei Auftreten die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt konsultieren:

Allergische Reaktionen, einschließlich schwerer Reaktionen (anaphylaktischer Schock: plötzliche, schwere allergische Reaktion, die Atembeschwerden, Urtikaria, Schwellungen, Schwindel, schnellen Herzschlag, Verdauungszeichen, Schwitzen und Bewusstlosigkeit oder Unwohlsein verursachen kann) und Angioödem (schnelle Schwellung des Gewebes unter der Haut und einiger Schleimhäute, die sich am häufigsten in Bereichen wie Gesicht, Hals, Rachen lokalisiert, was lebensbedrohlich sein kann, wenn die Schwellung des Rachens die Atemwege blockiert. Die Schwellung kann jedoch auch an anderen Stellen des Körpers wie Armen, Beinen, Verdauungssystem, Genitalien beobachtet werden).

Diese Reaktionen können sofort nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder verzögert auftreten.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schläfrigkeit
  • Schwindelgefühl (Gefühl des Ungleichgewichts), Kopfschmerzen
  • Pharyngitis (Halsschmerzen), Rhinitis (verstopfte oder laufende Nase) (bei Kindern)
  • Durchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit
  • Müdigkeit

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Unruhe
  • Parästhesie (abnormale Empfindungen auf der Haut)
  • Bauchschmerzen
  • Pruritus (Juckreiz), Hautausschlag
  • Asthenie (intensive Müdigkeit), Unwohlsein

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Allergische Reaktionen, manchmal schwer (sehr selten)
  • Depression, Halluzinationen, Aggressivität, Verwirrung, Schlaflosigkeit
  • Krampfanfälle
  • Tachykardie (schneller Herzschlag)
  • Leberfunktionsstörungen (Erhöhung der Leberenzyme: Transaminasen, alkalische Phosphatasen, Gamma-GT und Bilirubin, die in Blutuntersuchungen beobachtet werden)
  • Urtikaria
  • Ödem (Schwellung)
  • Gewichtszunahme

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Thrombozytopenie (Verminderung der Blutplättchen)
  • Tics (wiederholte unwillkürliche Muskelkontraktionen)
  • Synkope (Ohnmacht), Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (abnorm verlängerte Muskelkontraktion), Zittern, Dysgeusie (Geschmacksveränderung)
  • Verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Schwierigkeiten, klar zu sehen), okulogyre Krisen (unkontrollierte kreisförmige Augenbewegungen)
  • Anaphylaktischer Schock, Angioödem (siehe oben), fixiertes Arzneimittelexanthem (Arzneimittelallergie)
  • Störungen der Harnentleerung (nächtliche Inkontinenz, Schmerzen und/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

  • Appetitzunahme
  • Suizidgedanken (wiederkehrende Gedanken oder Sorgen im Zusammenhang mit Suizid), Albträume
  • Amnesie (Gedächtnisverlust), Gedächtnisstörungen
  • Schwindel (Eindruck von Drehung oder Bewegung der Umgebung (Wände, Böden, Decken...))
  • Harnverhalt (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)
  • Pruritus (intensiver Juckreiz) und/oder Urtikaria bei Absetzen der Behandlung
  • Arthralgie (Gelenkschmerzen), Myalgie (Muskelschmerzen)
  • Akute generalisierte exanthematische Pustulose (plötzlicher Ausschlag von Pusteln am Körper)
  • Hepatitis (Leberentzündung).

Wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion beenden Sie die Einnahme von DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette. Ihr Arzt wird die Schwere der Reaktion bewerten und entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr

Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Schachtel und der Blisterpackung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette enthält

  • Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid.

Für eine lutschbare Tablette:

Cetirizindihydrochlorid … 10mg

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex (siehe Abschnitt 2), Povidon, Natriumcyclamat (siehe Abschnitt 2), Pulvercellulose, Natriumcitrat (siehe Abschnitt 2), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Apfelaroma (enthält unter anderem Maltodextrin (siehe Abschnitt 2)).

Was ist DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, lutschbare teilbare Tablette und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel wird in Form einer lutschbaren, weißen, runden, teilbaren Tablette angeboten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Packung mit 7 Tabletten.

Inhaber der Zulassung

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

Vertreiber der Zulassung

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE

81100 CASTRES

Hersteller

LOSAN PHARMA GmbH

OTTO-HAHN-STRASSE 13

NEUENBURG AM RHEIN, BADEN-WÜRTTEMBERG, 79395

DEUTSCHLAND

Oder

LOSAN PHARMA GmbH

ESCHBACHER STRASSE 2

79427 ESCHBACH

DEUTSCHLAND

Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehungstipps

a) Was ist eine Allergie, was ist eine allergische Reaktion?

Eine Allergie ist eine übermäßige Reaktion unseres Körpers auf Substanzen, die er als schädlich ansieht: die Allergene. Allergene sind die Faktoren und Substanzen, die die Allergie und die damit verbundenen Beschwerden auslösen.

Bei wiederholtem und intensivem Kontakt unseres Körpers mit dem Allergen tritt eine allergische Reaktion auf.

