ANSM - Aktualisiert am: 16/04/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette
Phloroglucinol
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, SCHMELZTABLETTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Muskulotrope Spasmolytika - ATC-Code: A03AX12 (A: Verdauungs- und Stoffwechseltrakt) (G: Urogenitalsystem).
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Spasmolytika bezeichnet werden. Es wirkt gegen Krämpfe (Kontraktionen).
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur Behandlung von krampfartigen Schmerzen im Darm, in den Gallenwegen, in der Blase und in der Gebärmutter.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, SCHMELZTABLETTE BEACHTEN?
Nehmen Sie PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette niemals ein:
- wenn Sie allergisch gegen Phloroglucinol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester um Rat.
Kinder und Jugendliche
Entfällt.
Andere Arzneimittel und PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte während der Schwangerschaft nur in Betracht gezogen werden, wenn dies erforderlich ist.
Stillzeit
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette enthält Aspartam und Laktose.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält 2 mg Aspartam pro Tablette. Aspartam enthält eine Quelle von Phenylalanin. Kann für Menschen mit Phenylketonurie (PKU) gefährlich sein, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, das nicht richtig abgebaut werden kann.
3. WIE IST PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, SCHMELZTABLETTE EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette ist eine symptomatische Behandlung. Die Dauer der Behandlung variiert je nach Indikation. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Dosierung
Bei Erwachsenen
Nehmen Sie 2 Tabletten bei Auftreten der Beschwerden ein. Wiederholen Sie die Einnahme bei starken Krämpfen, wobei ein Mindestabstand von 2 Stunden zwischen den Einnahmen eingehalten werden muss, ohne mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden einzunehmen.
Anwendung bei Kindern
Bei Kindern über 2 Jahren 1 Tablette bei Auftreten der Beschwerden einnehmen. Wiederholen Sie die Einnahme bei starken Krämpfen, wobei ein Mindestabstand von 2 Stunden zwischen den Einnahmen eingehalten werden muss, ohne mehr als 2 Tabletten innerhalb von 24 Stunden einzunehmen.
Art und Weise der Verabreichung
Zum Einnehmen.
Bei Erwachsenen: Die Tabletten in einem Glas Wasser auflösen oder unter der Zunge zergehen lassen, um eine schnelle Wirkung zu erzielen.
Bei Kindern: Die Tabletten in einem Glas Wasser auflösen.
Wenn Sie mehr PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In einigen Fällen kann eine Allergie auftreten.
Sie erkennen die Anzeichen einer Allergie:
- durch Hautausschlag und/oder Rötungen auf der Haut, Juckreiz,
- durch plötzliches Anschwellen von Gesicht und Hals (Angioödem),
- oder durch ein plötzliches Unwohlsein aufgrund eines Blutdruckabfalls (anaphylaktischer Schock).
Mit unbekannter Häufigkeit kann auftreten:
- ein ausgedehnter, schuppiger, roter Ausschlag mit unter der Haut liegenden Knoten und Blasen, begleitet von Fieber zu Beginn der Behandlung (akute generalisierte exanthematische Pustulose).
Wenn Sie diese Symptome entwickeln, beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und kontaktieren Sie Ihren Hausarzt oder suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, SCHMELZTABLETTE AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette enthält
Phloroglucinol … 80 mg
Pro Schmelztablette.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Povidon K90, Magnesiumstearat, Aspartam (E951).
Was ist PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, Schmelztablette und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel liegt in Form von Schmelztabletten vor. Packung mit 10 oder 20 Tabletten.
Inhaber der Zulassung
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Pharmazeutischer Unternehmer
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Hersteller
VIATRIS SANTE
360 AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
ODER
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ODER
ATHENA IPS
ZONE INDUSTRIELLE N°2
1 RUE NUNGESSER
59121 PROUVY
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.