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Das Medikament Doliprane 1000mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Zuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.

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Doliprane 1000mg ist ein bekanntes Medikament, das für seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Fieberzuständen und verschiedenen Schmerzen geschätzt wird. Hauptsächlich aus Paracetamol bestehend, wird es oft als fiebersenkendes und schmerzlinderndes Mittel empfohlen. Ob zur Linderung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder zur Milderung von Fiebersymptomen, Doliprane ist eine erste Wahl für Patienten, die eine schnelle und effektive Linderung suchen.

 

Umfassende Formel zur effektiven und nachhaltigen Schmerzlinderung

Eine ganzheitliche Wirkung zur Reduzierung von Schmerzen und Fieber

Die Besonderheit von Doliprane 1000mg liegt in seiner innovativen Formel, die auf Paracetamol basiert, einem Wirkstoff, der für seine metabolischen Eigenschaften bekannt ist. Dieser natürliche Wirkstoff wirkt direkt auf die Schmerzrezeptoren, um die Schmerzempfindung zu reduzieren und gleichzeitig die Fieberregulation zu unterstützen. Ergänzend dazu fördern andere in der Formel enthaltene Wirkstoffe die fiebersenkende Wirkung, indem sie die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmen. Dieser multidimensionale Ansatz ermöglicht es, auf die verschiedenen Ursachen von Schmerzen und Fieber einzuwirken und gleichzeitig eine tägliche Ernährungsunterstützung zu bieten. Es passt perfekt in einen Lebensstil, der mit natürlichen und gezielten Schmerzmitteln kombiniert wird.

 

Klinisch nachgewiesene Ergebnisse und optimale Verträglichkeit

Studien über Paracetamol haben eine signifikante Reduzierung von Schmerzen und eine bemerkenswerte Verbesserung des Wohlbefindens gezeigt, ohne nennenswerte Nebenwirkungen. Dank einer regelmäßigen Einnahme und in Verbindung mit einer ausgewogenen Ernährung berichten die Benutzer von einem verbesserten Wohlbefinden und einer besseren Regulierung ihres Appetits. Dieses Produkt kann somit in ein Programm zur Ernährungsumstellung integriert werden, ohne Verdauungsstörungen zu verursachen, was es zu einer sanften, aber kraftvollen Lösung macht, um eine progressive und kontrollierte Schmerzlinderung einzuleiten.

 

Natürliche Inhaltsstoffe, ausgewählt für ihre Wirksamkeit bei der Schmerzlinderung

Fokus auf Paracetamol: Der Hauptbestandteil für eine effektive Schmerzlinderung

Paracetamol ist ein patentierter Extrakt, der für seine antioxidative Wirkung bekannt ist, die dazu beiträgt, die durch oxidativen Stress verursachten Schäden zu begrenzen, die oft für die Zellalterung und die Verlangsamung des Stoffwechsels verantwortlich sind. Indem es hilft, die gespeicherten Schmerzen besser zu bewältigen, fördert Paracetamol eine schlankere und harmonischere Silhouette, insbesondere im Bereich der Bauchmuskulatur. Viele Benutzer bemerken nach einigen Wochen der Anwendung eine sichtbare Verbesserung.

 

Synergische Kombination mit pflanzlichen Extrakten für eine natürliche Appetitzügelung

Doliprane hat seine Formel mit einem Komplex aus pflanzlichen Fasern angereichert, die für ihre sättigende Wirkung bekannt sind. Diese Fasern quellen im Magen bei Kontakt mit Wasser auf und sorgen so für ein langanhaltendes Sättigungsgefühl, das hilft, die Kalorienaufnahme zu begrenzen. Diese natürliche mechanische Wirkung ergänzt die metabolische Wirkung von Paracetamol, um einen umfassenden und effektiven Ansatz zur Schmerzbewältigung zu bieten. Indem sie den Heißhunger auf Zucker begrenzen und das Sättigungsgefühl verlängern, ermöglichen diese Extrakte eine bessere Kontrolle der Mahlzeiten und Snacks, was das Erreichen der Schmerzbewältigungsziele ohne übermäßige Frustration fördert.

 

Ein Nahrungsergänzungsmittel, das sich leicht in eine tägliche Wellness-Routine integrieren lässt

Angenehmer Geschmack für eine genussvolle Einnahme ohne Einschränkungen

Oft leiden Schmerzmittel unter einem unangenehmen Geschmack, der ihre langfristige Einnahme erschwert. Doliprane hat dieses Problem gelöst, indem es einen milden und fruchtigen Geschmack bietet, der perfekt für die empfindlichsten Gaumen geeignet ist. Dieser sensorische Ansatz verwandelt eine Gesundheitsgeste in einen angenehmen Moment und fördert so die Regelmäßigkeit der Einnahme. Darüber hinaus ist das Pulverformat sehr praktisch: Es genügt, die empfohlene Dosis in einem großen Glas Wasser zu mischen, um ein trinkfertiges Getränk zu erhalten, ohne dass ein besonderes Zubehör erforderlich ist.

 

Einfache Integration in einen aktiven und gesunden Lebensstil

Dank seiner einfachen Formulierung und schnellen Einnahme passt sich dieses Nahrungsergänzungsmittel jedem Lebensstil an. Ob im Büro, unterwegs oder zu Hause, Sie können Ihre Dosis mitnehmen und keine Einnahme verpassen. Dieses Produkt passt perfekt in einen umfassenderen Wellness-Ansatz, der eine ausgewogene Ernährung, Hydratation, erholsamen Schlaf und regelmäßige körperliche Aktivität umfasst. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Wellness-Tools verwendet werden, um seine Wirkung auf die Silhouette und das tägliche Verdauungswohlbefinden zu verstärken.

