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Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint.
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Daktarin 2% mycoses cutanées antifongique local est un médicament indiqué pour le traitement des infections cutanées causées par des champignons, également appelées mycoses. Grâce à sa formule à base de miconazole, ce traitement agit directement sur l’agent pathogène en stoppant sa prolifération et en soulageant rapidement les symptômes tels que les démangeaisons, les rougeurs et l’inconfort. Facile à appliquer, cette poudre antifongique est particulièrement adaptée aux zones humides de la peau comme les plis ou les espaces interdigitaux. Pour plus d’informations sur les mycoses et infections dues aux champignons ou pour découvrir d’autres médicaments antifongiques, consultez nos pages spécialisées.
Daktarin 2% en poudre est destiné au traitement local de certaines affections cutanées causées par des champignons. Il est particulièrement recommandé pour les zones sujettes à la macération, comme entre les orteils ou dans les plis cutanés, où les mycoses se développent plus facilement. Ce traitement contribue à stopper la prolifération fongique et à apaiser les désagréments qui y sont associés.
La posologie de Daktarin 2% doit être adaptée à la gravité de l’infection et à la localisation. Le produit s’applique directement sur la zone atteinte, après avoir soigneusement nettoyé et séché la peau. La poudre doit recouvrir l’ensemble de la surface infectée ainsi que son pourtour afin de limiter la propagation du champignon.
Daktarin 2% en poudre est un traitement efficace, mais il doit être utilisé avec certaines précautions. Il est recommandé de ne pas interrompre prématurément le traitement même si les symptômes disparaissent rapidement, afin d’éviter une récidive de la mycose. En cas d’absence d’amélioration après plusieurs jours d’utilisation, il convient de consulter un médecin.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans certains cas spécifiques. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au miconazole ou à l’un des excipients doivent éviter l’usage de Daktarin 2%. De plus, il est déconseillé d’appliquer ce produit sur des lésions cutanées étendues sans avis médical préalable.
Daktarin 2% en poudre est généralement bien toléré, mais certains effets indésirables peuvent survenir, bien que rares. Ces réactions sont le plus souvent locales et bénignes. Si des symptômes inhabituels apparaissent ou si une réaction allergique se déclare, il est impératif d’arrêter le traitement et de consulter un professionnel de santé.
Daktarin 2% est conditionné dans un flacon poudreur de 30 g, pratique et hygiénique, permettant une application directe sur la zone concernée. Sa présentation sous forme de poudre est particulièrement adaptée aux zones sujettes à l’humidité, car elle contribue également à maintenir la peau sèche.
Daktarin 2% poudre antifongique constitue ainsi un traitement local efficace contre les infections cutanées d’origine fongique. Sa présentation en flacon poudreur de 30 g offre une solution pratique pour les zones difficiles à traiter. Pour compléter votre prise en charge et prévenir les récidives, il est conseillé d’associer ce traitement à une bonne hygiène de vie et d’explorer d’autres solutions disponibles dans notre sélection de médicaments pour la peau, les cheveux et les ongles.
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ANSM - Mis à jour le : 23/09/2025
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
Nitrate de miconazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLÉS ET TRIAZOLÉS, code ATC : D01AC02.
DAKTARIN, poudre est un médicament indiqué pour traiter les infections de la peau, situées entre les doigts ou les orteils ou aux plis de l’aine dues à des champignons, y compris les levures.
Concernant les infections des plis de l'aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.
N’utilisez jamais DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée :
Avertissements et précautions
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée peut provoquer des réactions allergiques sévères. Vous devez être informé des signes d’une réaction allergique lorsque vous prenez DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée (voir rubrique Effets indésirables).
Si vous prenez des anticoagulants par voie orale tels que la warfarine, arrêtez d’utiliser DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée immédiatement et demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous présentez des saignements ou bleus inopinés, des saignements de nez, une toux sanglante, du sang dans les urines, des selles noirâtres et goudronneuses ou des vomissements dits « marc de café » pendant le traitement par DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée. Une surveillance étroite du rapport normalisé international (INR) est requise sous la supervision d’un professionnel de la santé pendant le traitement par DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
Consultez votre médecin, pharmacien ou dentiste si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments
Les anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour fluidifier le sang), tels que la warfarine, peuvent être affectés par DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée.