Die allergische Reaktion bezeichnet die Gesamtheit der Symptome, die einige Minuten oder Stunden nach der Exposition gegenüber den Allergenen auftreten. Diese Allergene stammen von Pflanzen, Tierhaaren, Lebensmitteln, Hausstaubmilben, Schimmelpilzen oder sind Substanzen beruflichen Ursprungs.

Diese allergische Reaktion führt zur Freisetzung von Substanzen wie Histamin im Körper, die für die empfundenen Beschwerden verantwortlich sind.

Wie bei jeder allergischen Erkrankung ist es wichtig, mindestens einmal einen Arzt aufzusuchen. ER WIRD INSBESONDERE DIE NOTWENDIGKEIT EINER ALLERGOLOGISCHEN UNTERSUCHUNG BESTIMMEN.

b) Wie erkennt man eine allergische Rhinitis, eine saisonale oder nicht saisonale allergische Konjunktivitis, eine akute lokalisierte Urtikaria?

Die allergische Rhinitis äußert sich durch folgende Symptome: aufeinanderfolgende Niesanfälle, farbloser Nasenausfluss, Nasenverstopfung (verstopfte Nase), Juckreiz und Kribbeln in der Nase. Sie kann von Reizungen der beiden Augen (Tränenfluss, Rötungen), des Rachens und der Nase begleitet sein.

Man unterscheidet:

  • Saisonale allergische Rhinitis oder Heuschnupfen: Sie tritt jedes Jahr zur gleichen Jahreszeit auf, wenn die Pollenkonzentration in der Luft zunimmt. Diese durch Pollen verursachten Allergien sind sehr häufig und treten in der Regel erstmals während der Pubertät auf. Sie wiederholen sich jedes Jahr zur gleichen Zeit, abhängig von der Anwesenheit des oder der verantwortlichen Pollen. Sie sind jedoch nicht gegen alle Pollen allergisch, sondern nur gegen einen oder mehrere davon.
  • Perennierende allergische Rhinitis tritt das ganze Jahr über auf und hängt meist von häuslichen Allergenen wie Hausstaubmilben, Staub, Schimmelpilzen, Haustieren ab.
  • Die allergische Konjunktivitis ist durch Tränenfluss und Kribbeln in beiden Augen gekennzeichnet.
  • Die akute lokalisierte Urtikaria äußert sich durch juckende, rote, geschwollene Flecken.

c) Einige praktische Tipps

Das Allergen zu beseitigen (das ist die Vermeidung) ist die bevorzugte Maßnahme, um die Symptome der Allergie zu beseitigen oder zu reduzieren.

Für Hausallergene: Es ist unerlässlich, Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwesenheit von Allergenen zu reduzieren:

  • Die Matratze sollte vollständig mit einem milbendichten Kunststoffbezug sowie die Kissen umhüllt werden. Der Lattenrost, es sei denn, er besteht aus Latten oder Metall, sollte mit Kunststoff umhüllt werden. Die gesamte Bettwäsche sollte zweimal im Monat bei 60°C gewaschen werden, wenn möglich.
  • Das Schlafzimmer sollte regelmäßig gelüftet und gereinigt werden.
  • Auf dem Boden sollten Teppiche und Teppichböden vermieden werden.
  • Vermeiden Sie Haustiere.

Während der Pollensaison ist es möglich, die Exposition gegenüber Pollen zu verringern:

  • In Ihrem Garten sollten Sie die Bepflanzung diversifizieren und die allergenreichsten Arten (Zypressen, Thujen, Birken...) vermeiden,
  • Vermeiden Sie es, während der Pollensaison selbst den Rasen zu mähen,
  • Gärtnern Sie vorzugsweise mit Schutzbrille und Maske.

ANSM - Aktualisiert am: 19/11/2024

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

DRILL ALLERGIE CETIRIZIN 10 mg, lutschbare teilbare Tablette

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Jede lutschbare Tablette enthält:

Cetirizindihydrochlorid … 10 mg

Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Glucose (2,82 mg) aus den Hilfsstoffen Betadex und Maltodextrin.

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1

3. DARREICHUNGSFORM

Runde, weiße, teilbare lutschbare Tablette.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

DRILL ALLERGIE CETIRIZIN ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren:

  • zur Behandlung der nasalen und okulären Symptome bei saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis.
  • zur Behandlung der Symptome der chronischen idiopathischen Urtikaria nach ärztlicher Diagnose.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich (eine Tablette).

Besondere Bevölkerungsgruppen:

Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung ist bei älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht erforderlich.

Niereninsuffizienz: Die verfügbaren Daten erlauben keine Dokumentation des Nutzen-Risiko-Verhältnisses bei Niereninsuffizienz.

Angesichts der hauptsächlich renalen Ausscheidung von Cetirizin (siehe Abschnitt 5.2) und wenn keine alternative Behandlung möglich ist, sollte das Intervall zwischen den Einnahmen entsprechend der Nierenfunktion angepasst werden. Siehe nachstehende Tabelle

Dosisanpassung bei Patienten mit Niereninsuffizienz:

Gruppe

GFR: glomeruläre Filtrationsrate (ml/min)

Dosis und Häufigkeit der Verabreichung

Normale Nierenfunktion

≥ 90

10 mg einmal täglich

Leicht eingeschränkte Nierenfunktion

60 - < 90

10 mg einmal täglich

Mäßig eingeschränkte Nierenfunktion

30 - < 60

5 mg einmal täglich

Schwer eingeschränkte Nierenfunktion

15 - < 30, die keine Dialyse erfordern

5 mg alle 2 Tage

Terminale Niereninsuffizienz und dialysepflichtige Patienten

< 15, die eine Dialyse erfordern

Kontraindiziert

Leberinsuffizienz:

Bei Patienten mit isolierter Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz in Verbindung mit Niereninsuffizienz wird eine Dosisanpassung empfohlen (siehe Abschnitt „Niereninsuffizienz“ oben).

