ANSM - Aktualisiert am: 27/02/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung
Benzalkoniumchlorid
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn Sie sich nach einigen Tagen schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptische Nasenpräparate, ATC-Code: R: Atmungssystem.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt bei Erkältung und Rhinopharyngitis bei Erwachsenen und Kindern über 30 Monate.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn Sie sich nach einigen Tagen schlechter fühlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung BEACHTEN?
Verwenden Sie HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung niemals:
- bei bekannter Allergie gegen Antiseptika der Klasse der quartären Ammoniumverbindungen,
- bei Kindern, die Fieberkrämpfe oder andere Krampfanfälle hatten (Gegenanzeige aufgrund des Vorhandenseins von Cineol (Eukalyptol) als Hilfsstoff).
- IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Nach dem Öffnen der Verpackung und insbesondere nach der ersten Anwendung eines Nasenpräparats ist eine mikrobielle Kontamination möglich. Innerhalb von 15 Tagen nach dem Öffnen verwenden.
Bei Fieber, starken Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen oder anderen begleitenden Symptomen konsultieren Sie Ihren Arzt.
Bei alter oder neuer Epilepsie FRAGEN SIE IHREN ARZT UM RAT.
IM ZWEIFELSFALL ZÖGERN SIE NICHT, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Besondere Warnhinweise
Dieses Präparat enthält Cineol (Eukalyptol) (terpenhaltiges Derivat) als Hilfsstoff, das in übermäßigen Dosen verursachen kann:
- Krampfanfälle bei Säuglingen und Kindern,
- Atempausen und Unwohlsein bei Säuglingen.
Beachten Sie die Anwendungshinweise, insbesondere:
- überschreiten Sie niemals die empfohlenen Dosen (siehe Dosierung),
- halten Sie sich an die empfohlenen Behandlungsdauern,
- sprühen Sie dieses Arzneimittel, indem Sie die Flasche aufrecht halten, die Düse nach oben gerichtet.
Dieses Arzneimittel enthält 0,04 g Benzalkoniumchlorid pro 100 ml Lösung zur nasalen Anwendung. Benzalkoniumchlorid kann Reizungen oder Schwellungen in der Nase verursachen, insbesondere bei längerer Anwendung.
Kinder und Jugendliche
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Stillzeit ist es vorzuziehen, dieses Arzneimittel nicht zu verwenden.
Im Allgemeinen sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie ein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung enthält terpenhaltige Derivate.
Bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosen:
- Risiko von Krampfanfällen bei Kindern,
- Möglichkeit von Unruhe, Verwirrung bei älteren Menschen.
3. WIE IST HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung ANZUWENDEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers anwenden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
NUR FÜR ERWACHSENE UND KINDER ÜBER 30 MONATE.
Erwachsene: 1 bis 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch 4 bis 5 Mal täglich.
Kinder über 30 Monate: 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch 3 bis 4 Mal täglich.
Hinweis: Die korrekte Funktion des Sprühgeräts erfordert eine unvollständige Füllung der Flasche.
Art und Weise der Anwendung
Nasale Anwendung.
Die Nasensprays werden mit der Flasche in aufrechter Position durchgeführt, der Kopf leicht nach vorne geneigt, um ein Verschlucken des Produkts zu vermeiden.
Behandlungsdauer
Die Behandlung sollte nicht länger als einige Tage dauern.
Anwendung bei Kindern
Nicht zutreffend.
Wenn Sie mehr HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung angewendet haben, als Sie sollten
KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER.
Wenn Sie die Anwendung von HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung vergessen haben
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Anwendung von HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung abbrechen
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Möglichkeit einer Allergie,
lokale Reizung.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung angegeben ist.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung enthält
Benzalkoniumchlorid … 0,04 g
Pro 100 ml Lösung zur nasalen Anwendung.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Cineol (Eukalyptol), Polysorbat 80, Natriumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser.
Was ist HUMEX FOURNIER 0,04 PROZENT, Lösung zur nasalen Anwendung und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur nasalen Anwendung.
Flasche mit 15 ml.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
FRANKREICH
Vertreiber der Zulassung
Laboratoires URGO HEALTHCARE
12 rue Dauphine
21000 DIJON
Hersteller
LABORATOIRES URGO
AVENUE DE STRASBOURG
ZONE EXCELLENCE 2000
21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR
FRANKREICH
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Weitere Informationen
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.