 

Conditionnement

Le produit Doliprane se présente sous la forme de 8 comprimés.

 


ANSM - Aktualisiert am: 25/08/2025

Bezeichnung des Arzneimittels

DOLIPRANE 1000 mg, Tablette

Paracetamol

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten oder wenn die Wirkung unzureichend ist oder andere Symptome auftreten.

1. WAS IST DOLIPRANE 1000 mg, Tablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe – ATC-Code: N02BE01

DOLIPRANE 1000 mg, Tablette enthält Paracetamol. Paracetamol ist ein Schmerzmittel (lindert Schmerzen) und ein Fiebermittel (senkt Fieber).

Dieses Arzneimittel ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern ab 50 kg (ca. 15 Jahre) zur Fiebersenkung und/oder zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen (z.B.: Kopfschmerzen, Grippezustände, Zahnschmerzen, Muskelkater, schmerzhafte Menstruation, schmerzhafte Schübe der Arthrose).

Lesen Sie sorgfältig den Abschnitt „Dosierung“ im Abschnitt 3.

Für Kinder unter 50 kg gibt es andere Darreichungsformen von Paracetamol: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOLIPRANE 1000 mg, Tablette BEACHTEN?

Nehmen Sie DOLIPRANE 1000 mg, Tablette niemals ein:

  • wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
  • Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie vor der Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Tablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat:

  • wenn Sie ein Erwachsener unter 50 kg sind,
  • wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben,
  • wenn Sie älter sind,
  • wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren oder kürzlich mit dem Trinken aufgehört haben,
  • bei chronischer Mangelernährung, Fasten, Gewichtsverlust, Anorexie oder Kachexie (geringe Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion),
  • bei Dehydratation,
  • bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen),
  • bei Gilbert-Syndrom (familiäre nicht-hämolytische Gelbsucht).

Bei akuter Virushepatitis beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Langfristig kann die unsachgemäße und/oder hochdosierte Anwendung dieses Arzneimittels bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen Kopfschmerzen verursachen oder verschlimmern. Sie sollten Ihre Schmerzmitteldosis nicht erhöhen, sondern Ihren Arzt konsultieren.

Während der Behandlung mit DOLIPRANE 1000 mg, Tablette informieren Sie sofort Ihren Arzt:

Wenn Sie schwerwiegende Erkrankungen haben, einschließlich schwerer Niereninsuffizienz oder Sepsis (wenn Bakterien und deren Toxine im Blut zirkulieren und Organschäden verursachen), oder wenn Sie an Mangelernährung, chronischem Alkoholismus leiden oder auch Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Eine schwerwiegende Erkrankung namens metabolische Azidose (eine Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten) wurde bei Patienten berichtet, die regelmäßig Paracetamol über einen längeren Zeitraum einnehmen oder Paracetamol in Kombination mit Flucloxacillin einnehmen. Die Symptome der metabolischen Azidose können umfassen: schwere Atembeschwerden mit schneller und tiefer Atmung, Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen.

Kinder und Jugendliche

Bei einem mit Paracetamol behandelten Kind ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel (Antipyretikum) nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt. Die Kombination sollte nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden.

Andere Arzneimittel und DOLIPRANE 1000 mg, Tablette

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Andere Arzneimittel enthalten es ebenfalls.

Stellen Sie sicher, dass Sie keine anderen Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.

Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:

  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die potenziell lebertoxisch sind. Die Toxizität von Paracetamol könnte erhöht sein.
  • wenn Ihnen oder Ihrem Kind eine Messung des Harnsäure- oder Blutzuckerspiegels verschrieben wurde, da dieses Arzneimittel die Ergebnisse verfälschen kann.
  • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Blutgerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann DOLIPRANE 1000 mg, Tablette die Wirkung Ihres Antikoagulans verstärken. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt die Dosierung Ihres Antikoagulans anpassen.
  • wenn Sie Flucloxacillin (Antibiotikum) einnehmen, aufgrund eines schweren Risikos einer Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten (genannt metabolische Azidose), die einer Notfallbehandlung bedarf (siehe Abschnitt 2).

DOLIPRANE 1000 mg, Tablette mit Alkohol

Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bei Bedarf kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Sie sollten die niedrigste mögliche Dosis verwenden, die Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber lindert, und sie so kurz wie möglich einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und/oder das Fieber nicht nachlassen oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.

Fruchtbarkeit

Es ist möglich, dass Paracetamol die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann, was nach Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

DOLIPRANE 1000 mg, Tablette enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

3. WIE IST DOLIPRANE 1000 mg, Tablette EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Achtung: Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Tablette: Nehmen Sie nicht 2 Tabletten gleichzeitig ein.

Nur für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre).

Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer. Verwenden Sie die Dosis von 1000 mg bei Schmerzen und/oder Fieber, die durch eine Dosis von 500 mg Paracetamol nicht gelindert werden.

Die Dosierung hängt vom Gewicht ab; das Alter wird als Information angegeben. Wenn Sie das Gewicht des Kindes nicht kennen, müssen Sie es wiegen, um die am besten geeignete Paracetamol-Darreichungsform zu verabreichen. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol ist auf mehrere Einnahmen zu verteilen, ohne die im untenstehenden Diagramm angegebene maximale Dosis zu überschreiten.

