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Fluidifiant des sécrétions bronchiques (mucolytique)
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Fluimucil expectorant 200 mg toux grasse Zambon - 18 sachets arôme orange
Lierre Grimpant toux grasse sans sucre Biogaran Conseil - flacon de 100 ml
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Mucomyst 200mg poudre pour solution buvable en sachet Upsa - boite de 18 sachets
Acétylcystéine Biogaran 200mg arôme citron poudre pour solution buvable - boîte de 18 sachets-dose
Carbocistéine Clarix 750 mg/10 ml Cooper est un médicament mucolytique indiqué dans le traitement des affections respiratoires récentes accompagnées d’une toux grasse et de difficultés d’expectoration. Grâce à son action fluidifiante sur les sécrétions bronchiques, il facilite l’élimination du mucus accumulé dans les voies respiratoires et contribue à améliorer le confort respiratoire. Ce traitement peut être utilisé en complément d’une prise en charge adaptée des symptômes hivernaux et des infections respiratoires bénignes. Pour découvrir d’autres solutions adaptées à la toux grasse ou consulter l’ensemble des médicaments disponibles, retrouvez notre sélection complète en pharmacie en ligne.
Carbocistéine Clarix 750 mg/10 ml est préconisé chez l’adulte pour le traitement des troubles bronchiques caractérisés par une production excessive de mucus épais. Son principe actif agit en modifiant la structure des sécrétions bronchiques afin de les rendre plus fluides et plus faciles à évacuer lors de la toux. Cette action contribue à dégager les voies respiratoires et à améliorer la respiration.
Ce médicament est particulièrement utile lors d’épisodes d’infections respiratoires saisonnières, souvent associés à un état grippal, un nez qui coule ou une irritation des voies aériennes. Bien qu’il ne traite pas les causes d’une allergie, de démangeaisons, d’yeux qui piquent ou d’autres manifestations allergiques, il aide à soulager les symptômes liés à l’encombrement bronchique.
La posologie de Carbocistéine Clarix doit être respectée conformément aux recommandations de la notice ou aux indications du professionnel de santé. Ce médicament est présenté sous forme de sachets unidoses de 10 ml, prêts à l’emploi et faciles à administrer.
Le traitement est généralement de courte durée et doit être interrompu dès l’amélioration significative des symptômes. En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation de la toux, un avis médical est recommandé.
Pour une prise en charge globale des symptômes respiratoires associés à un rhume ou à un syndrome viral, découvrez également notre sélection de médicaments contre l’état grippal.
L’utilisation de Carbocistéine Clarix nécessite certaines précautions afin d’assurer une efficacité optimale et une bonne tolérance. La présence d’une toux productive est un mécanisme naturel permettant l’élimination des sécrétions bronchiques. Il est donc déconseillé d’associer ce médicament à un antitussif sans avis médical, car cela pourrait favoriser l’accumulation du mucus dans les bronches.
Les patients présentant des antécédents digestifs ou une fragilité gastrique doivent être particulièrement vigilants. En cas de fièvre persistante, de difficultés respiratoires importantes ou de symptômes associés inhabituels, une consultation médicale est recommandée.
Comme tout médicament, Carbocistéine Clarix présente certaines contre-indications. Son utilisation est déconseillée ou interdite dans certaines situations où le rapport bénéfice-risque pourrait être défavorable. Il est important de lire attentivement la notice avant toute prise.
En cas de doute concernant une pathologie préexistante ou un traitement en cours, il est recommandé de demander conseil à un professionnel de santé.
Les personnes sujettes à des manifestations d’allergie telles que démangeaisons, urticaire, rougeurs ou autres réactions d’hypersensibilité doivent rester attentives à tout signe inhabituel après l’administration du traitement.
Carbocistéine Clarix est généralement bien toléré lorsqu’il est utilisé conformément aux recommandations. Toutefois, comme tous les médicaments, il peut provoquer des effets indésirables dont la fréquence varie selon les patients.
La plupart des effets observés sont bénins et réversibles à l’arrêt du traitement. En cas de réaction importante ou persistante, il convient de consulter rapidement un professionnel de santé.