Pädiatrische Population

Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich (eine Tablette).

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 5 mg zweimal täglich (eine halbe Tablette zweimal täglich).

DRILL ALLERGIE CETIRIZIN lutschbare Tablette ist nicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet, da bei kleinen Kindern das Risiko des Verschluckens besteht und dieses Medikament keine geeignete Dosisanpassung für diese Altersgruppe ermöglicht.

Bei Kindern und Jugendlichen mit Niereninsuffizienz wird die Dosierung individuell entsprechend der Nierenfunktion, dem Alter und dem Körpergewicht des Patienten angepasst.

Art der Anwendung

Die Tablette auf der Zunge zergehen lassen, bis sie sich auflöst.

Die Tablette kann in etwas Wasser aufgelöst werden.

4.3. Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe, gegen Hydroxyzin oder Piperazinderivate.
  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) unter 15 ml/min.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei therapeutischen Dosen wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung mit Alkohol (für Blutalkoholkonzentrationen bis zu 0,5 g/l) festgestellt. Dennoch wird Vorsicht bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol empfohlen.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Faktoren, die zur Harnverhaltung prädisponieren (z. B. Rückenmarksverletzung, Prostatahyperplasie), da Cetirizin das Risiko einer Harnverhaltung erhöhen kann.

Bei Patienten mit Epilepsie oder einem Risiko für Krampfanfälle sollte Cetirizin mit Vorsicht angewendet werden.

Die Reaktion auf Hautallergietests wird durch Antihistaminika gehemmt, und es ist eine 3-tägige Behandlungspause erforderlich, bevor diese durchgeführt werden.

Juckreiz und/oder Urtikaria können nach Absetzen von Cetirizin auftreten, auch wenn die Symptome vor Beginn der Behandlung nicht vorhanden waren. In einigen Fällen können die Symptome intensiv sein und die Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Die Symptome sollten bei Wiederaufnahme der Behandlung verschwinden.

Dieses Medikament enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

Dieses Medikament enthält Glucose aus den Hilfsstoffen Betadex und Maltodextrin. Patienten mit einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Krankheit) sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Pädiatrische Population

Die Anwendung der lutschbaren Tablette wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen, da bei kleinen Kindern das Risiko des Verschluckens mit Tabletten besteht und diese Formulierung keine Dosisanpassung in dieser Altersgruppe ermöglicht. Es wird empfohlen, eine pädiatrische Form von Cetirizin zu verwenden.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Aufgrund der pharmakokinetischen, pharmakodynamischen Daten und des Verträglichkeitsprofils von Cetirizin sind keine Wechselwirkungen mit diesem Antihistaminikum zu erwarten. Bis heute wurden keine signifikanten pharmakodynamischen oder pharmakokinetischen Wechselwirkungen in Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen berichtet, insbesondere mit Pseudoephedrin oder Theophyllin (400 mg/Tag).

Die Resorptionsrate von Cetirizin wird durch die Nahrungsaufnahme nicht verringert, obwohl die Resorptionsgeschwindigkeit reduziert ist.

Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen zentralnervösen (ZNS) Depressiva kann bei empfindlichen Patienten zu einer Beeinträchtigung der Wachsamkeit oder Leistungsfähigkeit führen, obwohl Cetirizin die Wirkung von Alkohol (bei einer Blutalkoholkonzentration von 0,5 g/l) nicht verstärkt (siehe Abschnitt 4.4).

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Die prospektiv erhobenen Daten zu Schwangerschaftsausgängen, die Cetirizin ausgesetzt waren, lassen nicht auf ein höheres mütterliches oder embryo-fetales Toxizitätspotential im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung schließen.

Studien an Tieren haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale und fetale Entwicklung, Geburt und postnatale Entwicklung gezeigt.

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung an schwangere Frauen.

Stillzeit

Cetirizin wird in die Muttermilch in Konzentrationen ausgeschieden, die etwa 25 % bis 90 % der im Plasma gemessenen Konzentrationen entsprechen, abhängig vom Zeitpunkt der Probenahme im Verhältnis zur Verabreichung. Ein Risiko für unerwünschte Wirkungen bei gestillten Neugeborenen kann nicht ausgeschlossen werden. Daher ist Vorsicht geboten bei der Verschreibung von Cetirizin an stillende Frauen.

Fertilität

Die Daten zur menschlichen Fertilität sind begrenzt, aber es wurde kein Risiko identifiziert.

Die Daten bei Tieren zeigen keine Sicherheitsprobleme für die menschliche Fortpflanzung.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Objektive Messungen der Fahrfähigkeit, der Einschlafverzögerung und der Leistung an Fließbändern haben bei der empfohlenen Dosis von 10 mg keine klinisch relevanten Auswirkungen gezeigt.