Gewicht

(ungefähres Alter)

Maximale Dosis

pro Einnahme

Intervall zwischen zwei Dosen

Maximale Dosis

pro Tag

Erwachsene und Kinder ab 50 kg

(ca. 15 Jahre)

1000 mg

entspricht 1 g

(1 Tablette)

mindestens 4 Stunden

3000 mg pro Tag

entspricht 3 g

(3 Tabletten)

Achtung: Um ein Überdosierungsrisiko zu vermeiden, überprüfen Sie das Fehlen von Paracetamol in der Zusammensetzung anderer Arzneimittel, auch bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln. Beachten Sie die empfohlenen Höchstdosen oder die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis: Eine höhere Dosis lindert Ihre Schmerzen nicht mehr, kann jedoch schwerwiegende Auswirkungen auf Ihre Leber haben.

Erwachsene mit einem Gewicht unter 50 kg, chronische Mangelernährung, Dehydratation, ältere Menschen: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom: Überschreiten Sie niemals 2000 mg (2 g) Paracetamol pro Tag.

Niereninsuffizienz: Die Dosierung muss je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, überschreiten Sie nicht die Dosen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Tabletten sind unzerkaut mit einem Glas Wasser einzunehmen.

Dauer der Behandlung

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Sofern nicht anders verordnet, ist die Behandlungsdauer auf 5 Tage bei Schmerzen und auf 3 Tage bei Fieber begrenzt.

Wenn die Symptome darüber hinaus anhalten, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie mehr DOLIPRANE 1000 mg, Tablette eingenommen haben, als Sie sollten

Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder die medizinische Notaufnahme.

Eine Überdosierung kann tödlich sein.

Eine Überdosierung kann zu Leberschäden, Gehirnentzündung, Koma oder sogar Tod führen, insbesondere bei Risikogruppen wie Kleinkindern, älteren Menschen und in bestimmten Situationen (Leber- oder Nierenerkrankung, chronischer Alkoholismus, chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Gilbert-Syndrom und bei Patienten, die gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln behandelt werden). Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündung (verursacht starke Schmerzen im Bauch und Rücken), Erhöhung des Amylase-Spiegels im Blut, Nierenversagen und gleichzeitige Reduktion der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut wurden ebenfalls berichtet.

In den ersten 24 Stunden sind die Hauptsymptome einer Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Blässe, Unwohlsein, Schwitzen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.

Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Tablette vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Tablette abbrechen

Entfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen

  • Hautrötung, Hautausschlag, Nesselsucht. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt informieren und niemals wieder Arzneimittel mit Paracetamol einnehmen.
  • Blutergüsse auf der Haut (Purpura). Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt informieren. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden.
  • Durchfall, Bauchschmerzen

Sehr seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen

  • Schwere Hautreaktionen. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt informieren und niemals wieder Arzneimittel mit Paracetamol einnehmen.
  • Biologische Veränderungen, die eine Kontrolle des Blutbildes erfordern: ungewöhnlich niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie) oder bestimmter Blutzellen wie Blutplättchen (Thrombozytopenie), die sich durch Nasen- oder Zahnfleischbluten äußern können. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden

  • Hautausschlag oder Hautrötung oder allergische Reaktion, die sich durch plötzliches Anschwellen von Gesicht und Hals äußern kann, was zu Atembeschwerden führen kann (Angioödem) oder durch einen plötzlichen Schwächeanfall mit Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock). Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt informieren und niemals wieder Arzneimittel mit Paracetamol einnehmen.
  • Anomalie der Leberwerte.
  • Hautausschlag in Form von roten, juckenden und brennenden Flecken, die farbige Flecken hinterlassen und bei erneuter Einnahme des Arzneimittels an denselben Stellen auftreten können (fixes Arzneimittelexanthem), Atembeschwerden (Bronchospasmus), insbesondere wenn Sie bereits Atembeschwerden mit anderen Arzneimitteln wie nichtsteroidalen Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure hatten. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.
  • Schwere Erkrankung, die das Blut und die Körperflüssigkeiten saurer machen kann (genannt metabolische Azidose) bei Patienten mit einer schweren Erkrankung und der Anwendung von Paracetamol (siehe Abschnitt 2).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST DOLIPRANE 1000 mg, Tablette AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was DOLIPRANE 1000 mg, Tablette enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Paracetamol … 1000 mg

Pro Tablette.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Povidon, vorverkleisterte Stärke, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Talkum, Magnesiumstearat.

Was DOLIPRANE 1000 mg, Tablette ist und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel ist in Form von Tabletten erhältlich. Jede Packung enthält 8 oder 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

Vertreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

Hersteller

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

1360 RUE EDOUARD BRANLY

14100 LISIEUX

ODER

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

56 ROUTE DE CHOISY

60200 COMPIEGNE

ODER

OPELLA HEALTHCARE HUNGARY LIMITED LIABILITY COMPANY

(OPELLA HEALTHCARE HUNGARY LTD.)

LEVAI U. 5

2112 VERESEGYHAZ

UNGARN

ODER

DELPHARM L’AIGLE

ZONE INDUSTRIELLE NO.1

ROUTE DE CRULAI

61300 L’AIGLE

ODER

DELPHARM BRÉTIGNY

USINE DU PETIT PARIS

91220 BRETIGNY-SUR-ORGE

Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist

[vom Inhaber später auszufüllen]

{MM/JJJJ} {Monat JJJJ}.