Tout effet indésirable suspecté doit être signalé à un professionnel de santé afin d’évaluer la conduite à tenir et d’adapter le traitement si nécessaire.
Carbocistéine Clarix 750 mg/10 ml Cooper est présenté sous forme de sachets unidoses prêts à l’emploi. Ce format pratique permet une administration simple, sans nécessité de dosage supplémentaire, et favorise le respect du traitement.
Chaque sachet contient une dose précise de carbocistéine destinée à faciliter la fluidification des sécrétions bronchiques et à améliorer l’expectoration lors des épisodes de toux grasse.
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Carbocistéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques (MUCOLYTIQUE), il facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide :
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide.
Faites attention avec CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide :
Un avis médical est nécessaire :
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT À LA PORTEE DES ENFANTS
Ce médicament doit toujours être accompagné d’efforts volontaires de toux, permettant l’expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autre médicaments en contiennent, ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide.?).
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Il est possible d’allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), du maltitol, du sorbitol, de l’éthanol (alcool, présent dans l’arôme caramel/vanille), du glucose, du propylène glycol (E 1520), de l’anhydride sulfureux (E 220).
Ce médicament contient 97,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 5 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du maltitol et du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 1300 mg de sorbitol par sachet de 10 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 15 mg d’alcool (éthanol) par dose de 10 ml, équivalent à 1,5 mg/ml. Une dose de ce médicament (10 ml) équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Ce médicament contient 33 mg de propylène glycol (E 1520) par dose de 10 ml, équivalent à 3,3 mg/ml.
Ce médicament contient de l’anhydride sulfureux qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant de moins de 15 ans.
Voie orale.
La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit 1 sachet de 10 ml 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivants un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Si vous avez l’impression que l’effet de CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide que vous n’auriez dû
Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Carbocistéine … 750 mg
Pour un sachet de 10 ml
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet de 10 ml, boîte de 10, 12 ou 15 sachets.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE
ZI D’EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Carbocistéine … 750 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : 15 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), 1300 mg de sorbitol liquide (non cristallisable), 1300 mg de maltitol liquide, 97,5 mg de sodium, 15 mg d’éthanol, 5,1 mg de glucose, 33 mg de propylène glycol (E 1520), anhydride sulfureux (E 220).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable en sachet.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du maltitol liquide. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 1300 mg de sorbitol par sachet de 10 ml. L’effet additif des produits administres concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments a usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administres de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 15 mg d’alcool (éthanol) par dose de 10 ml, équivalent à 1,5 mg/ml. Une dose de ce médicament (10 ml) équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Ce médicament contient 33 mg de propylène glycol (E 1520) par dose de 10 ml, équivalent à 3,3 mg/ml.
Ce médicament contient de l’anhydride sulfureux (E 220) qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par dose, ce qui équivaut à 5 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Sans objet.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
Sans objet.
Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées) ; Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, œdème du visage.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB03
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d’élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Sans objet.
Saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), hydroxyéthylcellulose, arôme caramel/vanille*, sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
* Composition de l’arôme caramel/vanille : acétyl-méthyl-carbinol, benzaldéhyde, arôme caramel naturel, distillat de cacao, extrait de café, diacétyle, éthanol, éthyle vanilline, extrait de fenugrec, sirop de glucose, glycérol, maltol, extrait de reine des prés, gamma-nonalactone, pipéronal (héliotropine), propylène glycol, anhydride sulfureux (E 220), vanilline, eau.
Sans objet.
2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
10 ml en sachet (PET/aluminium/PE).
Boîte de 10, 12 ou 15.
Pas d’exigences particulières.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,69 € | 3,55 € | 4,80 € | 2,99 € | 2,75 € | 2,59 € | 3,99 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400939991511 | 3400937412346 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400935817990 | 3400934886867 | 3400930155448 |
| Marque | ||||||
Cooper | Viatris | Zambon | EG Labo | Biogaran | EG Labo | Viatris |
| Description courte | ||||||
Fluidifiant des sécrétions bronchiques (mucolytique)
| Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. | Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
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