Pharmacie française située à Domène (Isère)
Betadine 1% bain de bouche est une solution antiseptique prête à l’emploi pour assainir la cavité buccale. Idéale en cas d’irritation, d’infection ou après un soin dentaire, elle aide à limiter la prolifération bactérienne et à retrouver un meilleur confort au quotidien.
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Betadine 10% solution vaginale en récipient unidose - 10 unidoses de 10ml
Dosoxygenée 10 volumes solution pour application cutanée - 20 récipients unidoses
Betadine 1% solution pour gargarisme et bain de bouche Cooper est un antiseptique local reconnu pour son efficacité dans l’hygiène buccale et le traitement des affections de la cavité orale. Grâce à sa formule à base de povidone iodée, elle permet d’assainir rapidement la bouche, de limiter la prolifération bactérienne et de soulager les irritations, notamment après des soins dentaires ou en cas d’infection. Facile à utiliser, cette solution prête à l’emploi contribue à retrouver un confort buccal optimal au quotidien. Pour compléter votre routine d’hygiène, explorez également notre sélection de solutions antiseptiques et désinfectantes ainsi que nos médicaments pour les problèmes de peau et infections.
Betadine 1% bain de bouche est indiquée pour le traitement local d’appoint des infections de la bouche et de la gorge. Elle agit efficacement contre les bactéries, virus et champignons, contribuant à réduire les symptômes gênants et à améliorer la cicatrisation des muqueuses buccales.
L’utilisation de Betadine 1% solution pour gargarisme doit respecter les recommandations afin d’assurer une efficacité optimale tout en limitant les risques d’irritation. Cette solution est prête à l’emploi et ne nécessite pas de dilution préalable, sauf indication contraire d’un professionnel de santé.
Avant d’utiliser Betadine 1%, certaines précautions sont à prendre afin de garantir une utilisation sûre. Ce produit contenant de l’iode, il est important de tenir compte de votre état de santé global, notamment en cas de troubles thyroïdiens ou de sensibilité particulière.
Betadine 1% bain de bouche ne doit pas être utilisé dans certaines situations spécifiques. Il est essentiel de vérifier les contre-indications avant toute utilisation afin d’éviter tout effet indésirable ou complication.
Comme tout antiseptique, Betadine 1% peut entraîner certains effets secondaires, bien que ceux-ci soient rares. Ils sont généralement bénins et disparaissent à l’arrêt du traitement, mais doivent être surveillés attentivement.
Betadine 1% solution pour gargarisme Cooper est proposée en flacon de 200 ml, un format pratique pour une utilisation régulière en cure courte ou en traitement d’appoint. Son conditionnement permet une manipulation facile et une conservation optimale du produit.
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2025
BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche
Povidone iodée
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01AD11.
Ce médicament est une solution antiseptique (contenant de l’iode) prête à l’emploi pour gargarisme ou bain de bouche.
Il est indiqué dans le traitement local d’appoint des infections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale dans la bouche.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
N’utilisez jamais BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche.
L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passer dans la circulation générale (voir rubrique 4 - Quels sont les effets indésirables éventuels ?).
En cas d'utilisation oropharyngée, prendre des précautions pour éviter l'aspiration du produit dans les voies respiratoires car cela peut entraîner des complications telles qu'une infection pulmonaire.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, prévenez votre médecin.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L’usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n’est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche.
Autres médicaments et BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche
L’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques par voie locale buccale est à éviter.
BETADINE ne doit pas être utilisé en même temps que des produits contenant du mercure.
En raison d’une possible interférence, veuillez informer votre médecin que vous utilisez BETADINE en cas d’examens thyroïdiens (scintigraphie, détermination de l’iode lié aux protéines, tests diagnostiques avec de l’iode radioactif) ou de traitement à l’iode radioactif. Il est conseillé d’attendre 4 semaines après l’application de povidone iodée pour réaliser un examen ou un traitement par iode radioactif.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament
BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d’iode, l’usage répété de ce médicament est contre-indiqué à partir du deuxième trimestre de la grossesse ou en cas d’allaitement et n’est pas recommandé pendant le premier trimestre de grossesse.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Fertilité
Les données actuelles concernant l’impact de BETADINE sur la fertilité sont limitées.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche contient de l’éthanol et du sodium
Ce médicament contient 511 mg d’alcool (éthanol) par 15 mL équivalent à 34 mg/mL.
L’absorption d’éthanol est négligeable lors d’une utilisation conforme aux instructions.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 15 mL, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament est réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Utiliser BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche 2 à 4 fois par jour.