Patienten, die Schläfrigkeit verspüren, sollten jedoch keine Fahrzeuge führen, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausüben oder Maschinen bedienen. Sie sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten und ihre Reaktion auf das Medikament berücksichtigen.

4.8. Nebenwirkungen

Klinische Studien

  • Zusammenfassung

In klinischen Studien mit Cetirizin in der empfohlenen Dosis wurden leichte Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem, einschließlich Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindelgefühle und Kopfschmerzen, beobachtet. In einigen Fällen wurde ein paradoxes Stimulationseffekt auf das zentrale Nervensystem beobachtet.

Trotz einer selektiven peripheren H1-Rezeptor-Antagonistenwirkung und einer relativ geringen anticholinergen Aktivität wurden vereinzelt Fälle von Miktionsstörungen, Akkommodationsproblemen und Mundtrockenheit berichtet.

Fälle von Leberfunktionsstörungen mit Erhöhung der Leberenzyme und Bilirubin wurden berichtet. Die Anomalien bildeten sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung mit Cetirizindihydrochlorid zurück.

Liste der Nebenwirkungen

Mehr als 3.200 Probanden, die Cetirizin ausgesetzt waren, wurden in doppelblinde, placebokontrollierte Studien aufgenommen, die Cetirizin in der empfohlenen Dosis von 10 mg pro Tag mit Placebo oder anderen Antihistaminika verglichen, für die quantifizierte Verträglichkeitsdaten verfügbar sind.

Die unter Cetirizin 10 mg in dieser Population in placebokontrollierten Studien mit einer Inzidenz von 1,0 % oder mehr berichteten Nebenwirkungen waren:

Unerwünschte Wirkung

Cetirizin 10 mg

Placebo

(WHO-ART)

(n = 3260)

(n = 3061)

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Müdigkeit

1,63 %

0,95 %

Erkrankungen des Nervensystems

Schwindelgefühle

1,10 %

0,98 %

Kopfschmerzen

7,42 %

8,07 %

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Abdominalschmerzen

0,98 %

1,08 %

Mundtrockenheit

2,09 %

0,82 %

Übelkeit

1,07 %

1,14 %

Psychiatrische Erkrankungen

Schläfrigkeit

9,63 %

5,00 %

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Pharyngitis

1,29 %

1,34 %

Schläfrigkeit war statistisch häufiger als unter Placebo, jedoch in den meisten Fällen von leichter bis mäßiger Intensität. Objektive Tests, die durch andere Studien validiert wurden, zeigten, dass bei jungen gesunden Freiwilligen die täglichen Aktivitäten bei der empfohlenen Tagesdosis nicht beeinträchtigt werden.

Pädiatrische Population

Die bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren in placebokontrollierten Studien mit einer Inzidenz von 1 % oder mehr berichteten Nebenwirkungen sind:

Unerwünschte Wirkung

Cetirizin 10 mg

Placebo

(WHO-ART)

(n = 1656)

(n = 1294)

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Diarrhö

1,0 %

0,6 %

Psychiatrische Erkrankungen

Schläfrigkeit

1,8 %

1,4 %

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Rhinitis

1,4 %

1,1 %

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Müdigkeit

1,0 %

0,3 %

Seit der Markteinführung berichtete Nebenwirkungen

Neben den in klinischen Studien berichteten und oben aufgeführten Nebenwirkungen wurden seit der Markteinführung des Produkts folgende Nebenwirkungen berichtet.

Die Nebenwirkungen werden gemäß der MedDRA-Konvention der Systemorganklassen beschrieben und nach einer Schätzung ihrer Häufigkeit seit der Markteinführung.

Die Häufigkeiten werden wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Systemorganklasse

MedDRA-Begriffe

Häufigkeiten

Gelegentlich

Selten

Sehr selten

Unbekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

-

-

Thrombozytopenie

-

Erkrankungen des Immunsystems

-

Überempfindlichkeit

Anaphylaktischer Schock

-

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

-

-

-

Appetitzunahme

Psychiatrische Erkrankungen

Unruhe

Aggressivität, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit

Tics

Suizidgedanken, Albträume

Erkrankungen des Nervensystems

Parästhesie

Krampfanfälle

Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie

Amnesie, Gedächtnisstörungen

Augenerkrankungen

-

-

Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, okulogyre Krisen

-

Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths

Schwindel

Herzerkrankungen

-

Tachykardie

-

-

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Diarrhö

-

-

-

Erkrankungen der Leber und Gallenblase

-

Leberfunktionsstörung (Erhöhung der Leberenzyme: Transaminasen, alkalische Phosphatasen, Gamma-GT und Bilirubin)

-

Hepatitis

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Pruritus, Hautausschlag

Urtikaria

Angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem

Akute generalisierte exanthematische Pustulose

Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

-

-

-

Arthralgie

Myalgie

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

-

-

Dysurie, Enuresis

Harnverhaltung

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Asthenie, Unwohlsein

Ödem

-

Untersuchungen

-

Gewichtszunahme

-

-

Beschreibung einiger Nebenwirkungen

Fälle von Pruritus (intensiver Juckreiz) und/oder Urtikaria wurden nach Absetzen der Behandlung mit Cetirizin berichtet.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr

4.9. Überdosierung

Symptome

Die nach einer Überdosierung von Cetirizin beobachteten Symptome sind hauptsächlich mit Wirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) oder mit Wirkungen verbunden, die auf eine anticholinerge Wirkung hindeuten.

