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Le médicament Celluvisc est indiqué pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'oeil (quand il existe une insuffisance de larmes).
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Borax Acide borique Biogaran solution pour lavage ophtalmique - boîte de 20 unidoses de 5ml
Borax/Acide Borique 12mg/18mg/ml Viatris - boîte de 20 récipients unidoses de 5ml
Euphrasia 3 DH Weleda collyre en solution en récipient unidose - boite de 10 unidoses
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 90 unidoses
Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb - 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Homéoptic collyre en récipient unidose Boiron - boite de 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Médicament ophtalmique, le collyre Celluvisc est indiqué pour apaiser les irritations liées au syndrome de l’œil sec. Il est prescrit en cas d’insuffisance de larmes. Ce produit pharmaceutique est conditionné en boîte de 30 unidoses. Il est présenté sous forme de solution limpide et incolore. Ce collyre peut être utilisé par l’adulte et l’enfant.
Le collyre Celluvisc est composé du principe actifcamellose sodique dosé à 4 mg par récipient unidose. Sa formule contient aussi d’autres composants tels que le chlorure de potassium, le chlorure de sodium, l’eau purifiée, le chlorure de calcium et le lactate de sodium.
Ce médicament ne contient pas d’excipient à effet notoire.
Vous devez respecter le dosage recommandé par votre médecin. Il faut tout de même noter que la posologie usuelle est de 1 goutte dans chaque œil, 2 à 3 fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu’à 8 fois dans une journée si la sècheresse persiste.
Il est important de préciser que cette présentation sert à traiter les 2 yeux.
Comment l’administrer ? Instillez la solution dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.
Après ouverture, l’unidose doit être utilisée immédiatement et jetée après usage. Il ne contient pas de conservateur et peut donc facilement être contaminé par des bactéries.
Avant d’utiliser le collyre Celluvisc, il est indispensable de se laver les mains, de ne pas toucher l’œil ainsi que toute autre surface avec l’embout du flacon unidose.
Les instillations de la solution doivent être réparties au cours de la journée selon les besoins. Il est nécessaire de consulter un ophtalmologue pour ajuster la posologie si les symptômes persistent.
Prenez l’avis de votre médecin avant d’utiliser ce collyre pendant la grossesse ou l’allaitement.
Arrêtez immédiatement l’utilisation de cette solution si vous ressentez une irritation oculaire ou des troubles de la vision. Il faut aussi faire attention en cas d’apparition de rougeur au niveau de l’œil.
Il faut éviter l’usage du collyre Celluvisc si vous présentez une hypersensibilité au carmellose.
N’utilisez pas ce médicament dans le cas où vous êtes allergique à l’un des composants mentionnés ci-dessus.
Comme tous les médicaments, le collyre Celluvisc unidose peut engendrer des effets indésirables. Cependant, tout le monde n’est pas concerné.
Il est possible de présenter une irritation de l’œil lors de l’utilisation de ce collyre. Elle peut se traduire par une gêne oculaire et des sensations de brûlure.
Un gonflement de l’œil et un œdème de la paupière sont aussi des probables effets indésirables de ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2026
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Carmellose sodique
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20
Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
N’utilisez jamais CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CELLUVISC.
En cas de persistance des symptômes, CONSULTEZ UN OPHTALMOLOGISTE afin qu’il adapte votre traitement.
Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.
Afin d’éviter toute contamination ou possible dommage de l’œil, ne toucher pas l’œil ou toute autre surface avec l’embout de l’unidose.
L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.
Autres médicaments et CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux. CELLUVISC pouvant retarder la pénétration d’autres médicaments, doit être instillé en dernier s’il est le plus visqueux.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation en fonction de la viscosité du produit. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que la vision normale soit rétablie.
CELLUVISC 4 mg/0,4ml, collyre en récipient unidose contient du chlorure de sodium, du lactate de sodium, du chlorure de potassium, du chlorure de calcium et de l’eau purifiée
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois par jour si la sécheresse de l’œil persiste.
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Une unidose permet de traiter les deux yeux.
Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée.
Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :
Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante :
|
Lorsque l’unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver ni la réutiliser.
Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.
Si les troubles persistent ou s’aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu’il adapte votre traitement.
Si vous avez utilisé plus de CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents
Ces effets indésirables peuvent concerner 1 à 9 patients sur 100
Effets sur l’œil
Données post-commercialisation :
Les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la commercialisation du produit :
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient unidose, le sachet en aluminium et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver les récipients unidoses dans le sachet et le sachet dans la boîte, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Après ouverture : utiliser immédiatement et jeter le récipient unidose après usage. Ne pas conserver le récipient unidose après ouverture.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé, que la solution a changé de couleur ou est devenue trouble.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Carmellose sodique … 4,00 mg
Collyre.
Boîte contenant 5 récipients unidoses.
Boîte contenant 10, 20, 30 ou 90 récipients unidoses en sachet aluminium. Chaque sachet aluminium contient 10 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
ABBVIE
5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
ABBVIE
5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
CASTLEBAR ROAD
WESTPORT
CO. MAYO
IRLANDE
Sans objet.
{mois AAAA}.
