Pharmacie française située à Domène (Isère)
Le médicament Alostil est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute
Livraison gratuite dès 69€
En point relais : Mondial Relay et Shop2Shop
Expédition sous 24/48h
Paiement 100% sécurisé
Minoxidil 5% chute de cheveux homme Cooper - boite de 3 sprays de 60ml
Minoxidil Bailleul 2 %, solution pour application cutanée - 3 flacons de 60 ml
Minoxidil chute de cheveux modérée 5% Biogaran - 3 flacons de 60ml
ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé - 3 flacons de 60 g
Minoxidil Bailleul 5% solution pour application cutanée Homme - 3 flacons de 60ml
Alostil 5% solution pour application cutanée - boîte de 3 flacons de 60ml
ATTENTION ! PRODUIT INTERDIT A LA VENTE EN BELGIQUE !
Alostil 2 % est une solution pour application cutanée, indiquée pour le traitement de la chute de cheveux modérés chez l’adulte et en cas d’alopécie androgénique. La boite d’Alostil contient trois flacons de 60 ml. Ce médicament stimule également la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.
Il faut savoir que Alostil 2 % favorise la croissance anagène et la transition des follicules pileux de la phase repos ou télogène à la phase de croissance ou anagène.
Cette solution a été formulée à base de minoxidil 2g pour 100 ml de solution. Les autres composants d’Alostil 2 % sont le propylèneglycol, l’éthanol à 96 % et l’eau purifiée.
Alostil 2 % est réservé à l’adulte. Pour le traitement de la chute de cheveux, il faut appliquer 1 ml d’Alostil 2 % sur le cuir chevelu et les cheveux secs, en commençant par le centre de la zone à traiter, matin et soir. La dose maximale journalière est de 2 ml même si la surface à traiter est assez grande.
Il est possible d’utiliser cette solution avec un pulvérisateur, idéal pour une grande zone ou en diffusion avec un applicateur pour une petite zone. Il faut dévisser et enlever le bouchon intérieur avant d’insérer le pulvérisateur dans le flacon. Après avoir ôté le petit capuchon transparent, il faut diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter, presser en une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Il faut répéter cette opération 6 fois pour obtenir une dose de 1 ml. D’autre part, il est possible d’utiliser un pulvérisateur doté d’un applicateur si la zone à traiter est petite ou se trouve sous les cheveux.
Lors de l’utilisation d’Alostil 2 %, le cuir chevelu traité ne doit pas être exposé au soleil. Il faudra alors mettre un chapeau. En cas de grossesse et d’allaitement, l’usage de ce traitement est déconseillé sauf avis contraire du médecin.
Il faut bien respecter les doses recommandées, car en cas de surdosage, il y a risque de passage dans la circulation générale. Une douleur thoracique, une augmentation du rythme cardiaque, un étourdissement et des vertiges ainsi que des cas de prise de poids soudains peuvent alors survenir.
Alostil 2 % est contre-indiqué en cas d’allergie au minoxidil ou d’hypersensibilité à l’un de ses excipients.
Il faut savoir que cette solution n’est pas adaptée au traitement de la chute de cheveux brutale à cause d’une maladie ou d’un traitement médicamenteux. Dans ces cas, il est conseillé de demander l’avis de son médecin ou son pharmacien.
Comme tout autre médicament, Alostil 2 % est susceptible de provoquer des effets indésirables. Toutefois, ces derniers n’apparaissent pas systématiquement chez tout le monde.
Le plus souvent, on a observé des réactions cutanées mineures comme les irritations, les rougeurs, les sensations de brulure, les démangeaisons, les sècheresses de la peau et la pousse excessive des poils en dehors de la région traitée.
Plus rarement, les symptômes suivants peuvent apparaitre : allergies, vertiges, picotements, maux de tête, faiblesse, irritation des yeux, troubles de la vision, altération du gout et infection de l’oreille. On a également rapporté des cas de perte de cheveux, de douleurs thoraciques, de baisse de la tension artérielle, d’accélération du pouls et d’augmentation des transaminases.
Il faut savoir que des risques d’eczéma peuvent survenir à cause de la présence de propylèneglycol.
En cas d’apparition d’effets secondaires indésirables susceptibles d’être dû à Alostil 2 % solution pour application cutanée, il est essentiel de consulter son médecin ou son pharmacien.
