Daflon 500mg comprimé - 120 comprimés

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Daflon 500mg comprimé est un veinotonique. Il est indiqué en cas de troubles de la circulation veineuse et de crise hémorroïdaire.

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Daflon 500mg comprimé est un médicament veinotonique et vasculoprotecteur indiqué dans le traitement des troubles de la circulation veineuse ainsi que des crises hémorroïdaires. Grâce à son action ciblée sur les veines et les vaisseaux sanguins, il aide à soulager efficacement les sensations de jambes lourdes, les gonflements, les douleurs veineuses et l’inconfort circulatoire du quotidien. Son format économique de 120 comprimés convient particulièrement aux personnes recherchant une solution adaptée à une utilisation régulière pour améliorer durablement le confort des jambes. Découvrez également notre sélection dédiée aux problèmes de circulation et jambes lourdes ainsi qu’un large choix de médicaments pour les troubles de la circulation. Retrouvez aussi de nombreux médicaments disponibles en ligne pour prendre soin de votre santé au quotidien.

Indications

Daflon 500mg comprimé est indiqué chez l’adulte pour soulager les symptômes liés à l’insuffisance veineuse et lymphatique. Ce médicament contribue à améliorer la tonicité des veines et à réduire les sensations de lourdeur, les douleurs et les gonflements des jambes. Il est également utilisé dans le traitement des crises hémorroïdaires afin d’atténuer les douleurs et l’inconfort associés.

  • Soulagement des jambes lourdes et fatiguées
  • Réduction des douleurs veineuses
  • Amélioration de la circulation sanguine
  • Diminution des gonflements des membres inférieurs
  • Traitement symptomatique des crises hémorroïdaires

Les troubles circulatoires peuvent être favorisés par la chaleur, la station debout prolongée ou le manque d’activité physique. En parallèle d’un traitement adapté, certaines personnes souffrent également de manifestations comme des allergies saisonnières, des démangeaisons, un nez qui coule ou des yeux qui piquent, nécessitant une prise en charge globale du confort quotidien.

Posologie

La posologie de Daflon 500mg comprimé dépend de l’indication traitée. Dans les troubles de la circulation veineuse, la dose habituelle est de 2 comprimés par jour, généralement répartis entre le midi et le soir au moment des repas. En cas de crise hémorroïdaire, la posologie peut être augmentée temporairement selon les recommandations médicales.

  • 2 comprimés par jour dans les troubles veineux
  • Prendre les comprimés au moment des repas
  • Traitement renforcé possible en cas de crise hémorroïdaire
  • Respecter les doses indiquées
  • Ne pas modifier la posologie sans avis médical

Pour optimiser les effets du traitement, il est conseillé d’adopter une bonne hygiène de vie : pratiquer une activité physique régulière, éviter les sources de chaleur excessives et limiter les périodes prolongées en position assise ou debout.

Précautions d'emploi

Daflon 500mg comprimé doit être utilisé avec précaution chez certaines personnes, notamment en cas d’antécédents médicaux particuliers ou de traitement concomitant. Même si ce médicament est généralement bien toléré, il est important de respecter les recommandations d’utilisation afin de limiter le risque d’effets indésirables.

  • Ne pas dépasser la durée de traitement recommandée
  • Consulter un médecin si les symptômes persistent
  • Prudence en cas de grossesse ou d’allaitement
  • Tenir le médicament hors de portée des enfants
  • Demander conseil en cas de traitement associé

En cas de troubles circulatoires sévères, de douleurs importantes ou de gonflements persistants, un avis médical est indispensable. Les personnes sujettes aux réactions allergiques, à l’urticaire ou aux démangeaisons doivent également signaler leurs antécédents avant de débuter le traitement.

Contre-indications

Daflon 500mg comprimé ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue à l’un de ses composants. Toute réaction d’hypersensibilité antérieure à un traitement veinotonique doit être signalée à un professionnel de santé avant utilisation.