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2026
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Carmellose sodique … 4,00 mg
pour un récipient unidose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Collyre.
Solution limpide et incolore.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.
Adultes (y compris les personnes âgées)
En instillation oculaire.
La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population pédiatrique n’ont pas été établies.
Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre.
Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.
Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, ou d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et réévalué.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter toute contamination ou un possible dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact avec l’œil, la paupière ou toute autre surface. L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.
CELLUVISC ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation en fonction de la viscosité du produit.
Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que la vision normale soit rétablie.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Affections oculaires
Fréquent :
Irritation oculaire (incluant brûlures et gène oculaire)
Expérience après la commercialisation :
Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l’utilisation de CELLUVISC en pratique clinique après sa commercialisation. Sachant que la déclaration des effets indésirables après la commercialisation est un acte volontaire et émanant d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer la fréquence de ces effets indésirables.
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité incluant allergie oculaire avec des symptômes de type gonflement de l’œil ou œdème de la paupière.
Affections oculaires
Vision trouble, sensation de picotement, sensation de corps étranger, œil rouge, prurit, augmentation de la sécrétion lacrymale, écoulement oculaire, douleur oculaire, formation de croûtes au bord des paupières ou de résidu du médicament, altération de la vision.
Lésions, intoxications et complications liées aux procédures
Dommage superficiel de l’œil (résultant du contact entre l’embout de l’unidose et l’œil durant l’administration) et/ou abrasion cornéenne.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal, code ATC : S01XA20.
Ce collyre est un humidificateur de la cornée.
Il ne possède pas d’activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).
Il supplée à l’insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
La carboxyméthylcellulose sodique entrant dans la composition de ce collyre est un agent de viscosité dérivé de la cellulose. Son rôle consiste à augmenter le temps de contact cornéen du collyre.
Il n’existe pas d’étude pharmacocinétique contrôlée chez l’animal ou chez l’Homme.
Une absorption ou une accumulation dans les tissus oculaires peut être vraisemblablement exclue en raison du haut poids moléculaire de la carmellose.
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.
Chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium, eau purifiée.
Sans objet.
Avant ouverture : 24 mois
Après ouverture : utiliser immédiatement et jeter le récipient unidose après usage. Ne pas conserver le récipient unidose après ouverture.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver les récipients unidoses dans le sachet et le sachet dans la boîte, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
0,4 ml en récipient unidose (PE).
Conditionnements :
Boîte contenant 5 récipients unidoses.
Boîte contenant 10, 20, 30 ou 90 récipients unidoses en sachet aluminium. Chaque sachet aluminium contient 10 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
ABBVIE
5/13 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}
Date de dernier renouvellement : {JJ mois AAAA}
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,94 € | 11,78 € | 2,60 € | 2,89 € | 5,90 € | 2,89 € | 7,90 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | | | |||
| SKU | ||||||
3400933797447 | 3400930174449 | 3400939736020 | 3400930190647 | 3400934587160 | 3400938167368 | 3400934416095 |
| Marque | ||||||
Allergan | Lehning | Biogaran | Viatris | Bausch lomb | Biogaran | Weleda |
| Description courte | ||||||
Le médicament Celluvisc est indiqué pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'oeil (quand il existe une insuffisance de larmes). | Euphrasia complexe n°115, de Lehning, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des conjonctivites. | La solution pour lavage ophtalmique Borax Acide borique est indiquée en cas d'irritation de l'œil. | Ce médicament est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. | Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb est traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses. | Borax acide borique Biogaran est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. | Euphrasia 3 DH Weleda collyre en solution est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure |
Borax Acide borique Biogaran solution pour lavage ophtalmique - boîte de 20 unidoses de 5ml
Celluvisc 4mg/0,4ml collyre en récipient unidose - boîte de 90 unidoses
Sensivision au plantain collyre anti-irritation Bausch + Lomb - 10 récipients unidoses de 0,4 ml
Borax/Acide Borique 12mg/18mg/ml Viatris - boîte de 20 récipients unidoses de 5ml
Si vous ressentez une sensation de picotement ou de brûlure dans les yeux, il est important de comprendre les symptômes et de connaître les causes possibles.
L'irritation des yeux est un problème courant qui peut être causé par diverses raisons.
L'irritation des yeux peut provoquer une gêne considérable et affecter la qualité de vie de ceux qui en souffrent.
Le collyre est un produit très utilisé pour nettoyer les yeux et soulager divers symptômes oculaires.
Le collyre est un médicament ophtalmique couramment utilisé pour traiter différentes affections oculaires.
Le collyre est un médicament ophtalmique couramment utilisé pour traiter divers problèmes oculaires.
La sécheresse des yeux est une condition courante qui peut affecter la qualité de vie de nombreuses personnes.
Le collyre est un médicament topique utilisé pour traiter différents problèmes oculaires, tels que les infections, les allergies oculaires ou la sécheresse oculaire.
Les collyres anti-inflammatoires sont des médicaments couramment utilisés pour traiter les affections oculaires inflammatoires.
Les collyres sont des médicaments couramment utilisés pour traiter de nombreux problèmes oculaires tels que la sécheresse oculaire, les allergies et l'inflammation.
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