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2025
ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
Minoxidil
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D : médicaments dermatologiques), code ATC : D11AX01.
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.
N’utilisez jamais ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée.
En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil.
Ne pas appliquer de minoxidil :
En cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
NE PAS AVALER. NE PAS INHALER.
Contact accidentel
En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante.
N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil : une protection est nécessaire (chapeau).
Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques.
Des cas de pilosité excessive sur le corps de nourrissons ont été rapportés après contact cutané au niveau des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique. La croissance des poils est revenue à la normale en quelques mois lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Veiller à ce que les enfants n’entrent pas en contact avec des zones de votre corps où vous avez appliqué le minoxidil par voie topique. Consultez un médecin si vous remarquez une pilosité excessive sur le corps de votre enfant pendant la période où vous utilisez des produits topiques contenant du minoxidil.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Le minoxidil ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres médicaments (notamment, corticostéroïdes, trétinoïne, anthraline) sur le cuir chevelu.
ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou votre pharmacien.
Il est préférable de ne pas utiliser de minoxidil pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le minoxidil peut provoquer des vertiges ou une hypotension (voir rubrique 4 « QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ? »). Soyez prudent si vous conduisez un véhicule ou utilisez des machines.
ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée contient du propylèneglycol et de l’éthanol à 96%.
Ce médicament contient 208 mg de propylèneglycol par dose de 1 ml.
Ce médicament contient 473,4 mg d'alcool (éthanol) par dose de 1ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. A tenir à l'écart de toute flamme, cigarette allumée ou source de chaleur intense.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
N'utilisez ce médicament que chez l'adulte.
Appliquer 2 fois par jour (une fois le matin et une fois le soir) une dose de 1 ml sur la zone de calvitie du cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter (cf mode d'application en fonction du système de délivrance).
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Voie cutanée.
Usage externe.
2 applicateurs sont fournis avec le flacon. Le mode d'application varie en fonction de l'applicateur.
Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur muni d’une sécurité enfant.
2 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent.
3 - Pour l'application : diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml.
Eviter d'inhaler le produit.
Après application, retirer le pulvérisateur, le rincer et revisser le bouchon pourvu d’une sécurité enfant sur le flacon.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur muni d’une sécurité enfant.
2 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent.
3 - Tirer fermement vers le haut pour retirer la "tête" (portant une flèche) du pulvérisateur.
4 - Insérer l'applicateur sur la tige du pulvérisateur (maintenant sans tête) et pousser à fond. Retirer enfin le capuchon (en plastique transparent) de l'extrémité de l'applicateur.
5 - Pour l'application : diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter ou sous les cheveux, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml.
Eviter d'inhaler le produit.
Après application, retirer le pulvérisateur et l’applicateur, les rincer et revisser le bouchon pourvu d’une sécurité enfant sur le flacon.
Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir.
N'augmentez pas les doses, ni les fréquences d'application.
Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets.
Le résultat n'est pas immédiat : l'arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). Ne plus utiliser ALOSTIL en l’absence d’amélioration après 4 mois d’application.
L'augmentation de la dose ou de la fréquence d'application n'entraînera pas d'amélioration des résultats.
Si vous avez utilisé plus de ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets dus à l'action cardio-vasculaire du minoxidil.
Tenir hors de la portée des enfants. En cas d’ingestion, contactez immédiatement un médecin ou un service médical d’urgence.
Si vous oubliez d’utiliser ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Reprendre à la fréquence habituelle : 1 application le matin et 1 application le soir.
Si vous arrêtez d’utiliser ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
A l’arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l’état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants, car vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Minoxidil … 2 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée.
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Boîte de 1, 2 ou 3 flacons de 60 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
KENVUE FRANCE
41, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
KENVUE FRANCE
41, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
JNTL CONSUMER HEALTH (FRANCE) SAS
DOMAINE DE MAIGREMONT
27100 VAL DE REUIL
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseils d’éducation sanitaire :
a/ Qu'appelle-t-on alopécie androgénétique?
Normalement les cheveux ont une durée de vie de 3 à 6 ans et il tombe par jour 50 à 100 cheveux.
Une chute de cheveux plus importante peut survenir de façon saisonnière (à l'automne) ou après un accouchement : cette chute est normale, transitoire et il n'y a pas lieu de débuter un traitement.