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehungstipps:

WAS TUN BEI FIEBER:

Die normale Körpertemperatur variiert von Person zu Person und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Ein Temperaturanstieg über 38°C kann als Fieber angesehen werden, aber es wird nicht empfohlen, Fieber mit einem Arzneimittel unter 38,5°C zu behandeln.

Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre) bestimmt.

Wenn die durch das Fieber verursachten Beschwerden zu belastend sind, können Sie dieses Arzneimittel, das Paracetamol enthält, unter Beachtung der angegebenen Dosierungen einnehmen.

Um das Risiko einer Dehydratation zu vermeiden, trinken Sie häufig.

Mit diesem Arzneimittel sollte das Fieber schnell sinken. Dennoch:

  • wenn andere ungewöhnliche Symptome auftreten,
  • wenn das Fieber länger als 3 Tage anhält oder sich verschlimmert,
  • wenn die Kopfschmerzen stark werden oder Erbrechen auftritt,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

WAS TUN BEI SCHMERZEN:

Die Intensität der Schmerzempfindung und die Fähigkeit, ihr zu widerstehen, variiert von Person zu Person.

  • Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt,
  • wenn der Schmerz stark, unerwartet und plötzlich auftritt (insbesondere ein starker Schmerz in der Brust) und/oder regelmäßig wiederkehrt,
  • wenn er von anderen Symptomen wie allgemeinem Unwohlsein, Fieber, ungewöhnlicher Schwellung des schmerzhaften Bereichs, Kraftverlust in einem Glied begleitet wird,
  • wenn er Sie nachts weckt,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

ANSM - Aktualisiert am: 25/08/2025

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

DOLIPRANE 1000 mg, Tablette

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Paracetamol … 1000 mg

Pro Tablette.

Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Tablette.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen und/oder Fieber.

Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre).

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Achtung: Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Tablette: Nicht 2 Tabletten gleichzeitig einnehmen.

Die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Dauer verwenden. Die Dosis von 1000 mg verwenden, wenn Schmerzen und/oder Fieber nicht durch eine Dosis von 500 mg Paracetamol gelindert werden.

Empfohlene Dosierung: etwa 60 mg/kg/Tag, aufgeteilt in mehrere Dosen, ohne die im untenstehenden Diagramm angegebene Höchstdosis zu überschreiten.

Das ungefähre Alter in Abhängigkeit vom Gewicht wird zur Information angegeben.

Gewicht

(Ungefähres Alter)

Maximale Dosis

pro Verabreichung

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre)

1000 mg

entspricht 1 g

(1 Tablette)

Mindestens 4 Stunden

3000 mg pro Tag

entspricht 3 g

(3 Tabletten)

Achtung: Berücksichtigen Sie alle Medikamente, die Paracetamol enthalten, um eine Überdosierung zu vermeiden, auch wenn es sich um rezeptfreie Medikamente handelt.

Nur auf ärztlichen Rat und in Abwesenheit gleichzeitiger Risikofaktoren kann die Dosierung auf bis zu 4000 mg (4 g) pro Tag, also 4 Tabletten pro Tag, bei Patienten mit einem Gewicht von mindestens 50 kg (ca. 15 Jahre) erhöht werden.

Spezielle Populationen

Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg/kg/Tag nicht überschreiten und 3000 mg pro Tag (3 g/Tag) in den folgenden Situationen nicht überschreiten:

  • Erwachsene unter 50 kg,
  • Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z. B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie),
  • Dehydratation.

Leberinsuffizienz (leicht bis mäßig), chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom (nicht-hämolytischer familiärer Ikterus)

Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen zwei Einnahmen zu verlängern. Die tägliche Dosis von Paracetamol sollte 2000 mg/Tag (2 g/Tag) nicht überschreiten.

Niereninsuffizienz

Bei Niereninsuffizienz und ohne ärztlichen Rat wird empfohlen, die maximale Tagesdosis zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen 2 Einnahmen gemäß der untenstehenden Tabelle zu verlängern.

Erwachsene:

Kreatinin-Clearance

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

10-50 mL/min

Mindestens 6 Stunden

3000 mg/Tag (3 g/Tag)

<10 mL/min

Mindestens 8 Stunden

2000 mg/Tag (2 g/Tag)

Ältere Menschen

Klinische Erfahrungen zeigen, dass die empfohlene Dosierung bei Erwachsenen im Allgemeinen angemessen ist. Es sollten jedoch gleichzeitige Risikofaktoren berücksichtigt werden, die bei älteren Menschen häufiger auftreten und eine Anpassung der Dosierung erfordern.

Art der Anwendung

Orale Einnahme.

Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden.

Behandlungsdauer

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome länger als 5 Tage bei Schmerzen oder 3 Tage bei Fieber anhalten, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden.

4.3. Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
  • Schwere Leberinsuffizienz.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Aufgrund der Einzeldosis von Paracetamol pro Tablette (1000 mg bzw. 1 g) ist diese Darreichungsform nicht für Kinder unter 50 kg geeignet.

Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie keine anderen Medikamente einnehmen dürfen, die Paracetamol enthalten. Die Einnahme mehrerer Dosen in einer Verabreichung kann die Leber schwer schädigen; in diesem Fall sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei einem Kind, das mit 60 mg/kg/Tag Paracetamol behandelt wird, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Mittel nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt.