Mode d’administration/Durée du traitement
Ce médicament est prêt à l’emploi
Utilisez par voie locale en gargarisme ou bain de bouche
NE PAS AVALER.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 jours consécutifs.
S’il est utilisé en quantité importante ou de façon répétée :
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation.
L'ingestion orale massive ou l’absorption de larges volumes de povidone iodée suite à l’exposition de larges surfaces cutanées ou muqueuses sont susceptibles d'entraîner une intoxication grave Contacter rapidement un médecin car celle-ci est à traiter en milieu spécialisé. Les symptômes sont les suivants : troubles gastro-intestinaux, accélération du rythme cardiaque, baisse de la tension artérielle, état de choc, œdème de la glotte entraînant une asphyxie, œdème pulmonaire, affection pulmonaire, convulsions, fièvre, excès de sodium dans le sang et insuffisance rénale (y compris absence d’émission d’urine).
Si vous oubliez d’utiliser BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Reprenez le cours normal de votre traitement.
Si vous arrêtez d’utiliser BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou, à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Exceptionnellement, des réactions d'hypersensibilité (allergie) : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique (allergique), réaction anaphylactoïde, ont été décrites avec des produits contenant de la povidone, dont les spécialités BETADINE.
En cas d'apparition de réactions cutanées, le traitement doit être arrêté immédiatement.
En cas d'administrations répétées et d'usage exagéré, ce produit peut, d'une part se révéler irritant pour les muqueuses, d'autre part il peut se produire une surcharge iodée susceptible d'entraîner un dysfonctionnement de la glande thyroïde. Des cas exceptionnels d’hyperthyroïdie ont été rapportés.
En cas d’utilisation prolongée ou extensive, des cas d’hypothyroïdie peuvent se produire.
En cas d’aspiration, des cas d’inflammation des poumons (pneumopathie inflammatoire) ont été rapportés.
Possibilité d'irritations se manifestant au niveau des muqueuses. Une coloration réversible et transitoire peut apparaître sur la peau (cette coloration s’élimine à l’eau).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion mentale chez les sujets âgés.
Suite à l’exposition de larges surfaces cutanées ou muqueuses, une acidité élevée du sang (acidose métabolique) et des cas d’insuffisance rénale aiguë peuvent se produire.
Des cas de déséquilibre en sels minéraux de l’organisme et de la composition du sang ont été rapportés.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Durée de conservation après ouverture : 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Povidone iodée … 1,00 g
Pour 100 mL de solution
Ce médicament se présente sous forme de solution pour bain de bouche (flacon de 200 mL) avec gobelet doseur de 15 mL.
MEDA PHARMA
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE – TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
FRANCE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2025
BETADINE 1%, solution pour gargarisme/bain de bouche
Povidone iodée … 1,00 g
Pour 100 mL de solution
Excipient à effet notoire : éthanol (3,4 g)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour gargarisme/bain de bouche.
Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Utilisation locale en gargarisme ou en bain de bouche.
NE PAS AVALER.
Ce médicament est prêt à l’emploi
Quatre gargarismes ou bains de bouche par jour.
Mode d’administration
Ce médicament est NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :
Mise en garde
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau.
En raison d'une résorption possible de l'iode à travers les muqueuses, un traitement répété ou prolongé peut exposer à un risque d'effets systémiques, en particulier à un dysfonctionnement thyroïdien (voir rubrique 4.8).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Ce médicament contient 511 mg d’alcool (éthanol) par 15 mL équivalent à 34 mg/mL.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 15 mL, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
L’apparition de troubles supplémentaires suite à la prise de quantités importantes de povidone iodée a été décrite ex. hypernatrémie et osmolarité sérique, alération de la fonction rénale avec insuffisance rénale et acidose métabolique.
Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Lors de l’utilisation, des précautions doivent être prises pour éviter l'aspiration de BETADINE dans les voies respiratoires car cela peut entraîner des complications telles qu'une pneumopathie. Cela peut particulièrement se produire chez les patients intubés.
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Les produits contenant du mercure peuvent réagir avec la povidone iodée pour former de l’iodure de mercure, très corrosif.
La povidone iodée peut réduire la capture de l’iode par la thyroïde. Dès lors, l’utilisation de povidone iodée peut perturber les examens thyroïdiens (scintigraphie, détermination de l’iode lié aux protéines, tests diagnostiques avec de l’iode radioactif) et rendre impossible un traitement à l’iode radioactif. Il est conseillé d’attendre 4 semaines après l’application de povidone iodée pour réaliser un examen ou un traitement par iode radioactif.