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L’utilisation du nitrate de miconazole est envisageable au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme.
Allaitement
Aucun effet chez le nouveau-né/enfant allaité n’est attendu en raison d’une exposition systémique négligeable de la femme allaitante au miconazole par voie cutanée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée contient {nommer le/les excipient(s)}
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Voie cutanée.
Posologie
Poudrer les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l’application d’un massage doux et régulier.
Mode et voie d’administration
Lavez-vous soigneusement les mains après l’application de ce médicament et après tout contact avec les zones atteintes. En effet, ceci est particulièrement important afin d’éviter la dissémination de la mycose aux autres parties du corps ou à d’autres personnes.
Durée du traitement
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. Ne pas arrêter le médicament avant un délai minimum d’une semaine après la disparition des symptômes. L’utilisation régulière de ce médicament pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
Si vous avez utilisé plus de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée que vous n’auriez dû
Une ingestion accidentelle d'une faible quantité de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée est normalement inoffensive. Cependant, appelez votre médecin afin d’être sûr qu'il n'y a pas de problème.
Une inhalation accidentelle de grande quantité de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée peut provoquer des problèmes respiratoires. Si cela se produit, rechercher une aide médicale immédiatement.
Si vous oubliez d’utiliser DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
Des réactions allergiques sévères ont été rapportées avec DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée. Les signes d’une réaction allergique sévère peuvent inclure :
Vous devez arrêter de prendre DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée et consulter d’urgence un médecin si vous remarquez ou suspectez un de ces effets indésirables.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Nitrate de miconazole … 2 g
Pour 100 g de poudre pour application cutanée.
Silice hydrophobe (Aérosil R 972), oxyde de zinc, talc.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour application cutanée.
Flacon poudreur de 30 g, boîte de 1.
KENVUE FRANCE
43, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
KENVUE FRANCE
43, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
LUSOMEDICAMENTA – SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO 69-B – QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2025
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
Nitrate de Miconazole … 2 g
Pour 100 g de poudre pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour application cutanée.
Traitement des infections inguinales et/ou interdigitales dues à des dermatophytes ou des levures.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Le traitement doit être poursuivi au moins une semaine après disparition de tous signes et symptômes.
Les indications préférentielles de la forme poudre figurent dans le tableau suivant :
|
Lésions |
Formes conseillées |
Durée du traitement |
1. CANDIDOSESMycose des plis : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital |
||
|
gel poudre |
1 à 2 semaines environ 1 à 2 tubes 1 à 2 semaines environ 1 à 2 flacons |
|
Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : perlèche, vulvite, balanite, anite, candidose du siège. |
gel |
8 jours, soit 1 flacon |
|
Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis |
gel + antifongique per os |
1 à 2 mois environ 4 à 8 tubes |
|
DERMATOPHYTIES Dermatophyties de la peau glabre |
gel |
2 semaines, soit 2 tubes |
|
Intertrigo génital et crural :
|
gel poudre, lotion si extension |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 tubes environ 2 à 3 flacons |
|
Intertrigo des orteils |
poudre gel si sécheresse |
environ 3 semaines, soit 4 flacons (dont 1 pour les chaussures et chaussettes) |
|
Mycoses des poils : folliculites, kérion sycosis |
lotion |
4 à 6 semaines environ 2 à 3 flacons lésions souvent très limitées |
|
Teignes |
lotion + antifongique per os |
4 à 8 semaines environ 4 à 8 tubes |
Hypersensibilité à la substance active ou à d’autres dérivés imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida ).
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée contient du talc. Eviter l’inhalation de la poudre pour prévenir l’irritation des voies aériennes. En particulier lors du traitement de nourrissons et d’enfants appliquer la poudre avec prudence pour éviter que l’enfant ne l’inhale.