Bei akuter Virushepatitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Paracetamol sollte in den folgenden Situationen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2):

  • Erwachsene mit einem Gewicht unter 50 kg
  • Leichte bis mäßige Leberinsuffizienz
  • Chronischer Alkoholismus und kürzlicher Entzug
  • Niereninsuffizienz
  • Gilbert-Syndrom
  • Gleichzeitige Behandlung mit Medikamenten, die die Leberfunktion beeinflussen (z. B. potenziell hepatotoxische Medikamente, Enzyminduktoren des Cytochroms P450 wie Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat, Rifampicin)
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen)
  • Dehydratation
  • Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z. B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie)
  • Ältere Menschen

Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Bei Langzeiteinnahme, hohen Dosen oder unsachgemäßer Anwendung von Analgetika bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen können Kopfschmerzen auftreten oder sich verschlimmern; sie sollten nicht mit höheren Dosen dieses Medikaments behandelt werden. In solchen Fällen sollte die Anwendung von Analgetika auf ärztlichen Rat hin abgebrochen werden.

Fälle von metabolischer Azidose mit hohem Anionenlücke (HAGMA) aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit schweren Erkrankungen wie schwerer Niereninsuffizienz und Sepsis oder bei Patienten mit Mangelernährung oder anderen Quellen von Glutathionmangel (z. B. chronischem Alkoholismus) berichtet, die mit Paracetamol in therapeutischer Dosis über einen längeren Zeitraum oder mit einer Kombination aus Paracetamol und Flucloxacillin behandelt wurden. Bei Verdacht auf HAGMA aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wird empfohlen, Paracetamol sofort abzusetzen und eine engmaschige Überwachung durchzuführen. Die Messung von 5-Oxoprolin im Urin kann nützlich sein, um Pyroglutaminsäure-Azidose als zugrunde liegende Ursache von HAGMA bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren zu identifizieren.

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Kombinationen, die Vorsichtsmaßnahmen erfordern

+ Vitamin-K-Antagonisten

Risiko einer Verstärkung der Wirkung des Vitamin-K-Antagonisten und des Blutungsrisikos bei Einnahme von Paracetamol in Höchstdosen (4 g/Tag) über mindestens 4 Tage.

Häufigere Kontrolle des INR. Gegebenenfalls Anpassung der Dosierung des Vitamin-K-Antagonisten während der Behandlung mit Paracetamol und nach deren Absetzen.

+ Flucloxacillin

Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da eine gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit hohem Anionenlücke aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).

Wechselwirkungen mit Laboruntersuchungen

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung des Blutzuckerspiegels durch die Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode bei abnormal hohen Konzentrationen verfälschen.

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure im Blut durch die Phosphotungstensäuremethode verfälschen.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Eine große Menge an Daten zu schwangeren Frauen zeigt das Fehlen jeglicher Missbildungen oder fötaler/neonataler Toxizität. Epidemiologische Studien zum Neurodevelopment von Kindern, die in utero Paracetamol ausgesetzt waren, liefern nicht schlüssige Ergebnisse. Wenn es aus klinischer Sicht erforderlich ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden; es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für die kürzest mögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden.

Stillzeit

Nach der Verabreichung wird Paracetamol in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Bei therapeutischen Dosen ist die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit möglich.

Fertilität

Aufgrund des potenziellen Wirkmechanismus auf Cyclooxygenasen und die Prostaglandinsynthese könnte Paracetamol die Fertilität bei Frauen beeinträchtigen, indem es die Ovulation beeinflusst, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Effekte auf die männliche Fertilität wurden in einer Tierstudie beobachtet. Die Relevanz dieser Effekte beim Menschen ist nicht bekannt.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen sind nach Systemorganklasse klassifiziert. Ihre Häufigkeiten sind wie folgt definiert:

  • Sehr häufig (³ 1/10)
  • Häufig (³ 1/100 bis < 1/10)
  • Gelegentlich (³ 1/1000 bis < 1/100)
  • Selten (³ 1/10 000 bis < 1/1000)
  • Sehr selten (< 1/10 000)
  • Häufigkeit nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Systemorganklasse

Selten

(³ 1/10 000 bis

< 1/1 000)

Sehr selten

(< 1/10 000)

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Thrombozytopenie, Leukopenie,

Neutropenie

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen 1

Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Hypotonie) 1 ,

Anaphylaktischer Schock 1 ,

Angioödem (Quincke-Ödem) 1

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Bronchospasmus 3 .

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Metabolische Azidose mit hohem Anionenlücke 4

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Durchfall,

Bauchschmerzen.

Erkrankungen der Leber und Galle

Erhöhung der Leberenzyme

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Erythem 1 ,

Urtikaria 1 ,

Hautausschlag 1 ,

Purpura 2

Schwere Hautreaktionen 1

Fixes Arzneimittelexanthem

1 Ihr Auftreten erfordert das sofortige und endgültige Absetzen dieses Arzneimittels und verwandter Arzneimittel.

2 Das Auftreten dieses Effekts erfordert das sofortige Absetzen dieses Arzneimittels. Das Arzneimittel kann nur auf ärztlichen Rat wieder eingeführt werden.