L'alopécie se définie par une chute de cheveux supérieure à 100 cheveux par jour. On distingue deux types d'alopécies :
b/ Comment reconnaître une alopécie androgénétique ?
|
Chez la femme |
|||
|
Stade 1 |
Stade 2 |
Stade 3 |
L'alopécie androgénétique est diffuse : il se produit une diminution globale de la densité capillaire. La chevelure s'éclaircit progressivement à partir de la raie.
|
Chez l'homme |
|||
|
Stade 1 |
Stade 2 |
Stade 3 |
L'alopécie androgénétique débute par un dégarnissement des golfes temporaux.
Puis une légère tonsure apparaît au sommet du crâne.
Ces deux zones dépourvues de cheveux vont progressivement s'agrandir : l'alopécie androgénétique évolue progressivement vers la calvitie.
c/ Quelques conseils d'utilisation
d/ Quelques informations complémentaires
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2025
ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
Minoxidil … 2,0 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée
Excipients à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 208 mg de propylèneglycol et 473,4 mg d’éthanol à 96 %.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée.
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.
RESERVE A L'ADULTE de plus de 18 ans
Appliquer 2 fois par jour (une fois le matin et une fois le soir) une dose de 1 ml sur la zone de calvitie du cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Voie cutanée.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter (cf mode d'application en fonction du système de délivrance).
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.
Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
Eviter d'inhaler le produit.
Après application, retirer le pulvérisateur, le rincer et revisser le bouchon pourvu d’une sécurité enfant sur le flacon.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
Eviter d'inhaler le produit.
Après application, retirer l’applicateur et le pulvérisateur, les rincer et revisser le bouchon pourvu d’une sécurité enfant sur le flacon.
Les résultats peuvent ne pas être visibles avant 3 à 4 mois de traitement appliqué deux fois par jour. Ne plus utiliser ALOSTIL en l’absence d’amélioration après 4 mois d’application.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain.
Il ne doit pas être appliqué si la peau du cuir chevelu est inflammée, infectée, irritée ou douloureuse.
Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée (gonflement des mains ou des pieds), douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères (par exemple rougeur persistante ou irritation du cuir chevelu), de perte de connaissance, de vertiges, ou de prise de poids soudaine et inexpliquée ou de tout autre symptôme inattendu (voir rubrique 4.8), le traitement doit être interrompu et le patient doit consulter un médecin.
Les patients atteints de maladie cardiovasculaire ou d’arythmie cardiaque doivent consulter un médecin avant d'utiliser le minoxidil par voie topique. Chez ces sujets, le bénéfice du traitement doit être pesé.
Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent interrompre le traitement et consulter un médecin.
Ne pas appliquer de minoxidil :
L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères notamment cardiaques (voir rubrique 4.8). Ce produit doit donc être tenu hors de la portée des enfants.
En cas de contact accidentel avec l'œil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et/ou une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante froide.
L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.
Ne pas inhaler.
L’utilisation d’une posologie ou d’une fréquence supérieures n’entraînera pas d’amélioration des résultats.
La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux. Dans le cas contraire, la chute des cheveux reprendra.
Une augmentation temporaire de la chute des cheveux peut se produire pendant les 2 à 6 premières semaines de traitement.
Une pilosité indésirable peut se produire en raison de transfert du produit sur d’autres zones que le cuir chevelu.
Ce médicament contient 208 mg de propylèneglycol par dose de 1 ml.
Ce médicament contient 473,4 mg d'alcool (éthanol) par dose de 1ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. A tenir à l'écart de toute flamme, cigarette allumée ou source de chaleur intense.
Hypertrichose chez l’enfant suite à une exposition topique involontaire au minoxidil :
Des cas d’hypertrichose ont été rapportés chez des nourrissons après contact cutané au niveau des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique. L'hypertrichose était réversible, en quelques mois, lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Le contact entre les enfants et les sites d’application du minoxidil doit donc être évité.
Le minoxidil topique ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres médicaments (notamment, corticostéroïdes, trétinoïne, anthraline) sur le cuir chevelu, car ces médicaments topiques peuvent modifier la perméabilité de la peau et entraîner une modification de l'absorption de minoxidil.