Des réactions sévères d’hypersensibilité, incluant une anaphylaxie et un angioedème, ont été rapportées pendant le traitement par DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée et avec d’autres formes topiques du miconazole (voir rubrique 4.8). Si une réaction suggérant une hypersensibilité ou une irritation se produit, le traitement doit être arrêté.
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée ne doit pas être en contact avec la muqueuse oculaire.
Le miconazole administré de manière systémique est connu pour inhiber l’activité des CYP3A4/2C9, ce qui peut engendrer une prolongation des effets de la warfarine ou d’autres antagonistes de la vitamine K. Bien que l’absorption systémique soit limitée avec les formulations topiques, l’utilisation concomitante de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée et de warfarine ou d’autres antagonistes de la vitamine K doit se faire avec prudence et l’effet anticoagulant doit être minutieusement titré et surveillé. Les patients doivent être informés des symptômes des événements hémorragiques et arrêter immédiatement le traitement par miconazole et consulter un médecin s’ils surviennent (voir rubrique 4.5).
Le miconazole administré de manière systémique est connu pour inhiber l’activité des CYP3A4/2C9. En raison de la disponibilité systémique limitée après application topique, les interactions cliniquement pertinentes sont rares. Cependant, chez les patients traités par warfarine ou d’autres antagonistes de la vitamine K, il convient de faire preuve de prudence et de surveiller l’effet anticoagulant.
Le passage systémique de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée appliquée par voie cutanée est minimal (biodisponibilité < 1%).
Les données animales n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
Les données cliniques, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d’une augmentation d’un risque malformatif.
En conséquence, l’utilisation du nitrate de miconazole est envisageable au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme.
Aucun effet chez le nouveau-né/enfant allaité n’est attendu en raison d’une exposition systémique négligeable de la femme allaitante au miconazole par voie cutanée.
Sans objet.
Les effets indésirables, qui satisfont aux critères seuils, rapportés au cours des notifications spontanées après la mise à disposition de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée dans le monde sont décrits ci-dessous.
Affections du système immunitaire
Réaction anaphylactique, hypersensibilité.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Angioedème, dermatite de contact, éruption cutanée, érythème, prurit, sensation de brûlure cutanée.
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Réactions au point d’application incluant irritation au niveau du point d’application.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Une utilisation excessive peut provoquer une irritation de la peau qui disparaît généralement après l’arrêt du traitement.
Ingestion accidentelle :
DAKTARIN 2 % poudre pour application cutanée est destiné exclusivement à un usage cutané, et non par voie orale. En cas d’ingestion orale accidentelle de grandes quantités de ce médicament, un traitement symptomatique approprié devra être initié.
Inhalation accidentelle du talc contenu dans DAKTARIN 2 % poudre pour application cutanée :
Une aspiration accidentelle massive de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée peut provoquer une obstruction des voies aériennes. L’arrêt respiratoire devra être traité par un traitement de soutien intensif et par de l'oxygène. Si la respiration est compromise, une intubation endotrachéale, un retrait de la substance engagée ainsi qu'une assistance respiratoire devront être envisagés.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLÉS ET TRIAZOLÉS ; code ATC : D01AC02.
Le nitrate de miconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N).
Après une application topique du miconazole, celui-ci reste dans la peau 4 jours au plus. L'absorption systémique du miconazole est limitée, avec une biodisponibilité inférieure à 1% après une application topique du miconazole. Les concentrations plasmatiques du miconazole et/ou de ses métabolites sont mesurables 24 et 48 heures après l'application.
Le miconazole absorbé se lie aux protéines plasmatiques (88,2 %), d'abord sur la sérum-albumine et sur les globules rouges (10,6 %).
Après une administration supérieure à 4 jours, la petite partie du miconazole absorbée est éliminée essentiellement dans les selles à la fois sous forme inchangée et de métabolites. De plus faibles quantités de produit sous forme inchangée ou de métabolites apparaissent également dans les urines.