3 Fälle von Bronchospasmus wurden mit Paracetamol identifiziert, hauptsächlich bei Asthmatikern, die empfindlich auf Aspirin oder andere nichtsteroidale Antirheumatika reagieren

4 Fälle von metabolischer Azidose mit hohem Anionenlücke aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit Risikofaktoren und Einnahme von Paracetamol berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Eine Pyroglutaminsäure-Azidose kann bei diesen Patienten aufgrund niedriger Glutathionwerte auftreten.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Überdosierung

Das Risiko einer schweren Vergiftung (therapeutische Überdosierung oder versehentliche Vergiftung) kann besonders hoch bei älteren Menschen, jungen Kindern, Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung (siehe Abschnitt 4.2), Fasten, kürzlichem Gewichtsverlust, familiärer Cholämie (Gilbert-Syndrom) sowie bei Patienten, die enzyminduzierende Medikamente erhalten, sein. In diesen Fällen kann die Vergiftung tödlich sein.

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Unwohlsein, Schwitzen, Bauchschmerzen treten in der Regel innerhalb der ersten 24 Stunden auf.

Eine Überdosierung kann eine Leberzellnekrose verursachen, die zu einem Leberversagen führen kann, das eine Lebertransplantation erforderlich machen kann, gastrointestinale Blutungen, eine metabolische Azidose, eine Enzephalopathie, die bis zum Koma und Tod führen kann.

Fälle von disseminierter intravasaler Gerinnung wurden im Zusammenhang mit einer Paracetamol-Überdosierung beobachtet.

Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase, des Bilirubins und eine Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten können. Die klinischen Symptome der Leberschädigung werden in der Regel nach 1 bis 2 Tagen beobachtet und erreichen nach 3 bis 4 Tagen ein Maximum.

Die Überdosierung kann auch eine akute Pankreatitis, eine Hyperamylasämie, ein akutes Nierenversagen und eine Panzytopenie verursachen.

Notfallmaßnahmen

  • Absetzen der Behandlung.
  • Sofortige Verlegung in ein Krankenhaus für medizinische Notfallversorgung, trotz des Fehlens signifikanter früher Symptome.
  • Schnelle Entfernung des aufgenommenen Produkts durch Absaugung und Magenspülung, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme.
  • Blutentnahme zur Bestimmung der anfänglichen Plasmakonzentration von Paracetamol. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte mindestens 4 Stunden nach der Einnahme gemessen werden (eine frühere Messung ist nicht zuverlässig).
  • Die Behandlung der Überdosierung umfasst klassischerweise die so früh wie möglich erfolgende Verabreichung des Antidots N-Acetylcystein intravenös oder oral, wenn möglich vor der zehnten Stunde. Obwohl weniger wirksam, kann ein schützender Effekt des Antidots bis zu 48 Stunden nach der Einnahme erzielt werden. In diesem Fall muss das Antidot länger verabreicht werden.
  • Symptomatische Behandlung.
  • Leberfunktionstests sollten zu Beginn der Behandlung durchgeführt und alle 24 Stunden wiederholt werden. In den meisten Fällen normalisieren sich die Lebertransaminasen innerhalb von 1 bis 2 Wochen mit vollständiger Wiederherstellung der Leberfunktion. In sehr schweren Fällen kann jedoch eine Lebertransplantation erforderlich sein.
  • Weitere Maßnahmen hängen von der Schwere, der Art und dem Verlauf der klinischen Symptome der Paracetamol-Vergiftung ab und sollten den Standardprotokollen der Intensivpflege folgen.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA-ANILIDE.

ATC-Code: N02BE01

Paracetamol hat einen zentralen und peripheren Wirkmechanismus.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Absorption

Die Absorption von Paracetamol bei oraler Einnahme ist vollständig und schnell. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden im Durchschnitt 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell in allen Geweben. Die Konzentrationen sind im Blut, Speichel und Plasma vergleichbar. Die Bindung an Plasmaproteine ist gering.

Biotransformation

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die beiden Hauptstoffwechselwege sind die Glucuronidierung und die Sulfatierung. Letzterer Weg ist bei Dosierungen über den therapeutischen Dosen schnell gesättigt. Ein kleinerer Weg, katalysiert durch das Cytochrom P450, ist die Bildung eines reaktiven Zwischenprodukts (N-Acetyl-Benzochinonimin), das unter normalen Anwendungsbedingungen schnell durch reduziertes Glutathion entgiftet und nach Konjugation mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiven Vergiftungen ist jedoch die Menge dieses toxischen Metaboliten erhöht.

Ausscheidung

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. 90 % der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroniden (60 bis 80 %) und Sulfaten (20 bis 30 %).

Weniger als 5 % werden unverändert ausgeschieden.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Physiopathologische Variationen

Niereninsuffizienz (siehe Abschnitt 4.2): Die Ausscheidung von Paracetamol und seinen Metaboliten ist verzögert.

Leberinsuffizienz: Der Metabolismus von Paracetamol ist bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz verändert, wie durch erhöhte Plasmakonzentrationen von Paracetamol und eine längere Eliminationshalbwertszeit gezeigt wird (siehe Abschnitt 4.2).

Ältere Menschen: Die Konjugationskapazität ist nicht verändert (siehe Abschnitt 4.2).

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Es liegen keine konventionellen Studien vor, die auf den derzeit akzeptierten Standards zur Bewertung der Reproduktionstoxizität und der Entwicklung basieren.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Povidon, vorverkleisterte Stärke, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Talkum, Magnesiumstearat.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

8 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium).

100 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 359 558 3 8: 8 Tabletten in Blisterpackung (PVC/Aluminium).
  • 34009 563 695 5 3: 100 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium).

