Nicopatch 21 mg/24 h – 28 patchs

Nicopatchlib 21 mg de la marque Nicopatch est un médicament du sevrage tabagique qui se présente sous forme de dispositif transdermique. Le patch transdermique se colle sur la peau et délivre 21 mg de nicotine par 24 heures. Sa dénomination officielle est « Nicopatchlib 21 mg/24 heures, dispositif transdermique ». Ce substitut nicotinique s'utilise lors d'un arrêt du tabac, avec l'avis de votre pharmacien. Nicopatch est un dispositif matriciel dont l'autorisation de mise sur le marché a été délivrée le 18/09/2015 au laboratoire Pierre Fabre Médicament.

À quoi sert Nicopatchlib 21 mg ?

Soulager les symptômes du sevrage

Ce patch à la nicotine est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique. Il soulage les symptômes du sevrage nicotinique chez les personnes qui souhaitent arrêter de fumer. Nicopatch agit sur la dépendance à la nicotine: il apporte chaque jour une dose de nicotine, ce qui atténue le manque et l'envie de fumer. La nicotine est un agoniste des récepteurs nicotiniques du système nerveux central et périphérique. Elle devient détectable dans la circulation environ 1 h après l'application; à l'état d'équilibre, sa concentration plasmatique moyenne se situe entre 6,6 et 17,5 ng/ml environ, pour une demi-vie plasmatique d'environ 2 h.

Un traitement de première intention

Les substituts nicotiniques, dont les patchs à libération prolongée, sont pour la Haute Autorité de Santé le traitement médicamenteux de première intention de l'arrêt du tabac.

Comment prendre Nicopatchlib 21 mg ?

Mode d'administration: par voie transdermique. Avant la première pose, lisez dans la notice les consignes d'application: zone de peau à choisir et remplacement du patch. La durée totale du traitement est d'environ 3 mois. Ce traitement de substitution ne doit pas dépasser 6 mois sans avis médical. En cas d'oubli, appliquez un patch dès que possible puis reprenez le rythme normal; n'utilisez jamais deux patchs en même temps.

Précautions d'emploi de Nicopatchlib 21 mg

Contre-indications : non-fumeur ou fumeur occasionnel, hypersensibilité à la nicotine ou à l'un des excipients.

Une surveillance médicale étroite est recommandée après un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral récent, en cas d'angor instable ou d'arythmie cardiaque sévère.

Des précautions s'imposent en cas de diabète (glycémie à surveiller de plus près), d'insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère, d'hyperthyroïdie non contrôlée, de phéochromocytome, d'ulcère gastroduodénal ou d'affection de la peau. Chez le sujet atteint d'insuffisance rénale sévère, l'élimination de la nicotine est réduite d'environ 50 %, et elle peut l'être aussi chez le patient atteint d'insuffisance hépatique. Aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez le sujet âgé. Grossesse: chez la femme enceinte, l'arrêt total du tabac est préférable; dans le cas contraire, il convient de consulter un professionnel médical avant l'utilisation. La nicotine peut être nocive pour le fœtus, mais ce risque est probablement inférieur à celui d'un tabagisme poursuivi. Allaitement: la nicotine passe dans le lait maternel; dans cette situation, demandez un avis médical. Conduite et machines: aucun effet connu à la dose recommandée. Fertilité: les études animales montrent que la nicotine peut altérer la fertilité mâle et femelle.

Lisez la notice et demandez conseil à votre pharmacien. Un surdosage donne des symptômes proches d'un tabagisme intense; une intoxication grave peut entraîner troubles du rythme cardiaque, gêne respiratoire ou convulsions. Retirez alors immédiatement Nicopatch, rincez la peau à l'eau sans savon et contactez un médecin ou les urgences. Même usagé, un Nicopatch peut contenir assez de nicotine pour être toxique chez l'enfant. Effets indésirables fréquents: sensation de brûlure cutanée, douleurs abdominales, transpiration, irritabilité, fatigue, rêves anormaux. Chez la personne qui arrête de fumer, les symptômes du sevrage peuvent aussi comprendre irritabilité, anxiété, difficultés de concentration et augmentation de l'appétit. En cas de gonflement du visage ou de la gorge ou de difficultés respiratoires, consultez immédiatement. Signalez tout effet indésirable à l'ANSM ou à un centre régional de pharmacovigilance.

Composition de Nicopatchlib 21 mg

Substance active : nicotine, 45 mg par dispositif, qui délivrent 21 mg de nicotine par 24 heures.

Excipients: matrice auto-adhésive (copolymère d'acrylate et de vinylacétate; copolymère de méthacrylate de méthyle et de diméthacrylate d'éthylène glycol), film support en polyéthylène téréphtalate (polyester), film protecteur amovible en polyester siliconé, encre d'impression blanche. Le film polyester siliconé, amovible, se retire au moment de la pose.

Forme: dispositif matriciel. Conditionnement: dispositif transdermique en sachet papier, aluminium, polyamide, polyester et copolymères d'éthylène. Conservation: aucune précaution particulière de température, ne pas congeler; durée de conservation de 4 ans, à ne pas utiliser après la date de péremption. Le même produit est aussi disponible en conditionnement de 7 unités, et Nicopatchlib existe en 14 mg et 7 mg/24 h.

Conditionnement

28 patchs.