Grossesse
Les études chez l’animal, n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu’elle est administrée au premier trimestre de la grossesse.
La thyroïde fœtale commence à fixer l’iode après 14 semaines d’aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde fœtale n’est attendu en cas d’administrations préalables.
La surcharge iodée, très vraisemblable avec l’utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie fœtale, biologique ou même clinique (goitre).
Celle-ci est réversible si l’administration a lieu au cours du 2 ème trimestre, mais en fin de grossesse, elle peut donner lieu à un goitre.
En conséquence, il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser ce médicament pendant le 1 er trimestre de la grossesse.
En cas d’utilisation prolongée, son utilisation est contre-indiquée à partir du 2 ème trimestre.
Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de la toxicité neurologique potentielle sur le nourrisson.
En raison du risque d’hypothyroïdie chez le nourrisson, l’allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament.
Fertilité
Les données actuelles sur la fertilité de la povidone iodée sont limitées.
Sans objet.
Les fréquences des effets indésirables ont été classées de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Indéterminé Hypersensibilité
Indéterminé Réaction anaphylactique : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde
Affections endocriniennes
Indéterminé En cas d'administration répétée et prolongée, il peut se produire une surcharge d’iode susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien notamment chez le prématuré, le nourrisson et le grand brûlé. D’exceptionnels cas d’hyperthyroïdie ont été rapportés. *
Indéterminé Hypothyroïdie **
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Indéterminé Acidose métabolique ***
Indéterminé Déséquilibre électrolytique
Affections gastro-intestinales
Indéterminé Irritations de la muqueuse buccale
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Indéterminé Pneumopathie (complication liée à l'aspiration (voir rubrique 4.4))
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Indéterminé Dermite de contact (avec des symptômes tels qu’érythème, bulles et prurit)
Indéterminé Angioœdème
Indéterminé Des cas de coloration brune de la peau réversible et transitoire ont été rapportés (cette coloration s’élimine à l’eau).
Affections du rein et des voies urinaires
Indéterminé Insuffisance rénale aiguë ***
Indéterminé Osmolarité sanguine anormale ***
Affections du système nerveux central
Indéterminé En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées, possibilité d’agitation et de confusion mentale chez les sujets âgés.
* Chez les patients avec antécédents de pathologie thyroïdienne (voir rubrique 4.4), après absorption notable d’iode par exemple en cas d’utilisations répétées pour le traitement des plaies ou brûlures sur
des surfaces étendues.
** Hypothyroïdie après utilisation prolongée ou extensive de povidone iodée.
*** Peut survenir par absorption de larges volumes de povidone iodée suite à l’exposition de larges surfaces cutanées ou muqueuses (par ex. traitement de brûlures).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation.
L’ingestion accidentelle massive ou l’absorption de larges volumes de povidone iodée suite à l’exposition de larges surfaces cutanées ou muqueuses (saines ou lésées) sont susceptibles d'entraîner une intoxication systémique grave par l’iode.
Une intoxication systémique par l’iode peut entrainer des douleurs abdominales, des vomissements et diarrhées sanglantes, une tachycardie, une hypotension, une défaillance circulatoire, un œdème de la glotte entraînant une asphyxie, un œdème pulmonaire, une pneumopathie par aspiration, des convulsions, une fièvre, une acidose métabolique, une hypernatrémie et/ou une insuffisance rénale (y compris une anurie) . Une hyperthyroïdie ou une hypothyroïdie peuvent également se développer.
Le traitement, à réaliser en milieu spécialisé, est symptomatique et adapté selon les besoins.
En cas d'hypotension sévère, un soluté intraveineux doit être administré ; des vasopresseurs doivent être ajoutés si nécessaire.
Une intubation endotrachéale peut être nécessaire si la lésion caustique des voies aériennes supérieures entraîne un gonflement et un œdème importants.
Les vomissements ne doivent pas être provoqués. Le patient doit être maintenu dans une position permettant de garder les voies respiratoires libres et permettant d'éviter l'aspiration (en cas de vomissements).
Si le patient ne vomit pas et peut tolérer une alimentation orale, l'ingestion d'aliments riches en amidon (par exemple, pomme de terre, farine, amidon, pain) peut aider à convertir l'iode en iodure moins toxique. En l'absence de signes de perforation intestinale, l'irrigation de l'estomac avec une solution d'amidon par sonde nasogastrique peut être utilisée (l'effluent gastrique devient bleu violet foncé et la couleur peut être utilisée comme guide pour déterminer la fin du lavage).