Die nach Einnahme einer mindestens fünfmal höheren Dosis als der empfohlenen Tagesdosis berichteten Nebenwirkungen sind: Verwirrung, Diarrhö, Schwindelgefühle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Mydriasis, Pruritus, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, Tachykardie, Tremor und Harnverhaltung.

Maßnahmen

Es gibt kein bekanntes spezifisches Antidot für Cetirizin.

Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung oder unterstützende Maßnahmen empfohlen. Eine Magenspülung kann bei kürzlich erfolgter Einnahme in Betracht gezogen werden.

Die Elimination von Cetirizin durch Hämodialyse ist nicht effektiv.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: ANTIHISTAMINIKA FÜR SYSTEMISCHE ANWENDUNG, PIPERAZINDERIVATE, ATC-Code: R06AE07.

Wirkmechanismus

Cetirizin, ein menschlicher Metabolit von Hydroxyzin, ist ein starker und selektiver Antagonist der peripheren H1-Rezeptoren. In vitro-Studien zur Rezeptorbindung haben keine messbare Affinität zu anderen Rezeptoren als den H1-Rezeptoren gezeigt.

Pharmakodynamische Wirkungen

Zusätzlich zu den anti-H1-Wirkungen wurde gezeigt, dass Cetirizin eine antiallergische Aktivität aufweist: Bei einer Dosis von 10 mg ein- oder zweimal täglich hemmt es die verzögerte Phase der Eosinophilen-Rekrutierung in der Haut und im Bindegewebe atopischer Probanden, die allergischen Provokationstests unterzogen wurden.

Klinische Wirksamkeit und Sicherheit

Studien an gesunden Freiwilligen haben gezeigt, dass Cetirizin in Dosen von 5 und 10 mg stark die erythematösen und papulösen Reaktionen hemmt, die durch sehr hohe Histaminkonzentrationen in der Haut induziert werden. Die Korrelation der Wirksamkeit mit diesen Beobachtungen ist jedoch nicht etabliert.

In einer placebokontrollierten Studie über sechs Wochen bei 186 Patienten mit allergischer Rhinitis und leichtem bis mittelschwerem Asthma verbesserte Cetirizin 10 mg einmal täglich die Symptome der Rhinitis ohne Einfluss auf die Lungenfunktion. Diese Studie zeigt die Sicherheit von Cetirizin bei allergischen Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma.

In einer placebokontrollierten Studie führte Cetirizin bei einer hohen täglichen Dosis von 60 mg über 7 Tage nicht zu einer statistisch signifikanten Verlängerung des QT-Intervalls.

Bei der empfohlenen Dosierung wurde eine Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis, die mit Cetirizin behandelt wurden, nachgewiesen.

Pädiatrische Population

In einer 35-tägigen Studie bei Kindern im Alter von 5 bis 12 Jahren wurde keine Abnahme der antihistaminischen Wirkung (Hemmung von Erythem und Papeln) von Cetirizin beobachtet. Nach Absetzen der Behandlung mit Cetirizin nach wiederholter Gabe wird die Hautreaktivität auf Histamin innerhalb von 3 Tagen wiederhergestellt.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Absorption

Der gemessene Plasmaspitzenwert im Gleichgewichtszustand beträgt etwa 300 ng/ml und wird in 1,0 ± 0,5 h erreicht. Die Verteilung der gemessenen Werte der pharmakokinetischen Parameter, wie der Plasmaspitzenwert (C max) und die Fläche unter der Kurve (AUC), ist unimodal.

Die Bioverfügbarkeit von Cetirizin wird durch die Nahrungsaufnahme nicht verändert, obwohl die Resorptionsgeschwindigkeit verringert ist.

Die Bioverfügbarkeit von Cetirizin ist gleichwertig, wenn Cetirizin in Form einer Lösung, Kapsel oder Tablette verabreicht wird.

Verteilung

Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 0,50 l/kg. Die Plasmaproteinbindung von Cetirizin beträgt 93 ± 0,3 %.

Die Bindung von Warfarin an Proteine wird durch Cetirizin nicht verändert.

Biotransformation

Die Biotransformation von Cetirizin unterliegt keinem signifikanten First-Pass-Effekt in der Leber.

Ausscheidung

Die terminale Plasmahalbwertszeit von Cetirizin beträgt etwa 10 Stunden, und es wird keine Akkumulation von Cetirizin nach täglicher Gabe von 10 mg über 10 Tage beobachtet.

Etwa zwei Drittel der verabreichten Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Linearität/Nicht-Linearität

Die Kinetik von Cetirizin ist linear bei Dosen zwischen 5 und 60 mg.

Niereninsuffizienz: Die Pharmakokinetik der Substanz war bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance über 40 ml/min) und bei gesunden Freiwilligen ähnlich. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz war die Halbwertszeit um das 3-fache verlängert und die Clearance um 70 % im Vergleich zu gesunden Freiwilligen verringert.

Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen (Kreatinin-Clearance unter 7 ml/min), war die Halbwertszeit um das 3-fache verlängert und die Clearance um 70 % im Vergleich zu gesunden Probanden nach einmaliger oraler Gabe von 10 mg Cetirizin verringert. Cetirizin wurde nur sehr schwach durch Hämodialyse eliminiert. Eine Dosisanpassung ist bei mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz erforderlich (siehe Abschnitt 4.2).

Leberinsuffizienz: Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (hepatozelluläre, cholestatische und biliäre Zirrhose), die eine Einzeldosis von 10 oder 20 mg Cetirizin erhielten, war die Halbwertszeit um 50 % verlängert und die Clearance um 40 % im Vergleich zu gesunden Probanden verringert.

Eine Dosisanpassung ist bei Leberinsuffizienz nur erforderlich, wenn eine Niereninsuffizienz vorliegt.

Ältere Patienten: Nach oraler Gabe einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin bei 16 älteren Probanden war die Halbwertszeit um etwa 50 % verlängert und die Clearance um 40 % im Vergleich zu jüngeren Probanden verringert. Die bei diesen älteren freiwilligen Probanden festgestellte Verringerung der Cetirizin-Clearance scheint mit der Beeinträchtigung ihrer Nierenfunktion zusammenzuhängen.

Pädiatrische Population: Die Halbwertszeit von Cetirizin beträgt etwa 6 Stunden bei Kindern von 6 bis 12 Jahren und 5 Stunden bei Kindern von 2 bis 6 Jahren. Bei Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 6 bis 24 Monaten ist sie auf 3,1 Stunden reduziert.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Die nichtklinischen Daten aus konventionellen Sicherheitspharmakologie-, wiederholten Dosis-Toxizitäts-, Genotoxizitäts-, Kanzerogenitäts- und Reproduktions- und Entwicklungsstudien ergaben keine besonderen Risiken für den Menschen.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Betadex, Povidon, Natriumcyclamat, Pulvercellulose, Natriumcitrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Apfelaroma (enthält unter anderem Maltodextrin).

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

7 Tabletten in einer Blisterpackung (Aluminium/Aluminium).

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den örtlichen Anforderungen zu entsorgen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 381 535 2 1: 7 Tabletten in einer Blisterpackung (Aluminium/Aluminium).

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN ZUR HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Manufacturer
Drill
Urgo
EG Labo
Sanofi
Bayer
Biogaran
Mylan
Description courte
Dieses Medikament ist angezeigt zur Behandlung der nasalen und okulären Symptome der saisonalen oder ganzjährigen allergischen Rhinitis sowie zur Behandlung der Symptome der chronischen Urtikaria.

Allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Hausstaubmilbenallergie usw.

Cetirizin 10mg EG ist ein Medikament, das zur Behandlung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angezeigt ist.
Das Medikament Allervi, hergestellt von der Firma Sanofi, ist ein Antihistaminikum für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, das zur Behandlung von Symptomen der saisonalen allergischen Rhinitis eingesetzt wird, wie zum Beispiel Heuschnupfen oder Pollenallergie.
Das Medikament Polaramine 2 mg ist zur symptomatischen Behandlung von allergischen Manifestationen wie Rhinitis, Konjunktivitis und Urtikaria angezeigt.
Das Medikament Loratadin ist angezeigt zur Linderung der Symptome, die mit allergischer Rhinitis verbunden sind, wie Niesen, laufende oder juckende Nase, juckende oder tränende Augen.
Das Medikament Loratadin ist angezeigt zur Linderung der Symptome, die mit allergischer Rhinitis verbunden sind, wie Niesen, klarer Nasenausfluss, juckende Nase und/oder Augen...

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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Allergische Reaktionen, sei es in Form von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Urtikaria, stellen für viele Menschen eine erhebliche Belastung dar. Die Symptome können von lästigen Nasen- und Augensymptomen bis hin zu unangenehmen Hautreaktionen reichen, die den Alltag erheblich beeinträchtigen. In solchen Fällen ist es entscheidend, eine effektive und gut verträgliche Behandlung zu finden, die die Symptome lindert, ohne zusätzliche Nebenwirkungen zu verursachen.

Was sind die Hauptursachen für allergische Reaktionen?

Allergische Reaktionen werden durch eine Überempfindlichkeit des Immunsystems gegenüber bestimmten Substanzen ausgelöst, die normalerweise harmlos sind. Diese Substanzen, auch Allergene genannt, können vielfältiger Natur sein:

 

  • Pollen von Bäumen, Gräsern oder Unkräutern, die saisonale Allergien auslösen.
  • Hausstaubmilben, die häufig für ganzjährige allergische Reaktionen verantwortlich sind.
  • Tierhaare oder -schuppen, die bei empfindlichen Personen Allergien hervorrufen können.
  • Bestimmte Nahrungsmittel oder Medikamente, die bei einigen Menschen allergische Reaktionen auslösen.

 

Diese Allergene führen zu einer Kaskade von Immunreaktionen, die die typischen Symptome wie Niesen, Juckreiz, Hautausschläge oder Atembeschwerden hervorrufen. Eine gezielte Behandlung kann helfen, diese Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern.