Une interaction avec la guanethidine a été rapportée avec des formulations orales de minoxidil conduisant une baisse rapide et prononcée de la pression artérielle.
Le minoxidil topique ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Aucune étude adéquate ni bien contrôlée n’a été menée chez des femmes enceintes. Les études chez l'animal ont montré un risque pour le fœtus à des niveaux d’exposition très élevés par rapport à l’exposition prévue chez l’homme. Un risque faible, bien que peu probable, de lésions du fœtus est possible chez l’homme (voir rubrique 5.3, Données de sécurité préclinique).
Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence le médicament ne doit pas être utilisé chez la femme qui allaite.
Fertilité
Aucune étude adéquate ni bien contrôlée n'a été menée en rapport avec la fécondité chez la femme.
Les études menées sur l'animal ont montré une toxicité pour la fécondité, une diminution des taux de conception et d'implantation et une réduction du nombre de naissances vivantes à des niveaux d'exposition très supérieurs à ceux prévus chez l'homme (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel pour l’homme n’est pas connu.
Le minoxidil peut provoquer des vertiges ou une hypotension (voir rubrique 4.8). Les patients doivent faire preuve de prudence s’ils conduisent un véhicule ou utilisent des machines.
La sécurité du minoxidil topique est basée sur 7 études cliniques randomisées et contrôlées versus placebo chez l’adulte évaluant le minoxidil en solution à 2% ou 5%, et deux études cliniques randomisées et contrôlées versus placebo chez l’adulte évaluant la formulation en mousse à 5%.
Les effets indésirables identifiés au cours des études cliniques et après l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché sont présentés dans le tableau ci-dessous. Dans ce tableau, les fréquences sont présentées selon la convention suivante :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Les effets indésirables sont présentés par catégorie de fréquence basée sur 1) l'incidence dans les essais cliniques ou les études épidémiologiques, si disponible, ou 2) lorsque l'incidence ne peut être estimée, la catégorie de fréquence est répertoriée comme « indéterminée »
|
Classe de systèmes d’organes |
|
|
Catégorie de fréquence |
Terme recommandé pour l’effet indésirable |
|
Infections et Infestations |
|
|
Fréquence indéterminée |
Otite externe |
|
Affections du système immunitaire |
|
|
Fréquence indéterminée |
Dermatite allergique de contact |
|
Réactions allergiques, y compris angiooedème (les manifestations de l’angio-oedème peuvent comprendre les termes recommandés suivants : œdème des lèvres, gonflement des lèvres, œdème de la bouche, gonflement bucco-pharyngé, œdème pharyngé, gonflement de la langue et œdème de la langue) |
|
|
Hypersensibilité (les manifestations des réactions d’hypersensibilité peuvent comprendre les termes recommandés suivants du dictionnaire MedDRA : œdème du visage, érythème généralisé, prurit généralisé, sensibilité, rhinite, picotements, gonflement du visage et constriction de la gorge) |
|
|
Affections du système nerveux |
|
|
Peu fréquent |
Sensations vertigineuses |
|
Très fréquent |
Céphalées |
|
Fréquence indéterminée |
Dysgueusie |
|
Névrite |
|
|
Paresthésie |
|
|
Affections oculaires |
|
|
Fréquence indéterminée |
Irritation oculaire |
|
Troubles visuels |
|
|
Affections cardiaques |
|
|
Rare |
Douleur thoracique |
|
Accélération du rythme cardiaque (tachycardie) |
|
|
Palpitations |
|
|
Affections vasculaires |
|
|
Fréquence indéterminée |
Hypotension |
|
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
|
|
Fréquent |
Dyspnée |
|
Affections gastro-intestinales |
|
|
Peu fréquent |
Nausées |
|
Fréquence indéterminée |
Vomissements |
|
Affections hépatobiliaires |
|
|
Fréquence indéterminée |
Modification de la fonction hépathique |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
|
|
Fréquent |
Dermatite, dermatite acnéiforme |
|
Hypertrichose (affectant d’autres parties que le cuir chevelu) |
|
|
Prurit |
|
|
Rash |
|
|
Fréquence indéterminée |
Alopécie |
|
Changement de la couleur des cheveux |
|
|
Pousse anormale des cheveux |
|
|
Texture anormale des cheveux |
|
|
Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
|
|
Fréquent |
Œdème périphérique |
|
Fréquence indéterminée |
Réactions au site d’administration : celles-ci touchent parfois les structures environnantes, notamment les oreilles et le visage et se manifestent généralement par : prurit, irritation, douleur, sensation de brûlure, éruption cutanée, acné, œdème, sécheresse cutanée et érythème, mais peuvent parfois être plus sévères et comprendre : exfoliation, dermatite, vésiculation, saignements et ulcération. |
|
Asthénie |
|
|
Investigations |
|
|
Fréquent |
Gain de poids* |
* cet événement indésirable a été observé au cours des études cliniques sur la mousse de minoxidil.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Une augmentation de l’absorption systémique du minoxidil pouvant entraîner des événements indésirables peut se produire si des doses supérieures à la posologie recommandée sont appliquées sur des zones corporelles plus larges ou des zones autres que le cuir chevelu.
