ANSM - Aktualisiert am: 11/05/2020
Bezeichnung des Arzneimittels
NERVOPAX, Schmelztablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST NERVOPAX, Schmelztablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NERVOPAX, Schmelztablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Beruhigung von stressbedingten Verdauungsbeschwerden verwendet wird.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NERVOPAX, Schmelztablette BEACHTEN?
Nehmen Sie NERVOPAX, Schmelztablette niemals ein:
- Bei Kindern unter 12 Jahren.
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Fragen Sie vor der Einnahme von NERVOPAX, Schmelztablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Aufgrund des Vorhandenseins des Stammes SILICEA in der Formel sollte dieses Arzneimittel nicht bei Ohr- oder Nasennebenhöhlenentzündungen ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und NERVOPAX, Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
NERVOPAX, Schmelztablette zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Dieses Arzneimittel sollte vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
In Ermangelung experimenteller und klinischer Daten und aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
NERVOPAX, Schmelztablette enthält Lactose.
3. WIE IST NERVOPAX, Schmelztablette EINZUNEHMEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Arzneimittel nur für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.
Erwachsene: 2 Tabletten 2 bis 3 Mal täglich.
Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette 2 bis 3 Mal täglich.
Die maximale Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen.
Art der Anwendung
Sublingual.
Lassen Sie die Tablette unter der Zunge zergehen, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten, sobald Verdauungsbeschwerden auftreten.
Reduzieren Sie die Einnahme bei Besserung und beenden Sie die Einnahme bei Verschwinden der Symptome.
Wenn Sie mehr NERVOPAX, Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von NERVOPAX, Schmelztablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von NERVOPAX, Schmelztablette abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST NERVOPAX, Schmelztablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung oder der Blisterpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was NERVOPAX, Schmelztablette enthält
Corallium rubrum 7 DH … 30 mg
Atropinum sulfuricum 6 DH … 30 mg
Cuprum aceticum 4 DH … 30 mg
Magnesia phosphorica 3 DH … 30 mg
Arsenicum album 6 DH … 30 mg
Zincum valerianicum 4 DH … 30 mg
Agnus castus 3 DH … 30 mg
Silicea 5 DH … 30 mg
für eine Schmelztablette von 250 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (E421), Lactose, Natriumcroscarmellose, Magnesiumstearat.
Was ist NERVOPAX, Schmelztablette und Inhalt der äußeren Verpackung
NERVOPAX, Schmelztablette ist eine Schmelztablette von 250 mg.
Packung mit 40, 60, 80 oder 100 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium) oder (PVC/PVDC/Aluminium) – 2, 3, 4 oder 5 Blister mit 20 Tabletten.
Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Verantwortliches Pharmaunternehmen
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Hersteller
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist:
[vom Zulassungsinhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.