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Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
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Borax Acide borique Biogaran solution pour lavage ophtalmique - boîte de 20 unidoses de 5ml
Homéoptic collyre en récipient unidose Boiron - boite de 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb - 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 90 unidoses
Borax/Acide Borique 12mg/18mg/ml Viatris - boîte de 20 récipients unidoses de 5ml
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 30 unidoses
Gel larmes ophtalmique Boîte de 30 récipients unidose sert à traiter les yeux secs. Son principe actif est le carbomère. Il contient également du sorbitol, du sodium hydroxyde, et de l’eau purifiée. Ce produit est destiné à l’automédication, donc, ne nécessite pas d’ordonnance médicale.
Avant chaque utilisation de ce gel larmes ophtalmique, nettoyez-vous d’abord les mains avec de l’eau propre et du savon ou bien avec un produit hydroalcoolique. Évitez tout contact de l’embout avec vos yeux et paupières.
Avant chaque instillation, bien agiter le récipient. Versez une goutte de ce médicament dans chaque œil. Pour que le gel larmes ophtalmique soit bien dissoutes, dans l’œil, regardez vers le haut et ouvrez bien vos paupières à l’aide de vos doigts.
L’instillation est à refaire 2 à 4 fois par jour. Chaque dose est destinée à un seul usage. Il est donc conseillé de la jeter directement après emploi.
En cas de surdosage, rincez immédiatement l’œil concerné avec du sérum physiologique stérile.
Il est à noter qu’une double dose ne doit compenser une instillation que vous avez omise.
Respectez le dosage prescrit par votre médecin.
Avant de vous servir de ce médicament, demandez l’avis de votre médecin traitant ou de votre pharmacien.
Gel larmes ophtalmique boîte de 30 récipients unidose ne doit pas être injecté ni avalé.
Le contenu de chaque récipient suffit pour les deux yeux.
L’unidose est réservée à une seule utilisation. Le reste doit être jeté après l’instillation.
Ce dispositif médical est strictement réservé aux sujets âgés de plus de 18 ans.
Si vous suivez d’autres traitements oculaires, espacez l’application de chaque médicament d’au moins 15 minutes. Il est préférable d’administrer gel larmes ophtalmique en dernier.
L’emploi de ce médicament est proscrit en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à ses autres composants. N’hésitez pas à vous renseigner auprès d’un professionnel de santé si nécessaire.
Ce produit n’est pas contre-indiqué chez la femme enceinte ou allaitante. Par contre, il est toujours judicieux d’aviser son pharmacien ou son médecin en cas de prise d’autres médicaments.
Étant donné que l’instillation du gel larme ophtalmique peut causer un trouble de vision, il est fortement conseillé de ne pas conduire jusqu’au rétablissement total de la vue. Cette perturbation ne dure que quelques minutes.
En raison de la texture visqueuse du gel, vous pouvez être sujet à un trouble visuel passager après chaque instillation. Cela ne doit pas faire l’objet d’un arrêt du traitement.
Par contre, si vous remarquez d’autres effets indésirables suite à l’application de ce gel larmes ophtalmique, vous devez en discuter avec votre médecin.
Toutefois, vous êtes convié à signaler tous les effets secondaires de ce médicament sur le site de l’ANSM et du réseay des Centre Régionaux de Pharmacovigilance.
ANSM - Mis à jour le : 31/12/2025
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère 974P
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique -AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA20.
Ce médicament est un gel ophtalmique.
Il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
N’utilisez jamais GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose.
Précautions d'emploi
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre médicament afin de traiter une maladie des yeux, vous devez d’abord appliquer l’autre médicament ophtalmique et attendre 15 minutes avant d’utiliser Gel-larmes, gel ophtalmique en récipient unidose.
Gel-larmes, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le dernier produit administré.
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une vision trouble, due à la formation de traînées durant quelques minutes, peut apparaître après l’instillation de ce gel dans le cul de sac conjonctival ; en conséquence, ne pas conduire, ne pas travailler hors des conditions de sécurité, ne pas utiliser de machines durant cette période.
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose contient
Sans objet.
Posologie
Pour une bonne utilisation du gel, certaines précautions doivent être prises :
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose que vous n’auriez dû
Rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous auriez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur, le sachet et l’unidose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après la première ouverture du sachet : utiliser les récipients unidoses dans les 30 jours suivant l’ouverture.
Après ouverture d’un récipient unidose : utiliser immédiatement et le jeter après utilisation.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Carbomère (carbopol 974P*) … 1,50 mg
Pour une dose
*Carbomère (carbopol 974P): Polymère synthétique de haut poids moléculaire d'acide acrylique réticulé.
Sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous la forme d'un gel ophtalmique en récipients unidoses conditionnés en sachet. Boîtes de 10, 20, 30 et 60 récipients unidoses.
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
THEA PHARMA
37 RUE GORGES BESSE
63100 CLERMONT-FERRAND
FRANCE
LABORATOIRE UNITHER
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS 28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Sans objet.
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 31/12/2025
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère (Carbopol 974 P*) … 1,50 mg
Pour une dose
*Carbomère (carbopol 974P) : Polymère synthétique de haut poids moléculaire d'acide acrylique réticulé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gel ophtalmique.
Traitement symptomatique du syndrome œil sec.
En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d’une goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l’hypolacrymie se font ressentir.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le dernier produit instillé.
Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit.
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA20.
GEL-LARMES, gel ophtalmique à base de polymère hydrophile (Carbomer-974 P) de haut poids moléculaire, forme à la surface de l’œil un film transparent, lubrifiant et mouillant. Son pH et son osmolalité sont similaires à ceux du film lacrymal normal. GEL-LARMES soulage les symptômes d’irritation liés au syndrome de sécheresse oculaire et protège la cornée contre le dessèchement.
L’utilisation de colorants vitaux a permis d’objectiver, sous traitement par GEL-LARMES une régression des lésions épithéliales cornéennes et conjonctivales liées à la sécheresse oculaire. La rémanence du gel à la surface de l’œil est plus longue que celle d’une larme artificielle de faible viscosité, ce qui se traduit par un allongement de la durée de l’efficacité sur les symptômes et donc par une fréquence d’administration moins élevée.
Non renseignée.
Chez l’animal, les études de toxicologie du carbomère en administration répétée n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Aucune donnée de carcinogénicité, de mutagénicité ou de toxicité pour la reproduction n’est disponible.
Toxicité oculaire : l’administration oculaire d’une goutte de Gel-larmes, 4 fois par jour pendant 5 semaines chez l’animal n’a pas eu d’effet toxique local ou systémique.
Sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Sans objet.
2 ans
Après la première ouverture du sachet : utiliser les récipients unidoses dans les 30 jours suivant l’ouverture.
Après ouverture d’un récipient unidose : utiliser immédiatement et le jeter après utilisation.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
0,5 g de gel en récipient unidose (PE). Les récipients unidoses sont conditionnés en sachets (polyéthylène/aluminium/papier).
Boîte de 10, 20, 30 et 60 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}
Date de renouvellement de l’autorisation : {JJ mois AAAA}
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
4,39 € | 11,78 € | 2,60 € | 3,94 € | 2,89 € | 5,90 € | 2,89 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400935650627 | 3400930174449 | 3400939736020 | 3400936366848 | 3400930190647 | 3400934587160 | 3400938167368 |
| Marque | ||||||
Théa | Lehning | Biogaran | Horus Pharma | Viatris | Bausch lomb | Biogaran |
| Description courte | ||||||
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). | Euphrasia complexe n°115, de Lehning, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des conjonctivites. | La solution pour lavage ophtalmique Borax Acide borique est indiquée en cas d'irritation de l'œil. | Ce médicament est recommandé contre les affections superficielles de l'oeil. | Ce médicament est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. | Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb est traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses. | Borax acide borique Biogaran est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. |
Borax Acide borique Biogaran solution pour lavage ophtalmique - boîte de 20 unidoses de 5ml
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 90 unidoses
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 30 unidoses
Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb - 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Borax/Acide Borique 12mg/18mg/ml Viatris - boîte de 20 récipients unidoses de 5ml
Soumis le
Si vous ressentez une sensation de picotement ou de brûlure dans les yeux, il est important de comprendre les symptômes et de connaître les causes possibles.
L'irritation des yeux est un problème courant qui peut être causé par diverses raisons.
L'irritation des yeux peut provoquer une gêne considérable et affecter la qualité de vie de ceux qui en souffrent.
Le collyre est un produit très utilisé pour nettoyer les yeux et soulager divers symptômes oculaires.
Le collyre est un médicament ophtalmique couramment utilisé pour traiter différentes affections oculaires.
Le collyre est un médicament ophtalmique couramment utilisé pour traiter divers problèmes oculaires.
La sécheresse des yeux est une condition courante qui peut affecter la qualité de vie de nombreuses personnes.
Le collyre est un médicament topique utilisé pour traiter différents problèmes oculaires, tels que les infections, les allergies oculaires ou la sécheresse oculaire.
Les collyres anti-inflammatoires sont des médicaments couramment utilisés pour traiter les affections oculaires inflammatoires.
Les collyres sont des médicaments couramment utilisés pour traiter de nombreux problèmes oculaires tels que la sécheresse oculaire, les allergies et l'inflammation.
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