L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets systémiques dus à l'action vasodilatatrice du minoxidil (5 ml de solution contiennent 100 mg de minoxidil, soit la dose maximale utilisée pour une administration par voie orale chez l'adulte traité pour hypertension artérielle). Les signes et symptômes d'un surdosage éventuel seraient d'ordre cardio-vasculaire, avec hypotension, tachycardie, léthargie et rétention hydrosodée. Une rétention hydrosodée peut être traitée par une thérapeutique diurétique appropriée, une tachycardie et un angor par un agent bêtabloqueur ou un autre inhibiteur du système nerveux sympathique. Une hypotension symptomatique pourrait être traitée par une administration, intraveineuse de soluté isotonique de chlorure de sodium. Il convient d'éviter l'utilisation de sympathomimétiques, telles la noradrénaline et l'adrénaline en raison d'une trop grande stimulation cardiaque.
Tenir hors de la portée des enfants. En cas d’ingestion, contacter immédiatement un médecin ou un service d’urgence.
Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D : médicaments dermatologiques), code ATC : D11AX01.
Le mécanisme précis d'action n'est pas connu, mais certains effets de minoxidil incluent une stimulation et une prolongation de la croissance anagène, et la stimulation de la transition des follicules pileux de la phase de repos (télogène) à la phase de croissance (anagène).
L'efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de moins de 18 ans et de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
Appliqué par voie topique, le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes in vitro et in vivo et la pousse des cheveux chez certains sujets présentant une alopécie androgénétique.
L'apparition de ce phénomène a lieu après environ 2 à 4 mois (ou davantage) d'utilisation du produit et varie en fonction des sujets.
A l'arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l'état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois.
L'application topique de minoxidil au cours des essais cliniques contrôlés chez des patients normotendus ou hypertendus n'a pas donné lieu à l'observation de manifestations systémiques liées à une absorption du minoxidil.
Le minoxidil, lorsqu'il est appliqué par voie topique, n'est que faiblement absorbé : une quantité moyenne de 1,4% (pour des valeurs allant de 0,3 à 4,5%) de la dose appliquée parvient à la circulation générale. Ainsi pour une dose de 1 ml de solution à 2% (soit une application sur la peau de 20 mg de minoxidil), la quantité de minoxidil absorbée correspond à environ 0,28 mg.
A titre de comparaison, lorsqu'il est administré par voie orale (dans le traitement de certaines hypertensions), le minoxidil est pratiquement complètement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. Au cours d’une étude, l’aire sous la courbe (ASC) du minoxidil sous forme de solution à 2% était en moyenne de 7,54 ng·h/ml, comparativement à une ASC moyenne de 35,1 ng·h/ml pour la formulation orale à 2,5 mg. La concentration sérique maximale moyenne (Cmax) pour la solution topique était de 1,25 ng/ml, comparé à 18,5 ng/ml suite à l’administration d’une dose orale de 2,5 mg.
L'ASC du minoxidil 5% mousse utilisé une fois par jour a été similaire à celle d'une solution de minoxidil à 2% utilisée deux fois par jour chez des sujets de sexe féminin.
Le volume de distribution du minoxidil après administration intraveineuse a été estimé à 70 litres.
La biotransformation du minoxidil absorbé après application topique n'est pas entièrement connue.
Environ 60% du minoxidil absorbé après application topique est métabolisé en glucuronide minoxidil, principalement dans le foie.
