ANSM - Aktualisiert am: 17/03/2021
Bezeichnung des Arzneimittels
DERMOCUIVRE, Salbe
Kupfersulfat, Zinkoxid
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weiteren Rat oder Informationen benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST DERMOCUIVRE, Salbe UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe HAUTSCHUTZMITTEL (D. Dermatologie) - ATC-Code: D02AB
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Hautreizungen empfohlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DERMOCUIVRE, Salbe BEACHTEN?
Verwenden Sie DERMOCUIVRE, Salbe nicht:
- wenn Sie allergisch gegen Kupfersulfat, Zinkoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- auf infizierten Läsionen.
- auf nässenden Läsionen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von DERMOCUIVRE, Salbe Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vermeiden Sie jede Anwendung auf Schleimhäuten.
Dieses Arzneimittel enthält Wollfett (Lanolin) und kann örtlich begrenzte Hautreaktionen hervorrufen (z. B. Kontaktdermatitis).
Kinder
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und DERMOCUIVRE, Salbe
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
DERMOCUIVRE, Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
DERMOCUIVRE, Salbe enthält Wollfett (Lanolin).
3. WIE IST DERMOCUIVRE, Salbe ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
2 bis 3 Mal täglich lokal auftragen.
Art und Dauer der Anwendung
Kutaner Weg.
Wenn Sie eine größere Menge von DERMOCUIVRE, Salbe angewendet haben, als Sie sollten:
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Anwendung von DERMOCUIVRE, Salbe vergessen haben:
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Anwendung von DERMOCUIVRE, Salbe abbrechen:
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Insbesondere:
- Allergie gegen einen der Bestandteile des Produkts (Wollfett oder Lanolin, ...).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST DERMOCUIVRE, Salbe AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der äußeren Verpackung nach EXP angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei einer Temperatur nicht über 25°C lagern.
Bewahren Sie die Tube in der äußeren Verpackung auf, um sie vor Licht zu schützen.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was DERMOCUIVRE, Salbe enthält
Kupfersulfat-Pentahydrat … 0,20 g
Zinkoxid … 10,00 g
Pro 100 g Salbe.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Flüssiges Paraffin, Vaseline, Wollfett, gereinigtes Wasser.
Was ist DERMOCUIVRE, Salbe und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form einer Salbe erhältlich.
Tube mit 25 g oder 100 g.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRE CHAUVIN
416, RUE SAMUEL MORSE – CS99535
34961 MONTPELLIER
Vertreiber der Zulassung
LABORATOIRE CHAUVIN
416, RUE SAMUEL MORSE – CS99535
34961 MONTPELLIER
Hersteller
LABORATOIRE CHAUVIN
INDUSTRIEGEBIET RIPOTIER
50 AVENUE JEAN MONNET
07200 AUBENAS
Oder
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 LAKE DRIVE,
CITYWEST BUSINESS CAMPUS
DUBLIN 24, D24 PPT3
IRLAND
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Nicht zutreffend.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.