 

Wie wirkt Drill Allergie Cétirizine 10mg bei allergischen Reaktionen?

Drill Allergie Cétirizine 10mg ist ein Antihistaminikum, das speziell zur Linderung von Allergiesymptomen entwickelt wurde. Es wirkt, indem es die Wirkung von Histamin blockiert, einer Substanz, die der Körper bei einer allergischen Reaktion freisetzt.

 

Die Hauptvorteile von Cétirizine sind:

 

  • Es reduziert effektiv Nasen- und Augensymptome wie Niesen, Juckreiz und Tränenfluss.
  • Es lindert Hautsymptome wie Juckreiz und Ausschläge bei chronischer Urtikaria.
  • Es hat keine sedierende Wirkung, was bedeutet, dass es tagsüber eingenommen werden kann, ohne Schläfrigkeit zu verursachen.

 

Die Einnahme von Drill Allergie Cétirizine 10mg kann in eine tägliche Routine integriert werden, um die Symptome unter Kontrolle zu halten und die Lebensqualität zu verbessern.

 

Wie kann Drill Allergie Cétirizine 10mg in eine tägliche Pflegeroutine integriert werden?

Die regelmäßige Einnahme von Drill Allergie Cétirizine 10mg kann Teil einer umfassenden Strategie zur Bewältigung von Allergiesymptomen sein. Hier sind einige Tipps, wie es in die tägliche Routine integriert werden kann:

 

  • Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit ein, um eine gleichmäßige Wirkung zu gewährleisten.
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit bekannten Allergenen, wann immer möglich, um die Belastung zu reduzieren.
  • Kombinieren Sie die Einnahme mit anderen Maßnahmen wie der Verwendung von Luftreinigern oder hypoallergenen Bettbezügen.

 

Durch die Integration von Drill Allergie Cétirizine 10mg in eine umfassende Pflegeroutine können die Symptome besser kontrolliert und die Lebensqualität verbessert werden.

 

Welche weiteren Maßnahmen können bei der Behandlung von Allergien hilfreich sein?

Neben der Einnahme von Antihistaminika wie Drill Allergie Cétirizine 10mg gibt es weitere Maßnahmen, die helfen können, allergische Reaktionen zu kontrollieren:

 

  • Regelmäßiges Staubsaugen und Reinigen, um Allergene in der Umgebung zu reduzieren.
  • Verwendung von Luftreinigern, um die Luftqualität in Innenräumen zu verbessern.
  • Vermeidung von Rauchen und anderen Reizstoffen, die die Symptome verschlimmern können.
  • Beratung durch einen Allergologen, um spezifische Auslöser zu identifizieren und zu vermeiden.

 

Diese Maßnahmen können in Kombination mit der medikamentösen Behandlung dazu beitragen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.

 

Welche Vorteile bietet Drill Allergie Cétirizine 10mg im Vergleich zu anderen Antihistaminika?

Drill Allergie Cétirizine 10mg bietet mehrere Vorteile, die es von anderen Antihistaminika abheben:

 

  • Es hat eine schnelle Wirkung und kann die Symptome innerhalb kurzer Zeit lindern.
  • Es verursacht keine Schläfrigkeit, was es ideal für den täglichen Gebrauch macht.
  • Es ist in einer praktischen Form als Lutschtablette erhältlich, die einfach einzunehmen ist.
  • Es ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet, was es vielseitig einsetzbar macht.

 

Diese Eigenschaften machen Drill Allergie Cétirizine 10mg zu einer effektiven Wahl für die Behandlung von Allergiesymptomen, ohne den Alltag zu beeinträchtigen.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Drill Allergie Cétirizine 10mg bei der Behandlung von allergischer Rhinitis?

Drill Allergie Cétirizine 10mg ist ein Antihistaminikum, das speziell zur Linderung der Symptome von allergischer Rhinitis entwickelt wurde. Diese Erkrankung wird durch eine Überreaktion des Immunsystems auf Allergene wie Pollen, Staub oder Tierhaare verursacht. Cétirizine wirkt, indem es die Wirkung von Histamin blockiert, einer Substanz, die der Körper bei einer allergischen Reaktion freisetzt. Histamin ist verantwortlich für viele der Symptome, die mit Allergien verbunden sind, wie Niesen, Juckreiz und eine laufende Nase. Durch die Blockierung der Histaminrezeptoren kann Drill Allergie Cétirizine die Intensität dieser Symptome reduzieren und so den Alltag der Betroffenen erheblich erleichtern. Es ist wichtig zu beachten, dass Cétirizine nicht die Ursache der Allergie behandelt, sondern lediglich die Symptome lindert. Daher sollten Betroffene weiterhin versuchen, den Kontakt mit bekannten Allergenen zu vermeiden, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Die Wirkung von Cétirizine setzt in der Regel innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme ein und kann bis zu 24 Stunden anhalten, was es zu einer praktischen Option für die tägliche Anwendung macht.

Kann Drill Allergie Cétirizine 10mg bei chronischer Urtikaria helfen?