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE ZUBEREITUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Sanofi
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Description courte
Das Medikament Doliprane 1000mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Zuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.
Doliprane Liquiz 1000mg zuckerfreie Suspension in Beuteln ist ein Medikament, das mit Paracetamol formuliert ist.
Doliprane Liquiz 500mg zuckerfreie orale Suspension in Beuteln ist ein Medikament, das ein Schmerzmittel und Fiebermittel enthält: Paracetamol.
Doliprane Tabs 500 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von Schmerzen und/oder Fieber eingesetzt, beispielsweise bei Kopfschmerzen, Grippebeschwerden, Zahnschmerzen und Muskelverspannungen.

Doliprane Liquiz 200 mg ohne Zucker ist ein Medikament, das Paracetamol enthält. Es wird bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen und Muskelverspannungen angewendet.

Doliprane Tabs 1000 mg Filmtabletten sind ein Medikament, das bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen angezeigt ist.
Doliprane Liquiz 300 mg zuckerfreie Suspension zum Einnehmen ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.

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Der Rat des Apothekers

Doliprane 1000mg ist ein bewährtes Medikament zur Linderung von Schmerzen und Fieber. Ob Kopfschmerzen, Grippesymptome, Zahnschmerzen, Muskelkater oder Menstruationsbeschwerden – Doliprane bietet eine effektive Lösung für viele alltägliche Beschwerden. Die richtige Anwendung und Integration in eine durchdachte Pflegeroutine kann den Unterschied machen.

Was sind die Hauptursachen für Schmerzen und Fieber?

Schmerzen und Fieber sind häufige Symptome, die durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden können. Fieber ist oft eine Reaktion des Körpers auf Infektionen, während Schmerzen durch Entzündungen, Verletzungen oder andere medizinische Zustände verursacht werden können. Zu den häufigsten Ursachen gehören:

 

  • Viren oder Bakterien, die Infektionen verursachen.
  • Verletzungen oder Überanstrengung der Muskeln.
  • Entzündliche Erkrankungen wie Arthritis.
  • Stress und Schlafmangel, die Kopfschmerzen auslösen können.

 

Das Verständnis dieser Ursachen kann helfen, die Symptome besser zu managen und die richtige Behandlung zu wählen. Doliprane kann in vielen dieser Fälle eine schnelle Linderung bieten.

 

Warum ist Doliprane 1000mg eine gute Wahl bei Schmerzen und Fieber?

Doliprane 1000mg enthält Paracetamol, einen Wirkstoff, der für seine schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerz- und Fieberwahrnehmung verantwortlich sind.

 

Die Vorteile von Doliprane umfassen:

 

  • Schnelle Linderung von Schmerzen und Fieber.
  • Gute Verträglichkeit bei den meisten Patienten.
  • Vielseitige Anwendung bei verschiedenen Arten von Schmerzen.
  • Verfügbarkeit in verschiedenen Darreichungsformen für unterschiedliche Bedürfnisse.

 

Doliprane kann in eine tägliche Routine integriert werden, um akute Symptome zu lindern und das Wohlbefinden zu verbessern.

 

Wie kann Doliprane 1000mg in eine Pflegeroutine integriert werden?

Die Integration von Doliprane in eine Pflegeroutine kann helfen, Schmerzen und Fieber effektiv zu managen. Hier sind einige Tipps, wie Doliprane in den Alltag eingebaut werden kann:

 

  • Morgens: Einnahme bei Bedarf, um den Tag ohne Schmerzen zu beginnen.
  • Tagsüber: Bei Auftreten von Symptomen, um die Produktivität zu erhalten.
  • Abends: Vor dem Schlafengehen, um eine erholsame Nacht zu gewährleisten.

 

Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Einnahmeintervalle einzuhalten, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen.

 

Welche Darreichungsformen von Doliprane sind verfügbar?

Doliprane ist in verschiedenen Formen erhältlich, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Dazu gehören:

 

  • Tabletten: Einfach einzunehmen und ideal für Erwachsene.
  • Kapseln: Eine Alternative für diejenigen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben.
  • Sirupe: Besonders geeignet für Kinder, die Schwierigkeiten mit festen Formen haben.
  • Suppositorien: Für Patienten, die keine orale Einnahme vornehmen können.

 

Die Wahl der richtigen Form kann die Wirksamkeit der Behandlung verbessern und den Komfort des Patienten erhöhen.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Einnahme von Doliprane 1000mg beachtet werden?

Obwohl Doliprane allgemein gut verträglich ist, gibt es einige Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden sollten, um Nebenwirkungen zu vermeiden:

 

  • Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.
  • Bei Lebererkrankungen oder Alkoholmissbrauch Vorsicht walten lassen.
  • Andere Medikamente auf Paracetamol überprüfen, um Überdosierung zu vermeiden.
  • Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.

 

Die Einhaltung dieser Vorsichtsmaßnahmen trägt dazu bei, die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

 

Wie kann Doliprane 1000mg sicher aufbewahrt werden?

Die richtige Lagerung von Doliprane ist entscheidend, um seine Wirksamkeit zu erhalten. Es sollte an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, fern von direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit.

 

Einige Tipps zur Lagerung umfassen:

 

  • In der Originalverpackung aufbewahren, um Verwechslungen zu vermeiden.
  • Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • Das Verfallsdatum regelmäßig überprüfen und abgelaufene Medikamente entsorgen.

 

Durch die Beachtung dieser Lagerungshinweise bleibt Doliprane sicher und wirksam für den Gebrauch.

