ANSM - Aktualisiert am: 28/05/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung
Di-isethionat von Hexamidin
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptikum - ATC-Code: S03AA05
Dieses Arzneimittel ist eine antiseptische Lösung zur Instillation in die Nase.
Es wird zur Behandlung von Infektionen der Nase empfohlen.
Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung BEACHTEN?
Verwenden Sie DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung niemals:
- wenn Sie allergisch gegen Di-isethionat von Hexamidin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung:
- Flasche nach Gebrauch sorgfältig verschließen.
- Verwenden Sie nicht gleichzeitig bestimmte Arzneimittel, die ein Antiseptikum enthalten.
- Eine längere Anwendung (mehr als 10 Tage) dieses Arzneimittels ist nicht wünschenswert, da es das natürliche mikrobielle Gleichgewicht der Nase verändern kann.
Kinder
Es gibt keine gerechtfertigte Anwendung von DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung in der pädiatrischen Bevölkerung.
Andere Arzneimittel und DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung mit Nahrungsmitteln
Entfällt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Falls erforderlich, kann DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Dieses Arzneimittel sollte einem Kind unter 12 Jahren ohne ärztlichen Rat nicht verabreicht werden, da es Bor enthält und seine zukünftige Fruchtbarkeit beeinträchtigen kann.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung enthält Borax und Borsäure (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).
3. WIE IST DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 4 bis 6 Instillationen pro Tag in jedes Nasenloch.
IN ALLEN FÄLLEN GENAU AN DIE VERSCHREIBUNG IHRES ARZTES HALTEN.
Wenn Sie mehr DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung angewendet haben, als Sie sollten:
Im Falle einer Überdosierung (übermäßige wiederholte Anwendung) können die Symptome Kribbeln, Reizungen oder Nasenbrennen umfassen. Eine Nasenspülung mit Kochsalzlösung wird empfohlen.
Wenn Sie die Anwendung von DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Vorübergehende Reizungen und allergische Reaktionen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.
Dieses Arzneimittel darf nicht länger als 30 Tage nach dem Öffnen der Flasche aufbewahrt werden.
Notieren Sie das Öffnungsdatum deutlich auf der Verpackung.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung enthält
Di-isethionat von Hexamidin … 100,0 mg
Pro 100 mL Lösung.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Natriumchlorid, Borsäure, Borax, Wasser für Injektionszwecke (siehe Abschnitt 2).
Was ist DESOMEDINE 0,1 %, Lösung zur nasalen Anwendung und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur nasalen Anwendung.
Flasche mit 10 mL.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRE CHAUVIN
416, RUE SAMUEL MORSE – CS 99535
34961 MONTPELLIER
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRE CHAUVIN
416, RUE SAMUEL MORSE – CS 99535
34961 MONTPELLIER
Hersteller
LABORATOIRE CHAUVIN
ZONE INDUSTRIELLE DE RIPOTIER
50 AVENUE JEAN MONNET
07200 AUBENAS
oder
DR GERHARD MANN CHEM. PHARM. FABRIK GMBH
BRUNSBÜTTLER DAMM, 165/173
13581 BERLIN
DEUTSCHLAND
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
{Monat JJJJ}.
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.