  • Allergie à la diosmine ou aux flavonoïdes
  • Hypersensibilité à l’un des composants
  • Prudence chez la femme enceinte
  • Utilisation déconseillée pendant l’allaitement sans avis médical
  • Ne pas utiliser en cas de réaction allergique antérieure connue

Des signes comme des rougeurs, des démangeaisons, un gonflement du visage ou des difficultés respiratoires peuvent révéler une allergie. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu immédiatement et un professionnel de santé consulté rapidement.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Daflon 500mg comprimé peut provoquer des effets secondaires, bien qu’ils restent généralement rares et modérés. Les troubles digestifs sont les plus fréquemment rapportés, mais certaines réactions cutanées peuvent également apparaître.

  • Nausées ou inconfort digestif
  • Douleurs abdominales
  • Diarrhée légère
  • Maux de tête ou sensations de vertige
  • Réactions allergiques avec urticaire ou démangeaisons

Dans de rares situations, des réactions allergiques plus importantes peuvent survenir avec des symptômes comme des yeux qui piquent, des rougeurs cutanées ou une irritation généralisée. En cas d’effet indésirable important, il est recommandé de consulter rapidement un professionnel de santé.

Conditionnement

Daflon 500mg comprimé est proposé en boîte de 120 comprimés, un format particulièrement adapté aux traitements réguliers des troubles de la circulation veineuse. Ce conditionnement économique permet de bénéficier d’une durée d’utilisation prolongée tout en simplifiant la gestion du traitement au quotidien.

  • Boîte de 120 comprimés pelliculés
  • Dosage : 500 mg
  • Format économique adapté aux cures longues
  • Conservation facile à température ambiante
  • Conditionnement pratique pour une utilisation régulière

Grâce à son action veinotonique reconnue, Daflon 500mg comprimé en boîte de 120 comprimés constitue une solution efficace pour améliorer le confort circulatoire, réduire les sensations de jambes lourdes et soulager les symptômes des crises hémorroïdaires. Son grand format convient parfaitement aux personnes souhaitant un traitement pratique et durable pour préserver leur bien-être veineux.


ANSM - Mis à jour le : 12/02/2025

Dénomination du médicament

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé.

Fraction flavonoïque purifiée micronisée

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaire

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON 500 mg, comprime pellicule ?

Ne prenez jamais DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé :

  • si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Crise hémorroïdaire :

Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

Troubles de la circulation veineuse :

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.

  • Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
  • La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de DAFLON pendant la grossesse.

Allaitement

En l’absence de données sur le passage du médicament dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

DAFLON 500 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit un comprimé à midi et un comprimé le soir au moment des repas.

Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas.

Si vous avez pris plus de DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les données concernant le surdosage avec DAFLON sont limitées mais les symptômes rapportés incluent diarrhée, nausée, douleur abdominale, prurit et rash.

Si vous oubliez de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie en utilisant le système suivant :

  • très fréquent (affecte plus de 1 utilisateur sur 10)
  • fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)
  • rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000)
  • fréquence inconnue (les données disponibles ne permettent pas d’estimer la fréquence)

Ils peuvent inclure :

Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.

Peu fréquent : colite.

Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise, rash, prurit, urticaire.

Fréquence inconnue : douleur abdominale, œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DAFLON 500 mg, comprime pellicule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

  • Les substances actives sont :

Fraction flavonoïque purifiée micronisée … 500,000 mg

Correspondant à :

Diosmine 90 pour cent … 450,000 mg

Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent … 50,000 mg

Humidité moyenne … 20,000 mg

Pour un comprimé pelliculé.

  • Les autres composants sont :

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc.

Pelliculage : dioxyde de titane (E 171), glycérol, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîtes de 15, 20, 30, 36, 60, 100 ou 120 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

Fabricant

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

905 ROUTE DE SARAN

45520 GIDY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 12/02/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Fraction flavonoïque purifiée micronisée … 500,000 mg

Correspondant à :

Diosmine 90 pour cent … 450,000 mg

Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent … 50,000 mg

Humidité moyenne … 20,000 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

  • Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus),
  • Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir, au moment des repas.

Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours, puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de Daflon 500 mg chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Excipient

DAFLON 500 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée à ce jour depuis la commercialisation du produit.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de DAFLON pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la fraction flavonoïque purifiée micronisée/métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Un risque pour les nouveaux-nés/nourrissons ne peut être exclu.

Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Les études de toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude spécifique des effets de la fraction flavonoïque purifiée micronisée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la fraction flavonoïque purifiée micronisée, DAFLON n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont classés en fonction de leur fréquence.

Très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, <1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100); rare (≥ 1/10000, <1/1000); très rare (<1/10000); inconnu (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles).

Troubles du système nerveux

Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise.

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.

Peu fréquent : colite.

Fréquence inconnue : douleur abdominale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Rare : rash, prurit, urticaire

Fréquence inconnue: œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

Symptômes

Les données concernant le surdosage avec DAFLON sont limitées. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, en cas de surdosage, étaient des effets gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausée, douleur abdominale) et des effets cutanés (tels que prurit, rash).

Conduite à tenir

En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES, code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaire.

Effets pharmacodynamiques

  • En pharmacologie :

Daflon exerce une double action sur le système veineux de retour :

  • o au niveau des veines et des veinules, il augmente la tonicité pariétale et exerce une action antistase,
  • o au niveau de la microcirculation, il augmente la résistance capillaire et normalise la perméabilité capillaire.
  • En pharmacologie clinique

Des études contrôlées en double insu utilisant des méthodes permettant d'objectiver et de quantifier l'activité sur l'hémodynamique veineuse ont confirmé chez l'homme les propriétés pharmacologiques de ce médicament.

  • o relation dose/effet :
  • L'existence de relations dose/effet, statistiquement significatives, est établie sur les paramètres pléthysmographiques veineux : capacitance, distensibilité et temps de vidange. Le meilleur ratio dose/effet est obtenu avec 2 comprimés.
  • o activité veinotonique :
  • Il augmente le tonus veineux : la pléthysmographie à occlusion veineuse avec jauge de contrainte au mercure a mis en évidence une diminution des temps de vidange veineuse.
  • o activité microcirculatoire :
  • Des études contrôlées en double insu ont montré une différence statistiquement significative entre ce médicament et le placebo. Chez les malades présentant des signes de fragilité capillaire, il augmente la résistance capillaire mesurée par angiosterrométrie.

Efficacité et sécurité clinique

  • o En clinique :

Des études cliniques contrôlées en double insu contre placebo ont mis en évidence l'activité thérapeutique du médicament en phlébologie, dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, fonctionnelle et organique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Chez l'homme, après administration par voie orale du médicament avec diosmine marquée au carbone 14 :

  • l'excrétion est essentiellement fécale et l'excrétion urinaire est en moyenne de 14 pour cent de la quantité administrée,
  • la demi-vie d'élimination est de 11 heures,
  • le produit est fortement métabolisé, ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides phénols dans les urines.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée, génotoxicité et des fonctions de reproduction n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc.

Pelliculage : dioxyde de titane (E 171), glycérol, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

4 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

15, 20, 30, 36, 60, 100 ou 120 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • CIP 34009 328 658 6 4 : 15 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 328 659 2 5 : 20 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 328 660 0 7 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 300 535 1 5 : 36 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 383 418 3 6 : 60 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 558 335 4 3 : 100 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • CIP 34009 276 281 4 6 : 120 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Description courte
Daflon 500mg comprimé est un veinotonique. Il est indiqué en cas de troubles de la circulation veineuse et de crise hémorroïdaire.

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    Jouvence de l'Abbé Soury

    Jambes lourdes Jouvence de l'Abbé Soury - boîte de 120 comprimés pelliculés

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    TRES EFFICACE

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    Très bien

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  3. Note
    Tout tres bien. Tres satisfait. Merci et a bientot<br />
    Dolores

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  4. Note
    Conforme au descriptif

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    Bon médicament

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