L'hémodialyse élimine efficacement l'iode et doit être utilisée dans les cas graves d’intoxication iodée, en particulier en cas d'insuffisance rénale. L'hémofiltration veino-veineuse continue est moins efficace que l'hémodialyse.
En cas de dysfonctionnement thyroïdien, le traitement par la povidone iodée doit être interrompu.
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS POUR L'ODONTO-STOMATOLOGIE/AUTRES AGENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL/DIVERS, Code ATC : A01AD11.
La povidone iodée est un produit iodophore.
Il s'agit d'un complexe organique composé d'environ 10 % d'iode disponible actif.
Son spectre d'activité est celui de l'iode (antiseptique bactéricide sur l'ensemble des bactéries et fongicide sur les levures et les champignons filamenteux).
L’iode disponible de la povidone iodée peut passer la barrière cutanée et a fortiori les muqueuses. Une absorption de l’iode a été mise en évidence après usage quotidien de bain de bouche renfermant de la povidone iodée, avec augmentation des taux sanguins d’iode total et d’iodure inorganique et de l’excrétion urinaire d’iode. L’utilisation prolongée doit être évitée chez la femme enceinte ou allaitante et chez les sujets à haut risque de pathologie thyroïdienne en cas d’absorption excessive d’iode.
Un passage systémique de la povidone iodée ne peut avoir lieu dans les conditions normales d’utilisation de ce médicament.
BETADINE 1 %, solution pour gargarisme/bain de bouche n’était pas irritante pour les muqueuses buccales après administration répétée chez le hamster.
Glycérol à 85 pour cent, éthanol à 96 pour cent, eucalyptol, lévomenthol, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, phosphate disodique dihydraté, hydroxyde de sodium, iodate de potassium, eau purifiée.
L'association iode/mercuriels est à proscrire, (risque de composés caustiques).
L'iode est un oxydant (incompatibilités chimiques).
Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible), la chaleur, la lumière et pH alcalin (instabilité).
2 ans.
Après ouverture 6 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Flacon en PET de 200 mL, avec gobelet doseur et bouchon de sécurité pour enfants, boîte de 1.
Pas d'exigences particulières.
MEDA PHARMA
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE – TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
34009 302 139 4 0 : 200 mL, en flacon (PET) avec gobelet doseur
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
Sans objet.
Sans objet.
_________________________________________________________________________________
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
8,50 € | 5,99 € | 4,90 € | 3,46 € | 4,65 € | 3,97 € | 5,99 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400930213940 | 3400930061374 | 3400934219375 | 3664389000760 | 3400934928314 | 3400931865254 | 3400935355980 |
| Marque | ||||||
Cooper | Meda | Cooper | Novodex | Viatris | Gilbert | Viatris |
| Description courte | ||||||
Betadine 1% bain de bouche est une solution antiseptique prête à l’emploi pour assainir la cavité buccale. Idéale en cas d’irritation, d’infection ou après un soin dentaire, elle aide à limiter la prolifération bactérienne et à retrouver un meilleur confort au quotidien.
| Betadine Alcoolique 5% est un antiseptique et désinfectant cutané, lutte contre la prolifération des microbes. | Le collyre Sedacollyre Cetylpyridinium 0,25% contient un antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires. | Le spray désinfectant Cicanov+ est un antiseptique à usage cutané destiné à désinfecter la peau saine. | La solution vaginale en unidose Betadine 10% est une solution iodée destinée au traitement local des infections vaginales et à la préparation de la sphère vulvo-vaginale au préalable d'une intervention invasive ou un acte chirurgical au niveau urogénital. | Antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues. Préparation de la peau avant injection ou ponction. | Bétadine scrub 4% en solution est un médicament antiseptique et désinfectant contenant de l'iode. |
Betadine dermique 10% solution pour application locale - flacon de 125 ml
Hexomedine transcutanée 1,5/1000 solution pour application locale - flacon de 45 ml
Dakin cooper stabilisé solution pour application locale en flacon - flacon de 500ml
Septivon 1,5% solution pour application cutanée - flacon de 500 ml
Pendant la chimiothérapie, le corps est sujet à différents changements, dont la chute de cheveux. Toutefois, ce n’est pas le seul dommage important à prendre en considération. En effet, la chimiothérapie a aussi des effets néfastes sur la peau. C’est pourquoi il est important de prendre soin de sa peau au cours de ce traitement. Cet article vous apprend justement comment procéder tout au long de cette période.
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