Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 90 unidoses

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Le médicament Celluvisc est indiqué pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'oeil (quand il existe une insuffisance de larmes).

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Le Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose est un médicament se présentant sous forme de solution limpide et incolore. Il est traditionnellement utilisé pour atténuer les signes d’irritation causés par la sécheresse de l’œil. Cette dernière se manifeste généralement en cas d’insuffisance de larmes. Le Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose est principalement constitué de carmellose sodique. Ses excipients sont le chlorure de sodium, le lactate de sodium, le chlorure de sodium et le chlorure de calcium. Ce médicament est également composé d’eau purifiée.

Quelle est la posologie du médicament Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose ?

Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose est un médicament réservé aux adultes, y compris les personnes d’âge mûr. Il s’utilise strictement en instillation oculaire. La posologie usuelle est à raison de 1 goutte dans l’œil ou dans les yeux à traiter. Le traitement peut aller de 2 à 8 fois par jour selon la gravité des symptômes. Celluvisc 4 mg/0,4 ml est un médicament à utiliser avec minutie et précaution. Pour l’utiliser correctement, il faut ouvrir l’unidose en tournant le capuchon. Tirez légèrement la paupière vers le bas et regardez vers le haut pour instiller le collyre dans le cul-de-sac conjonctival.

Précautions d’emploi du Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose

Si les symptômes s’aggravent ou s’amplifient, il faut arrêter le traitement immédiatement et consulter un médecin. Le Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur. Il doit impérativement être utilisé après ouverture et jeté après utilisation. Il ne faut pas conserver le médicament pour un usage ultérieur, car il peut y avoir un risque de contamination bactérienne. Notons aussi qu’un trouble visuel de courte durée peut se manifester à l’instillation du produit le temps qu’il se répartisse dans l’œil.

Quelles sont les contre-indications du médicament Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose ?

Il ne faut jamais utiliser le Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose si vous êtes hypersensible à la substance active et/ou aux excipients du médicament.

Les effets indésirables éventuels

Bien qu’il soit disponible sans ordonnance, le Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose est susceptible d’entraîner des effets secondaires. Le médicament peut provoquer une irritation, des brûlures et une gêne oculaire. Différents symptômes comme le gonflement de l’œil, des affections oculaires, des sensations de picotement, un prurit et une augmentation lacrymale peuvent être constatés. Dans certains cas, les patients ressentent des douleurs oculaires et des troubles de la vision. La formation de croûtes au bord des paupières figure aussi parmi les effets secondaires éventuels du Celluvisc 4 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose.

Préconisé pour traiter l’irritation de l’œil, le Celluvisc 4 mg/0,4 ml est un médicament strictement réservé à l’adulte. Il est impératif de respecter la posologie indiquée dans la notice lors de l’utilisation. En cas de doute, de surdosage, d’omission, de symptômes persistants ou encore d’apparition d’effets secondaires, il est impératif de consulter un médecin. Celui-ci saura vous conseiller au mieux selon la gravité des symptômes et de votre état de santé.


ANSM - Mis à jour le : 17/02/2026

Dénomination du médicament

CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Carmellose sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20

Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?

N’utilisez jamais CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose :

  • si vous êtes allergique à la carmellose sodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CELLUVISC.

En cas de persistance des symptômes, CONSULTEZ UN OPHTALMOLOGISTE afin qu’il adapte votre traitement.

Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.

Afin d’éviter toute contamination ou possible dommage de l’œil, ne toucher pas l’œil ou toute autre surface avec l’embout de l’unidose.

L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.

Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.

Autres médicaments et CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux. CELLUVISC pouvant retarder la pénétration d’autres médicaments, doit être instillé en dernier s’il est le plus visqueux.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation en fonction de la viscosité du produit. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que la vision normale soit rétablie.

CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose contient du chlorure de sodium, du lactate de sodium, du chlorure de potassium, du chlorure de calcium et de l’eau purifiée

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois par jour si la sécheresse de l’œil persiste.

Mode d’administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Une unidose permet de traiter les deux yeux.

Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée.

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

  • Se laver soigneusement les mains avant,
  • Ne pas toucher l’œil ou toute autre surface avec l’embout de l’unidose,
  • Ne pas utiliser l’unidose si le capuchon semble cassé avant usage.

Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante :

  • 1. Détacher une unidose de la plaquette.
  • 2. Tenir l’unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l’unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure.
  • 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l’unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois.

Lorsque l’unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver ni la réutiliser.

Fréquence d'administration

Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.

Durée du traitement

Si les troubles persistent ou s’aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu’il adapte votre traitement.

Si vous avez utilisé plus de CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables fréquents

Ces effets indésirables peuvent concerner 1 à 9 patients sur 100

Effets sur l’œil

  • Irritation de l’œil (incluant brûlures et gêne oculaire).

Données post-commercialisation :

Les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la commercialisation du produit :

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée

  • Réactions allergiques (incluant gonflement de l’œil ou des paupières).
  • Ecoulement de l’œil.
  • Douleur de l’œil.
  • Formation de croûtes sur les paupières ou de résidus de produit.
  • Troubles de la vision.
  • Blessure superficielle de l’œil due au contact entre l’embout de l’unidose et l’œil lors de l’administration, et/ou traumatisme superficiel de la cornée.
  • Vision trouble.
  • Sensation de picotement.
  • Sensation d’avoir quelque chose dans l’œil.
  • Démangeaisons des yeux.
  • Œil rouge.
  • Augmentation des larmoiements.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient unidose, le sachet en aluminium et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les récipients unidoses dans le sachet et le sachet dans la boîte, à l’abri de la lumière et de l’humidité.

Après ouverture : utiliser immédiatement et jeter le récipient unidose après usage. Ne pas conserver le récipient unidose après ouverture.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé, que la solution a changé de couleur ou est devenue trouble.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

  • La substance active est :

Carmellose sodique … 4,00 mg

  • Les autres composants sont : chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium, eau purifiée.

Qu’est-ce que CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Collyre.

Boîte contenant 5 récipients unidoses.

Boîte contenant 10, 20, 30 ou 90 récipients unidoses en sachet aluminium. Chaque sachet aluminium contient 10 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ABBVIE

5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ABBVIE

5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT

Fabricant

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

CASTLEBAR ROAD

WESTPORT

CO. MAYO

IRLANDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{mois AAAA}.

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 17/02/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Carmellose sodique … 4,00 mg

pour un récipient unidose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Collyre.

Solution limpide et incolore.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes (y compris les personnes âgées)

En instillation oculaire.

La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population pédiatrique n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre.

Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.

Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, ou d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et réévalué.

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter toute contamination ou un possible dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact avec l’œil, la paupière ou toute autre surface. L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.

Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.

CELLUVISC ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation en fonction de la viscosité du produit.

Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que la vision normale soit rétablie.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections oculaires

Fréquent :

Irritation oculaire (incluant brûlures et gène oculaire)

Expérience après la commercialisation :

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l’utilisation de CELLUVISC en pratique clinique après sa commercialisation. Sachant que la déclaration des effets indésirables après la commercialisation est un acte volontaire et émanant d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer la fréquence de ces effets indésirables.

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité incluant allergie oculaire avec des symptômes de type gonflement de l’œil ou œdème de la paupière.

Affections oculaires

Vision trouble, sensation de picotement, sensation de corps étranger, œil rouge, prurit, augmentation de la sécrétion lacrymale, écoulement oculaire, douleur oculaire, formation de croûtes au bord des paupières ou de résidu du médicament, altération de la vision.

Lésions, intoxications et complications liées aux procédures

Dommage superficiel de l’œil (résultant du contact entre l’embout de l’unidose et l’œil durant l’administration) et/ou abrasion cornéenne.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal, code ATC : S01XA20.

Mécanisme d’action

Ce collyre est un humidificateur de la cornée.

Il ne possède pas d’activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).

Il supplée à l’insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

La carboxyméthylcellulose sodique entrant dans la composition de ce collyre est un agent de viscosité dérivé de la cellulose. Son rôle consiste à augmenter le temps de contact cornéen du collyre.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Il n’existe pas d’étude pharmacocinétique contrôlée chez l’animal ou chez l’Homme.

Une absorption ou une accumulation dans les tissus oculaires peut être vraisemblablement exclue en raison du haut poids moléculaire de la carmellose.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Avant ouverture : 24 mois

Après ouverture : utiliser immédiatement et jeter le récipient unidose après usage. Ne pas conserver le récipient unidose après ouverture.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les récipients unidoses dans le sachet et le sachet dans la boîte, à l’abri de la lumière et de l’humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

0,4 ml en récipient unidose (PE).

