ANSM - Aktualisiert am: 11/01/2019
Bezeichnung des Arzneimittels
L52, Schmelztablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST L52, SCHMELZTABLETTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
L52, Schmelztablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von Grippezuständen (Gliederschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost) verwendet wird.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON L52, SCHMELZTABLETTE BEACHTEN?
Nehmen Sie L52, Schmelztablette niemals ein:
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie L52, Schmelztablette einnehmen.
- Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und L52, Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
L52, Schmelztablette zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Dieses Arzneimittel sollte vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine experimentellen und klinischen Daten vorliegen, sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
L52, Schmelztablette enthält Lactose.
3. WIE IST L52, SCHMELZTABLETTE EINZUNEHMEN?
Es ist wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Arzneimittel für Erwachsene und Kinder über 30 Monate.
Erwachsene: 2 Tabletten 5 bis 8 Mal täglich,
Kinder von 30 Monaten bis 12 Jahren: 1 Tablette 5 bis 8 Mal täglich,
Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.
Wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.
Art der Anwendung
Dieses Arzneimittel sollte vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Kinder von 30 Monaten bis 6 Jahren: Oral. Lösen Sie die Tablette vor der Einnahme in etwas Wasser auf, um das Risiko des Verschluckens zu vermeiden.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Sublingual. Lassen Sie die Tablette unter der Zunge zergehen.
Reduzieren Sie die Einnahmehäufigkeit bei Besserung und beenden Sie die Einnahme bei Symptomfreiheit.
Wenn Sie mehr L52, Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von L52, Schmelztablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von L52, Schmelztablette abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST L52, SCHMELZTABLETTE AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung oder der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was L52, Schmelztablette enthält
Aconitum napellus 3 DH … 2,222 mg,
Arnica montana 3 DH … 2,222 mg,
Belladonna 3 DH … 2,222 mg,
Bryonia 3 DH … 2,222 mg,
China rubra 3 DH … 2,222 mg,
Drosera 2 DH … 2,222 mg,
Eupatorium perfoliatum 3 DH … 2,222 mg,
Gelsemium 6 DH … 2,222 mg,
Senega 2 DH … 2,222 mg,
Eucalyptus globulus TM … 5,000 mg,
für eine Schmelztablette von 250 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Natriumcroscarmellose, Mannitol, Aroma Eukalyptus, Magnesiumstearat.
Was ist L52, Schmelztablette und Inhalt der äußeren Verpackung
L52, Schmelztablette ist eine Schmelztablette von 250 mg.
Packung mit 40, 60, 80 oder 100 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium) oder (PVC/PVDC/Aluminium) – 2, 3, 4 oder 5 Blister mit 20 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Vertreiber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Hersteller
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Zulassungsinhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.