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Le médicament Synthol est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 7 ans en application cutanée, en traitement d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) ou des piqûres d'insectes.
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Arnica complexe n° 01 solution buvable en gouttes Lehning - flacon de 30 ml
Tanakan 40 mg comprimés enrobés en boîte de 30 comprimés est un médicament contenant un extrait de plante reconnu pour faciliter la circulation sanguine, notamment au niveau cérébral. Cette spécialité est surtout préconisée chez l’adulte pour le traitement des troubles mineurs liés au vieillissement, des symptômes de l’artérite des membres inférieurs, des troubles d’origine circulatoire ou de la maladie de Raynaud.
Tanakan 40 mg comprimés enrobés est essentiellement composé de substances actives telles que l’extrait de Ginkgo biloba standardisé (Egb 761) titré à 24 ° b d’hétérosides de Ginkgo et 6 % de Ginkgolides bilobalide à 40,00 mg. Les autres excipients sont le lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.
Les comprimés enrobés Tanakan 40 mg sont des médicaments destinés pour une administration par voie orale. Chaque comprimé est à prendre au moment des repas quotidiens, de préférence avec un petit verre d’eau.
La posologie usuelle est de 3 comprimés par jour, à repartir au cours de la journée. La durée du traitement doit suivre les recommandations du médecin traitant ou du pharmacien.
Tanakan 40 mg comprimés enrobés en boîte de 30 comprimés doit faire l’objet d’une prescription médicale chez les patients qui ont tendance à saigner facilement, notamment en cas d’épilepsie plus ou moins sévère.
Chez une personne âgée, les troubles liés au vieillissement peuvent être causés par une dépression. De ce fait, ces symptômes nécessitent une analyse plus approfondie pour un traitement plus spécifique selon chaque cas.
En cas d’intervention chirurgicale programmée, il est impératif de prévenir le médecin pour la prise de ce médicament. En règle générale, le traitement avec le médicament Tanakan 40 mg comprimés enrobés doit être arrêté au moins 3 ou 4 jours avant l’opération.
Par ailleurs, ce médicament peut interagir avec d’autres produits pharmaceutiques contenant de l’éfavirenz, de la nifédipine, du dabigatran ou autres substituts anticoagulants.
Tanakan 40 mg comprimé enrobé est principalement destiné aux sujets âgés pour lesquels le risque de grossesse est absent. Son usage est contre-indiqué pendant la grossesse et fortement déconseillé pendant l’allaitement.
En raison de la présence de lactose, Tanakan 40 mg comprimés enrobés en boîte de 30 ne doit pas être prescrit en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En outre, ce médicament ne doit jamais être conseillé aux personnes présentant des risques d’allergies ou des patients hypersensibles à ses substances actives, incluant même l’un de composants contenus dans chaque comprimé enrobé. En cas de doute, demander l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.
Comme tous les médicaments, Tanakan 40 mg comprimés enrobés peut éventuellement provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Toutefois, malgré la rareté des cas, des troubles digestifs, des troubles cutanés ou des maux de tête peuvent survenir chez les individus sensibles.
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2021
SYNTHOL, solution pour application cutanée
Lévomenthol, vératrole, résorcinol, acide salicylique
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES - code ATC : M02AX10
Ce médicament est préconisé, CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS en application cutanée, en traitement d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) ou des piqûres d'insectes.
N’utilisez jamais SYNTHOL, solution pour application cutanée :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents à type de convulsions chez l'enfant.
Respectez les conseils d’utilisation :
En cas d’antécédents de convulsions, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN avant utilisation (contre-indiqué chez les enfants et personnes âgées avec antécédents de convulsion).
Après application, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux.
Enfants
Ce médicament est RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Autres médicaments et SYNTHOL, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
SYNTHOL, solution pour application cutanée avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, ne pas utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée et en aucun cas il ne devra être appliqué sur les seins.
Synthol, solution pour application cutanée, n’est pas recommandé chez la femme enceinte et chez la femme en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SYNTHOL, solution pour application cutanée contient de l’éthanol
Ce médicament contient 8,807 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de solution. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
En raison de la nature inflammable de ce médicament, tenir à l’écart d’une flamme nue, d’une cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux) pendant l’application et immédiatement après utilisation.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Ne pas avaler.
Posologie
2 à 3 fois par jour.
Utilisation cutanée en compresses ou en frictions (traumatismes bénins ou piqûres d'insectes) :
Se laver les mains après application.
Durée de traitement
En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de SYNTHOL, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Rincer abondamment à l'eau si vous avez appliqué une quantité trop importante.
Si vous oubliez d’utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée :
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
L’apparition d’au moins l’un de ces effets indésirables impose l’arrêt du traitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pour les flacons : A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Pour le spray : A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.