Ja, Drill Allergie Cétirizine 10mg ist auch zur Behandlung der Symptome von chronischer Urtikaria geeignet. Chronische Urtikaria, auch als Nesselsucht bekannt, ist eine Hauterkrankung, die durch juckende Quaddeln und Schwellungen gekennzeichnet ist. Diese Symptome werden oft durch die Freisetzung von Histamin in der Haut verursacht. Cétirizine, der Wirkstoff in Drill Allergie, wirkt als Antihistaminikum, das die Histaminrezeptoren blockiert und so die Symptome der Urtikaria lindert. Die regelmäßige Einnahme von Cétirizine kann helfen, die Häufigkeit und Schwere der Symptome zu reduzieren, was den Betroffenen eine erhebliche Erleichterung verschafft. Es ist jedoch wichtig, die Einnahme mit einem Arzt abzustimmen, insbesondere wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich verschlimmern. In einigen Fällen kann es notwendig sein, die Behandlung mit anderen Medikamenten zu kombinieren, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Drill Allergie Cétirizine ist eine praktische Option, da es in Form von Lutschtabletten erhältlich ist, die einfach einzunehmen sind und schnell wirken.

Welche Vorteile bietet Drill Allergie Cétirizine 10mg im Vergleich zu anderen Antihistaminika?

Drill Allergie Cétirizine 10mg bietet mehrere Vorteile im Vergleich zu anderen Antihistaminika. Einer der Hauptvorteile ist, dass es keine sedierende Wirkung hat, was bedeutet, dass es die Wachsamkeit und Konzentration nicht beeinträchtigt. Dies ist besonders wichtig für Menschen, die während der Einnahme von Antihistaminika arbeiten oder Auto fahren müssen. Darüber hinaus hat Cétirizine eine lange Wirkungsdauer von bis zu 24 Stunden, was eine einmal tägliche Einnahme ermöglicht und somit die Behandlung einfacher und bequemer macht. Ein weiterer Vorteil ist die Formulierung als Lutschtablette, die eine schnelle Aufnahme und Wirkung ermöglicht, was besonders bei akuten Symptomen von Vorteil ist. Im Vergleich zu anderen Antihistaminika, die möglicherweise häufiger eingenommen werden müssen oder sedierende Nebenwirkungen haben, bietet Drill Allergie Cétirizine eine effektive und benutzerfreundliche Lösung für die Behandlung von Allergiesymptomen. Es ist jedoch wichtig, die individuelle Verträglichkeit und Wirksamkeit mit einem Arzt zu besprechen, um die beste Behandlungsoption zu finden.

Wie unterscheidet sich Drill Allergie Cétirizine 10mg von anderen Formen der Cétirizine-Verabreichung?

Drill Allergie Cétirizine 10mg unterscheidet sich von anderen Formen der Cétirizine-Verabreichung hauptsächlich durch seine Darreichungsform als Lutschtablette. Diese Formulierung bietet den Vorteil einer schnellen Aufnahme und Wirkung, da die Tablette im Mund zergeht und die Wirkstoffe direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen werden können. Dies kann besonders vorteilhaft sein, wenn eine schnelle Linderung der Allergiesymptome erforderlich ist. Im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten, die geschluckt werden müssen, bietet die Lutschtablette eine bequemere Einnahme, insbesondere für Menschen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben. Darüber hinaus ist die Lutschtablette mit einem angenehmen Apfelaroma versehen, was die Einnahme angenehmer macht. Diese Form der Verabreichung ist ideal für Menschen, die eine schnelle und effektive Linderung ihrer Allergiesymptome suchen, ohne auf die Bequemlichkeit und den Komfort verzichten zu müssen. Es ist jedoch wichtig, die richtige Dosierung und Anwendung mit einem Arzt oder Apotheker zu besprechen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Welche Rolle spielt Drill Allergie Cétirizine 10mg bei der Behandlung von saisonalen und perennierenden Allergien?

Drill Allergie Cétirizine 10mg spielt eine wichtige Rolle bei der Behandlung sowohl saisonaler als auch perennierender Allergien. Saisonale Allergien, auch als Heuschnupfen bekannt, treten typischerweise während bestimmter Jahreszeiten auf, wenn Pollen von Bäumen, Gräsern oder Unkräutern in der Luft sind. Perennierende Allergien hingegen können das ganze Jahr über auftreten und werden oft durch Hausstaubmilben, Schimmelpilze oder Tierhaare verursacht. Cétirizine, der Wirkstoff in Drill Allergie, ist ein effektives Antihistaminikum, das die Symptome beider Allergietypen lindern kann, indem es die Wirkung von Histamin blockiert. Dies hilft, Symptome wie Niesen, Juckreiz, eine laufende Nase und tränende Augen zu reduzieren. Die regelmäßige Einnahme von Drill Allergie Cétirizine kann dazu beitragen, die Lebensqualität von Menschen mit Allergien erheblich zu verbessern, indem es ihnen ermöglicht, ihre täglichen Aktivitäten ohne die störenden Symptome von Allergien fortzusetzen. Es ist jedoch wichtig, die Einnahme mit einem Arzt abzustimmen, insbesondere wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich verschlimmern. In einigen Fällen kann es notwendig sein, die Behandlung mit anderen Medikamenten oder Maßnahmen zu kombinieren, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

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