La demi-vie moyenne du minoxidil topique atteint en moyenne 22 heures. Le minoxidil et ses métabolites sont excrétés à 97 % dans les urines et 3% dans les fèces.
Après arrêt de l'application topique, environ 95% du minoxidil absorbé sont éliminés en 4 jours.
Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en administration répétée, de génotoxicité et de cancérogenèse n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Des effets cardiaques spécifiques chez le chien ont été observés à faible dose conduisant à des effets hémodynamiques importants associés à des modifications cardiaques lors d’études de toxicité en administration répétée. Les données disponibles n’ont pas montré d’effets semblables chez l’Homme traité par le minoxidil, par voie orale ou cutanée.
Pouvoir mutagène
Le minoxidil n’a montré aucun signe de pouvoir mutagène ou génotoxique dans un certain nombre d’essais in vitro et in vivo.
Cancérogénicité
Une forte incidence de tumeurs hormono-dépendantes a été observée chez la souris et chez le rat. Ces tumeurs sont dues aux effets hormonaux secondaires (hyperprolactinémie) observés uniquement chez les rongeurs à des doses extrêmement élevées, survenant par un mécanisme similaire à celui observé avec la réserpine.
L’application topique de minoxidil n’a pas entraîné d’effets sur le statut hormonal chez la femme. Par conséquent, la tendance du minoxidil à favoriser des tumeurs à médiation hormonale ne constitue pas un risque cancérogène chez l’homme.
Tératogénicité
Les études de toxicité sur la reproduction chez l’animal (rat et lapin) ont montré des signes de toxicité maternelle et un risque pour le fœtus à des niveaux d’exposition très élevés par rapport à ceux prévus chez l’homme.
Fertilité
Des doses de minoxidil supérieures à 9 mg/kg (au moins 25 fois l’exposition chez l’homme) administrées par voie sous-cutanée chez des rats ont été associées à une réduction des taux de fécondation et d’implantation, ainsi qu’à une réduction du nombre de descendants vivants.
Propylèneglycol, éthanol à 96 %, eau purifiée.
Sans objet.
4 ans.
Produit inflammable.
Conserver à température ambiante (15°C à 25°C).
60 ml en flacon (PE) fermé par un bouchon sécurité-enfant (PP), avec pulvérisateur (PP) et embout applicateur (PP) (adaptable sur le pulvérisateur). Boîte de 1, 2 ou 3.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur
KENVUE FRANCE
41, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
21,99 € | 13,92 € | 24,48 € | 17,99 € | 8,99 € | 18,98 € | 24,29 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400933087449 | 3400930240083 | 3400930240106 | 3400930243299 | 3400930243312 | 3400932949243 | 3400949334674 |
| Marque | ||||||
Johnson & Johnson | Biogaran | Biogaran | Cooper | Cooper | Bayer | Viatris |
| Description courte | ||||||
Le médicament Alostil est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute | Minoxidil Biogaran Conseil 2% est un médicament indiqué en cas de chute de cheveux modérée. | Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin. | Minoxidil 5% Cooper en solution est un médicament sans ordonnance qui se prend pour lutter contre l'alopécie androgénétique modérée et s'adresse exclusivement aux personnes adultes de sexe masculin. | Le Minoxidil 2% chute de cheveux Cooper est un traitement efficace pour lutter contre la perte de cheveux. Présenté en boîte de 3 sprays de 60 ml, il favorise la repousse des cheveux et ralentit leur chute, idéal pour les hommes et les femmes. | Bépanthène 100 mg est un médicament sous forme de comprimés préconisé dans la chute de cheveux, en traitement d'appoint des alopécies diffuses. | Ce médicament est préconisé dans certains cas d'alopécie (chute excessive des cheveux), dite androgénétique, d'intensité modérée chez l'homme. |
Minoxidil Bailleul 5% solution pour application cutanée Homme - 3 flacons de 60ml
Alopexy 5% solution pour application cutanée - boite de 3 flacons de 60 ml
Minoxidil 5% chute de cheveux homme Cooper - boite de 3 sprays de 60ml
Minoxidil Bailleul 2 %, solution pour application cutanée - 3 flacons de 60 ml
Alopexy 2% solution pour application cutanée - boîte de 3 flacons de 60ml
Minoxidil chute de cheveux modérée 5% Biogaran - 3 flacons de 60ml
Alostil 5% solution pour application cutanée - boîte de 3 flacons de 60ml
ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé - 3 flacons de 60 g
Comme toute chose, les cheveux poussent, vivent et finissent par mourir. Si nous perdons en moyenne une centaine de cheveux par jour, quand on se rend compte qu’il en tombe plus, dans ce cas, il faut s’inquiéter. Consultez un médecin qui pourra vous aider à découvrir les origines de votre alopécie.