Au-dessous de 8°C, une légère opalescence peut apparaître. La solution redevient limpide dès que la température ambiante remonte.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Lévomenthol … 0,2600 g
Vératrole … 0,2600 g
Résorcinol … 0,0210 g
Acide salicylique … 0,0105 g
Pour 100 g de solution.
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 115 ml, 225 ml ou 450 ml ou flacon pulvérisateur de 75 ml ou 125ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
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CENTRAL PARK
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92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
FARMACLAIR
440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2021
SYNTHOL, solution pour application cutanée
Lévomenthol … 0, 2600 g
Vératrole … 0, 2600 g
Résorcinol … 0, 0210 g
Acide salicylique … 0, 0105 g
Pour 100 g de solution.
Excipient(s) à effet notoire : éthanol (96 %).
Titre alcoolique : 35,0° (V/V).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée.
SYNTHOL, solution pour application cutanée est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 7 ans, dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions...) et le traitement local d'appoint des piqûres d'insectes.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Ne pas avaler.
Voie cutanée exclusivement.
Utilisation cutanée en compresses ou en frictions pour la traumatologie bénigne ou les piqûres d'insectes, 2 à 3 fois par jour :
Se laver les mains après l'application.
Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours, consulter un médecin.
Ce médicament contient 8,807 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de solution. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
En raison de la nature inflammable de ce médicament, tenir à l’écart d’une flamme nue, d’une cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux) pendant l’application et immédiatement après utilisation.
Association à prendre en compte
Il existe un risque accru de convulsions en cas d’utilisation concomitante de Synthol avec d’autres médicaments abaissant le seuil épileptogène.
Il n’y a pas de données sur l’utilisation de l’association lévomenthol, vératrole, résorcinol et acide salicylique chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction de ce médicament (voir rubrique 5.3).
En raison de la présence de dérivés terpénique, d’acide salicylique et d’alcool, ce médicament n’est pas recommandé pendant la grossesse.
En cas d'allaitement, ce médicament ne doit pas être utilisé du fait de l'absence de données pharmacocinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
En aucun cas, ce médicament ne doit être appliqué sur les seins des femmes qui allaitent.
Il n’y a aucune donnée mettant en évidence un effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et l’utilisation de machines.
Les effets indésirables issus des données de post-commercialisation et considérés comme liés à Synthol, solution pour application cutanée sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence.
Les fréquences sont définies de la manière suivante :
Peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100)
Rare (≥1/10 000 à <1/1000)
Très rare (<1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Classe de systèmes d’organes |
Effet indésirable |
Fréquence |
|
Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Réaction au site d’application |
Indéterminée |
|
Brûlures au site d’application |
Indéterminée |
|
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Hypersensibilité au site d’application |
Indéterminée |
|
|
Affections de la peau et du système sous-cutané |
Sensation de brûlure de la peau |
Indéterminée |
La survenue d’au moins l’un de ces effets indésirables impose l’arrêt du traitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol) et en cas de non-respect des doses préconisées :
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Signes et symptômes :
Un surdosage après application topique ou suite à une ingestion accidentelle peut notamment conduire à une intoxication (salicylé et lévomenthol) associant des symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, ataxie, somnolence et coma. Bien que cette spécialité ne soit pas indiquée chez l’enfant de moins de 7 ans, elle contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant. Utilisé à doses excessives, il existe des risques d’agitation ou de confusion chez le sujet.
Traitement du surdosage :
Rincer abondamment à l'eau en cas d’application excessive.
Une prise en charge médicale pourrait être nécessaire et doit être menée en fonction de la situation clinique.
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES, code ATC : M02AX10.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (lévomenthol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Sans objet.
Aucune étude de sécurité préclinique combinant le menthol, le vératrole, le résorcinol et l’acide salicylique n’a été conduite.
Les données de sécurité précliniques, issues de la littérature et des données internes, de chacun des ingrédients pris individuellement (lévomenthol, vératrole, résorcinol et acide salicylique) n’ont pas mis en évidence d’informations pertinentes dans les conditions d’utilisation recommandées du produit.
Les salicylés sont tératogènes dans plusieurs espèces s’ils sont administrés à fortes doses. Lorsqu’il est administré par voie orale à fortes doses chez des rates et lapines gravides, l’acide salicylique accroit les malformations congénitales, touchant principalement le squelette et le système nerveux central. Il n’a pas été mis en évidence d’effet tératogène du menthol et du résorcinol dans des études conduites par voie orale chez le rat et le lapin.
Huile essentielle de géranium rosat, huile essentielle de cédrat, jaune de quinoléine (E 104), éthanol à 96 pour cent, eau purifiée.
Sans objet.
Flacon : 5 ans
Flacon pulvérisateur : 30 mois.
Pour les flacons : A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Pour le spray: A conservé dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.