La toxicité chronique en dose orale répétée chez le rat et le chien a montré quelques effets transitoires et réversibles avec quelques effets hépatiques légers, devenant manifestes après administration systémique. Aux doses de 20 mg/kg et plus, les effets hépatiques étaient limités à une augmentation légère du poids de l'organe avec à l'histologie un œdème nuageux centrolobulaire et une accumulation de tissus adipeux avec occasionnellement une légère dégénérescence hyaline des hépatocytes. Les effets hépatiques sont également apparus réversibles et ont été jugés reliés à l’interaction/induction des enzymes microsomales plus qu'à une hépatotoxicité.
Les études de reproduction n'ont pas montré d’impact sur la fertilité et aucune tératogénicité n'a été identifiée. Une légère augmentation de parturition et de résorptions embryonnaires/embryotoxicité ont été relevées à des doses orales de 80-100 mg/kg chez le rat et le lapin, et sont considérées comme secondaires à la toxicité maternelle de ces doses élevées.
Aucun potentiel mutagène chez les mammifères n'a été démontré après administration orale. Après administration intrapéritonéale de doses de 5 à 320 mg/kg, des résultats conflictuels d'études indiquent un potentiel de toxicité génétique, qui s'est montrée réversible après une semaine. Le miconazole n'a pas montré de potentiel néoplasique après administration orale chronique à long terme chez le rat et le chien ou après administration topique chronique chez le lapin. Des études à court terme d'irritation dermatologique, ophtalmique, génitale, et de l'oreille ont montré que le nitrate de miconazole en crème, à une concentration de 16%, était soit non irritant, ou provoquait une légère irritation vaginale.
Silice hydrophobe (Aérosil R 972), oxyde de zinc, talc.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25° C.
Flacon poudreur de 30 g en polyéthylène blanc, fermé par un bouchon en polypropylène.
Sans objet.
KENVUE FRANCE
43, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
6,44 € | Prix normal 89,34 € -6 % 83,98 € | Prix normal 36,50 € -6 % 34,31 € | 17,98 € | 23,30 € | 23,99 € | 21,10 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
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| Marque | ||||||
Johnson & Johnson | Emtrix | Novartis | Excilor | Poderm | Poderm | Cooper |
| Description courte | ||||||
Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint. | Le premier et le seul produit qui traite efficacement les infections fongiques des ongles grâce à un traitement en continu et cliniquement prouvé. | Le médicament Lamisilate est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement d'une mycose du pied ou « pied d'athlète » (maladie des pieds liée à un champignon). | Excilor Mycose de l'Ongle 3 Actions est une solution innovante conçue pour traiter efficacement les mycoses des ongles tout en améliorant leur apparence et leur résistance. | Le Spray Mycoses 3 en 1 PODERM aide à limiter la prolifération des champignons responsables de la mycose du pied en éliminant jusqu’à 99% des champignons. | Une formule sans contrainte et un nouveau format ultra-pratique. | Excilor Easy est un stylet permettant le traitement de la mycose de l'ongle. |
Traitement de la mycose de l'ongle Forte Color nude Excilor - flacon de 30ml
Solution mycoses des ongles Scholl - flacon de 3,8 ml + 5 limes jetables
Les mycoses des ongles, ou onychomycoses, sont des infections fongiques qui touchent principalement les ongles des pi...
Traiter une mycose des ongles peut être un défi, mais des solutions naturelles existent pour atténuer ce problème. En...
Les mycoses des pieds, bien que courantes, peuvent vite devenir gênantes si elles ne sont pas traitées. Elles résulte...
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique fréquente qui peut êt...
Les mycoses des ongles, médicalement connues sous le nom d'onychomycoses, sont des infections fongiques qui peuvent c...
Une mycose de l'ongle, également connue sous le nom d'onychomycose, est une infection fongique qui affecte les ongles des pieds et des mains.
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique courante qui affecte la peau des pieds.
Une mycose au pied, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique courante qui affecte la peau des pieds.
Les mycoses au pied sont des infections fongiques courantes qui peuvent être gênantes et inconfortables.
Une mycose est une infection courante causée par des champignons qui affectent différentes parties du corps.
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