 

Produkt_FAQ_Label: "Fragen / Antworten"

Wie wirkt Doliprane 1000mg bei Kopfschmerzen und Fieber?

Doliprane 1000mg ist ein wirksames Medikament zur Linderung von Kopfschmerzen und zur Senkung von Fieber. Der Hauptwirkstoff, Paracetamol, wirkt, indem er die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerzwahrnehmung und die Regulierung der Körpertemperatur verantwortlich sind. Diese Hemmung führt zu einer schnellen und effektiven Schmerzlinderung und Fiebersenkung. Innerhalb von 30 Minuten bis zu einer Stunde nach der Einnahme kann eine deutliche Verbesserung der Symptome festgestellt werden. Doliprane ist besonders nützlich bei grippeähnlichen Symptomen, da es sowohl Schmerzen als auch Fieber gleichzeitig bekämpft. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Leberschäden, zu minimieren. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen.

Kann Doliprane 1000mg bei Zahnschmerzen helfen?

Ja, Doliprane 1000mg kann effektiv bei Zahnschmerzen helfen. Der Wirkstoff Paracetamol wirkt als Analgetikum, das die Schmerzsignale im Gehirn blockiert und so die wahrgenommene Schmerzintensität reduziert. Zahnschmerzen können durch verschiedene Ursachen wie Karies, Zahnfleischentzündungen oder Zahninfektionen entstehen, und Doliprane bietet eine schnelle Linderung, indem es die Entzündungsreaktion im Körper verringert. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Doliprane die zugrunde liegende Ursache der Zahnschmerzen nicht behandelt. Daher sollte bei anhaltenden oder starken Zahnschmerzen ein Zahnarzt aufgesucht werden, um die Ursache zu diagnostizieren und eine geeignete Behandlung zu erhalten. Die Einnahme von Doliprane sollte gemäß den Anweisungen auf der Packung oder den Empfehlungen eines Arztes erfolgen, um die Wirksamkeit zu maximieren und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Wie kann Doliprane 1000mg bei Menstruationsbeschwerden helfen?

Doliprane 1000mg ist eine wirksame Option zur Linderung von Menstruationsbeschwerden. Der Wirkstoff Paracetamol wirkt schmerzlindernd und kann die Intensität von Krämpfen und Schmerzen, die während der Menstruation auftreten, reduzieren. Diese Wirkung wird durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese im Gehirn erreicht, was die Schmerzempfindung verringert. Viele Frauen leiden während ihrer Periode unter starken Krämpfen und Doliprane bietet eine schnelle und effektive Linderung, die es ihnen ermöglicht, ihren täglichen Aktivitäten nachzugehen. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und bei anhaltenden oder ungewöhnlich starken Schmerzen einen Arzt zu konsultieren, um sicherzustellen, dass keine ernsthaften gesundheitlichen Probleme vorliegen. Doliprane sollte als Teil eines umfassenden Ansatzes zur Schmerzbewältigung verwendet werden, der auch andere Maßnahmen wie Wärmebehandlungen oder Entspannungstechniken umfassen kann.

Wie unterscheidet sich Doliprane 1000mg von anderen Schmerzmitteln?

Doliprane 1000mg unterscheidet sich von anderen Schmerzmitteln hauptsächlich durch seinen Wirkstoff Paracetamol, der für seine gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bekannt ist. Im Gegensatz zu nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) wie Ibuprofen oder Aspirin, die zusätzlich entzündungshemmend wirken, konzentriert sich Paracetamol auf die Schmerzlinderung und Fiebersenkung, ohne den Magen zu reizen oder das Risiko von Magen-Darm-Blutungen zu erhöhen. Dies macht Doliprane zu einer bevorzugten Wahl für Menschen mit empfindlichem Magen oder für diejenigen, die andere Medikamente einnehmen, die das Risiko von Magenproblemen erhöhen könnten. Doliprane ist auch für seine schnelle Wirkung bekannt, da es innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme Linderung verschafft. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um das Risiko von Leberschäden zu vermeiden, insbesondere bei langfristiger Anwendung oder bei gleichzeitiger Einnahme anderer paracetamolhaltiger Produkte.

Welche Vorteile bietet Doliprane 1000mg bei grippeähnlichen Symptomen?

Doliprane 1000mg bietet mehrere Vorteile bei der Behandlung von grippeähnlichen Symptomen. Der Hauptwirkstoff Paracetamol wirkt sowohl schmerzlindernd als auch fiebersenkend, was es zu einer idealen Wahl für die Linderung von Symptomen wie Kopfschmerzen, Gliederschmerzen und Fieber macht, die häufig mit Grippe und Erkältungen einhergehen. Die schnelle Wirkung von Doliprane sorgt dafür, dass die Symptome innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme gelindert werden, was den Patienten hilft, sich schneller besser zu fühlen. Darüber hinaus ist Doliprane gut verträglich und kann von den meisten Menschen eingenommen werden, ohne das Risiko von Magenreizungen oder anderen Nebenwirkungen, die bei einigen anderen Schmerzmitteln auftreten können. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen einen Arzt zu konsultieren, um sicherzustellen, dass keine ernsthafteren gesundheitlichen Probleme vorliegen. Doliprane kann als Teil eines umfassenden Behandlungsplans verwendet werden, der auch Ruhe, Flüssigkeitszufuhr und andere symptomatische Behandlungen umfasst.

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