Au-dessous de 8°C, une légère opalescence peut apparaître. La solution redevient limpide dès que la température ambiante remonte.
Flacon en PET de 115 ml, 225 ml ou 450 ml, fermé par un bouchon en polypropylène jaune.
Flacon pulvérisateur en PET de 75 ml ou 125 ml avec un tube plongeur en polyéthylène. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
7,95 € | 7,99 € | 4,99 € | 4,99 € | 6,99 € | 7,70 € | 4,50 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | | | | | |
| SKU | ||||||
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| Marque | ||||||
Synthol | Lehning | Arôma | Weleda | Synthol | Arôma | Cooper |
| Description courte | ||||||
Le médicament Synthol est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 7 ans en application cutanée, en traitement d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) ou des piqûres d'insectes. | Arnica complexe n° 01 solution buvable en gouttes Lehning est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes et les courbatures. | Le médicament baume arôma crème est indiqué dans le traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. | Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des ecchymoses (bleus). | Le médicament synthol gel est indiqué dans le traitement local d'appoint des traumatismes bénins (coups, bleus). | Le médicament baume arôma crème est indiqué dans le traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. | Le médicament Arnican gel s'utilise lors des petits traumatismes de la vie quotidienne. |
Arnica complexe n° 01 solution buvable en gouttes Lehning - flacon de 30 ml
Synthol solution pour application cutanée est un produit qui soulage la douleur liée aux traumatismes bénins et aux piqures d’insectes.
Un traumatisme bénin est causé par un coup ou une chute sans qu’il n’y ait de blessures graves du type entorses.
Il est recommandé, dans un premier temps, d’appliquer de la glace au niveau de la zone qui a reçu un coup ou qui est douloureuse après une chute. La glace va permettre de réduire la douleur ainsi que l’œdème qui peut apparaitre par la suite. Il ne faut pas mettre de glace ou de glaçons directement sur la peau. Ils doivent être enveloppés dans un gant ou dans une serviette par exemple.
Si vous n’avez pas de glace à disposition, il est également possible d’effectuer une compression au niveau de la zone touchée pour éviter qu’un hématome trop grand ne se forme. Pour cela, il est recommandé d’utiliser un pansement compressif.
Enfin, vous pouvez aussi appliquer Syntol solution dont les actifs vont agir sur l’intensité de la douleur et du gonflement. Cela va ainsi limiter la taille d’un éventuel bleu.
La première chose à faire est de vérifier si le dard est toujours présent au niveau de la piqure. Si c’est le cas, il faut le retirer à l’aide d’une pince à épiler. La zone où se situe la piqure doit ensuite être nettoyée à l’eau et au savon.
Si des accessoires comprimants sont à proximité de la piqure, il faut les enlever rapidement. Il peut s’agir d’une bague, d’un bracelet ou d’une ceinture. En effet, une piqure d’insecte peut provoquer un œdème qui sera amplifié par ces accessoires.
L’application de Synthol solution permet de limiter le gonflement et d’atténuer la douleur liée à la piqure d’insectes. Malgré les démangeaisons provoquées par cette dernière, il est recommandé de ne pas se gratter. Cela ne ferait qu’accentuer les démangeaisons. De plus, les boutons pourraient s’infecter.
L’application de glace peut aussi calmer la douleur et limiter le gonflement. Là encore, elle ne doit pas être posée à même la peau. Il faut utiliser un gant ou une poche.
Soumis le
Les hématomes sont des lésions cutanées causées par une accumulation de sang sous la peau.
Un hématome est une accumulation de sang à l'intérieur du corps, causée par la rupture d'un vaisseau sanguin.
Un hématome est une condition médicale courante qui survient lorsqu'un vaisseau sanguin se rompt et que du sang s'accumule sous la peau.
Un hématome est une accumulation de sang à l'intérieur des tissus, généralement causée par un traumatisme qui endommage les vaisseaux sanguins.
Les hématomes sont des lésions courantes qui résultent d'une accumulation de sang à l'intérieur des tissus corporels, souvent causée par un traumatisme.
Un hématome est un afflux de sang qui s'accumule sous la peau suite à un traumatisme.
Un hématome est une accumulation de sang à l'intérieur des tissus, souvent causée par un traumatisme ou une blessure.
Avant de discuter de la sélection d'une crème pour soigner un hématome, il est essentiel de comprendre ce qu'est réellement un hématome.
Un hématome est une accumulation de sang à l'intérieur des tissus, suite à un traumatisme ou à une lésion vasculaire. I
Depuis la fin de l’année 2012, la pharmacie en ligne a vu le jour et a été autorisée en France. Il s’agit d’une nouvelle démarche facile d’accès et simple pour commander les médicaments sans ordonnance, incluant les substituts médicamenteux familiaux, les produits homéopathiques, les produits associés à la phytothérapie ou à l’aromathérapie
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