L’alopécie est le nom générique que l’on donne à la chute de cheveux. On peut en rencontrer quatre formes :
Il existe différents facteurs qui causent la perte de cheveux. En premier lieu, l’âge est une cause normale. Il arrive qu’avec le temps, les cheveux ne repoussent plus et leur croissance baisse petit à petit. Selon le type de cheveux, la chute peut être fine ou épaisse. Les changements de saison peuvent également entrainer une perte de cheveux. Si normalement, on perd 100 cheveux par jour, durant cette période, on en perd deux fois plus. Durant la grossesse, les changements hormonaux peuvent aussi être à l’origine des pertes de cheveux. Si vous stressez beaucoup, vos cheveux ne poussent pas normalement et finissent par tomber. Enfin, une mauvaise alimentation, trop grasse ou une carence en fer, entraine également la chute des cheveux.
Pour freiner la chute des cheveux, il est conseillé de suivre une cure de vitamine B, idéale pour la repousse et d’essayer d’éliminer le stress en pratiquant du sport. Si vous avez les cheveux longs, évitez de les attacher trop souvent. Votre alimentation doit aussi être riche en protéines et en fer. Consommez régulièrement de la viande et du poisson. N’oubliez pas de faire quelques massages du cuir chevelu pour favoriser la repousse. En cas de chute, votre médecin peut vous prescrire de l’Alostil. Ce médicament s’applique en sur le cuir chevelu. Il contient du minoxidil qui aide à la repousse et stoppe la chute de cheveux. Vous devez en appliquer deux fois par jour à raison d’1 ml par application et ne dépassant pas les 2 ml par jour. Les femmes enceintes ou en phase d’allaitement doivent demander l’avis de leur médecin avant de l’utiliser. Comme il s’agit d’un médicament, vous devrez l’utiliser avec précaution et bien lire la notice.
Soumis le
La perte de cheveux est un problème courant qui affecte de nombreuses personnes.
La perte de cheveux est un problème courant qui touche de nombreuses personnes.
Les cheveux et les ongles sont des éléments essentiels de notre apparence physique.
Les ongles et les cheveux sont constitués d'une matière fascinante et complexe qui suscite l'intérêt de nombreux scientifiques et experts.
Les ongles et les cheveux sont des caractéristiques importantes de notre apparence physique, et leur santé est souvent associée à notre estime de soi.
Lorsqu'il s'agit de choisir un médicament, il est essentiel de prendre des décisions éclairées.
Les agglomérations importantes comme Paris sont les cibles préférées des structures commerciales, quelle que soit leur nature. Le secteur pharmaceutique et parapharmaceutique n’échappe pas à cette règle. Cette ville capitale compte près de 1 000 pharmacies et parapharmacie.
Chercher une pharmacie de garde ou d’urgence peut prendre du temps. Où trouver une pharmacie de garde ? Comment fonctionne-t-elle ?
Habitez-vous à Nîmes et cherchez une pharmacie disponible ? Cette ville du sud de la France possède de nombreuses pharmacies d’urgence ou de garde, qui ouvrent pendant les jours fériés.
La perte des cheveux ou alopécie est un fait très courant du monde moderne. Elle atteint aussi bien les hommes que les femmes et semble plus ou moins inquiétante. Le défi majeur est donc de trouver une solution efficace et adaptée à une personne en proie à ce genre de mal.
Catégories associées
Paiement sécurisé
Par carte bancaire,
via Paypal ou par chèque
Livraison dès 3.99€
À votre domicile, en Point Relais
ou en click & collect
Livraison offerte
dès 69€ d’achat
en Mondial Relay
Conseils de pharmacien
au 04 76 77 23 08
du lundi au vendredi
9h-12h et 14h-17h30
Points de fidélité
Cumulez des points
ou parrainez un ami
pour bénéficier d’offres spéciales