Conditionnements :

Boîte contenant 5 récipients unidoses.

Boîte contenant 10, 20, 30 ou 90 récipients unidoses en sachet aluminium. Chaque sachet aluminium contient 10 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ABBVIE

5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE

92100 BOULOGNE-BILLANCOURT

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 3379715 7 : 0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 5
  • 34009 3379721 8 : 0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 10
  • 34009 3379738 6 : 0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 20
  • 34009 3379744 7 : 0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 30
  • 34009 3379750 8 : 0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 90

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}

Date de dernier renouvellement : {JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Allergan
Lehning
Biogaran
Viatris
Bausch lomb
Biogaran
Weleda
Description courte
Le médicament Celluvisc est indiqué pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'oeil (quand il existe une insuffisance de larmes).
Euphrasia complexe n°115, de Lehning, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des conjonctivites.
La solution pour lavage ophtalmique Borax Acide borique est indiquée en cas d'irritation de l'œil.
Ce médicament est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb est traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses.
Borax acide borique Biogaran est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Euphrasia 3 DH Weleda collyre en solution est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure

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Le conseil du pharmacien

La sécheresse oculaire est liée à la production de larmes par l’œil. Elle est le signe d’une mauvaise qualité de ces dernières ou de leur quantité insuffisante. Elle ne doit pas être confondue avec la sensation d’avoir les yeux secs. Cette dernière est souvent purement subjective suite à un surmenage de vos yeux ou à un contact avec des produits irritants. L’application du collyre Celluvisc permet de traiter la sécheresse oculaire.

Qu’est-ce que la sécheresse oculaire ?

Les larmes sont indispensables pour protéger l’œil, et plus précisément la cornée. Les glandes lacrymales les produisent en continu pour qu’elles puissent former une barrière de protection contre les agents extérieurs comme la poussière et les bactéries. Elles ont également comme fonction d’humidifier et de nourrir la cornée. Ce sont les clignements des paupières qui leur permettent de recouvrir l’ensemble de la cornée.

La sécheresse oculaire se manifeste lorsque les larmes produites par les glandes lacrymales sont en quantité insuffisante ou de mauvaise qualité. Cela provoque une irritation de la cornée et favorise les infections oculaires.

On estime qu’actuellement, un tiers des adultes est concerné.

Quels sont les symptômes de la sécheresse oculaire ?

Plusieurs facteurs permettent de diagnostiquer une sécheresse oculaire et de justifier le recours à un collyre comme Celluvisc. Ces différents symptômes ne sont pas obligatoirement cumulatifs. Il s’agit notamment :

  • d'une sensation de brûlure ou de démangeaisons dans l’œil ;
  • d’une impression d’avoir du sable ou un corps étranger dans l’œil ;
  • d’une sensibilité accrue des yeux à la lumière ou au tabac ;
  • d’une absence de larmes (en épluchant les oignons, lors d’une forte émotion, etc.) ;
  • des paupières qui semblent collées le matin ;
  • de facilement avoir les yeux larmoyants quand il y a du vent ou en lisant ;
  • de ne pas supporter les lentilles de vue.

Quelles sont les causes de la sécheresse oculaire ?

Les raisons pour lesquelles un individu développe une sécheresse oculaire sont multiples :

  • le vieillissement car il provoque l’atrophie des glandes lacrymales ;
  • la pollution ;
  • un air trop sec ;
  • un usage prolongé des écrans (ordinateurs, tablettes et smartphones) ;
  • un effet secondaire de certains médicaments ou de certains traitements ;
  • un symptôme post-opératoire d’une chirurgie réfractive : la sécheresse n’est alors que temporaire ;
  • un symptôme d’une maladie comme un psoriasis oculaire ;
  • une réaction allergique.

Dans tous les cas, le collyre Celluvisc va permettre de combattre cette sécheresse oculaire. Mais si elle perdure, il convient de consulter son médecin traitant ou un ophtalmologue.

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    Très bon produits

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    Produit conforme a ma commande , moins cher qu'en pharmacie , et livraison très rapide en 2 jours donc reçu bien avant la date prévue . Merci

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